キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県さいたま市中央区」の検索結果

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 ＊変更範囲：変更なし

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 ＊変更範囲：変更なし

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

【精密小型モーター用軸受世界トップシェア】 金属粉から精密部品を作る”粉末冶金メーカー”で 品質保証職をお任せします。 【業務内容】 ■品質保証関連業務 →顧客対応 ・不具合発生時のリーダーシップ ・各種報告書作成 ・関連部門との折衝 ・品質改善主導など 海外工場への品質関連支援業務有り 管理職候補を募集する求人です。 【仕事内容変更範囲：会社の定める業務】

医薬品受託製造企業での品質管理業務を担当していただきます。分析チームや微生物チームなどに細分化されており ・働きやすい環境が整っています。 【業務の詳細】 ・医薬品の受け入れチェック ・医薬品の機器分析および前処理 ・ＧＭＰに準拠した検査 ・検査データのまとめおよび文書作成 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

不具合製品の発生を未然に防止するために ・製造工程や社内基準が マネジメントシステム通りに行われているのかを管理します。 また文章の管理や保管 ・不適合発生時の対処及び改善を行います。 こちらの業務は頻度の多い業務内容ではありませんが ・品質保証部 のなかで需要な業務です。 ◇ＩＳＯ９００１の維持・管理◇ ※変更範囲：会社の定める業務

農薬開発に伴う試験計画書の作成や試験施設の調査など ・品質保証業務を担当します。 ・試験計画書の調査 ・試験施設の調査 ・試験への立ち合い調査（計画書／作業標準との整合確認） ・試験報告書の調査（試験データの正確な反映を確認） 【変更範囲：変更なし】

ジェネリック医薬品メーカーで ・独創的なジェネリック医薬品の研究・開発に携わる業務です。包装試験を担当し ・充填工程や包装工程が手順通りに行われているか確認します。 ・注射剤 ・固形剤の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ※工場内へ入室するため通常の作業着とは別の更衣が発生します。 【変更範囲：変更なし】

◆製造工程のチェック不良品の分析と原因究明 ・再発防止策の立案 など品質にかかわる業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

大手企業向け業務支援システムにおいて ・品質改善業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・既存業務支援システムの品質分析 ・課題抽出 ・不具合調査 ・原因分析および改善策立案 ・改善施策の実装サポート ・テスト設計・実施 ・品質向上に向けた継続的な改善活動の推進 【ポイント】 ・システムの安定稼働を支える重要ポジション ・品質改善の専門性を高められるプロジェクト ・長期的に活躍できる安心のチーム体制 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

新規機能リリース前のテスト設計を支援。 仕様書を読みテスト観点を整理します。 テストケースの作成と実行を担当。 結果をまとめ報告資料を作成します。 品質基準に基づいた検証を学べます。 《変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般》

大手化粧品会社で ・スキンケアおよびメイクアップ化粧品の品質管理業務を担当していただきます。専門的な機器分析スキルを活かし ・製品の安全と品質を担保するお仕事です。 【業務の詳細】 ・化粧品に含まれる主剤成分や重金属の定量分析 ・分析機器を用いた理化学試験の実施 ・実験データの入力および管理 ・実験室の清掃と機器のメンテナンス補助 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

研究所内で作成されたモノクロナール抗体・ポリクロナール抗体の検査を行います。生化学的実験手法を使いますが ・主に使用するのは下記です。 ・ＨＰＬＣ：製品中の不純物の特定 ・評価 ・電気泳動：精製工程後の純度の評価 ・ＥＬＩＳＡ：目的抗体の品質 ・特異性を抗原抗体反応を利用して評価する。 ・生化学自動分析機の操作：診断薬としての性能評価 ※その他 ・ｐｈメーターや各種ガラス器具なども扱います。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

・各種入院外来調剤 ・持参薬鑑別〜配薬 ・医薬品管理 ※今後体制が整い次第 ・病棟業務を開始予定 【業務の変更内容：変更なし】

１ 油圧ショベル（ユンボ）に取り付け使用する当社製品のアタッチメント（クラッシャー ・スクリーン ・グラップル等）のサービスエンジニア業務 ・客先からの部品交換やメンテナンスの問い合わせ対応 ・客先が使用中の製品状態チェック ・修理や点検の提案 ・デモンストレーションの対応 ・製品取付や使用法の客先サポート ２ルートサービス業務 ・納入した客先へのフォロー ・新規製品や追加の部品の提案 ・客先の現場を効率化させるサポートの提供 従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務の範囲

当社の冷凍車をご利用のお客様からの修理依頼 ・メンテナンスをトータルにお任せします。 ●お客様からのご要望をヒアリング 故障部分 ・修理期間 ・修理実施場所をヒアリング ●修理・メンテナンス お客様先もしくは当社サービスセンターでの修理・メンテナンス ・協力会社に修理依頼（全国２００社以上と提携）等 ●事務業務 見積書の作成 ・協力会社への修理手続き等 ＊変更範囲：会社の定める業務

＜分譲住宅購入者様の購入後のアフターメンテナン＞ ●引渡し後の住宅・設備に関する不具合対応 （例：水漏れ ・建具の不具合など） ●顧客からの問い合わせ対応（電話・メール・訪問） ●定期点検の実施と報告書の作成 ●修理・補修作業の手配および簡易作業の実施 ●協力業者との連携・スケジュール調整 ●メンテナンス履歴の管理・データ入力 ●必要資材・部品の発注と在庫管理 ●現場への訪問・巡回（社用車使用の場合あり） ●社内技術スタッフとの情報共有・技術的な相談 ●顧客満足度向上のための改善提案 変更範囲：会社の定める業務

「北海道品質。北海道価格。」をコンセプトに新築の住宅を提供しています。 激務のイメージが強い施工管理職ですがＡＮＤＰＡＤを活用しながら生産性の向上や効率化に取り組んできました。 ・注文住宅：２×６工法／企画住宅：２×４工法 ・２５ ・３５坪程度 ・年間担当棟数２５ ・３０棟程度 【具体的な業務内容】 ・図面確認 ・施工計画 ・着工前確認 ・品質管理 ・工程管理 ・安全管理 ・お引渡し ※業務の変更範囲：会社の定める業務

・調剤薬局における処方箋のコンピューター入力 ・及び請求業務 ・患者さんとの対応 ・調剤補助 ※変更範囲：会社の定める業務 ※就業時間は ・となりの医療機関に合わせて店を閉めますので ・多少前後いたします。

＊処方箋による保険調剤 ・投薬に業務に当たっていただきます。 ＊服薬の指導も併せてお願いいたします。 ＊やる気のある方や ・仕事に対して前向きに取り組める方 歓迎いたします。 ※トライアル雇用併用求人 【業務の変更範囲：変更なし】

＜野田線沿線×品質管理＞化粧品サンプリングとＨＰＬＣ用いた分析 ※対象：化粧品原料 ・資材 ・バルク ・一部製品等 ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・手順書にそったＨＰＬＣ分析：定量分析 ・滴定試験 ・分析機器管理：日常点検・定期点検 ・試験表整理 ・実験室清掃 ・ごみ捨て当番制 ※原料サンプリングあり ・溶剤使用あり 【変更範囲：変更なし】

○販売職（クルマに関わる全ての商品販売が出来ます。） イエローハットで扱う商品の販売をする仕事ですが ・タイヤやオーディオなどカテゴリーに分かれているので １つずつカテゴリーを学び知識や接客の経験を重ねることで安心 して成長できます。 ○技術職（国産・輸入車すべての整備が出来ます。） タイヤ・エンジンオイル・バッテリー交換やコーティングなど 色々な整備が出来て ・働きながら整備士資格も目指すことが出来 ます。 ※販売職・技術職いずれかを選択出来ます。 変更範囲：変更なし

野菜包装機の新規導入・修理 ＜新規導入の場合＞ ・オプション部品の組み立て作業 ・顧客の仕様に応じた部品加工の依頼・交換 ・代理店の営業と顧客を訪問して納品など ＜修理の場合＞ ・代理店・顧客から連絡を受け ・ウェブ会議や訪問で対応 ・顧客を訪問し故障箇所の部品交換 ・機械の調整作業など ＊変更範囲：会社の定める業務

◆ドライカーボン素材が「型」に「貼られて」大きなオーブンで熱されて上がってきた試作品の仕上げをしたり ・トリミングしたり 穴を空けたり ・組み立てたり ・接着したりする仕事です。塗装前 の最終加工段階の重要なパートです。 ◆スマホで「株式会社ＵＣＨＩＤＡ ワークフロー」で検索してください。なるべくわかりやすく説明しています。 ◆ドライカーボン ・ＣＦＲＰとは ・炭素繊維と樹脂との複合材料で炭素繊維強化プラスチックの意味です。鉄の１０倍強くて軽い素材です ◆世界中の会社から「こういう試作品をつくりたい。この部分でＣＦＲＰを使いたい。つくってくれないか？」に応える仕事です。 変更範囲：変更なし

＊パソコンや周辺機器を購入されたお客様への操作説明 ・設定サービス案内 ＊お客様が持ち込み ・または電話にて故障相談されたパソコンや周辺機器の受付（修理作業は専門業者が行います。） ＊パソコン購入を検討しているお客様への声かけ ＊清掃その他付帯する業務 ＊専門的な知識はいりません。未経験の方大歓迎です。 業務はイチから丁寧にお教えします。 ＊派遣先へ正社員登用実績あり 「変更範囲：変更無し」

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育