東和薬品株式会社

とうわやくひん

法人番号: 4120001157872

所在地

5710048

大阪府門真市大阪府門真市新橋町2番11号

代表者

代表取締役社長  吉田 逸郎

設立日

1957年4月19日

情報更新日

2018年5月9日

従業員情報
3578
総従業員数
2054
男性従業員
1400
女性従業員
男性57%
女性39%
事業内容

事業概要

医療用医薬品の製造販売

資本金

4,717,000,000

東和薬品株式会社の求人情報5件)

【正社員】医薬品包装設備の調整 ・メンテナンス ・分解・組立

東和薬品 株式会社 岡山工場

給与: 月額172,000円〜313,000円
勤務地: 岡山県勝田郡勝央町太平台34−2
雇用形態: 正社員
勤務時間: (1)8時15分〜17時15分
休日: 土日祝日その他
必要な経験: 設備の調整 ・メンテナンス経験 対外的なコミュニケーション能力
学歴: 高校以上
業務内容

医薬品を包装する機械設備の調整係として勤務いただきます。新規設備の導入 ・部品購入 ・包装機メーカーとの対外的な交渉・対応 ・設備の分解・組立 ・メンテナンス等を担当していただきます。 *設備の調整 ・メンテナンス経験を必須とします *課長補佐・係長 ・管理職を目指していただける将来性のある方を希望します *機械調整係は全部で30名程度で ・平均年齢は26歳です 「業務内容変更範囲:変更なし」

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【正社員】医薬品の製造業務

東和薬品 株式会社 岡山工場

給与: 月額172,000円〜313,000円
勤務地: 岡山県勝田郡勝央町太平台34−2
雇用形態: 正社員
勤務時間: (1)8時15分〜17時15分
休日: 土日祝日その他
必要な経験: 製造業での製造経験 コミュニケーション力 ・チームワーク力
学歴: 高校以上
業務内容

チームで協力して製造設備を操作し ・医療用医薬品(顆粒剤 ・錠剤 ・カプセル剤)を製造する業務となります。医薬品製造に付随するPC操作や資料作成 ・記録も行っていただきます。清浄度が保たれたクリーンルーム内での作業となり ・クリーン服 ・防塵マスク ・ゴム手袋等を着用していただきます。 *製造業での製造経験を必須とします *課長補佐・係長 ・管理職を目指していただける将来性のある方を希望します *法律やルールを守り ・人々の命と健康に携わるという高い意識を持って業務に取り組んでいただきます 「業務内容変更範囲:変更なし」

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【正社員】医薬品の品質保証業務(逸脱・OOSの原因調査)

東和薬品 株式会社 岡山工場

給与: 月額273,500円〜334,000円
勤務地: 岡山県勝田郡勝央町太平台34−2
雇用形態: 正社員
勤務時間: (1)8時15分〜17時15分
休日: 土日祝日その他
必要な経験: 品質保証業務の経験 ・GMP責任者の経験 ロジカルシンキング
学歴: 大学院
業務内容

工場内で発生した品質トラブル(逸脱・OOS等)の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。 その他 ・バリデーション文書の確認や変更管理 ・CAPAなどの業務をサブとして担当いただく予定です。 *課員は15名程度で ・平均年齢は40歳です *課長補佐・係長を目指していただける方を希望します 「業務内容変更範囲:変更なし」

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医薬品の包装業務(未経験可/研修あり)

東和薬品 株式会社 岡山工場

給与: 月額195,200円〜195,200円
勤務地: 岡山県勝田郡勝央町太平台34−2
雇用形態: 正社員以外
勤務時間: (1)8時15分〜17時15分
休日: 土日祝日その他
学歴: 高校以上
業務内容

○3〜4人のグループで機械を操作し ・錠剤・カプセル剤・顆粒剤 (粉薬)を包装します。決められたルールを守り ・指図書に沿っ て作業を行っていただきます。 【具体的な業務】 ○機械の立ち上げ等タッチパネルの操作 ・機械への薬や包装資材の セット ・機械により包装された製品の検品 ・段ボールへの製品の 箱詰め等があり ・交替しながら業務を行います。 ○PCへの簡単なデータ入力や書類への記録等も実施していただき ます。 ※クリーンウェアを着用し ・クリーンルームでの作業となります。 ※1日に1〜2度 ・10kg程度の包装資材を持ち上げて ・機械に セットするような作業が発生します。

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【正社員】医薬品の試験・分析業務(原材料 ・中間製品等)

東和薬品 株式会社 岡山工場

給与: 月額172,000円〜313,000円
勤務地: 岡山県勝田郡勝央町太平台34−2
雇用形態: 正社員
勤務時間: (1)8時15分〜17時15分
休日: 土日祝日その他
必要な経験: GMPにおける試験・分析装置の実務経験
学歴: 高専以上
業務内容

試験・分析装置(高速液体クロマトグラフ等)を用いて ・原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また ・分析結果の評価・検証も行っていただきます。 *GMPにおける試験・分析装置の実務経験を必須とします *募集する部署は合計で70名程度で ・平均年齢は35歳です 「業務内容変更範囲:変更なし」

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