キーワード「医薬品応用研究」 × 勤務地「埼玉県入間郡三芳町」の検索結果

医薬品の包装グループでの受入検査を行います ・包装検査 ・試験検体サンプリング ・・資材受入検査 ・参考品管理 ・医療機器検査など ・出荷製造業務も含む ＊ＧＭＰという医薬品のルールにのっとった業務 ・覚えながら手順書に沿って行います ＊サンプリングで重量物を運搬します（５〜２０Ｋｇ前後） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

プラスチック原料・添加剤・染顔料の混合作業。 押出機の運転・切替作業 ・袋詰め等 変更範囲：会社の定める全ての業務

・ＱＭＳ（ＩＳＯ１３４８５） ・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■ＱＭＳもしくは開発系のどちらかでも可 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

・サンプルの分析前処理 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・粒度分布計などを用いた分析 ・分析データの取りまとめ ・解析 変更範囲：変更なし

ワクチン及び標準品（サンプル）の受入及び試験補助 ワクチンが規格を満たしているか ・の品質検査業務になります。 ・ワクチンの受入 ・ワクチンに含まれる ・タンパク質や遺伝子を抽出 ・ＳＤＳでのタンパク質定量 ・ＰＣＲ／シーケンサーでの遺伝子解析 ・上記のデータが規格を満たしているかチェック ※ワクチン（弱毒性のウイルス）も扱うので抵抗がない方 ※ＢＳＬ２相当なので ・危険性のあるものは扱いません。 変更範囲：変更なし

私立大学薬学部の研究室でのお仕事です。脳神経についての 研究を行っています。 ■ 動物実験業務 ・飼育管理業務 ・行動実験 ・個体確認（耳から組織採取 ・ＰＣＲ ・電気泳動 ・バンド確認等） ・解剖実験／組織採取（脳等）／灌流固定 ◎動物実験に関して教育期間を設けています。 ■ 実験に必要な試薬調整 ■ 細胞培養（株価細胞培養） ■ タンパク質解析／ウエスタンブロッティング 変更範囲：変更なし

ＧＭＰに基づく注射製剤（アンプル剤，バイアル剤）及びシロップ剤の理化学試験 ・ＨＰＬＣを用いた定量試験や類縁物質試験 ・ｐＨ，不溶性微粒子試験，採取容量試験，呈色反応などの理化学試験 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ｐＨ計 変更範囲：変更なし

注射剤 ・固形剤等を対象に ・充填工程 ・包装工程が決められた手順通り行われているかを確認する包装試験を担当します。 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成等 ※工場内へ入室する為 ・通常の作業着とは別の更衣が発生します。 変更範囲：変更なし

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認する受入試験を担当します。 日本薬局方に準じた一般試験法 各分析機器を使用した試験 変更範囲：変更なし

医療機関（クリニックや調剤薬局）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車（ＡＴ）で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません。 ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

医薬品の製造業務。 ●製剤：材料の秤量作業をし ・機械に材料（２０キログラム）投入していただき ・機械の操作を行います。 ●製剤：製造された薬品を目視 ・機械にて検査を行います。 変更範囲：変更なし

「核酸」の効果に着目したサプリメントや化粧品の 研究・開発・販売を行っている会社です。 ※ネットワークビジネス（連鎖販売取引）を取引形態と しています。 国立大学敷地内にあるラボラトリーでの勤務になります。 ・原料開発に関わる機能性評価系の確立及び実施 （主にマウス及び細胞系） ・栄養素について体への影響に関するメカニズム研究 ・上記の成果を発表及び論文化 ・共同研究先の大学との研究内容に関するディレクション ・大学との共同研究契約手続き ・社内の学術的なサポート 変更範囲：変更なし

ＱＳ（品質システム）チームで事務業務 ・外部試験機関への検体発送業務 ・試験依頼書等の書類作成 ・発行及び送付及び発送による外部業者との日程調整 ・試験法と承認書の齟齬確認 ・規格及び試験方法の制改定等 ・その他事務業務 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

■クリーンルーム内及び包装室での製造作業 ・クリーンルーム内及び包装室で包装 ・バルクや資材のハンドリング ・機器の洗浄と組み付け作業 ※終日同動作のような単純ライン業務ではありません。 ■事務作業 ・製造に関わる付帯業務 ・記録書の確認や修正 ・ＰＣでの入力作業 ・改善報告資料作成 ■トレーニング 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

