チームで協力して製造設備を操作し ・医療用医薬品（顆粒剤 ・錠剤 ・カプセル剤）を製造する業務となります。医薬品製造に付随するＰＣ操作や資料作成 ・記録も行っていただきます。清浄度が保たれたクリーンルーム内での作業となり ・クリーン服 ・防塵マスク ・ゴム手袋等を着用していただきます。 ＊製造業での製造経験を必須とします ＊課長補佐・係長 ・管理職を目指していただける将来性のある方を希望します ＊法律やルールを守り ・人々の命と健康に携わるという高い意識を持って業務に取り組んでいただきます 「業務内容変更範囲：変更なし」

工場内で発生した品質トラブル（逸脱・ＯＯＳ等）の原因調査や是正対応を主として担当いただきます。 その他 ・バリデーション文書の確認や変更管理 ・ＣＡＰＡなどの業務をサブとして担当いただく予定です。 ＊課員は１５名程度で ・平均年齢は４０歳です ＊課長補佐・係長を目指していただける方を希望します 「業務内容変更範囲：変更なし」

試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて ・原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また ・分析結果の評価・検証も行っていただきます。 ＊ＧＭＰにおける試験・分析装置の実務経験を必須とします ＊募集する部署は合計で７０名程度で ・平均年齢は３５歳です 「業務内容変更範囲：変更なし」