キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「千葉県木更津市」の検索結果

研修・サポート体制充実◎ 未経験からスタートできる医療事務のお仕事♪ ―主なお仕事内容― ・患者様の受付 ・ご案内 ・書類預かり ・申込書記入依頼 ・保険証確認 ・登録 ・診療予約に関するご案内と対応 など ★未経験から始めた先輩多数活躍中！ ◎説明会開催決定◎ 詳細は裏面の求人に関する特記事項をご覧ください！！ ＊変更範囲：変更なし

陸上養殖プラントの安全衛生管理者／推進者として以下の業務を行う。 ・安全衛生に関する計画の作成 ・推進 ・実施 ・評価及び改善 ・建設物 ・設備 ・作業場所又は作業方法における不安全状態・行動 是正指示・措置（設備新設時 ・新生産方式採用時における安全面 からの検討を含む） ・安全器材 ・保護具その他危険防止のための設備・器具の定期的点 検及び整備 ・安全衛生に関する教育訓練 ・発生した災害の原因究明及び対策検討・協議 変更範囲：会社の定める業務

施工前に打ち合わせ仕様確認 ＣＡＤによる施工図面作成 現場の工程管理等 上記仕事内容以外にも幅広い業務がございます。 変更範囲：変更なし

日本薬局方に基づいた原料受入試験もしくは製剤分析業務を担当します。 まずは ・理化学試験または単純な計測作業（重量・寸法測定など）を行います。 ・測定機器を用いた試験（ＵＶ ・ＦＴ−ＩＲ ・水分 ・粒度分布 ・ｐＨ ・旋光度 ・融点 ・定量 ・粘度） ・薄層クロマトグラフィー ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・滴定による試験（酸価 ・定量） ・試験結果入力・原料のサンプリング業務・ゴミ捨て等 ※有機溶剤の使用あり 【変更範囲：変更なし】

当社製品の品質・検査業務 ＊電気的評価テスト ＊仕様書通りの結果になるかどうかの検証業務 ＊検査結果をシステムに登録 ＊技術開発部門からの回答を品質管理指定システムに登録 ＊入出荷システム指示に基づく検査項目の把握 ＊不具合品の解析 ［変更範囲：変更なし］

・石油製品タンカーの着桟および離桟作業の補助 ・石油製品入出荷専用配管の接続作業の補助 ・荷役作業中のタンカーおよび桟橋周辺の監視業務 ［変更範囲：会社の定める業務の範囲内］

日本薬局方に基づいた原料受入試験もしくは製剤分析業務を担当します。 まずは ・理化学試験または単純な計測作業（重量・寸法測定など）を行います。 ・測定機器を用いた試験（ＵＶ ・ＦＴ−ＩＲ ・水分 ・粒度分布 ・ｐＨ ・旋光度 ・融点 ・定量 ・粘度） ・薄層クロマトグラフィー ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・滴定による試験（酸価 ・定量） ・試験結果入力・原料のサンプリング業務・ゴミ捨て等 ※有機溶剤の使用あり 【変更範囲：変更なし】

医薬品の製造作業を担当していただきます。 １．薬の調合の工程管理とオペレーター ２．機械を使用したビンやチューブなどの充填オペレーター ３．包装機によるパッケージングのオペレーター ４．倉庫管理に伴うフォークリフトによる運搬業務 ５．施設関連のメンテナンス業務 ＊業務を進める上でのパソコン操作もあります。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務

自社製品の開発に向けた高分子材料に係る分析業務 ・試料の前処理 ・試作作業 ・粘度計 ・ＧＰＣ ・ＬＣなどを使った評価 ・分析結果の入力など 【変更範囲：変更なし】

大手化学メーカーでの実験補助のお仕事です。液晶シール材や接着剤の開発を担当します。 ・接着剤の塗布 ・試験片の作成 ・配合業務など 【変更範囲：変更なし】

製品開発のための機器分析業務を行います。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣを用いた測定業務 ・場合によりＧＣＭＳ ・ＮＭＲの分析も行う可能性あり ・上記測定のための ・試料の前処理作業 ・分析結果の入力など 【変更範囲：変更なし】

〜未経験の方 ・歓迎しています〜 石油精製プラント ・石油化学プラント内の当社工事保全現場の安全パトロール（電気 ・計装 ・保全） 社員の安全教育 ・指導の実施 仕事については丁寧に教えますので ・未経験の方も歓迎です。 〈変更範囲：会社の定める業務〉

