キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県 さいたま市緑区」の検索結果

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 ＊変更範囲：変更なし

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 ＊変更範囲：変更なし

大手企業で ・安全性と快適性を追求した安全用品の開発に携わる業 務です。 ・製品の試験 ・化学分析 ・クレーム品受付登録 ・データ入力 ・集計 ・書類作成 ※実験が３割 ・事務が７割です 【変更範囲：変更なし】

ジェネリック医薬品メーカーで ・独創的なジェネリック医薬品の研究・開発に携わる業務です。包装試験を担当し ・充填工程や包装工程が手順通りに行われているか確認します。 ・注射剤 ・固形剤の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ※工場内へ入室するため通常の作業着とは別の更衣が発生します。 【変更範囲：変更なし】

◆製造工程のチェック不良品の分析と原因究明 ・再発防止策の立案 など品質にかかわる業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

大手企業向け業務支援システムにおいて ・品質改善業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ・既存業務支援システムの品質分析 ・課題抽出 ・不具合調査 ・原因分析および改善策立案 ・改善施策の実装サポート ・テスト設計・実施 ・品質向上に向けた継続的な改善活動の推進 【ポイント】 ・システムの安定稼働を支える重要ポジション ・品質改善の専門性を高められるプロジェクト ・長期的に活躍できる安心のチーム体制 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

・ダイカスト品の外観 ・寸法検査及び品質管理 ・品質保証業務。 ・上記業務に関連する事務業務。 ・お取引先対応など。 （協力会社等への社有車での外出あり） ※検査業務等は ・事務所内で行います。 ※従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務

＊ウインナーの皮（天然腸）の生産に関わる仕事全般 （データ収集及びパソコン入力等を含む） 現場で品質の確認作業もあります。 ＊商品の品質に関わる仕事全般 （加工前後の品質確認等） ＊商品の検品 現場での作業が基本中心です。 ※パソコンの基本操作ができる方 ※東京と東海地域に関連会社があり業績は安定しています。 日本国内の天然腸においては業界トップクラスです。 ※２０代〜５０代の社員が活躍中です 変更範囲：品質管理 ・生産に関わる仕事全般

ジェネリック医薬品大手メーカーの奇麗な工場ですぐに働けます。 ■お薬の製造サポート業務 ＜原料の計量・仕分け・運搬・調合機への投入＞等をお願いします。 ◎未経験歓迎。資格も必要ありません。。 ◎丁寧な研修制度あり。ゆっくり覚えていただければ大丈夫です。 ◎福利厚生充実！正社員登用制度あり。 ※２０キログラム程度の荷物を扱う場合があります。 【変更範囲：変更なし】 【派遣業務】

安全用保護具の開発・製造を行う大手衣料品メーカーで ・安全用手 袋などの開発品の性能や安全性の試験を担当していただきます。 ・試験サンプルの作製 ・ゴムの型抜き ・カット ・引張試験機を使用したゴムの性能試験 ・イオンクロマトを使用した分析 ・Ｅｘｃｅｌを使用した試験データの結果取りまとめ 等 ※多少有機溶剤を使用する業務があります 【変更範囲：変更なし】

調剤薬局での調剤事務業務 ・受付 ・会計業務 ・処方箋入力 ・レセプト請求 ・調剤補助（薬剤師指示のもと） ・不足薬のお届けなど ※パソコン操作必須 ※変更範囲：変更なし

ポラスグループが扱う既存住宅の検査診断を行います。 主に ・木造一戸建ての劣化状況や耐震性能の確認などや ・改善提案を行う業務です。 ＊床下 ・屋根裏などの検査も行うので ・業務遂行力と体力が 必要になります。 ＜増員のため募集＞ 「変更範囲：変更なし」

●鋳物製品の硬度検査および寸法検査 ●それに付随する業務 ・変更範囲：会社の定める業務

レンタル商品をお客様に「お届け」する前の準備作業 ・出荷商品の品質確保 ・出荷数の確保 ・出荷形態《荷造り》をする ・運搬車両への積み込み レンタル商品がお客様から「ご返却」された時の作業 ・レンタル商品の返却数量の確認 ・ご返却商品の品質確認 ・レンタル商品のメンテナンス清掃 《場合によって簡単な修理作業有り》 ・レンタル商品を所定の保管場所へ移動 「変更範囲：変更なし」

野菜包装機の新規導入・修理 ＜新規導入の場合＞ ・オプション部品の組み立て作業 ・顧客の仕様に応じた部品加工の依頼・交換 ・代理店の営業と顧客を訪問して納品など ＜修理の場合＞ ・代理店・顧客から連絡を受け ・ウェブ会議や訪問で対応 ・顧客を訪問し故障箇所の部品交換 ・機械の調整作業など ＊変更範囲：会社の定める業務

当社が製造するポンプの運転・耐久の検査を行います ・ポンプ検査前据付作業 （運転検査作業要員） ・運転 ・漏洩確認 ・耐久検査 ・耐圧 ・他 ・運転検査→合格・不合格→温度 ・耐震 ・振動 ・圧力検査作業 ・クレーン作業 ・チェーンブロック作業あり ・多少は重いものを動かします。 変更範囲：変更なし

※弊社 ・バイク部品製造業です。 ※品質保証 ・製造 ・生産管理 ・営業 ・事務 ・庶務 ・雑務 全般。 ※いろいろなことにトライ出来ます。 ・変更範囲：会社の定める業務

当社では ・木製品（棺桶）の組立 ・検品 ・配送を担当していただく現場作業員を募集しています。未経験者や男女問わずシニア世代も歓迎しています。 ＊棺の組立作業を担当し ・丁寧に仕上げる ＊完成品の品質確認を行い ・安全性や見た目の美しさを確かめる ＊ＡＴトラックでのルート配送を通じて ・お客様の元へ届ける コツコツと丁寧に仕事を進めることが好きな方に向いてます。未経験の方には ・一から丁寧にお教えしますので ・安心してスタートできます。社会に求められる製品を作り上げることで ・やりがいを感じられるお仕事です。 変更範囲：変更なし

大手非鉄金属メーカーの品質保証部門でのＯＡ事務です。 ・文書管理 ・物品発注 ・検査表の作成 ・検査データ送付 ・データ管理台帳作成などの一般的な事務作業 【変更範囲：変更なし】

生産管理を募集しております。受注された内容の印刷設計・工程管理や品質管理をしていただきます。 営業と打ち合わせをし ・仕事の趣旨や意向や印刷デザインを基に印刷設計を組み立てます。製造部各部署と設計の打ち合わせをし ・品質を含めた工程管理をします。印刷設計はパソコンを使用しての入力となります。 スクリーン印刷の大きな特徴は「インキの厚盛り」。平面の印刷物に光沢や手触り ・香りまで付加することが可能になります。製造部での一日はラジオ体操に始まり ・部署ごとに当日の業務の流れを確認し ・作業を開始します。 ＜変更の範囲：製造部内＞

＊計測器や銀行端末などの印字機器用部品（インクリボン・インクロール）の製造作業 ＊原材料の加工から製品化まで一貫生産を行っているため ・幅広い製造作業に携わっていただきたいと思います （主な担当業務） ・ナイロン・ゴム素材の加工 ・インキの調合・作成 ・インキを素材に浸み込ませる含侵作業 ・寸法・品質検査業務 ・機器の点検業務など 「変更範囲：変更なし」

当社新築物件の引渡し後の顧客対応 ・修理依頼の対応 ・メンテナンス（軽微な内容であればご自身で対応します。） ・修理見積り作成業務 ・修理する際の業者 ・メーカー手配 ・無償点検業務 ※経験者・未経験者共にまずは先輩社員に同行し研修を致します。 ※当社物件は木造戸建住宅です。 ※作業着・携帯電話貸与 ・社用車有り。 ◆業務変更範囲：会社の定める業務

システムのアクセスログを定期確認します。 不審な動作を検知し一次報告を行います。 分析結果をまとめ資料化します。 セキュリティルールの遵守状況を確認。 運用品質向上に向け改善を提案します。 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

大手医薬品メーカーで ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の品質試験を行います。 固形剤を主な対象とした品質管理業務に携わります。 ・ＨＰＬＣを用いた定量試験 ・確認試験 ・溶出試験 ・原料の化学的評価（水分 ・粘度 ・粒度 ・乾燥減量など） 【変更範囲：変更なし】

障がいをお持ちの方が ・屋内型農園でハーブ等の水耗栽培や収穫物の加工に従事しています。その作業の補助をお願いします。 （１）障がいスタッフの見守り （２）マニュアルに基づいた栽培 ・加工業務の補助 （３）日々の勤怠・作業の本社への報告 （４）備品補充の相談 ・調整 （５）本社 ・支援機関 ・施設管理会社との取次 （６）その他 ・本社への報告・連絡・相談 ※（３）〜（６）はＰＣ使用 ＊変更範囲：会社の定める業務 ※未経験の方でも丁寧に指導しますので経験や知識は問いません。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch