キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県比企郡川島町」の検索結果

弊社は ・半導体・スマートホーン・タブレット等の自動機・専用機・製造装置関連を設計・製造・据付及び航空・医療等の各種精密部品加工を行っている会社です。 □品質保証全般 装置出荷保証 ・加工部品の受入検査等 「変更範囲：会社の定める業務」

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

【精密小型モーター用軸受世界トップシェア】 金属粉から精密部品を作る”粉末冶金メーカー”で 品質保証職をお任せします。 【業務内容】 ■品質保証関連業務 →顧客対応 ・不具合発生時のリーダーシップ ・各種報告書作成 ・関連部門との折衝 ・品質改善主導など 海外工場への品質関連支援業務有り 管理職候補を募集する求人です。 【仕事内容変更範囲：会社の定める業務】

医薬品受託製造企業での品質管理業務を担当していただきます。分析チームや微生物チームなどに細分化されており ・働きやすい環境が整っています。 【業務の詳細】 ・医薬品の受け入れチェック ・医薬品の機器分析および前処理 ・ＧＭＰに準拠した検査 ・検査データのまとめおよび文書作成 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

・製品の品質管理 ・品質改善 ・ＱＣ７つ道具活用（層別 ・パレート図 ・特性要因図 ・ヒストグラム・散布図 ・チェックシート ・管理図） ・客先クレーム対応 ・対策 ・客先スペックによる試験 ・測定 ・作業者に対するマネージメント及び教育指導 変更範囲：全ての業務

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） ※週２日〜相談可能 「変更範囲：変更なし」 □郵便番号検索（〒３５００８１２）

有限会社あさひ総合保険は ・地域のお客さまに寄り添い ・自動車保険・火災保険・生命保険など幅広い商品を取り扱う総合保険代理店です。 今回募集するのは ・お客さまの安心を支える 「保険コンサルタント」。 既存のお客さまへの契約更新手続きやご相談対応 新規のお客さまへの保険提案（飛び込み営業はありません） 来店対応や電話・メールでの問い合わせ対応 保険会社への書類提出や事務作業 「売り込む営業」ではなく ・相談に寄り添うスタイルです。未経験の方も基礎から研修しますのでご安心ください。 変更範囲：変更なし

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

大手非鉄金属メーカーの品質保証部門でのＯＡ事務です。 ・文書管理 ・物品発注 ・検査表の作成 ・検査データ送付 ・データ管理台帳作成などの一般的な事務作業 【変更範囲：変更なし】

・太陽光メンテナンス関連業務（日程調整 ・発注 ・報告書作成等） ・請求書発行業務 ・電話対応 ・来客対応 ・その他の庶務業務・事務業務など 主に ・太陽光発電システムのアフターサービスに関するお仕事をご 担当していただきます。 業界知識は入社後にしっかりと身につけられますのでご安心くださ い！ 年間休日１２０日／土日祝休 「変更範囲：変更なし」

・既存製品の改良 ・新製品の開発 ・筐体の設計 ・装置の機構設計 ・各種モータ ・センサ類の選定 ・技術仕様書や要件定義の作成 ・顧客や協力会社との仕様要件打ち合わせ 「変更範囲：変更なし」

大手医薬品メーカーで ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の品質試験を行います。 固形剤を主な対象とした品質管理業務に携わります。 ・ＨＰＬＣを用いた定量試験 ・確認試験 ・溶出試験 ・原料の化学的評価（水分 ・粘度 ・粒度 ・乾燥減量など） 【変更範囲：変更なし】

ユニットハウスの品質管理を行う品質保証室のスタッフとして川越センター周辺エリアで定期点検 ・トラブル発生時のメンテナンスや品質確認を行うお仕事です。 訪問日時を調整してから現場を訪問し ・屋上の清掃や配電盤 ・給排水の点検・修理やエアコンの修理・清掃などを行います。 １日につき１件〜２件程度訪問で屋上での作業も安全帯をつけて行えるので安心して仕事を進めることができます。 【充実した研修制度＆住居完備の研修施設】 ２ヶ月の間 ・茨城の研修施設でメンテナンスのスキルを習得いただいてから担当エリアでの業務をスタートします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

医薬品の品質に関する事務業務を担当します。 ・ＧＭＰ業務の補佐（変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・出荷判定 ・文書管理等） ・事務作業（進捗管理 ・文書類の確認・作成・整理） ・他部署への確認・依頼等の連絡対応 ・ファイリング ※医薬品の手順やルールのＧＭＰを学びながら働ける環境です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

ユニットハウスの品質管理を行う品質保証室のスタッフとして川越センター周辺エリアで定期点検 ・トラブル発生時のメンテナンスや品質確認を行うお仕事です。 訪問日時を調整してから現場を訪問し ・屋上の清掃や配電盤 ・給排水の点検・修理やエアコンの修理・清掃などを行います。 １日につき１件〜２件程度訪問で屋上での作業も安全帯をつけて行えるので安心して仕事を進めることができます。 【充実した研修制度＆住居完備の研修施設】 ２ヶ月の間 ・茨城の研修施設でメンテナンスのスキルを習得いただいてから担当エリアでの業務をスタートします。 【変更の範囲：会社の定める業務】

不具合製品の発生を未然に防止するために ・製造工程や社内基準が マネジメントシステム通りに行われているのかを管理します。 また文章の管理や保管 ・不適合発生時の対処及び改善を行います。 こちらの業務は頻度の多い業務内容ではありませんが ・品質保証部 のなかで需要な業務です。 ◇ＩＳＯ９００１の維持・管理◇ ※変更範囲：会社の定める業務

冷暖房完備の工場内で ・医薬品（点滴剤や注射剤）などの製造 ・検査を行って頂くお仕事です。 【具体的な仕事内容】 ・異物混入のチェック ・梱包・検査 など 【未経験ＯＫ】 ※変更範囲：変更なし ＜派遣業務＞

医薬品の製造業務に伴う品質チェック・管理を担当していただきます。安全・安心な医薬品の出荷を目指します。 ・血液製剤にかかわる検体受入れ作業 ・遠心分離機を用いた成分の分離 ・感染症関連の血液検査 ・臨床検査機器を用いたデータ入力 ※ＷＤＢ基礎化学研修受講があれば未経験でも可能です！ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

ガラスプラント製品で国内出荷量第１位 ・世界第２位の実績を支えるガラス製造技術者として ・理化学機器（フラスコ ・ビーカー等）の加工を行います。 主な業務はガラスの熱加工や研磨作業です。経験者はほとんどおらず ・入社後は全員が初心者からスタートします。 ５年 ・１０年かけて一流の技術者へ成長できるよう ・責任をもって指導・育成します。 ※２０キロ程度の重量物を扱う場合があります。 「変更範囲：変更なし」 ◎応募の際はハローワークの紹介状が必要です。 （自主応募の場合は紹介状は不要）

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認 ・日本薬局方に準じた一般試験法（定性反応 ・滴定など） ・各分析機器を使用した試験（紫外可視分光光度計 ・ｐＨ計 ・カールフィッシャー水分計など） 変更範囲：変更なし

プラスチック原料・添加剤・染顔料の混合作業。 押出機の運転・切替作業 ・袋詰め等 変更範囲：会社の定める全ての業務

大手化学会社にて ・製品評価用サンプルの作成を担当していただき ます。新規開発品のプロセス開発やサンプル合成を行い ・様々な材 料の評価を行います。 ・有機合成化学の手法を用いた実験室での作業 ・化学薬品を使用したサンプル合成 ・実験データの入力およびレポート作成 ※化学の知識を活かしたい方歓迎 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

＜川越市×化学＞車通勤可！開発部門で粘着剤のサンプル作成と評価 対象：粘着剤類 ■作業：試作〜サンプル調整〜分析〜データだしまで ・ポリマー設計 ・合成：原材料を機器にて攪拌 ・試作品へ塗工 ・シート化 ・専用機器を用いた評価・分析のお仕事 ※有機溶剤の取扱が可能な方 【変更範囲：変更なし】

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch