◆医薬品の原料や製品における微生物試験業務を担当していただき ます ◎微生物試験全般 ・無菌試験 ・エンドトキシン試験等 ◎原料・製品の品質確認業務 「変更範囲：会社の定める業務」

◆当大館工場管理部情報システム課において ・下記の業務に従事し ていただきます ◎ＩＴシステム管理業務 （ハードウェア ・ネットワーク ・医薬品工場向けアプリケーション のヘルプデスク） ※情報システム関連に精通している方 ・また関連する専門学校の 出身者 ・ＩＴパスポート資格保持者優遇致します 「変更範囲：会社の定める業務」

◆当大館工場において ・製造支援設備の点検及びメンテナンス等の 業務全般を担当していただきます ◎業務内容 各設備の日常点検 ・定期点検作業 ・ボイラー管理 高圧ガス管理 ・危険物施設管理 ・設備監視業務 ・電話対応 ◎使用設備 ・電気設備 ・ボイラー設備 ・冷凍機 ・高圧ガス設備 ・空調機械設備 ・水処理設備等 ※業務に必要な各資格については ・入社後取得可能 「変更範囲：会社の定める業務」

◆医薬品の品質保証における ・下記業務を担当していただきます ◎医薬品の製造で使用する文書記録類の発行業務（デスクワーク） です 「変更範囲：会社の定める業務」

◆医薬品の品質保証における ・下記業務のいずれかを担当していた だきます ◎製造現場の確認 ◎医薬品の製造記録 ・品質試験記録の確認 ◎医薬品製造に使用する原材料製造業者の管理 「変更範囲：会社の定める業務」

◆医薬品の製造及び製品の検査（原則として交替勤務です） ◎生産設備のオペレーター 主に ・生産設備の監視・部材供給・メンテナンス等を行い製造工 程に従事する ◎製品の検査 出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する 「変更範囲：会社の定める業務」

◆生産計画の立案など事務業務に従事していただきます ◎生産 ・出荷計画の立案 ・進捗管理 ◎注文書管理 ◎製品在庫管理など 「変更範囲：会社の定める業務」

◆当大館工場において ・製造支援設備の点検及びメンテナンス等の業務全般を担当していただきます。 ◎業務内容 各設備の日常点検 ・定期点検作業 ・ボイラー管理 高圧ガス管理 ・危険物施設管理 ・設備監視業務 ・電話対応 ◎使用設備 ・電気設備 ・ボイラー設備 ・冷凍機 ・高圧ガス設備 ・空調機械設備 ・水処理設備等 「変更範囲：会社の定める業務」

◆試験に使う検体や標準品の管理業務及び下記の業務に従事してい ただきます ◎医薬品製造販売承認書や公定書を見て ・試験における規格試験方 法を文書化する業務（Ｗｏｒｄ使用） ◎専門ソフトを使用し ・試験方法等を入力する業務 「変更範囲：会社の定める業務」

◆当大館工場製造管理部門において ・デスクワークを中心とした以 下の業務に従事していただきます ◎製造指図書・記録書・製造計画表の新規作成 ・管理 ・照査業務 「変更範囲：会社の定める業務」

＊クリーンルーム内で医薬品の製造 ・包装業務を行います。 （１）製品・包装に関わる業務 （マシンオペレーター含む） （２）設備の分解・組立・洗浄作業 （３）包装資材・製品の運搬業務 （４）その他 ・上記に付随する業務 ※２交替／３交替または日勤（８：３０〜１７：３０） があります（いずれも週平均４０時間以内）。 変更範囲：会社の定める業務

◎製造（製品の検査）において ・下記のいずれかの業務に従事して いただきます ・出来上がった製品に不具合がないかを目視により確認し製品数を 集計する業務 ・製造に使用する水のサンプリング業務 「変更範囲：変更なし」

◆医薬品の原料や製品における試験業務を担当していただきます ◎ＧＣ ・ＨＰＬＣ等を使用した理化学試験 ◎原料・製品の品質確認業務 ◎試験記録の作成等 「変更範囲：会社の定める業務」

◆当大館工場生産技術課において ・デスクワークを中心とした以下 の業務のいずれかに従事していただきます ◎製造支援 製造に関する文書の作成 ・データのまとめ・確認 ◎包装資材の検討 取引業者と連携し ・医薬品の包装デザインの検討 ◎機器の校正 工場内での機器の貸出 ・機器の管理 ◎工程改善／改良 製造工程の分析 ・それに伴う工程の改善／改良 「変更範囲：会社の定める業務」