キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「千葉県千葉市稲毛区」の検索結果

医薬品の製造工程における基準検査を通じて ・安全な医薬品の提供を支援する業務です。品質管理基準（ＧＭＰ）や会社のルールに基づき ・製造工程や試験結果の確認を行います。 【業務の詳細】 ・工場でのＧＭＰ文書の作成 ・ＧＭＰ文書の更新および管理 ・品質保証業務の実施 ・工場総務の担当 ※車通勤が可能で ・時短勤務の相談も可能です。興味のある方はぜひご応募ください。 ※業務の変更範囲：なし

立体駐車装置「パークエース」の品質保証業務 ・完成検査 ・検査基準書の作成 ・クレーム処理 ・検査測定機器類の管理等 【変更範囲：会社の定める業務】

各種業務システム・Ｗｅｂアプリケーションの品質向上を担う ポジションです。開発チーム・運用チームと連携しながら ・テスト計画立案から品質改善提案までを一貫して行います。 【主な業務内容】 ・システム開発プロジェクトにおけるテスト計画・設計・実施 ・テスト仕様書・チェックリストの作成 ・テストデータ準備 ・不具合管理（バグ報告・再現確認・修正検証） ・品質指標（テスト進捗・バグ検出率など）の可視化・報告 ・自動テスト環境の設計・構築・メンテナンス ※自社開発のため ・社外常駐での開発は一切ありません！ 【変更範囲：変更なし】

１調剤 ・監査 ２病棟における薬事指導 ３退院時薬事指導 ４外来処方箋の監査 ５医薬品集の作成 ６医薬品の発注 ・納品 ７お薬に関する相談対応 ８服薬教室や家族教室 等 【変更範囲：会社の定める業務】

薬剤管理指導 ・病棟薬剤業務 ・在宅訪問服薬指導 ・調剤 ・製剤 ・注射セット ・医薬品情報管理 ・抗がん剤混同調製 ・治験 ・各種委員会 変更範囲：なし

立体駐車装置「パークエース」の品質保証業務 ・完成検査 ・検査基準書の作成 ・クレーム処理 ・検査測定機器類の管理等 【変更範囲：会社の定める業務】

大手塗料メーカーで ・粉体塗料の開発や改良試験のためのサンプル作製と品質試験を担当していただきます。 重量物の取り扱いはありません。 ・レシピに沿った原材料の計量と混合 ・機械への投入作業 ・試作した塗料を用いた品質試験と環境下での変化確認 ・機器の清掃とサンプルの管理 【変更範囲：変更なし】

（１）外来調剤業務（泌尿器科・人工透析） （２）医薬品管理（発注・納品・在庫管理） （３）服薬指導業務 （４）医薬品情報の提供（ＤＩ）（５）抗がん剤調整 当院は泌尿器科・人工透析・慢性腎臓病予防の３つの柱を持つ専門医療施設です。病棟にて医師・看護師・管理栄養士等と積極的に連携を取り ・持参薬鑑別や薬剤管理指導を行いチーム医療に貢献しています。カンファレンスは医師・看護師・臨床工学技士・放射線技師・管理栄養士等が参加して ・透析患者の定期薬・治療方針について話し合いを行っています。 ※見学も随時受け付けております。 【変更範囲：変更なし】

柿安本店では ・高品質なお肉を最高の状態でお届けするため ・精肉加工から販売までこだわっています。自社工場で徹底した 温度・衛生管理のもと精肉を加工し ・全国の直営小売店で販売。 専門店ならではのきめ細かなサービスを提供しています。 ■接客・販売（店頭での販売 ・レシピ提案） ■衛生管理（売り場の清掃 ・品出し） ■商品企画への参画（商品ディスプレイの変更 ・新商品・改善） ■マネジメント業務（売上管理 ・発注 ・スタッフ育成など） 【変更の範囲】 会社の定める業務

保険調剤業務全般 変更範囲：変更なし

品質保証における主に受け入れ等の検査の仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内加工及び外注業者が加工した機械部品の検査 ・及び測定作業 を行っていただきます。 ・製品（部品組立後）の出荷前検査作業等もお願いします。 ・社内 ・社外で加工した部品及び出荷前検査の仕事をお任せします 。 ※機械部品ですので ・重量部品もあります。 【変更範囲：なし】

＊出荷業務→一般のお客様や企業に商品の配送手配をしていただき ます。提携の物流会社に午前一回 ・午後一回出荷依頼をメールに て行います。 ＊コールセンター業務→商品購入後のお客様のアフターフォローを 行っていただきます。一日５〜１０件程度の対応となります。 ＊雑務→営業担当のフォロー（見積書作成など）。返品物の処理（リスト作成） 【変更範囲：なし】

大手食品メーカー子会社で製造品の品質管理 ・品質保証を担当します。 【業務の詳細】 手順書に沿って ・検査を行います。 ・製品の品質管理試験（保存試験 ・微生物検査など） ・器具洗浄 ・データ入力 ・新商品関連の書類作成 ・防虫防鼠の対応 【変更範囲：変更なし】

国内外大手空港会社様へクリーニング・リネンサプライを行ってい る会社でのお仕事です。 「仕分け」「クリーニング」「たたみや梱包」「出荷処理」など 工程ごとに約１０班に分かれており ・各班毎に作業を行います。 ・仕分け作業 →クリーニング品をアイテムごとに分けます。 ・クリーニング→商品をベルトコンベアへ投入します。 ・たたみや梱包→商品を機械へセットすると機械がたたみと梱包を 行います。 ・出荷処理→発注通りの数量がセットされているか確認し ・伝票記入を行います。 ・クリーニング工程の人員配置や人数調整 ・各アイテムの出荷管理等 【変更範囲：変更なし】

最先端の研究が行われる公的研究機関で ・ｉＰＳ細胞を用いたがん 治療の研究に携わっていただきます。多くの研究者と共に ・健康に 関わる重要な研究を進める環境です。 ・ｉＰＳ細胞の培養 ・マウス系統維持 ・飼育 ・腹腔内投与 ・解剖 ・遺伝子解析および顕微鏡観察 ・免疫染色の実施 ※業務の変更範囲：なし

製品開発に向けた分析業務です。 ・小スケールでの農薬サンプルの試作 ・ＬＣ ・ＧＣ ・ＮＭＲなどを用いての各種分析 【変更範囲：変更なし】

新規医薬品開発のための基礎研究を行っている研究室です。 ウィルスや細胞のＲＮＡ解析やタンパク質の構造解析を行っています。 ・抽出されたＲＮＡやタンパク質の精製とＨＰＬＣ分析 ・データ整理 ・結果のまとめ 【変更範囲：変更なし】

サンプルを分析機器にかける前の準備を担当します。 試薬調整や器具洗浄などから始め ・慣れてきたら分析も 任せていただける可能性のあるポジションです。 ・顕微鏡観察用の岩石やコンクリート試料を作製する作業を担当します。 ・前処理（試験に必要な分量を量ったり ・薬品と混ぜたりして分析の準備を行います） ・器具の洗浄（使用済みのガラス器具の洗浄を行います） 【変更範囲：変更なし】

業務内容：樹脂（ポリマー）開発に関する実験 ・自社開発したポリマー素材の基礎物性評価 ・ポリマー素材の加工（フィルム化 ・他の素材との混合によるスラリー化など） 【変更範囲：変更なし】

・分析機器による化学系材料の測定 具体的には ・ＧＣ（ＧＣーＭＳ） ・ＬＣ（ＬＣーＭＳ） ・ＩＣＰ ・ＮＭＲなどを使用 ・測定のための試料の前処理（秤量 ・希釈操作等） ・データ処理 ・後片付けなど 【変更範囲：変更なし】

クリーニング工場でのカンタン作業 クリーニングが終わった リネン（タオルやシーツ ・枕カバーなど）を 畳んで出荷する準備をします！ ・アイロンマシンにセット ・アイロン後のモノをたたむ ・畳んだものを束ねる

大手化学メーカーで ・製品開発に向けた分析業務を担当し ていただきます。 【業務の詳細】 ・サンプルの前処理 ・分取精製 ・分析 ・分析結果の解析 ・データ入力 ・溶媒調製 ・装置メンテナンス ・核酸合成 ・ペプチド合成 ・書類整理 【変更範囲：変更なし】

国立大学医学部にて ・新規治療薬の開発を目指した分子生物学実験のお仕事です。 疾患モデルマウスの解析 ・組織からの細胞回収 ・遺伝子発現解析 ・フローサイトメトリー解析 ・設備機器のメンテナンスや準備などその他付随業務 【変更範囲：変更なし】

セラミックスや金属を結合した製品の分析・解析業務を行います。 また ・分析データのとりまとめほか ・経験によっては結果の考察も行います。 【変更範囲：変更なし】

プレス加工技能者は ・金型やトムソン型のプレス機を使用して製品を創り上げていくお仕事です。材料は金属 ・紙 ・樹脂などの様々な材料を使用。 お客様は大手自動車・産業機械の工場向けだけでなく ・中古バイク等の再製や文具・ノベルティ向け等巾広い業界に製品を提供しております。入社後は半年間〜１年間ものづくりの基礎を学び ・先輩の丁寧な指導のもと着実に技術習得できます。２年目以降は管理技術の習得や ・新製品をスムーズ創り上げいくかメンバーとして参加して頂き ・ものづくりのスペシャリストを目指します。 ※ご経験者は２年目以降の技術習得からとなります。 詳しくは弊社ＹｏｕＴｕｂｅでご覧ください！ 【業務内容変更範囲：変更なし】

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

テストターゲットを問わず、お客様から受注するテストプロジェクトを担当していただきます。 ★注力ポイント★ 業種に関わらず、BtoB/BtoCと幅広いテスト業務に携わることができます。 テスト計画から実行までのスキルを習得し、ソフトウェア品質向上に貢献いただきます。 ◆具体的な業務内容 業務例① ・概要 　テスト対象の製品知識、要件に応じた設定変更スキルを用いて、ソフトウェア評価支援を実施 ・担当業務 　テスト計画、テスト設計、テスト実装、テスト実行 業務例② ・概要 　産業向け製品および関連アプリケーション検証業務や、機械学習を用いたデータ分析を行い、 　ソフトウェアの評価を行う。 ・担当業務 　テスト設計、テスト実行 ・従事すべき業務の変更の範囲→【変更の範囲】会社の定める業務