キーワード「化学分析」 × 勤務地「埼玉県行田市」の検索結果

・成分分析に関する試薬を使用したサンプルの調整 ・前処理 ・滴定による成分分析 ・測定機器による成分分析（原子吸光 ・ＡＴ測定） ・物性測定（ｐＨ ・比重〜密度 ・粘度） ・めっき試験（メッキ液の調整 ・テスト） ・使用器具の洗浄作業 ・検査データ入力 ・検査機器の点検（天秤 ・ｐＨ計 ・マイクロピペット等） 変更範囲：変更なし

理化学試験 輸液剤を中心とする医薬品の成分確認 ・定量分析などを実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量 ・希釈 ・濾過 ・溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得・確認 ・製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証 苦情 ・逸脱 ・変更管理への対応（ＧＭＰ関連業務） ・製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など 文書作成 ・事務業務 ・試験記録 ・分析報告書 ・手順書の作成 ・改訂など 変更範囲：変更なし

・医薬品のＨＰＬＣ分析 ・文書の改訂など ・試薬や消耗品の管理 ・バイオ試験のサポート（試薬調整 ・使用品の準備滅菌など） ・その他一般事務 変更範囲：変更なし

医薬品を製造している工場でのお仕事です。 製品のサンプル採取や ・成分分析等していただきます。 経験があれば特別難しい作業はございません。 慣れるまで ・先輩スタッフが丁寧にサポートいたしますので安心してご応募ください。 【お仕事ＮＯ．Ｓ１２２．１】（変更範囲：変更なし）

・医薬品の理化学試験 ・分析業務 ・試験データの記録 ・評価 ・報告書作成 ・関連する文書作成および管理業務 ・原料や製品のサンプリング業務および補助作業 ※試験室やＧＭＰ環境に準じた設備での作業となります 部署内でのチームワークが重要なポジションです 変更範囲：変更なし

●受託試験 ・営業から顧客の依頼を受理（営業経由で顧客とのすり合わせあり） ・依頼に応じた分析・試験の実施 ●不良解析（物性・Ｘ線・ＳＥＭ・ＥＤＸ・ＦＴＩＲ・ＧＣ／ＭＳ・ＬＣ／ＭＳ）など ・報告書を作成し提出 ・依頼内容によっては ・顧客への説明や改善提案もあり 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

・培地作製 ・微生物の培養 ・微生物試験 ・その他データ入力等 その他 ・ご経験に応じて理化学試験もお任せします。 変更範囲：変更なし

工場で加工された銅製パイプ製品の最終工程（後処理） を担当していただきます。 主な仕事内容は次の通りです ・加工後の銅パイプに付着した油や金属くずを ・有機溶剤 （トリクロロエチレン）を用いて専用洗浄機で脱脂洗浄します ・洗浄後の製品を乾燥・梱包し ・次の工程へ運搬します（台車使用） ・１人作業または複数名での作業あり ・未経験者も歓迎。作業は丁寧に指導しますのでご安心ください 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

工場で加工された銅製パイプ製品の最終工程（後処理） を担当していただきます。 主な仕事内容は次の通りです ・加工後の銅パイプに付着した油や金属くずを ・有機溶剤 （トリクロロエチレン）を用いて専用洗浄機で脱脂洗浄します ・洗浄後の製品を乾燥・梱包し ・次の工程へ運搬します（台車使用 ） ・１人作業または複数名での作業あり ・未経験者も歓迎。作業は丁寧に指導しますのでご安心ください 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

医薬品（注射剤）を作るための製造サポート業務です。 特に「仕込み工程」での作業を担当していただきます。 ■原料や資材の準備 →製造に使う薬品や器具などをそろえます ■原料の調合 →決められた手順・分量にしたがって薬品を混ぜ合わせます ■充填作業 →調合した液体を容器に詰める作業です 【変更範囲：変更なし】

