キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県横浜市磯子区」の検索結果

医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

医薬品の製造所監査業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 等 変更範囲：変更なし

１ ・品質保証 ・海外サプライヤーへの定期訪問 ・品質監査 ・不具合対策 ・海外サプライヤーの品質マネジメント＝不具合を作らない対策 ・国内サプライヤーも上記と同様の対応。 ・品質不具合対応。具体的には選別 ・対策書の作成 ・客先への報告 ・社内ＱＭＳに沿った業務。 ・環境負荷物質やコンフリクトミネラルの使用状況の確認 ・取りまとめ報告。 ・その他品質保証業務全般 ２ ・品質管理 ・部品受け入れ検査 ・その他品質管理業務全般 「変更範囲：変更なし」

◆品質検査要員 ・品質検査 ・ＩＳО補助 ・品質評価 ・試験などに関わる業務 変更範囲：変更なし

品質管理部門での化学分析業務です。 ・医薬品の原料 ・製品の分析業務（複合糖質 ・ヒアルロン酸製剤など） 前処理 ・データ入力 ・解析 ・報告書類作成 ・環境試験 空中落下菌等の微生物検査など 【変更範囲：変更なし】

表面処理の品質管理・ＩＳＯ管理等 ○より高品質な製品をお客様に提供するための提案等 ・製品の不具合を止める検査等 ・品質に関する管理のお仕事です。 ＊仕事は丁寧にお教えいたします＊ 「変更範囲：会社の定める業務」

ペット動物の再生医療に関わる細胞の品質試験を行います ・動物再生医療に使用する細胞の品質試験（ＰＣＲ ・ＦＣＭ ・ＥＬＩＳＡ） ・新たな試験手法ならびに試験機器の評価・検討（正社員の補助をします） ・試薬等の発注・受入検査・在庫管理 ・試験記録の整理整頓など ・業務スペースや使用機器などの清掃 ・メンテナンスおよび業者対応 ・細胞製品出荷の準備・梱包作業 ・これら業務に付随する事務作業等 変更範囲：変更なし

・新規医薬品開発のためのバイオアナリシスに関わる実験業務 ・文書類の品質確認（ＱＣ） ・実験室 ・実験機器の管理サポート ・試料 ・試薬の管理サポート 【変更範囲：変更なし】

・手順書の管理 ・関係会社との品質取決め書対応 ・薬事関連書類の作成 ・内容確認 ・整合性点検 ・監査対応 ・行政や団体からの通知に対する対応 ・健康食品の成分分析依頼 ・結果確認 ・事務業務（経費精算 ・文書作成 ・管理など） 【変更範囲：変更なし】

主にがんや免疫学をテーマとしたの探索・創薬研究の推進を目的としている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品の研究開発に伴う実験 ・分析を担当します。 ・有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・必要に応じて実験報告会への参加 ・実験室の片づけ・清掃 等 【使う機器 ・技術】 ＮＭＲ ・ＬＣＭＳ等 【変更範囲：変更なし】

不動産の賃貸保証に関する申し込み審査業務 ・電話応対 ・申込データを元にしたお客様へのヒアリング ・審査結果通知 ・データ入力（入力程度のＰＣスキル） 入社後の研修体制はしっかりしており ・業務は必ず先輩社員がついており ・分からないことなどはすぐに聞ける環境ですので ・ご安心ください！ ［変更範囲：変更なし］

計測器を使用して電子機器の試験準備を含む品質管理業務 ＊計測器：ネットワークアナライザ等 ＊Ｌｉｎｕｘ経験者歓迎 変更範囲：会社の定める業務

○調剤 ・投薬業務 ○監査業務 ○薬歴等の入力業務 等 ＊未経験者も丁寧に指導しますので安心して応募してください。 「変更範囲：変更無し」

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 （変更範囲：変更なし）

■検査：受入検査 ・製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット品検査） ・新規案件打合せ ・納期スケジュール調整管理 ・検査器機管理 ■品質保証：品質書類作成 ・不適合の集計・分析・是正対策考案・各部署へのフィードバック ・改善活動（検査治具製作・ケーブルチェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準 ・顧客要求基準に沿った品質管理 ・外部監査 ・内部監査対応 ・品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

検査課の仕事は ・受入検査から最終検査までを行っています。 受入検査は協力業者で加工された加工品の寸法・外観検査等を行い ・中間・最終検査として ・お客様からのご要望に満足している製品 であるか ・性能・規格・外観等の検査を行っています。 変更範囲：会社の定める業務

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

試薬・化成品・ライフサイエンス製品の製造販売と研究支援を行う企業での機器メンテナンスおよびバイオ実験のお仕事です。 【業務の詳細】 ・フローサイトのメンテナンス（月１回以上） ・細胞培養（アッセイ ・Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ ＰＣＲ） ・タンパク調整の補助業務 ・動物組織からのＲＮＡ核酸抽出とリアルタイムＰＣＲ測定 【変更範囲：変更なし】

＊ノルマがなく自分で決めた目標を達成することで ・希望年収を得ることができます。入社３年間は育成期間。じっくり育てていきます。生命保険業界では珍しい固定給制度を導入。充実の有給休暇制度。「健康応援企業」としてプライベートも大切にしながら仕事に取り組む事ができます。 ＊生命保険の新規契約・保全業務全般をしていただきます。 １．お客さまのライフプラン・健康の悩み等に関するヒアリング ２．最適な保険のご提案（プラン設計）・健康サービスのご提案 ３．ご契約に伴う手続き ４．ご加入後のフォロー・見直し・定期的な情報等のサポート （変更範囲）なし

鉄道車両用部品（ドア ・内装部品等）の検査業務 （不具合対策 ・品質改善） （官能検査及び検査用治具等の使用） 変更範囲：会社が指定する業務全般

・クリーンルームにおける環境モニタリング業務 ・品質試験室における品質試験業務 ・手順書 ・記録書又はバリテーション文書の作成 ・点検 ・保管 ・定例会議への参加 その他付随業務 ・ＧＭＰ文書 ・バリテーション文書などの作成補助業務 ・分析法検討の補助業務 【変更範囲：変更なし】

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

・タオル製品（ホットマンブランド）の店頭販売。 ・商品の箱詰め ・包装 ・ラッピング ・ディスプレイ等。 ・パソコンによる売上 ・発注 ・在庫 ・メンバーズシステムの 管理等（定型フォームの入力程度） 変更範囲：変更なし

医薬品開発の為の安全性試験・動態試験をおこなうために必要な 実験動物の飼育・管理を行います。 ・動物の状態観察 ・給餌 ・給水 ・温度管理 ・ゲージ（動物を入れる箱）の交換 ・清掃 ・消毒 ・機器のメンテナンス ・管理 ・報告書の作成 ・消耗品や備品の発注管理 主に扱う動物は ・マウス ・ラット ・イヌ ・サル ・ウサギ ・ミニブタ等です ※主に日本語でのやりとりとなります。 【変更範囲：変更なし】

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

テストターゲットを問わず、お客様から受注するテストプロジェクトを担当していただきます。 ★注力ポイント★ 業種に関わらず、BtoB/BtoCと幅広いテスト業務に携わることができます。 テスト計画から実行までのスキルを習得し、ソフトウェア品質向上に貢献いただきます。 ◆具体的な業務内容 業務例① ・概要 　テスト対象の製品知識、要件に応じた設定変更スキルを用いて、ソフトウェア評価支援を実施 ・担当業務 　テスト計画、テスト設計、テスト実装、テスト実行 業務例② ・概要 　産業向け製品および関連アプリケーション検証業務や、機械学習を用いたデータ分析を行い、 　ソフトウェアの評価を行う。 ・担当業務 　テスト設計、テスト実行 ・従事すべき業務の変更の範囲→【変更の範囲】会社の定める業務

【仕事内容】 薬剤師として田無駅周辺の調剤薬局の店舗にて調剤業務全般をお任せします！ 【具体的には】 ■外来業務 ■在宅訪問 ■高齢者施設の薬の管理・お届け ■発注業務や機器のトラブル対応など