キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県入間郡三芳町」の検索結果

品質やサービスにおいての品質管理。 ・不具合分析と改善 ・製造工程の立案 ・一般エクセル取り扱い 未経験の方でも丁寧に指導いたしますので ・是非ご応募ください。 【業務の変更範囲】：会社の定める業務

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

不具合製品の発生を未然に防止するために ・製造工程や社内基準が マネジメントシステム通りに行われているのかを管理します。 また文章の管理や保管 ・不適合発生時の対処及び改善を行います。 こちらの業務は頻度の多い業務内容ではありませんが ・品質保証部 のなかで需要な業務です。 ◇ＩＳＯ９００１の維持・管理◇ ※変更範囲：会社の定める業務

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

ジェネリック医薬品メーカーで ・独創的なジェネリック医薬品の研究・開発に携わる業務です。包装試験を担当し ・充填工程や包装工程が手順通りに行われているか確認します。 ・注射剤 ・固形剤の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ※工場内へ入室するため通常の作業着とは別の更衣が発生します。 【変更範囲：変更なし】

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

受託医薬品製造企業における外部および社内部内間でのやり取りを担当する事務業務です。ＱＳ（品質システム）チームでの勤務となります。 ・外部試験機関への検体発送業務 ・試験依頼書等の書類作成 ・外部業者との日程調整 ・ＳＡＰマスタ登録依頼作成 ・ＰＤ登録 ※医薬品業界での経験をお持ちの方を歓迎いたします。 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

大手企業向け業務支援システムにおいて ・品質改善業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・既存業務支援システムの品質分析 ・課題抽出 ・不具合調査 ・原因分析および改善策立案 ・改善施策の実装サポート ・テスト設計・実施 ・品質向上に向けた継続的な改善活動の推進 【ポイント】 ・システムの安定稼働を支える重要ポジション ・品質改善の専門性を高められるプロジェクト ・長期的に活躍できる安心のチーム体制 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

環境試験機 ・恒温機器等の品質検査 ・受入検査 当社製品は ・受注生産であるため多くの部品 ・材料を調達します。 また ・日々の納品時の受入及び品質検査を担うポジションとなります。 もちろん完成した製品の品質検査も行い安心してお客様へ納品する大変重要な役目を担っています。 経験者の方はもちろん未経験者でも一から教えていきます。 能力や経験 ・希望に応じて調達業務も担っていただきます。 やる気のある方 ・前向きな方歓迎。 「変更範囲：当社業務全般」

医療機関（クリニックや調剤薬局）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車（ＡＴ）で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません。 ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

ジェネリック医薬品大手メーカーの奇麗な工場ですぐに働けます。 ■お薬の製造サポート業務 ＜原料の計量・仕分け・運搬・調合機への投入＞等をお願いします。 ◎未経験歓迎。資格も必要ありません。。 ◎丁寧な研修制度あり。ゆっくり覚えていただければ大丈夫です。 ◎福利厚生充実！正社員登用制度あり。 ※２０キログラム程度の荷物を扱う場合があります。 【変更範囲：変更なし】 【派遣業務】

新規機能リリース前のテスト設計を支援。 仕様書を読みテスト観点を整理します。 テストケースの作成と実行を担当。 結果をまとめ報告資料を作成します。 品質基準に基づいた検証を学べます。 《変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般》

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） 「変更範囲：変更なし」

・処方箋内容のレセコンへの入力 ・薬歴への打ち出し ・薬歴の管理 ・保険請求業務 ・調剤補助 ・一般医薬品の相談販売 ・書類整理 ・店内清掃 ・庶務業務 「変更範囲：変更なし」

◇製造した生コンの品質管理業務。 ・工場にて製造した生コンの工程管理や工事現場にて納める生コン の製品管理業務が主な業務です。 製造した生コンの状態が規格内に入っているかを専用の試験器具 にて検査し ・品質を確認する業務です。 ・工事現場での作業もスタッフが同行するので安心して行えます。 ・初めての方でも専門のスタッフが一から教えますので心配はござ いません。難しい作業はありません。 ※変更範囲：会社の定める業務

最先端の研究や実験業務等をお任せします。 【業務一例】 ・分析（有機・無機） ・飲料または食品の微生物検査／成分分析 ・化粧品分析 ・性能評価など 【想定客先】 化粧品メーカ−／食品メーカー／化学メーカー／製品メーカー／医薬品メーカー など 「変更範囲：当社の定める業務」