製品（主に食品添加物）の品質検査 ■食品添加物の品質管理 分光光度計やＨＰＬＣなどの分析機器を使って ・製品の成分や濃度などを測定し ・基準を満たしているか確認します。 ■食品添加物の微生物検査 ペトリフィルムを使用し ・細菌やカビなどの微生物が含まれていないかを検査します。 ■その他の業務 ・新商品の試作・実験補助 ・試験結果のデータ整理・報告書作成（Ｅｘｃｅｌなどを使用） ・備品管理や清掃などの庶務業務 【変更範囲：変更なし】

軽作業 化粧品や洗剤などの日用品の選別検査 ・ラベル張り ・梱包作業 クリーンルームでのライン作業 各工程とも数名ずつで取り掛かりますので ・安心してスタートできます。 変更範囲：変更なし

試薬の調製・分析など 取引先より提示された処方に従い ・試薬などを調整していただきます。 変更範囲：変更なし

コピー機 ・プリンター等のトナー新製品の開発・生産 変更範囲：変更なし

有機溶剤及びアルコール等の化学品を配合 ・試験 ・分析 ・検討し ・製造プロセス決定の上 ・量産化を実施 ■新規案件検討 ■製造プロセスの設計 ・管理 ■試作 ・測定 ・評価 ■環境・安全管理 ■技術文書の作成 ■コスト改善 ・生産性向上 ■製造設備改造 ■サンプル小分け ■その他 ・技術に関わる業務全般 変更の範囲：変更なし

各種接着剤の技術研究開発のための実験 ・樹脂溶液の粘度の測定 ・樹脂溶液の不揮発分の測定 ・ＮＣＯパーセントの測定（滴定試験） ・Ｅｘｃｅｌのデータ処理入力 ＊週１回程度 ・重量物の台車での運搬あり 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

分析と事務を行います。 製品：注射剤 ・液剤 ・散剤 ・錠剤 ・軟膏剤 分析業務 ・原料・動物用医薬品の評価 ・血中分析（残留分析） ・器具洗浄 事務業務 ・データ入力（既存のフォーマットへ入力） 【変更範囲：変更なし】

材料開発 ・レシピの検討 ・レシピに基づいた秤量・調合（試作） ●ビーカースケールでの作業 ・作製したサンプルの評価 ●物性・実装評価（実際にはんだ付けしての評価） ・評価結果をまとめ→レシピの改善・検討 ・製造部へ量産試験の依頼（スケールを大きくし再現性の確認） ●生産ラインでの立ち会い程度 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

食器の洗浄や食器洗浄機への投入・取り出し・簡単な盛り付け業務を行なっていただきます。ほとんどのスタッフが ・１日から１週間程度で覚えられる簡単な作業です◎ 従事すべき業務の変更範囲：なし プロジェクトコード：２３２７２５

血液製剤の検査を行います。 ・主に血液型検査 臨床検査自動分析装置を用います。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成 ・データ入力 ・簡単な解析など） 変更範囲：変更なし

ジェネリック医薬品メーカーです。お子様でも飲みやすいお薬や ・水なしでも飲めるお薬の開発実績があります。 【業務内容】 医薬品の製造技術に関する事務を担当します。 ・新規申請品目の承認のためのバリデーション業務 ・製造支援システム ・無菌性保証に関する製剤工程のプロセスバリデーションの計画書作成 ・製造作業標準の設定と作業員への教育訓練 ・既存設備の定期バリデーションの計画書作成と実行 変更の範囲：変更無し

・注射剤の各種試験・検査 ・製造用水・注射用水の試験 変更範囲：変更なし

当社のサージ技術グループにて ・当社製品（サージ対策製品）の新製品開発や既存製品の設計改良 ・品質改善 ・放電に関する基礎研究に携わっていただきます。 専門的な知識は入社後に先輩社員のＯＪＴを通して少しずつ学んでいただくため ・実務未経験の方でもチャレンジできる環境です。 ■製品開発・設計・改善（低コスト化＆高品質化開発など） ■サージ対策製品の環境規制の管理 ・海外安全規格の維持更新対応 ■お客様との雷サージ立ち合い試験の対応 ・など ＊変更範囲：会社の定める業務

品質保証業務 品質管理業務 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』