医薬品原薬及び中間体の製造所にて ・品質保証（ＱＡ）業務担当者として下記の業務を行い ・薬剤師資格をお持ちの場合 ・将来医薬品製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対応 ・文書記録類の作成 ・照査 ・承認） ・国内外当局への各種申請業務 ・査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査 ・報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査 ・報告書作成等の対応） また ・ＩＳＯ９００１に基づく農薬 ・化学品の品質保証業務にも関与いただくことで ・工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

化学プラントでの製造オペレーション （農薬原体 ・農薬製剤 ・機能性化学品 ・医薬品等） 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