＊品質試験（製品 ・原材料）業務 ・原材料のサンプリング及び試験： 医薬品製造に使用する原料・資材が求められる品質を 有しているか確認します。 ・製品試験： 製造された製品が求められる品質であるか ・条件どおりの 成分内容を有しているか確認します。 ※品質試験は ・専用の試験機器 ・分析機器を用いた業務となり ます。 ・製造現場の環境測定 ※業務内容の変更：なし

＊医薬品（錠剤）の製造業務 ・秤量／混合／造粒：原料を量り混ぜ合わせ ・粉末から顆粒に加工 ・打錠：機械を使用して顆粒を圧縮成形して錠剤を造る ・コーティング：錠剤表面に被膜コートする ・印刷：錠剤表面に識別コードを印刷する ・検査：錠剤外観を検査する ＊クリーンルームにてクリーンウェアを着ての作業となります。 （マスク ・ゴーグル ・手袋着用） ※業務内容の変更：なし

＊医薬品（錠剤）の充填・包装工程業務 ・製剤充填：ボトル（瓶）やポケット成形されたシートへの 錠剤の充填作業。 ・包装：充填品の個別包装 ・段ボール詰め作業。 ※いずれも充填・包装機械を用いた業務となります。 ＊クリーンルームにてクリーンウエアを着ての作業となります。 （マスク ・手袋着用） ＊事前に連絡いただければ工場見学も可能です。 ※業務内容の変更：なし

工場内の清掃・洗濯等のお仕事に従事していただきます。 ※工場内の製造エリアを除く一般ゾーン（会議室 ・更衣室 ・食堂 ・玄関 ・廊下 ・階段 ・トイレ ・喫煙室等）の清掃業務。 ※洗濯業務は３〜４人体制で１日１２０〜１４０着ほどの作業着 ・クリーンウエア ・靴下等の洗濯を行っていただきます。 洗濯物の回収・運搬及び収納作業もあります。 清掃・洗濯の記録として「衛生管理記録」の記入作業が あります。 ※食堂にて支給弁当の受け取り・準備作業。

工場の維持管理に関する全般的な業務に携わっていただきます。 ・設備「空調設備 ・精製水製造装置等」の運転及び維持管理 ＊日常・定期点検 ・修繕対応 ・データ管理及び解析 等 ・設備改修 ・老朽更新 ・建物維持管理及び老朽対応 ・エネルギー ・給排水管理 ・設備及び環境に関する各種法令対応 など ※業務内容の変更：なし