キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県川崎市宮前区」の検索結果

・試薬調整 ・細胞培養：細胞の起こし ・培地作製 ・培養 ・計量 ・毒性試験：指定された化学物質を細胞に蒔き ・カウント ・報告資料作成 ・社内でのディスカッション 細胞培養 ・コロニーカウント ・ＭｉｃｒｏＯｆｆｉｃｅソフトのスキル 「変更範囲：変更なし」

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

訪問ドクターの専属運転手 ご登録の患者様のご家庭などに ・ドクターと一緒に巡回していただきます。 半日から１日／ ４件〜１０件程度 ※基本ドクターと２名体制となりますが ・運転業務以外はございません。 変更範囲：会社の定めるすべての業務

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

・合成したポリマー水分散体 ・無機粒子分散スラリー ・ポリマー粉 体など電池材料用製品の物性評価 ・セパレータへの塗工と塗工品の性能評価 ・電極加工 ・電池等の作製・評価 ・発送準備 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

【業務の詳細】 疾患診断のための検出方法の研究を担当します。 ・論文調査を行い ・検出方法の検討 ・バイオ系試料を使った計測実験 ※分析方法についても ・丁寧な指導があります ※研究フェーズにより様々な手法での分析あり ・試薬・生体試料の調整 ・上記分析・評価をまとめた資料の作成 【使う機器 ・技術】 各種分析装置 ・タンパク実験 変更範囲：変更なし

・試薬の秤量 ・合成した化合物の精製 ・合成した化合物の分析および測定 ・分析データの入力 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製 変更範囲：変更なし

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

大手製薬会社です 開発候補医薬品の分析法開発や各種品質試験の開発サポートを 行います ・モダリティ医薬品（脂質 ・核酸等）の分析法開発サポートと 品質試験 ・分析法バリデーションデータの取得 ・品質安定性試験の ための測定 ・医薬品開発における申請関連文書に記載される内容の 根拠データの整合性確認作業 ・各種データのまとめ ・オフィス内庶務と研究室整理 など ※英語記載のマニュアル等の読解あり（社員サポート有） 変更範囲：変更なし

金属・樹脂加工製品の検査 ・品質保証に関わる業務全般 【具体的には】 ◆外観・寸法検査 ◆品質にかかわる検査データ記録・報告書の作成 ※経験者優遇 「変更範囲：会社の定める業務」

金属・樹脂加工製品の検査 ・品質保証に関わる業務全般 【具体的には】 ◆測定器を使用する精密検査や外観検査 ◆品質検査データ記録・報告書の作成 ※経験者優遇 「変更範囲：会社の定める業務」

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

★急募！ ・ビル・マンション建設工事現場における歩行者 ・車両の交通誘導 業務 ・夜勤は ・原則ありません ・８：００〜１７：００（原則） ※経験者優遇。就業日数応相談 未経験者歓迎 ※交通費全額支給（自宅最寄駅から） ※日給＠１０，０００円 ≪６０〜７０代以上の方まで幅広く大歓迎≫ 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

品質保証チームにて ・酸化アルミニウム粉末などの品質検査を実施します 【業務内容】 酸化アルミニウム粉末製品等の品質検査 ・酸化アルミニウム粉末製品やその中間原料の化学組成（付着水分や不純物含有量など） ・物理物性（粒度や比表面積等）を各種分析装置を用いて分析 ・工場排水や ・工程内に蓄積した付着物等の分析 変更範囲：変更なし

ＱＣ工程表の作成 ・維持 ・管理 検査業務 工程異常（不適合）に対する原因追及と再発防止対策及び社内展開 変更範囲：変更なし

・評価・検証の実施 ・報告書の作成 ・データの管理 ・ＳＤＳの作成 ・サプライヤーや顧客との打ち合わせ ・防錆剤 ・コーティング剤等の物性調査や塗装業務 ・化学系の法改正があった場合の対応 変更範囲：変更なし

・分析業務（滴定分析 ・原子吸光光度計等をつかった分析） ・試薬調整 ・技術課内の庶務業務 試験データの入力（ＰＣ使用） ・備品管理 ・清掃等 変更範囲：変更なし

１）ペプチドの探索（スクリーニング） ペプチドのライブラリから ・タンパク質と強く結合するペプチ ドを探索。 ２）タンパク質の結合評価 結合に関する品質評価 ３）実験データの解析 ・管理及びレポートやスライド作成 アミノ酸の配列をＥｘｃｅｌ上で解析するなど 変更範囲：変更なし

・アミノ酸を原料とするペプチドの合成 合成自体は手動ではなく ・合成マシーンを使用するため ・実際はＰＣのオペレーションをします。（条件設定等） ・マニュアルによる合成後の処理 精製及び純度や構造の確認（ＬＣ／ＭＳ）等 ・その他：データ管理 ・ラボノート作成 ・廃液処理や片付け等 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスでは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得し ・ＩＳＯ審査員として ・地元で 活躍していただき ・ゆくゆくは地域を代表するＩＳＯ審査員として 講演会やイベントに参加もお願いします。 変更範囲：変更なし

