医薬品製剤開発スタッフ
三生医薬株式会社
医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし ・医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方/製法研究(プロトタイプ製剤) ・製剤の評価 ・ならびに評価系の開発 ・新技術開発 ・特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲:会社の定める業務
さんしょういやく
〒4190201
静岡県富士市静岡県富士市厚原1468
代表取締役社長 今村 朗
2025年4月8日
三生医薬株式会社
医薬品の研究・開発体制の構築に向けた人材補強を目的とし ・医薬品製剤の初期開発業務を担っていただける方を募集します。 ・製剤の処方/製法研究(プロトタイプ製剤) ・製剤の評価 ・ならびに評価系の開発 ・新技術開発 ・特許出願・拒絶通知対応 ・顧客とのコミュニケーション 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
健康食品受託開発製造メーカーでの品質保証業務のお仕事です。 ・健康食品 ・一般食品 ・雑貨等の製造・販売における品質保証業務 ・品質マネジメントシステム ・食品安全マネジメントシステムの構築および運用関連業務 ※2025年4月にリノベーションした新事務所での勤務です。 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのGMP管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務(主にGC・HPLCなどの理化学試験) ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品GMP対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのGMP責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。 長期でご活躍いただける方を募集します。 〔作業例〕 ・カプセルの原料を計算し ・混ぜ合わせる ・カプセルを成形する機械に原料を投入し ・機械を操作して製品を作る ・製品に不良品がないか検査をする ・製品の袋詰めや包装をする ※空調完備 ・クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 ※変更の範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
健康食品・医薬品のカプセル・錠剤を製造するお仕事です。 長期でご活躍いただける方を募集します。 〔作業例〕 ・カプセルの原料を計算し ・混ぜ合わせる ・カプセルを成形する機械に原料を投入し ・機械を操作して製品を作る ・製品に不良品がないか検査をする ・製品の袋詰めや包装をする ※空調完備 ・クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 ※変更の範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務(配属先)を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・GCやHPLCなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやSOP作成 ・分析法開発業務 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
・海外の健康食品メーカー ・たばこメーカー ・化粧品メーカー向けカプセルの受託提案および販売 ・既存顧客との関係維持・強化 ・新規顧客の開拓 ※海外出張あり(年に数回程度/アジア ・南米 ・中東 ・ヨーロッパを想定) ※変更の範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
分析開発体制の構築を目的とし ・受託業務および新技術開発業務における分析評価能力の向上を目指します。 ・製剤分析法の開発(分析法バリデーション含む) ・機器分析(液クロ・ガスクロ・溶出試験) ・計画書作成 ・報告 ・規格および試験方法に沿った製剤試験 変更範囲:会社の定める業務