キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県狭山市」の検索結果

＊自動車用エンジン部品等の品質保証業務＊ ・品質パトロールや品質検査 ・分析方法 ・工程内不良対策などの ・品質保証業務に関する指導全般 （変更範囲：会社内での全ての業務）

〇品質管理・品質保証 〇品質マネジメントシステムの維持・改善 〇製品の開発 ・改善 ・設計 〇検査（製品・受入） （変更範囲：変更なし）

品質やサービスにおいての品質管理。 ・不具合分析と改善 ・製造工程の立案 ・一般エクセル取り扱い 未経験の方でも丁寧に指導いたしますので ・是非ご応募ください。 【業務の変更範囲】：会社の定める業務

弊社は ・半導体・スマートホーン・タブレット等の自動機・専用機・製造装置関連を設計・製造・据付及び航空・医療等の各種精密部品加工を行っている会社です。 □品質保証全般 装置出荷保証 ・加工部品の受入検査等 「変更範囲：会社の定める業務」

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

＊当社製品 １．粘着ラベル（シール ・ラベル） ２．ラベル自動貼付機（ラベラー）に関する品質管理活動並びに 改善活動。 客先からの苦情等について ・原因の究明やそれに対する対策を 立案し ・再発を防止するための活動です。 ・シール ・ラベル製品を対象とした出荷判定業務 ・内部 ・外部（製造委託先）の監査 ・ＩＳＯ推進業務−ＩＳＯ（品質 ・環境）に関する事務局と しての活動 ・ＰＣ操作（ワード ・エクセルが得意な方歓迎） ［変更範囲：会社の定める業務］ 「働き方改革関連認定企業」

・製品の品質管理 ・品質改善 ・ＱＣ７つ道具活用（層別 ・パレート図 ・特性要因図 ・ヒストグラム・散布図 ・チェックシート ・管理図） ・客先クレーム対応 ・対策 ・客先スペックによる試験 ・測定 ・作業者に対するマネージメント及び教育指導 変更範囲：全ての業務

医薬品メーカー シロップや錠剤医薬品の品質管理部門でのお仕事です。 滴定を用いた検査 ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助 分析前処理 検査の準備や片づけ データまとめ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

基礎医薬品メーカーでの品質管理業務 主にＨＰＬＣでの分析を行います。 ・消毒液など医薬品原料のＨＰＬＣ分析 ・分析前処理 ・後片付け ・データ入力 ※マニュアルや丁寧な指導がありスキルアップできます。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

環境試験機 ・恒温機器等の品質検査 ・受入検査 当社製品は ・受注生産であるため多くの部品 ・材料を調達します。 また ・日々の納品時の受入及び品質検査を担うポジションとなります。 もちろん完成した製品の品質検査も行い安心してお客様へ納品する大変重要な役目を担っています。 経験者の方はもちろん未経験者でも一から教えていきます。 能力や経験 ・希望に応じて調達業務も担っていただきます。 やる気のある方 ・前向きな方歓迎。 「変更範囲：当社業務全般」

医療機関（クリニックや調剤薬局）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車（ＡＴ）で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません。 ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

【既存量産ラインの効率／品質改善】 ・新工法の考案〜運用 ・ＣＡＤを使用した治具／設備設計 ・品質情報の整理と記録管理 上記に関連する付随業務全般 ＊未経験者歓迎します。先輩スタッフが丁寧に指導します。 「変更範囲：適正により本人と相談の上会社の定める業務」

病院内にて薬剤師として働いて頂きます。 経験者はもちろん歓迎！ 将来的に役職者になるような方を１から育成出来る ・今回これから 国試を受ける新卒生〜第２新卒の薬剤師さんも併せて募集します。 経験が浅くてもしっかり教育しますのでご安心ください。 病院では主に ・調剤・院内製剤・服薬指導・自己注射指導・ 医薬品情報管理・抗ガン剤ミキシング等の業務を中心として行って 頂きます。 有休も取得しやすいので自分の時間が欲しい方には働きやすい職場です。 ※変更範囲：変更なし

＊当社製品 １．粘着ラベル（シール ・ラベル） ２．ラベル自動貼付機（ラベラー）に関する品質管理活動並びに 改善活動。 客先からの苦情等について ・原因の究明やそれに対する対策を 立案し ・再発を防止するための活動です。 ・シール ・ラベル製品を対象とした出荷判定業務 ・内部 ・外部（製造委託先）の監査 ・ＩＳＯ推進業務−ＩＳＯ（品質 ・環境）に関する事務局と しての活動 ・ＰＣ操作（ワード ・エクセルが得意な方歓迎） ［変更範囲：会社の定める業務］

・調剤薬局における薬剤師業務 ・処方箋による調剤業務 ・服薬指導（処方内容の説明等） ※就業時間は隣の医療機関に合わせて お店を閉めますので多少前後いたします。 変更範囲：会社の定める業務

◇病棟薬剤業務 ・院内調剤 ・薬剤情報提供 ・薬剤管理 ・服薬相談 ・指導等 「変更範囲：変更なし」

・薬剤師補助業務 （薬剤を運ぶ ・在庫を数えるなどの作業） ・薬剤事務作業全般 ・その他 ＊変更範囲：変更なし

※弊社 ・バイク部品製造業です。 ※品質保証 ・製造 ・生産管理 ・営業 ・事務 ・庶務 ・雑務 全般。 ※いろいろなことにトライ出来ます。 ・変更範囲：会社の定める業務

下記作業工程の管理業務（品質管理／原価管理／納期管理） ・レンタル品の検品／クリーニング作業／出荷作業 ・中古パソコンのデータ消去作業 ※応募前の事前見学可 ※【変更範囲：製造部署に関わる全般業務】

精密機械加工された部品を図面および組立仕様書に従って組立・調整・検査をおこなう仕事です。 付随する業務として ・工程および納期管理 ・納品 ・加工業務のお手伝い（バリ取り・仕上げ）等を伴います。 主に理化学機器のユニットになりますので ・高精度・高品質を求められますが ・未経験の方へも丁寧に指導致しますので ・安心してご応募下さい。 ＊組立作業や細かい作業が好きな方を歓迎します！ 業務の変更範囲：会社の定める業務

総合医療メーカーで ・細胞医薬品の品質管理を担当する部署での 業務です。外観検査や微生物検査 ・試験室の管理などを行います。 【業務の詳細】 ・外観検査 ・微生物検査 ・細胞検査 ・理化学系の検査 ・消耗品や試薬品の検査 ・骨髄等のドナー由来の検体の検査 ・手順改定の相談・反映 ※未経験の方でも訓練を受けられる環境が整っています。化学・バ イオの基礎から学べる研修も開催しています。 ※業務の変更範囲：なし

当社新築物件の引渡し後の顧客対応 ・修理依頼の対応 ・メンテナンス（軽微な内容であればご自身で対応します。） ・修理見積り作成業務 ・修理する際の業者 ・メーカー手配 ・無償点検業務 ※経験者・未経験者共にまずは先輩社員に同行し研修を致します。 ※当社物件は木造戸建住宅です。 ※作業着・携帯電話貸与 ・社用車有り。 ◆業務変更範囲：会社の定める業務 転勤の可能性；あり／法人内の事業所

有料老人ホームに入居されているお客様の体調管理などを行って頂きます。 バイタルチェック・服薬チェック ・受診同行 ・往診同行 ・記録確認 ・点眼などの医療処置対応 ・入浴に伴う処置（入浴がある場合）血糖測定・インシュリン注射など。血糖測定・インシュリン注射・経管栄養・受診同行は対象となるお客様がいらっしゃる場合に行います。 ◆検索コード・・・「看護」 変更範囲：変更なし

医薬品の品質に関する事務業務を担当します。 ・ＧＭＰ業務の補佐（変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・出荷判定 ・文書管理等） ・事務作業（進捗管理 ・文書類の確認・作成・整理） ・他部署への確認・依頼等の連絡対応 ・ファイリング ※医薬品の手順やルールのＧＭＰを学びながら働ける環境です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育