◇品質保証業務 ・工程異常の確認／規定設定 ・変更管理／逸脱管理／文書管理／製品仕様書／報告書作成 ・データ解析／他部門との折衝 ・交渉 ・納入済み製品のクレーム対応 等 変更範囲：当社における各種業務全般

プラスチック成形機のオペレーター業務 および金型交換業務 ＊未経験の方には丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 変更範囲：変更なし

ＳＤＳ／ＧＨＳラベル（安全データシート）の作成 法律に基づいて必要事項の入力や ・内容の確認を行います。 顧客調査回答の作成 顧客から問い合わせのあった製品の内容に関しての回答文章を作成します。 化学物質の含有調査 ・情報のデータ整理とＰＣ入力 ・書類作成 変更範囲：変更なし

【業務内容】 半導体新製品の信頼性認定試験業務に携わっていただきます。 使用ツール：インピーダンスアナライザ ・シグナル・ソース・アナライザ ・ネットワークアナライザ ・オシロスコープ等 経験に応じた業務をご担当いただきます。 ※ＷＥＢ又は電話での面接もお受けいたしております。 変更範囲：機電エンジニアとしての業務

地域の既存のお客様を定期的に訪問し ・薬の点検や季節商品の提案をする仕事です 定期的に訪問し ・お客様の健康づくりをサポートする仕事です ＡＩには出来ないふれあい業だからこそ必要とされる仕事です ＜具体的な内容＞ ３ヶ月に１回お客様を訪問 ご利用頂いた分の集金 ・商品の補充・入替 健康相談 ・健康アドバイス ・商品の提案 ◎直行直帰制度をスタート！ 社有車・タブレット・会社スマホ ◎業界唯一の上場企業 ◎教育制度の充実 ⇒ 未経験者が安心して入社できる環境 変更範囲：会社の定める業務

・樹脂製品の解析（強度解析 ・構造解析 ・衝突解析 ・振動解析 ・樹脂流動・そり解析など） ・顧客の技術的問題を解決する為の提案及び技術サポート ・樹脂製品の最適形状及び最適成形条件の検討 など 【使う機器 ・技術】 ＣＡＥ解析ソフト（Ａｂａｑｕｓ ・ＬＳ−Ｄｙｎａ ・Ｍｏｌｄｆｌｏｗ ・Ａｎｓａなど） 変更範囲：変更なし

再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において ・再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【変更範囲：変更なし】

・試薬の計量 ・調合 ・溶剤に入れて攪拌 ・反応物の分液操作 ・ＮＭＲ ・ＬＣ／ＭＳで解析 変更範囲：変更なし

・分析業務 ＧＣをメインに熱分析や元素分析などのを使用した分析 各種分析手法の検討 ・マニュアル作成など ・分析装置の保守および分析室管理 分析装置の保守作業や定期点検表の記入・作成 購入薬品情報の収集・入力 ・物品管理 交代制でＧＣで使用するガスボンベの交換 変更範囲：変更なし

【勤務先の概要】 国立の研究機関です。医薬品に関する実験を行っています。 【業務内容】 医薬品に関する実験補助業務 ・細胞培養 ・ウエスタンブロット ．サンプルの秤量・混合 ・データの入力 ・試薬の整理 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 食品サンプルの試作・調製や調理補助 【使用機器】ガラス機器（ビーカー ・試験管等） ・ピペットマン ・一般調理用具（包丁含む） 調味料素材やその他素材に関する探索のための調査 ・諸分析 ・データ取得 【使用機器】ガラス機器 ・ピペットマン ・機器分析のためのサンプル調整（ＧＣ−ＭＳ ・ＬＣ−ＭＳ他） 変更範囲：変更なし

主に発電所 ・変電所向けの配電盤 ・制御盤の試験業務です。 未経験者歓迎！未経験でも丁寧に指導しますので安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている大手製薬会社です。 分析機器による測定 ・遺伝子関連を担当します。 ・医薬品開発に伴う機能性蛋白質の測定と解析 透析 ・濃縮 ・ＨＰＬＣ ・ＤＳＣ ・ＤＬＳなど ・実験の準備と後片付け ・遺伝子組み換え実験関連業務 プラスミド抽出 ・プラスミド構築 ・抗体精製など ・実験ノート作成と登録 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

大手総合化学メーカーです。 製造した製品の品質検査 ・品質管理 ・品質保証業務 ・半導体の作成に使用される製品や電子材料に用いられる 製品の検査業務 ・上記製品の製造に用いられる原料の検査業務 ・検査データ入力 ・管理業務 ・検査機器の点検や ・校正などの管理業務 ・検査 ・保証に関する書類整理業務 変更範囲：変更なし

大手の文房具メーカーです。 産業資材の元になる素材開発に関わる実験業務を行います。 ・ポリマー合成に関する実験補助 ・分析機器を使用して測定（ＧＣ−ＭＳなど） ・実験データの入力 ・報告 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

病院を巡回 ・パンフレットの補充 ・設置などを行います。 その他にも… ■セミナーや相談会の獲得 ・開催 ■学会出展応援 ■病院関係者からの情報収集 ■病院利便施設の公募情報入手 ■ウイッグのサイズ調整や ・展示商品の管理及びメンテナンス ■ウィッグやヘアケア商品の提案 ・及び販売 など ・まずはできることから徐々に。 お任せできることを ・一緒に増やせていければと思います。 【変更の範囲】なし

【業務の詳細】 再生医療に関わる細胞培養（細胞製造） ・クリーンルーム内での細胞製造業務 ・自動の細胞処理装置を用いた細胞培養 ・安全キャビネット内での培地調整・細胞をバイアルへ充填 ・クリーンルーム内の消毒・資材の洗浄滅菌 ・製造にかかわる文書記録 ・管理 ＊１０ｋｇ程度の重量物を扱うことがあります。 （資材を洗浄する際のクリーンルームへの出し入れなど） 変更範囲：変更なし

【業務の詳細】 分析を行う対象：工場排水 ・産業廃棄物 ・土壌 ・医薬原料 ・化学原料・化学製品等 ・分析業務に付随する前処理 ・分析（ＧＣ ・ＬＣ ・ＭＳ ・ＩＣＰ等） ・データまとめ ・器具洗浄 ・発生する廃棄物処理 変更範囲：変更なし

■メーカー様より（新規・既存）から課題や要望をヒアリング ■課題や要望を採用担当に報連相 ■最適なエンジニアを提案 ■プロジェクト開始のための手続き ■顧客とエンジンアのフォロー ◎社会貢献度が高い営業活動をしていただきます ◎人の役に立つで喜びを感じる方歓迎です 【配属先情報】 東京デザインセンター（営業３名 ・採用２名 ・事務２名） 【変更の範囲：なし】

スマートフォンアプリを中心としたＱＡ（品質保証）業務全般。テスト計画の立案 ・テスト項目の作成 ・実施 ・結果分析を通じて ・製品の品質向上を支援していただくポジションとなります。 また ・テレワーク勤務についても ・柔軟に対応いたします。 皆様のご応募お待ちしております。 ※変更範囲：会社の定める範囲

・ＣＲＯ（薬事コンサルタント）の管理 ・認証試験の試験計画書／試験報告書の作成・レビュー ・認証試験の実施 ・海外製造元からの製品情報の収集／文書の検証 ・製造販売承認申請／認証資料のレビュー ・医療機器の照会事項回答書案のレビュー・作成 変更範囲：変更なし

化学素材商社での勤務です。大学研究室内にて廃棄素材の 有効活用に向けての実験を行います。 ・有機合成実験の補助作業 ラボ内での酸 ・塩基溶剤の調整など。 ◎社員が作成した手順書を元に ・ガラス器具を用いて 有機合成実験を行います。 ◎研究についての先行研究や ・特許についての文献調査なども 一部依頼する可能性あり。 ※武蔵野市での勤務は２０２５年３月末までの予定 ※２０２５年４月以降は実験室の移転を予定しており ・移転先での勤務可能な方は移転先で勤務継続可能 変更範囲：変更なし

小麦の抽出液を使用し ・条件・合成方法を検討 自社開発の機械にセット 合成 目的のタンパク質ができているのか ・発現の確認をする 結果をまとめる ・無細胞タンパク質合成の経験 ・知識がある方 ・大腸菌でつくる無細胞タンパク質合成の経験のある方 ・タンパク質合成の経験 変更範囲：変更なし

感染症に関するワクチン開発を行う大学の研究室です。 家畜向けのワクチン開発に関する研究開発に携わります。 ・タンパク質の発現解析 ウェスタンブロット ・ＥＬＩＳＡ ・細胞培養（無菌操作） ・プラスミド精製 ・ＰＣＲ解析 ・実験動物の管理（餌やリ ・床替え） ・実験データの入力 ・器具洗浄 ・備品発注等 ※就業開始：６月予定 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 ・治験関連資料作成 ・承認申請やＰＭＤＡ査察に関する資料作成およびＱＣ ・会議議事録作成などのＡｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｖｅ ・ＣＲＯ／Ｖｅｎｄｏｒの管理 【英語について】 業務における語学利用頻度５ 割 会話７：読解３ 【ＰＣ業務について】 ワード／エクセル／ＰＰ／Ｖｅｅｖａ Ｖａｕｌｔ ※２０２７年３月末まで就業予定 変更範囲：変更なし