自社製品の開発に向けた高分子材料に係る分析業務 ・試料の前処理 ・試作作業 ・粘度計 ・ＧＰＣ ・ＬＣなどを使った評価 ・分析結果の入力など 【変更範囲：変更なし】

大手石油業界にてＨＰＬＣを使用した分析業務の募集です。 【業務の詳細】 ・有機材料のサンプル調製 ・ＨＰＬＣによる有機材料のルーティンの純度測定 ・測定データまとめ 【変更範囲：変更なし】

大手石油メーカーの子会社で ・プラスチック材料の開発から製造を行う企業にて ・樹脂の開発を補助する業務を担当していただきます。 【業務の詳細】 ・原料の運搬および装置への投入 ・装置の操作による作製 ・後処理および残材料の片付け ・作製されたサンプルの運搬 ※２０キロ程度の重量物を棚から上げ下ろしする作業があり ・運搬には台車を使用します。 ※業務の変更範囲：なし

大手総合化学メーカーで ・ウレタン材料の研究開発に関わる評価・ 解析業務を担当していただきます。材料の強さや性質を調べる試験 を行い ・データを整理し報告書を作成します。 ・テンシロンや動的粘弾性試験機を用いた材料の測定 ・測定データの整理および報告書の作成 ・試験機器の管理および清掃 ・点検 ・備品管理や発送業務 【変更範囲：変更なし】

・装置の立ち上げ ・測定用試料の調製 ・移動相の調製（ＨＰＬＣ） ・指定測定条件での測定 ・定量解析 ・前処理方法 ・前回測定の結果を考慮した異常ピークの検知と簡単なメンテナンス 経験に応じて以下の内容もお願いする予定です ・ＧＣ／ＭＳの質量校正 ・試料調製 ・ＧＣ／ＭＳの各ピークのＭＳスペクトル解析 ・ライブラリ比較による構造推定 ・基本測定条件を基にした条件の最適化 【変更範囲：変更なし】

大手鉄鋼メーカーで ・多孔高分子錯体（ＰＣＰ）を利用した新規ガ ス分離材料の開発を担当していただきます。具体的には ・一酸化炭 素分離ＰＣＰの開発や次世代ガス分離ＰＣＰの探索研究を行います。 ・ＰＣＰ合成法の改良およびガス吸着特性の改良 ・ハイスループットスクリーニング手法による次世代ガス分離ＰＣ Ｐの探索研究 ・評価装置の購入手続や作業手順書の整備などの庶務 ・錯体合成 ・粉末Ｘ線回折 ・単結晶Ｘ線回折 ・結晶構造解析 ・熱重 量分析 ・ＦＴ−ＩＲ・ＳＥＭ・ガス吸着量測定などの技術を使用 【変更範囲：変更なし】

顧客からの無機物分析依頼に応える部署で ・ＬＣ−ＭＳやＨＰＬＣ を使用した分析業務を担当していただきます。医療材料の溶出試験 も行います。 ・ＬＣ−ＭＳ ・ＨＰＬＣを用いた無機物の分析 ・医療材料の溶出試験の実施 ・試料作製から解析までの一連の分析業務 ・結果の報告書作成および報告業務 【変更範囲：変更なし】

大手石油業界にてＨＰＬＣを使用した分析業務の募集です。 【業務の詳細】 ・有機材料のサンプル調製 ・ＨＰＬＣによる有機材料のルーティンの純度測定 ・測定データまとめ 【変更範囲：変更なし】

◆ＷＤＢ正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ 大手石油メーカーでの電気自動車用リチウム電池の開発サポート業 務です。 ・分析用粉体の秤量 ・化学分解 ・ろ過 ・熱処理 ・ガスクロ ・水分測定 ・ＳＥＭ観察 ・ＸＲＤ測定 ・粒度分布測定 ・機器の洗浄業務 ※化学物質取扱い作業あり（有機溶媒 ・アルカリ溶液 ・禁水材料な ど） 【変更範囲：変更なし】

大手化学メーカーでサンプル溶液の調整やコーティング ・硬化条件の検討 ・物性・表面特性評価 ・実験データの整理・ 入力 ・報告書作成補助を担当していただきます。 ・硬化条件の検討（ＵＶ／熱硬化など） ・物性・表面特性評価（膜厚 ・硬度 ・密着性 ・透過率 ・耐擦傷性な ど） ・実験データの整理・入力 ・報告書作成補助 ※業務の変更範囲：なし

大手化学メーカーの液晶シール材や接着剤の開発部署でのお仕事で す。接着剤の塗布や試験片の作成 ・配合業務を担当していただきま す。 ・接着剤の塗布作業 ・試験片の作成業務 ・接着剤の配合業務 ・その他関連業務 【変更範囲：変更なし】

・試作 液状のレジスト材料をガラス基板に塗布し ・焼結 ・乾燥させ ・フィルム状に加工 ・成分分析 ・物性評価 加工したものの成分や物性（粘度 ・強度 ・水分測定など）を評価 ・表面解析 ＳＥＭ等を用いて表面観察 ・データ処理 エクセルに結果を入力 【変更範囲：変更なし】

大手メーカーにて ・樹脂の物性評価を担当 していただきます。具体的には ・樹脂のガス透過試験や溶融物性試 験を行います。 ・樹脂のガス透過試験の実施 ・フィルムサンプルの測定準備と装置へのセット ・溶融物性試験の実施と検体管理 ・試験結果のデータ整理と報告書作成 ※業務の変更範囲：なし

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

テストターゲットを問わず、お客様から受注するテストプロジェクトを担当していただきます。 ★注力ポイント★ 業種に関わらず、BtoB/BtoCと幅広いテスト業務に携わることができます。 テスト計画から実行までのスキルを習得し、ソフトウェア品質向上に貢献いただきます。 ◆具体的な業務内容 業務例① ・概要 　テスト対象の製品知識、要件に応じた設定変更スキルを用いて、ソフトウェア評価支援を実施 ・担当業務 　テスト計画、テスト設計、テスト実装、テスト実行 業務例② ・概要 　産業向け製品および関連アプリケーション検証業務や、機械学習を用いたデータ分析を行い、 　ソフトウェアの評価を行う。 ・担当業務 　テスト設計、テスト実行 ・従事すべき業務の変更の範囲→【変更の範囲】会社の定める業務

これまでSE時代に、 ◎プログラムを書くよりもテスト工程にやりがいを感じた ◎もっと品質にフォーカスしていきたい と感じられた方もいらっしゃるのではないでしょうか。 ソフトウェア開発のテスト工程や品質保証に、 より関わっていきたい方におすすめのポジションです。 ☆主な業務内容☆ ・テストケースの作成・実装 製品やシステムの仕様に基づいて、効果的なテストケースや手順書の作成 ・テスト実行 論理的なテストケースに沿って、精度の高いテストを実行し、品質向上に貢献 ・テスターの業務サポート ★スキルアップの機会も豊富！ 開発エンジニアからのキャリアチェンジもOKです！ Off-JTやOJTの研修制度がございますので、安心してご就業いただけます！ 業務に慣れてきたら、ゆくゆくはより高度なテスト設計やチームマネジメントをお任せいたします！ 経験を積み重ね、数年後にはチームリーダーとして自らのチームを牽引し、成長し続けるキャリアを築いていただきます！

これまでSE時代に、 ◎プログラムを書くよりもテスト工程にやりがいを感じた ◎もっと品質にフォーカスしていきたい と感じられた方もいらっしゃるのではないでしょうか。 ソフトウェア開発のテスト工程や品質保証に、 より関わっていきたい方におすすめのポジションです。 テスト計画作成～設計はもちろん、プロジェクトマネジメントやテスト実行者サポート、クライアントに対する技術要件ヒアリングなど、幅広い業務に携わっていただきます。 テストエンジニアとしてスペシャリストを目指すだけでなく、上流の品質から提案をするQAエンジニアや数十名規模の組織をマネジメントする管理者など、複数のキャリアパスがございます。 詳しくは下記のような業務をこれまでのご経験、スキルに応じてお任せいたします★ ・テストプロセスの各活動の対応 　-テスト計画作成〜設計、実施、完了の推進と情報共有 　-各テストレベル、テストタイプにあわせた案件対応 ・テストマネジメント 　-開発チーム、ステークホルダと連携したテストプロジェクト管理 　-テスト状況の分析・報告 ・テストに関連する技術の追求と社内展開、定着 　-テストプロセス研究 　-テストに関連する技法の研究 　-数学的な手法の検討・導入促進 　-テスト自動化の検討・導入促進 ・プロジェクトマネジメント 　 　-スケジュール・進捗管理 　-テスト実行者のサポート ・受注活動支援 　- 要件の技術的なヒヤリング 　- 提案内容の技術的要素の支援 　- 提案内容の工数算出 　- 顧客への提案内容の説明 ※クライアントの要望により常駐案件もあり