キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「兵庫県伊丹市」の検索結果

さまざまな食品に香りを与える香料に関する品質保証のお仕事です 。香料製品の製品品質が保証できるものか確認改善し ・お客様向け 規格書の作成を行う業務になります。 ＜規格書作成業務＞当社で設計・製造した商品の規格書を作成しま す。 ＜監査＞工場を監査し ・品質が保証できているかチェックします。 ＜その他＞品質トラブル対応など。 現在 ・大阪品質保証部のメンバーは５名 ・お互いに仕事内容を共有 し ・皆がサポートし合いながら仕事しています。 【変更範囲：変更なし】

■医薬品 ・工業薬品等の製品／原材料の分析・出荷判定・品質管理・バリデーション・製品品質の改善・問題対策 ・環境分析等 ■医薬品・工業薬品・機能性樹脂など様々な研究を行う大手企業・研究機関に配属になります。 転勤あり ・全国取引先１８００社。 ■研修後（１ヶ月〜３ヶ月） ・派遣先に配属になります。 ＊変更範囲：変更無し

医薬品・食品関係の機械修理及びメンテナンスを行って頂きます。 大手医薬品メーカーとも取引があります。 ＊未経験者でも丁寧に教育指導を行います。 【業務の変更範囲：変更なし】

・調剤業務（内服薬 ・注射薬） ・病棟業務（服薬説明 ・持参薬の鑑別と代替処方提案 ・薬物治療評 価と処方提案） ・抗がん薬調剤業務 ・医薬品管理業務（採用医薬品の選定 ・品質管理 ・数量管理 ・麻薬 などの管理薬剤の管理） ・医薬品情報業務（情報収集と解析・評価 ・情報提供） ・各種委員会参加 など ※従事すべき業務の変更範囲：法人の定める業務

自社の生産工程の効率化 １．既存製品の製造工程の見直し ・管理項目の適正化 ２．工程の短縮による効率化 ・安全な原料・副資材への変更 ・使用量の低減 ＊ラボ実験による収率・品質の調査 ・実機スケールまでスケールアップ 弊社生産部門 ・品質管理部門 ・品質保証部門と連動した業務 変更範囲：会社で定める全業務

製薬企業からの依頼に基づき医薬品の品質試験を行います。 １．医薬品（製剤／原薬）の理化学試験（ＨＰＬＣやＧＣを使用） ２．溶出試験 ３．分析結果まとめ（Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ ・関数電卓を使用） ４．顧客への報告書および資料の作成 【使う機器 ・技術】 前処理：試料粉砕器 ・溶出試験器 ・振とう機 ・遠心分離機 測定：ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・ＧＣ 【変更範囲：変更なし】

自社製品の原料の安定供給 １．原料の二社購買および評価 ２．原料規格の幅の拡張 ３．新しい原料の探索・それに合わせた工程の変更検討 ＊ ラボ実験による収率・品質の調査 ・実機スケールまでスケールアップを行います。 資材部門 ・品質管理部門 ・品質保証部門と連動して業務を行います。 ※変更範囲：会社で定める全業務

大手医薬品メーカーでのタンパク ・遺伝子 ・細胞実験等を担当 新規医薬品の開発に関わる薬効評価を担当する部署でのお仕事 【業務の詳細】 ・創薬研究に要するタンパク質調製業務 ・プロセス研究に係る理化学試験業務等 【使う機器 ・技術】 ・ＡＫＴＡ ・バイオリアクター ・細胞培養 ・ｉｎ ｖｉｔｒｏアッセイ 【変更範囲：変更なし】

薬剤師の管理下で ・処方箋の管理及び医薬品のピッキングや医薬品の払い出し等を行う 『変更範囲：変更なし』

・医薬品ＧＭＰ関連業務 社内外における医薬品ＧＭＰ対応等 ・安全衛生関連業務 安全衛生委員会対応・工場巡視・事故対応・官公庁対応等 変更範囲：会社の定める業務

医薬品ＧＭＰ関連業務 ・医薬品ＧＭＰ関連業務 社内外における医薬品ＧＭＰ対応等 変更範囲：会社で定める全業務

◎業界未経験ＯＫ！医薬品の知識がなくても丁寧に指導していきますのでご安心ください。 医療機関（クリニックや調剤薬局など）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません ※ルート配送（担当：大阪市内（都島区 ・北区 ・福島区 ・淀川区／１日あたり３０〜５０軒程度） 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

◎業界未経験ＯＫ！医薬品の知識がなくても丁寧に指導致しますのでご安心ください。 医療機関（クリニックや調剤薬局など）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません ※ルート配送（担当：西宮市［六甲山より南部］／１日あたり４０〜５０軒程度） 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

