キーワード「医薬品・素材・化学エンジニア」 × 勤務地「埼玉県 行田市」の検索結果

・自社オリジナル塗料の新製品企画・開発や既存品の改良を担当 ・チームで製品企画を考え ・改良や新製品づくりに関わる ・試作品づくりや性能テストなど ・塗料開発の基礎を経験可能 ・営業部への説明やカタログ・資料作成にも参加 ・製品の安定性試験や物性評価など ・研究的な業務もあり 【入社後のステップ】 ・まずは開発アシスタントからスタートし ・知識を習得 ・先輩のフォローを受けながら塗料開発の流れを学びます ・成長に合わせて担当範囲を広げます ・最終的には製品化までの一連の流れを担当 ・大きなやりがいを実感できます ★未経験入社の社員も多数活躍中 ・安心して挑戦できる環境です

医薬品（注射剤）を作るための製造サポート業務です。 特に「仕込み工程」での作業を担当していただきます。 ■原料や資材の準備 →製造に使う薬品や器具などをそろえます ■原料の調合 →決められた手順・分量にしたがって薬品を混ぜ合わせます ■充填作業 →調合した液体を容器に詰める作業です 【変更範囲：変更なし】

ジェネリック医薬品メーカーです。お子様でも飲みやすいお薬や ・水なしでも飲めるお薬の開発実績があります。 【業務内容】 医薬品の製造技術に関する事務を担当します。 ・新規申請品目の承認のためのバリデーション業務 ・製造支援システム ・無菌性保証に関する製剤工程のプロセスバリデーションの計画書作成 ・製造作業標準の設定と作業員への教育訓練 ・既存設備の定期バリデーションの計画書作成と実行 変更の範囲：変更無し

・調剤業務（内服 ・外薬 ・頓服など） ・服薬指導業務 ・薬歴管理業務 ・医薬品管理業務 ・訪問薬剤服薬指導（社有車使用） など ＊自力通勤可能な方 ・変更範囲：変更なし

・培地作製 ・微生物の培養 ・微生物試験 ・その他データ入力等 その他 ・ご経験に応じて理化学試験もお任せします。 変更範囲：変更なし

・医薬品の理化学試験 ・分析業務 ・試験データの記録 ・評価 ・報告書作成 ・関連する文書作成および管理業務 ・原料や製品のサンプリング業務および補助作業 ※試験室やＧＭＰ環境に準じた設備での作業となります 部署内でのチームワークが重要なポジションです 変更範囲：変更なし

院内の電話応対・パソコン入力作業 薬品等他部署への運搬 薬剤準備（薬剤師の指示のもと必要な準備をする） 在庫管理補助（在庫数の確認 ・帳簿の記録 ・期限のチェック等） 主に立ち仕事です ※上記に付随する業務を担当していただきます。 ひとつずつ丁寧に指導いたしますので ・専門知識や経験は 必要ありません。 変更範囲：当法人業務全般 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

・埼玉工場にて受発注業務を行って頂きます。 工場のスムーズな運営を支えていく業務になります。 材料発注の情報を受け ・工場に受け渡し ・納期を管理する仕事です。 ・データ入力 ・納期管理 ・在庫管理 【特徴】当社の主力製品は 建設で外壁に使われる押出成形セメント板アスロック。 強さ ・耐久性 ・デザイン性を兼ね備え ・特許も多数取得。 設置（工法）の支援にも定評あり ・オンリーワンの地位を確立。 ※施工例 東京スカイツリー ・埼玉スーパーアリーナ ※変更範囲 当社業務全般

社用車でお客様先をまわり ・「段ボールシートの販売促進」「段ボール箱の企画・提案」といった ・打ち合わせなどを行います。 基本的にはルート営業で ・既存顧客のフォローが中心です。 ＜入社後は＞ 商品知識や製造工程の理解を深めるため ・製造部門で学んだり ・先輩社員に同行し ・仕事の流れや雰囲気を知っていただくための研修を行います。 変更範囲：変更なし

コピー機 ・プリンター等のトナー新製品の開発・生産 変更範囲：変更なし

注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成 ・データ入力 ・簡単な解析など） 変更範囲：変更なし

各種接着剤の技術研究開発のための実験 ・樹脂溶液の粘度の測定 ・樹脂溶液の不揮発分の測定 ・ＮＣＯパーセントの測定（滴定試験） ・Ｅｘｃｅｌのデータ処理入力 ＊週１回程度 ・重量物の台車での運搬あり 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

・注射剤の各種試験・検査 ・製造用水・注射用水の試験 変更範囲：変更なし

分析と事務を行います。 製品：注射剤 ・液剤 ・散剤 ・錠剤 ・軟膏剤 分析業務 ・原料・動物用医薬品の評価 ・血中分析（残留分析） ・器具洗浄 事務業務 ・データ入力（既存のフォーマットへ入力） 【変更範囲：変更なし】

医薬品を製造している工場でのお仕事です。 製品のサンプル採取や ・成分分析等していただきます。 経験があれば特別難しい作業はございません。 慣れるまで ・先輩スタッフが丁寧にサポートいたしますので安心してご応募ください。 【お仕事ＮＯ．Ｓ１２２．１】（変更範囲：変更なし）

当社のサージ技術グループにて ・当社製品（サージ対策製品）の新製品開発や既存製品の設計改良 ・品質改善 ・放電に関する基礎研究に携わっていただきます。 専門的な知識は入社後に先輩社員のＯＪＴを通して少しずつ学んでいただくため ・実務未経験の方でもチャレンジできる環境です。 ■製品開発・設計・改善（低コスト化＆高品質化開発など） ■サージ対策製品の環境規制の管理 ・海外安全規格の維持更新対応 ■お客様との雷サージ立ち合い試験の対応 ・など ＊変更範囲：会社の定める業務

品質保証業務 品質管理業務 変更範囲：変更なし 『応募にはハローワーク紹介状が必要となります』

合成皮革の製造業務 ・原材料となる樹脂の配合＿計量・攪拌・混合・色合わせ ・配合した原材料の塗布作業＿機械操作 ・手作業 ・機械の監視業務 ・目視での検査 など 有機溶剤を取り扱う業務です 変更範囲：会社の定める業務

・成分分析に関する試薬を使用したサンプルの調整 ・前処理 ・滴定による成分分析 ・測定機器による成分分析（原子吸光 ・ＡＴ測定） ・物性測定（ｐＨ ・比重〜密度 ・粘度） ・めっき試験（メッキ液の調整 ・テスト） ・使用器具の洗浄作業 ・検査データ入力 ・検査機器の点検（天秤 ・ｐＨ計 ・マイクロピペット等） 変更範囲：変更なし

車輛部品等のプラスチック成形加工（成形機の金型交換・設定入力 ・成形品の検査等）の仕事です。 機械に成形条件を入力 ・材料を投入して部品を製作していただきます。 ◎各種資格取得制度あり （玉掛け・クレーン・フォークリフト等） 業務の変更範囲：会社の定める業務 《当事業所についての詳細はホームページをご覧下さい》 ※希望者は海外勤務可能。

・医薬品のＨＰＬＣ分析 ・文書の改訂など ・試薬や消耗品の管理 ・バイオ試験のサポート（試薬調整 ・使用品の準備滅菌など） ・その他一般事務 変更範囲：変更なし

理化学試験 輸液剤を中心とする医薬品の成分確認 ・定量分析などを実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量 ・希釈 ・濾過 ・溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得・確認 ・製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証 苦情 ・逸脱 ・変更管理への対応（ＧＭＰ関連業務） ・製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など 文書作成 ・事務業務 ・試験記録 ・分析報告書 ・手順書の作成 ・改訂など 変更範囲：変更なし

自動車内装品用のウレタン製品（シート等）を製造販売しております。主に発泡ウレタンを使用し ・自動車用シートを成型する設備のオペレーター業務となります。 スタッフが丁寧に指導させていただきますので初めての方でも心配ありません。 地元採用で転勤はありません。 「変更範囲：変更なし」

＊一般住宅 ・マンションの左官工事になります。 ビル ・マンション ・倉庫等の壁 ・床等補修 ・モルタル塗り工事・ 材料の準備や現場の環境整備など。 ・まず現場に慣れていくような仕事から行っていただきます。 ・未経験の方は ・丁寧に指導を致しますのでご安心下さい。 ・現場は ・埼玉県を中心に東京都 ・群馬県 ・茨城県等です。 業務の変更範囲：変更なし ◎トライアル雇用併用求人

医薬品を製造している工場でのお仕事です。 原料の計量・機械に投入する作業をしていただきます。 ※原料を運ぶ際は２人１組で作業 錠剤のビン詰めやラベルの貼り付け作業もお任せしています。 新人教育も整っておりますので未経験でも安心してご応募ください。 【お仕事ＮＯ．Ｓ１２２】（変更範囲：変更なし）