栄養としての「核酸」の効果に着目したサプリメントや 化粧品の研究・開発・販売を行っている会社です。 ※ネットワークビジネス（連鎖販売取引）を取引形態と しています。国立大学敷地内にあるラボラトリーでの勤務です。 サプリメント原料の開発のための ・選抜のための実験や 核酸という成分が栄養的にどのように身体に影響があるかに ついて研究を行います。 ・研究の企画立案 ・試験計画作成 ・株化細胞の播種 ・継代 ・株化細胞を用いた食品原料 ・化粧品原料の基礎研究と機能性 評価の実施 ・新規機能性評価の確立 ・遺伝子発言解析（定量ＰＣＲ等） ・ＥＬＩＳＡ ・蛍光顕微鏡撮影 ・皮膚初代培養細胞の評価系の確立 変更範囲：変更なし

品質管理部門での検査補助 ★検査品回収（工場内でのサンプリング） ■医薬品製造工場内（クリーンルーム）での検査品のサンプリング ・原料・副原料・包装材など資材・完成品などを製造工場内から ピックアップ ■検査補助：手順書通りの実験準備 ・データ入力 ・実験後の 後片付け ※クリーンスーツ着用の上 ・クリーンルームに立ち入り業務 ※ＧＭＰ基準下での細かい手順通りに作業をします （丁寧な研修＆指導） 【変更範囲：変更なし】

・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

当拠点では ・豚や牛などの家畜の感染症の研究を行っています（人に感染する病原体は取り扱いません）。 募集する契約研究員には １）ＰＣＲ ２）細胞培養 ３）ＥＬＩＳＡ ４）ウイルス培養 ５）病理標本作製 ６）マウス等を使用した動物実験補助 などの業務を行っていただきます。 ※ＢＳＬ３区域からの退出時には ・シャワーを浴びる等などの安全管理基準に沿って業務をしていただきます。 業務変更範囲：変更なし

１．研究チーム内庶務 ２．秘書業務（スケジュール調整 ・予算管理 ・備品管理 ・物品購入手続き ・人事・安全管理・知財関連手続き ・その他） ３．その他研究推進のために必要な事務業務 契約期間中または契約更新時に業務変更がある場合は ・上記職務内容の範囲で行います。

医療機関（クリニックや調剤薬局など）へ医薬品を配送する業務です。 未経験ＯＫ！大歓迎です。丁寧に指導します。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車（ＡＴ）で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません ※ルート配送 ≪担当予定エリア≫ 東村山 ・武蔵野 ・清瀬 ・東久留米 ・小平 ・西東京 ・東大和 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

お得意先の医療機関（クリニックや調剤薬局など）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

医薬品等の品質試験及び付随業務 医薬品 ・原料の理化学試験及び試験に伴う試液 ・移動相等の調製 試験器具の準備から使用後の下洗い ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器の取り扱い 試験サンプルの準備 ・試験の記録 ・データ入力 ・報告書作成 手順書の作成及び改訂 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

・研究所の実験室内 ・居室の清掃 ・整理整頓 ・実験器具の洗浄 ＊敷地内建屋をエリアごとに担当します（現５人体制） ※業務の変更範囲：会社の定める業務

医薬品のサンプリング ・受入検査を行います。 ・包装検査 ・試験検体サンプリング ・資材受入検査 ・参考品管理 ・医療機器検査 ・データ入力 ・書類作成 ＊丁寧な指導や手順書があり ・未経験でもできるお仕事です。（ＷＤＢの研修も受講できます） ＊サンプリングで重量物を運搬します。（５〜２０Ｋｇ前後） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

糖質科学を専門に研究する大手製薬会社です。 医薬品を生体へ投与し ・候補物質の体内動態や ・副作用に つながる特性を評価する部署です。 ○動物実験サポート （扱う動物：マウス ・ラット ・モルモット ・ウサギ） ○機器分析（ＬＣ／ＭＳなど） ○データ整理 ・データチェック ○データ解析 変更範囲：変更なし

ポリマー製品の検査を行います。 ●性状検査 ・粘度 ・不揮発分 ・溶液外観 ・物性検査 ・塗膜物性 ・粘着物性測定 ・分子量分布 ・残留モノマー測定 ●データ入力 午前は製品・半製品検査（粘度・不揮発分・外観など） 午後は追加で届くサンプルの検査及び検査結果のＰＣへの入力 ・合間に顧客へ送付するサンプルの対応や検査の付随業務（試薬調製など）を行います。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

医薬品の包装・梱包業務。 ●包装・梱包：ライン作業にて包装 ・目視検査（印字の確認作業） ・ダンボールに製品を詰め込み梱包作業を行います。 ●包装・梱包：ダンボールを決めらた場所へ搬送・整理する作業を行います。 変更範囲：変更なし

シロップや錠剤医薬品の品質管理部門での医薬品分析 ・滴定を用いた検査 ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助化微生物検査（経験に応じて指導） ・分析前処理 ・検査の準備や片づけ ・データまとめ 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

「核酸」の効果に着目したサプリメントや化粧品の 研究・開発・販売を行っている会社です。 ※ネットワークビジネス（連鎖販売取引）を取引形態として います。 ・原料開発に関わる機能性評価系の確立及び実施 （主にマウス及び細胞系） ・栄養素について体への影響に関するメカニズム研究 ・上記の成果を発表及び論文化 ・共同研究先の大学との研究内容に関するディレクション ※仕事に慣れてきたら ・研究補助員への指示なども担当する 可能性あり ※国立大学敷地内にあるラボラトリーでの勤務 変更範囲：変更なし

化学メーカーにて分析方法検討のため ・以下業務を行います。 ●理化学試験機を用いた分析 ●試験方法改定検討 ●報告書 ・製品ラベルの確認 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく ・長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり ＜変更後の業務例＞ ・新規材料開発のための試作 ・合成実験 ・大学研究室での細胞・遺伝子を扱う実験【派遣業務】

バイオ関連の実験 ・細胞培養 ・培地調製 ・試料調製 ・試薬調製 ・実験・検証業務 ・解析・分析業務（ＰＣＲ ・免疫染色 ・電気泳動 ・蛍光観察 ・光学分析など） ・バイオ系試薬キットの開発 ・品質管理 ・製造補助 ・ユーザーサポートなど （開発した試薬キットの関連した装置での条件出し作業も含む） 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

・施設内外巡回 ・社員様 ・業者様出入管理 ・モニターによる警戒監視 ・施設内の施錠 ・解錠 ＊変更範囲：会社の定める業務

研究開発における制御開発の上位システムの構築業務。 製品の検証を実機テストから ・ＭＢＤによりシミュレーション検証をできる状態を作る研究開発を行っています。 現在の研究開発を行っている次世代向けの製品に対して ・ＭａｔｌａｂＳｉｍｌｉｎｋにて制御開発を行います。 プログラミングスキルは不要で ・上流業務（モデルベース設計）を担当頂きます。 【変更範囲：変更無し】

医薬品の容器や表示物について ・以下の試験を担当します。 ・外観検査： 外観に汚れがないかの確認 ・表示検査： 表示に異常がないかの確認 ・バーコードの照合及び検証 ・寸法検査： ノギスなどを用いて ・決められた寸法であることを確認 変更範囲：変更なし

ヘアケア材や医薬部外品の品質管理 ・分析前処理 ・ＨＰＬＣを用いた成分分析 ・有効成分の含有量の確認 ・染色試験 ・ヘアケア材の手分析 ・データ入力 ※実働５時間以上であれば勤務時間の時短相談可能！（１０時開始なども可能） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

標準品の分析手法の検討 ・理化学試験機を用いた分析 ・試験方法改定検討 ・報告書 ・製品ラベルの確認 ・データ入力 ・報告者作成など 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＬＣ―ＭＳ ・ＧＣ―ＭＳ ・ＮＭＰ ・赤外分光光度計 ・水分計 ・融合計 ・薄層クロマトグラフィー 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

電気自動車用モーターの研究開発業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・電気自動車リチウムイオン電池研究開発 ・機能性 持続性向上に向けた技術検討 ・筐体設計 ・機構設計（仕様検討〜詳細設計〜モデル作成） ・開発プロジェクトス管理 ・進捗確認 ・研究開発に必要な論文 ・各種データ収集 機械工学の基礎知識お持ちの方 ・何らかの研究・開発系業務（テーマは問いません）に携わったことのある方優遇します。 変更範囲：変更なし

調剤業務 内服・外用・注射 薬務業務 発注・納品・在庫管理 医薬品情報業務 医薬品情報の収集と整理・発信 薬事委員会事務局 病棟業務 院内の医薬品管理 医薬品の管理や使用法など スタッフ患者への指導 医薬品に関する院内調整 服薬指導の開始準備 従事すべき業務の変更範囲：変更なし

【勤務先の概要】 大手化学品メーカーの関連会社です。医薬品開発・研究のために使われる試薬や培地 ・さまざまな化学・医薬の製品を作っている大手企業です。 【業務の目的】 医薬品開発（主にワクチン開発）の際に使われる細胞培養用の培地を開発・製造することが目的です 【お仕事内容】 ＧＭＰ準拠下の生産工場において ・２人一組となって細胞培養用の培地を作っていきます。培地の原料となる粉末の調合し（マイクログラム単位〜数キロ単位） ・専用の混合機器を用いて・混合・粉砕し ・梱包までを担当します。 変更範囲：変更なし

ケミカルバイオロジー研究のための実験補助 微生物活性化合物を用いた研究補助 ・酵素や微生物の培養 ・タンパク質の抽出 ・解析 ・微生物活性化合物の単離作業 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

１，実験室ガラス器具の洗浄業務 ・試験検査業務で使用したガラス器具類の洗浄（メイン業務） ２，部門の運営に必要な管理一般業務 ・データの入力 ・書類整理 ・資材などの目視検査業務 ３，清掃 ・片付け 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

・ＱＭＳ（ＩＳＯ１３４８５） ・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

製品の研究開発に関するＣＡＤ設計 ・オペレート業務に従事して頂きます。 アウトプットする対象製品は ・家電製品 ・車載機器 ・精密機器などを担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・ＣＡＤオペレーター全般業務 ・３Ｄモデリング ・２Ｄ図面作成 ・付帯資料作成 ・部品図 ・組図 ・部品リスト ・研究開発に必要な情報 ・データ収集作業 機械工学系の学科卒業など ・機械工学の基礎知識のある方歓迎します。 変更範囲：変更なし

化学素材商社での勤務です。大学研究室内にて廃棄素材の 有効活用に向けての実験を行います。 ・有機合成実験の補助作業 ラボ内での酸 ・塩基溶剤の調整など。 ◎社員が作成した手順書を元に ・ガラス器具を用いて 有機合成実験を行います。 ◎研究についての先行研究や ・特許についての文献調査なども 一部依頼する可能性あり。 ※武蔵野市での勤務は２０２５年３月末までの予定 ※２０２５年４月以降は実験室の移転を予定しており ・移転先での勤務可能な方は移転先で勤務継続可能 変更範囲：変更なし

化学メーカーでの事務 ・一般義務作業（簡易的な化学物質調査・報告書作成） ・調査業務（上記に比べ若干高度な化学物質調査を想定） ・危険物の輸出対応業務 ・化学物質管理業務 ＊理化学知識（化学の学び）が必要な事務です 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の検査 手順書に沿って ・医薬品の分析を行います。 （医薬品の受け入れ ・出荷 ・バリデーションに関わる分析業務 ・手順書 ・試験計画書および報告書などの文書作成） ・受け入れチェック ・医薬品の機器分析 ・機器分析のための前処理 ・ＧＭＰに即した検査 ・検査データまとめ 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

「核酸」の効果に着目したサプリメントや化粧品の 研究・開発・販売を行っている会社です。 ※ネットワークビジネス（連鎖販売取引）を取引形態と しています。 サプリメントの原料を選抜したり ・核酸が人体に与える効果を 検証するために ・研究員の方の指示のもと ・様々な実験のサポート業務を担当します。 内容の比率は以下のようなイメージです。 ・細胞培養（６割） ・ＰＣＲ ・遺伝子発現解析（３割） ・マウス組織での免疫染色（１割） その他 ・実験データの入力や研究室の清掃等も行います。 変更範囲：変更なし

・小平市大手企業の研究施設内での清掃です。 ・通路 ・階段 ・女子トイレの清掃があります。 ・６０歳以上の方が多数活躍され ・定年後も再雇用で安心です。 ・マンツーマンで指導致しますので初心者でも安心です。 【中高年層（ミドルシニア）歓迎求人】 業務の変更範囲：変更なし

医薬品メーカー シロップや錠剤医薬品の品質管理部門でのお仕事です。 滴定を用いた検査 ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助 分析前処理 検査の準備や片づけ データまとめ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の検査 ＊手順書に沿って ・医薬品の微生物検査を行います ・精製水の微生物試験 ・浮遊菌モニタリング ・機械の表面の付着菌 ・培地 ・菌株の管理 ・文書作成 ・データ管理 【派遣業務】※変更範囲：変更なし