商品管理での無線通信応用機器等の管理業務 ・工程管理（生産日程 ・ＱＣ工程表作成 ・作業指示書作成） （主にエクセルを使用） ・製品検査（仕様書に基づき製品の性能・機能を確認） ・公共試験機関での無線通信応用機器等の信頼性試験 （製品が仕様を満たすかの試験） ・品質管理・品質保証業務 （工程内又は市場においての不適合の調査及び解析） ・新入社員の指導・教育等 ※未経験の方でも必要な知識は指導しますので ・ものづくりに 興味のある方歓迎 変更範囲：会社の定める業務

細胞やマウスを使った核酸医薬品の薬効評価のため実験 ・培養細胞へ遺伝子変異導入と変異の入った細胞のスクリーニング ・核酸医薬品導入による薬効評価 ・セルソーターを使った状態のよい細胞の分離 ・核酸医薬合成用プラスミド作製と大腸菌を使ったプラスミド抽出 ・ＰＣＲ ・ＤＮＡシーケンス ・ＲＮＡ抽出など分子生物学的操作 ・マウスの表現型観察 ・ジェノタイピング ・核酸医薬品投与と薬効評価 ・その他 ・実験ノートの作製 ・清掃 ・物品在庫管理等 【変更範囲：変更なし】

■製品の測定／試験及びそのデータ分析。 製品品質の改善・問題対策 ・品質検査基準の検討・策定等。 ■自動車・携帯端末・家電・航空機・プラント・ＦＡ機器 など様々な製品を扱う ・大手企業に配属になります。 転勤あり ・全国取引先１８００社。 ■研修後（１ヶ月〜３ヶ月） ・派遣先に配属になります。 ※変更範囲：変更なし

保険調剤 一般医薬品販売 「変更範囲：変更なし」

医師からの処方箋に基づく調剤を行う業務 ＊患者さまへ ・適切な服薬説明を行う。 ＊薬剤の在庫管理・品質管理。 【変更範囲：変更なし】

病院に於ける薬剤師業務全般 ・調剤 ・医薬品管理 ・医薬品情報管理 ・薬剤管理指導・病棟薬剤業務 ・医療連携・薬薬連携 ・チーム医療への参画 ◆今なら「入職祝金」１０万円を支給します。 ※募集人数に達し次第 ・支給は終了します。 【変更範囲：変更なし】

ホロニクスヘルスケア株式会社の医薬品管理薬剤師としての業務 ・伝票入力等の事務作業 ・薬剤保管庫の温度管理 ・薬剤の払い出し 【変更範囲：法人の定める業務】

保健調剤薬局に於ける調剤業務全般 ・調剤，監査，処方せん入力，受付，服薬指導及び相談， 薬歴管理，医薬品在庫管理 ・医師，看護師への情報提供，報告書作成 変更範囲：変更なし

保健調剤薬局に於ける調剤業務全般 ・調剤，監査，処方せん入力，受付，服薬指導及び相談， 薬歴管理，医薬品在庫管理 ・医師，看護師への情報提供，報告書作成 変更範囲：変更なし

＊薬剤師 ・処方箋による調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理業務等 ＊６０歳以上は個別にご相談に応じます。 ＊変更範囲：変更なし

・薬剤業務 ・薬剤管理 ・服薬指導 ・薬品発注 ・薬歴入力 ・委員会活動 ・監査対応 ＜変更範囲：当院が定める業務全般＞

工場内にてプラント機器に関する品質保証のお仕事をご担当いただきます。 ・業者（メーカー）との打合せ ・検査書類の作成 ・検査道具の管理 ・その他付随する業務 ◎通勤不可の場合単身寮有 ◎ＡＵＴＯ−ＣＡＤの知識がある方であれば尚良 ◎検査業務に伴う短期出張有り ◎希望があれば社員化の可能性が有り 【変更範囲：なし】

自動車部品（骨格部品）を製造する工場内各部門の業務 １）製造オペレーター ボデー工程：ロボット溶接機を使用した溶接組立業務 ロボットオペレーション ・完成品の確認等 ２）製造技術（設備保全業務） 生産設備の保守業務（定期点検 ・故障対応 ・再発防止） ３）品質保証 当社で生産した製品の品質保証に関わる全ての業務 ４）部品手配及び物流管理業務 システムを使用した仕入先への発注及び納入管理等 【変更範囲】変更無し

担当する顧客（医薬品メーカー様など）を訪問して ・印刷パッケージの受注を得る ・対法人型の営業です。全社的にデジタルツールが整備されていますので ・効率的でクリエイティブな営業活動が可能です。 ひとつの案件ごとを小さなプロジェクトに見立て ・企画や製造 ・品質保証など社内メンバーの協力を得ながら業務を進めるプロジェクトリーダーの役割を果たして行きます。 脱年功序列の能力主義の為 ・２０〜３０代の活躍が目立ちます。 尚 ・失業手当などの関係で「紹介状」を得たい方は ・ハローワーク を通してご応募下さい。不要の方は ・弊社ＨＰから応募可能です。 【変更範囲】将来的に業務内容や就業場所の配置転換あり

【理化学試験業務】 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・その他の機器を用いた医薬品 ・原料の一般試験 業務 ・報告書作成 ※記載の就業期間中は業務内容及び就業場所の変更なし

日本分析化学専門学校 学校新聞の発行 月刊誌（６月創刊予定） 分析化学に関する企画 分析化学に関する取材 ・校正等 分析化学に関する編集 ・レイアウト等 分析化学に関する発行 ・発送等 【変更範囲：変更なし】

無機化学薬品製造業（レアメタル化合物 ・レアアース化合物） 製品成分分析 ・試験品分析 使用機器：ＩＣＰ−ＡＥＳ，ＩＣＰ−ＭＳ，ＩＣ，ＡＡ，ＳＥＭ等 お仕事の内容は当社ホームページの社員の声や事業内容を ご覧ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

化学品 ・接着剤 ・染料などの幅広い化学製品の研究開発に伴う 分析・検査業務を担当します。 ・実験準備 ・合成実験 ・機器分析で構造確認 ※合成して得られた化合物の構造確認 ・物性確認を行います ・後処理 ・洗い物 ・片付け ・データ集計等の事務作業等 【使用機器】：ＨＰＬＣ ＧＰＣ ＧＣ 【変更範囲：変更なし】

樹脂製品（ファスナー等）の目視検査をして頂きます。 基本 ・座ってのお仕事です。 ＜変更範囲：変更なし＞

大阪大学微生物病学研究所において生物学実験のテクニシャンを募集します。細胞培養 ・マウス実験手技 ・分子生物学実験 など 経験者を優遇いたしますが ・未経験者でも ・ご興味のある方歓迎です。 変更範囲：変更なし

大阪大学微生物病学研究所において生物学実験のテクニシャンを募集します。細胞培養 ・マウス実験手技 ・分子生物学実験 など 経験者を優遇いたしますが ・未経験者でも ・ご興味のある方歓迎です。 扶養範囲内での短時間勤務希望の方 ・優遇します。 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 ・有機合成 ・ポリマーの合成 ・各種分析機器を用いたポリマーの物性測定 （使用機器例：ＧＰＣ ・ＨＰＬＣ ・ＤＳＣ ・ＴＧＡ ＮＭＲ ・ＩＲ ・引張試験機） ・分析データの入力 ・その他補助業務 変更範囲：なし

【業務の詳細】 バイオマス資源を主原料とする高分子 （バイオベースポリマー） を原料にした新しい材料を開発。 ・研究室内で作成したサンプルの解析 強度や粘度などサンプルの状態を各種機器を用いて解析。 ・データまとめ ・資料作成 （ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔへの図の貼り付け） 【変更範囲：変更なし】

※調合（粘土 ・樹脂 ・研磨材等） 混合（機械練り） 成形（プレス成形） 原材料運搬等は原則フォークリフト等を使用しますが ・場合に より運搬作業もあります。（２０ｋｇ程度） 【変更範囲：変更なし】

新規医薬品開発候補化合物のｉｎ ｖｉｔｒｏ系薬物動態スクリーニング評価業務を担当します。 【業務の詳細】 ・サンプル調整 ・ＬＣ−ＭＳ／ＭＳによる探索分析 ・濃度測定 ・実験結果入力 ・実験用機器の操作・メンテナンス など 変更範囲：なし

身の回りの製品に使われるポリマーの開発補助を担当します。 ・ポリマー合成 ・微粒子等各種分散液の作製または補助 ・各種モノマー ・有機溶剤を含む原材料の配合 ・混合作業 ・配合液の塗工と成膜の作業補助（テストコーター使用） ・各種素材の分析 ・物性評価 ・データ整理 ・解析作業（Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄ） 【使う機器 ・技術】 ＧＰＣ ・ＧＳ ・粘度計 ・引張試験機 ・ヘイズメーター ・屈折率計 ・反射率計 ・テストコーター ・ラミネーター ・オートクレーブ 【変更範囲：変更なし】

・自社開発製品である消波ブロックや河川用護岸ブロック等の製造 用鋼製型枠のリースならびに製品販売 ・自然石・木材等の環境 景観製品の販売を行っています。 ・主な提案営業先は ・官公庁 ・土木設計コンサルタント会社 ・商社 ならびに販売店および建設会社です。 ・お客様と受注契約を締結し ・納入時期等を打合せ後 ・当該当社 製品または関連製品の製造や製品加工の外注を行います。 ・必要に応じて ・当該製品の施工指導を現場にて行います。 ・個人ノルマはありません。 ・出張は ・担当エリアにより頻度は異なります。（月２回程度） ・変更範囲：変更なし 《転勤なし》

芳香消臭剤の「処方」を設計し ・試作を繰り返しながら商品開発を （中身開発）をしていただきます。 〇芳香消臭剤の処方開発 ・試作品の作成 ・各種評価試験 ・原価計算（Ｅｘｃｅｌ．等） ・量産化にむけた書類作成（Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ ・等） ・生産立 会い（主に滋賀県） ・既存処方の改良検討 〇芳香消臭剤の商品開発 ・商品のアイデア出し ・市場動向の把握 ・調査 ＊評価試験の際 ・試作品の色や香りの確認を行います。 ＊試作品作成の祭 ・香料 ・洗浄剤を含めて化学薬品を扱います。 ＊生産立会い（滋賀県等）は ・早朝（６時半頃）の出発になります

派遣先のメーカー・大学で ・研究開発・実験職に従事します。 日本薬局方やＧＭＰに基づく理化学試験業務 ・分析準備 ・実験結果の入力 ・データまとめ（Ｅｘｃｅｌ使用） ・ＨＰＬＣを用いた分析（成分分析および溶出試験等） ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく ・長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり 【変更範囲：会社が決めた範囲であり】 ・新規材料開発のための試作 ・合成実験など

介護・施設業務その他付随する業務全般 ・移動・食事・入浴・排泄等の生活介助をしていただきます。 ・サ高住の為 ・医療行為は基本的には行いません。巡回のドクター の診察や薬剤師との連絡 ・機能訓練が主な業務 ・変更の範囲：会社の定める業務

・高速液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）を用いて ・合法成分を対 象とした成分分析を行います ・サンプルの前処理 ・メソッド開発の補助 ・データ解析および報告 書作成業務を含みます ・クロマトグラムの確認や分析機器の管理 ・保守を行います ・分析関連文書の作成やデータ整理を行います（ＥＸＣＥＬ ・ＷＯＲＤを使用） ※非対象成分の取扱いはありません ※関連法令・ガイドラインに基づいた業務です 【変更範囲：会社の定める業務】

（１）商品の検品 （２）検品後商品の発送 ※パソコンに検査結果等の入力をして頂きますが ・パソコン操作が苦手 ・不慣れな方でも社内で講習会があり ・使えるよう丁寧に指導しています。 変更範囲：変更なし

・製品 ・原料 ・工程での分析一般 ・データの管理 ＵＶ ・ＩＲ ・ＧＣ ・ＨＰＬＣ ・ＩＣＰＭＳなどを用いて ・当社で使用する原料の受け入れ分析 ・製造工程での工程分析 ・製品の品質確認分析 変更範囲：全社で定める全業務

バイオ系の研究室で ・注射針の開発や評価などの関わる業務を担当します。 ＜具体的には＞ ・３Ｄプリンタなどを用いたサンプルの作製 ・サンプルの評価（人工皮膚・動物皮膚などを使います） ・結果データの入力・まとめ ・データ解析など 【変更範囲：変更なし】

■化学・バイオ分野での研究補助業務。 実験・分析・検査・合成・観察及びその準備等。 ■医薬品・工業薬品・機能性樹脂など様々な研究を行う 大手企業・研究機関に配属になります。 転勤あり ・全国取引先１８００社。 ■研修後（１ヶ月〜３ヶ月） ・派遣先に配属になります。 【変更範囲：変更なし】

■医薬品 ・工業薬品 ・機能性材料 ・リチウムイオンバッテリー ・電子部品等の研究・開発における試作 ・分析 ・局方試験 ・スクリーニング ・観察／測定等。 ■医薬品 ・工業薬品 ・機能性樹脂など様々な研究を行う 大手企業・研究機関に配属になります。 転勤あり ・全国取引先１８００社。 ■研修後（１ヶ月〜３ヶ月） ・派遣先に配属になります。 ※変更範囲：変更なし

システム開発において製造以上の経験者募集。 言語問わず製造以上の経験があればご応募可能です。 あなたのご希望される開発言語のスキルを磨けるプロジェクトにアサインいたします。 お気軽にお問い合わせください。 【変更範囲：変更なし】