ワクチン製造における品質管理業務を担当していただきます。 社員からの業務指示があり安心して働ける環境です。 【業務の詳細】 ・製造用水試験の実施 （性状 ・ＴＯＣ ・導電率 ・エンドトキシン試験） ・原材料のサンプリングおよび理化学試験の実施 ・容器や包装資材の受入試験の実施 ・培地の観察 ・データまとめ ・書類作成 ・器具洗浄 ※業務の変更範囲：なし

●鋳物製品の硬度検査および寸法検査 ●それに付随する業務 ・変更範囲：会社の定める業務

＊当社製品 １．粘着ラベル（シール ・ラベル） ２．ラベル自動貼付機（ラベラー）に関する品質管理活動並びに 改善活動。 客先からの苦情等について ・原因の究明やそれに対する対策を 立案し ・再発を防止するための活動です。 ・シール ・ラベル製品を対象とした出荷判定業務 ・内部 ・外部（製造委託先）の監査 ・ＩＳＯ推進業務−ＩＳＯ（品質 ・環境）に関する事務局と しての活動 ・ＰＣ操作（ワード ・エクセルが得意な方歓迎） ［変更範囲：会社の定める業務］

栄養としての「核酸」の効果に着目したサプリメントや 化粧品の研究・開発・販売を行っている会社です。 ※ネットワークビジネス（連鎖販売取引）を取引形態と しています。国立大学敷地内にあるラボラトリーでの勤務です。 サプリメント原料の開発のための ・選抜のための実験や 核酸という成分が栄養的にどのように身体に影響があるかに ついて研究を行います。 ・研究の企画立案 ・試験計画作成 ・株化細胞の播種 ・継代 ・株化細胞を用いた食品原料 ・化粧品原料の基礎研究と 機能性評価の実施 ・新規機能性評価の確立 ・遺伝子発言解析（定量ＰＣＲ等） ・ＥＬＩＳＡ ・蛍光顕微鏡撮影 ・皮膚初代培養細胞の評価系の確立 変更範囲：変更なし

色や質感 ・スピードにこだわった「モノづくり」を手がける仕事です。 お客様の期待を超える製品を ・刷版機 ・印刷機 ・加工機を操作して仕上げます。是非一度 ・会社見学にお越しください。 【詳 細】 １．オフセット印刷 ２．刷版 ３．紙器加工 ４．生産管理 ・品質管理 ＊入社三カ月は上記の業務を経験し ・本人の適性及び希望等により １〜４の部署に配属します。 ＊業務内容により ・細かな色の識別を要する場合があります。 【変更範囲：変更なし】 第二新卒歓迎

大手企業向けの業務システムに関する 設計・開発・保守を担当いただきます。 【業務内容】 ・販売管理・在庫管理システムの設計 ・開発 ・テスト ・既存アプリケーションの改修および機能追加対応 ・運用・保守フェーズでの不具合調査 ・改善提案 ・ドキュメント作成 ・顧客との仕様調整 【ポイント】 ・ＯＪＴ体制が整っており ・経験の浅い方でも安心して参画可能 ・基本設計やリーダーなど上流工程へのキャリアアップが可能 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

＊当社製品 １．粘着ラベル（シール ・ラベル） ２．ラベル自動貼付機（ラベラー）に関する品質管理活動並びに 改善活動。 客先からの苦情等について ・原因の究明やそれに対する対策を 立案し ・再発を防止するための活動です。 ・シール ・ラベル製品を対象とした出荷判定業務 ・内部 ・外部（製造委託先）の監査 ・ＩＳＯ推進業務−ＩＳＯ（品質 ・環境）に関する事務局と しての活動 ・ＰＣ操作（ワード ・エクセルが得意な方歓迎） ［変更範囲：会社の定める業務］ 「働き方改革関連認定企業」

中小企業へオフィスや店舗で必要となる商品をご提案します。 ■扱う商品は大手メーカー 大手メーカーの商材が多い為 ・お客様に安心して頂けます。 具体的にはセキュリティ商品 ・電話機 ・コピー機など オフィスに欠かせない物をご提案していただきます。 ■難易度の低く成約率の高い商材からスタート 最初はストック商材といった ・需要が高く比較的難易度も 低めなので ・未経験の方でも高い成約率の確保が可能です。 ※変更範囲：会社の定める業務

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch