キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「静岡県菊川市」の検索結果

新製品の品質評価 ・量産品の検査 ・市場品の調査が主な業務ですが ・他部門とコミュニケーションを取りながら品質改善も行います。 ※仕事は懇切丁寧にお教えします。 ※まずはレベルに応じた仕事をやっていただきます。 変更範囲：品質保証業務を除く当社業務全般

・プラスチック製品の品質向上を図るため ・他部署や顧客との連携 を取り ・工程改善 ・工程管理 ・品質教育を行なうマルチな部署。 ・目視外観検査 ・計測器での測定作業の他 ・顧客要求の品質管理基 準に基づき ・製品の合否判定を行ないます。不良品が流出してし まった際 ・迅速な初期対応とその後の対策も行ないます。 ・全体の把握能力 ・そしてコミュニケーション能力を求められ ・そ の分 ・改善を主導で行ない ・やりがいを感じられる仕事が他にも あります。 ＊初心者の方には指導しながらスキルアップを図っていきます。 《変更範囲：変更なし》

※ロート製薬のグループ会社です。 ＜原料・製品の試験文書の確認・作成・修正＞ ・試験方法の文書入力 ・手順書作成・修正 ・承認書と試験手順書の文書比較（整合性の確認） ・Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ等による文書作成やデータ整理（表計算） ＜原料・製品試験の物性試験＞ ・錠剤の径 ・厚さ ・粒度 ・等の実施 ・原料 ・製品の確認試験 ・水分試験等 ＊できれば簡単な理化学試験経験者 ※どちらかの業務でも可 【変更範囲：事業所の定める業務】

＊保険調剤薬局での業務 ・保険調剤 ・投薬 ・訪問薬剤 ・ＯＴＣ販売 ※ＯＴＣ 医師の処方箋無しで販売できる一般用医薬品 「変更範囲：事業所の定める業務」 【オンライン自主応募可】

グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセル製剤製造工場において ・品質保証部門でご活躍いただきます！ 「変更範囲：事業所の定める業務」 ■職務概要： ・製品の市場への出荷判定 ・国内 ・海外製造所及び原料・資材メーカーへのＧＭＰ監査並びに製造管理 ・各種基準書 ・手順書および品質標準書の作成 ・管理 ・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応「変更範囲：事業所の定める業務」 ・海外関連会社との取り決めや契約締結業務

エアコン・冷蔵庫用プラスチック成形部品の ・品質管理業務を担当していただきます。 ・成形品の検査 ・測定 ・品質管理 ・品質保証 ・不具合対応 ・客先との打ち合わせ等 ※応募前の職場見学可能です。お気軽にお問い合せください。 【変更範囲：会社の定める業務】

地域密着型ルート営業大募集◎ お客様宅へ定期訪問し ・当社の＊＊「赤い箱」＊＊の置き薬を補充・精算します。 ＡＩにはできない直接対話でお客様の健康をきめ細やかにサポートするお仕事です。 【主な業務内容】 ・定期訪問（３ヶ月に１回程度）：お客様宅を訪問し ・ご利用いただいた・商品の集金 ・商品の補充・入れ替えを行います。 ・健康サポート：お客様の健康相談に応じ ・適切な健康アドバイスや商品の提案を行います。 直行直帰も可能。上場企業で安定 ・充実教育で安心です！ 変更範囲：会社の定める業務

化学品の品質管理に関わる理化学試験業務 ・サンプルの前処理 ・試薬の調整 ・工程 ・製品の分析機器（ＧＣ ・ＨＰＬＣ等）を使用しての分析業務 ・パソコン操作による分析データ入力業務 ・サンプリングなど 変更範囲：変更なし

医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・物性測定検査 （対象物） ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料 ・錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 （作業概要）：指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査 ・分析機器管理 ・微生物試験 ・環境測定 ・洗浄バリデーション ・残留薬物試験分析 ※正社員登用あり（実績あり） 《変更範囲：変更なし》

世界５０拠点以上で事業を展開しているソフトカプセル製剤の開発・製造会社「キャタレント」 当社はその日本法人として ・医薬品・健康食品のソフトカプセル製剤の開発 ・受託製造を手掛けています。 今後も高品質な製品を提供していくため ・品質管理課にて増員募集。 【業務一例】 ・原料サンプリング ・環境試験の実施 ・ＳＯＰの作成と改訂 ・試験方法の改善 「変更範囲：事業所の定める業務」

＊プラスチック成形機のオペレーター業務 ・型替え ／成形機から使用前の金型を下ろし ・作る製品に必要な 金型を取り付ける。 ・条件出し／温度や圧力 ・速度などの基本条件を成形機に入力する ・材料替え／材料を抜き清掃を行い ・新しい材料を投入する。 ※仕事は先輩社員が一から丁寧に指導します。 《変更範囲：変更なし》

＊医薬品製造及び治験薬製造の品質管理：理化学試験・ 物性測定検査 ・微生物試験 対象物 ：医薬品原材料又は治験薬等開発中の原材料 ・錠剤・カプセル剤・粉末剤・注射剤の製剤 作業概要：指示書に基づく試験検査業務及び記録類照査 ・分析機器管理 ・受入品サンプリング ・微生物試験 環境測定 ・洗浄バリデーション 残留薬物試験分析 《変更範囲：変更なし》

家電製品で使用するプラスチックの成形業務です。 機械を操作して成形をして頂きます。 研修制度がありますので ・機械操作が初めての方でも取り組めます 【変更範囲：なし】

＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定 ・バリデーション 顧客先からの分析法技術移転 ・申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発 ・規格と試験法設定業務 ・実測データ取得 ・ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

＊自動車部品のヘッドライトのプラスチック製品の仕上げ加工を 行います。 ＊プラスチック射出成形の自動成形された製品をニッパー等で切り 離す作業を行い ・製品を箱詰めします。 ＊細かな部品等の目視検査（欠け ・割れ等）もあります。 《変更範囲：変更なし》

・自動車 ・二輪車の各種部品の検査（機械を使った測定検査等） ・書類作成（検査表作成 等） ＊将来的には ・関連部品の設計等の知識・技術を身につけ活躍 していただきます。 ＊未経験の方も丁寧に指導いたします。 【変更範囲：事業所の定める業務】

＊医薬品製造工場の経理責任者若しくは以下業務を主体的に遂行 ・債権債務の管理 ・生産システムを用いた原価計算及び原価計算結果に基づく会計仕訳処理 ・月次決算 ・財務諸表の作成 ・会議資料の作成及び報告 ・年度予算 ・中期計画などの管理会計業務 ・その他 ・関連書類の管理等 【変更範囲：事業所の定める範囲】

医薬品・治験薬等の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下の業務のいずれかをご担当いただきます。 ・各種試験検査の計画〜受入検査〜出荷試験 ・新製品 ・改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全 ・校正に関する管理業務 ・標準品 ・検体 ・参考品 ・保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント（チーム ・部署運営） 【変更範囲：変更なし】

調剤薬局での受付業務。一般薬の販売業務の担当。 ・パソコンを使用しての処方箋入力 ・患者様対応等。 ・一般薬販売でのお客様接客 ・健康相談。【変更範囲：変更なし】 ・店内商品のＰＯＰ作成 ・ＤＭ作成 ・フォローレター作成。 （ＰＯＰは主に手書きとなります ・入社後に丁寧に指導します。） 特に ・奇麗な文字・筆ペン文字・イラストが書ける方 ・ソーシャルネットワーキングサービス運用に長けている方を希望しています。 専門性を高めるために ・定期的な漢方や化粧品の研修を実施しています。調剤受付業務だけではなく漢方薬やサプリメントを通して ・お客様とのコミュニケーションを大切に ・笑顔が絶えないお店作りを目指しています。自分自身の健康や漢方・美容に興味がある方で ・向上心があり長期間勤務希望の方のご応募をお待ちしています。

調剤薬局での受付業務。一般薬の販売業務の担当。 ・パソコンを使用しての処方箋入力 ・患者様対応等。 ・一般薬販売でのお客様接客 ・健康相談。【変更範囲：変更なし】 ・店内商品のＰＯＰ作成 ・ＤＭ作成 ・フォローレター作成。 （ＰＯＰは主に手書きとなります ・入社後に丁寧に指導します。） 特に ・奇麗な文字・筆ペン文字・イラストが書ける方を希望しています。 専門性を高めるために ・定期的な漢方や化粧品の研修を実施しています。調剤受付業務だけではなく漢方薬やサプリメントを通して ・お客様とのコミュニケーションを大切に ・笑顔が絶えないお店作りを目指しています。自分自身の健康や漢方・美容に興味があり ・長期間勤務希望の方 ・ご応募をお待ちしています。

＊アルミ溶解・鋳造作業 ＊原料投入 ＊製品分析 ＊原料配合 ＊作業日報・月報の入力 ・作成 ＊アルミ切粉乾燥作業 ＊アルミパウダー製造作業 「変更範囲：会社の定める業務」

富士山静岡空港内航空機燃料の在庫管理や品質管理等を担当して いただきます。 ・ジェット燃料の在庫管理 ・品質管理 ・ジェット燃料の受入作業 ・払出作業 ・各種資料作成 ・空港内ガソリンスタンド運営サポート（セルフ式） ※重量物の運搬はありません 【変更範囲：変更なし】

☆品管未経験者活躍中☆〜地元で長く勤務することも ・本人希望で 転勤ポストアップも可能です。〜 ＜主な業務内容＞ 〜自動車部品関連の品質管理業務〜 ○購買先の品質管理業務（不良率減少 ・歩留まり向上） ○品質関連帳票類（ＱＣ工程表 ・ＦＭＥＡ）作成業務 ○不具合発生時のクレーム対応（原因・対策調査 ・報告書の作成 ・顧客への報告）○顧客の監査対応 ・環境負荷物質対応 ＊経験や適性を考慮し ・業務内容を決定します。 ＊会社側都合で無理やり転勤させることは一切ありません。 ＊先輩社員が ・丁寧にご指導致しますので安心してご応募下さい。 変更範囲：会社の定める業務

ロート製薬のグループ会社です。 業務内容 ＜工場内支援設備の保全業務＞・工場建築物 ・屋外施設 ・空調設備 ・給排水設備 ・圧縮空気設備 ・受電設備 ・電気設備 ・通信設備 などの保全業務（日常・定期点検実施 ・保全計画作成）と ビル管理会社委託業務管理を担当して頂きます。 ＜工場内生産設備の内製化業務＞・医薬品の生産整備（製剤設備 ・包装設備）の一部を内製化している為 ・機械設計 ・部品製作或い は購入 ・組立て調整 ・試運転を担当して頂きます。 ・内製化する生産設備の電気制御設計（シーケンスプログラミング ）と制御盤及び装置内の配線調整作業を担当して頂きます。 【変更範囲：事業所の定める業務】

＊医薬品包装設備の管理業務です。 ・設備の更新 ・改造の立案・実行 ・設備のメンテナンス ・修理対応 ・設備のトラブル対応 《変更範囲：変更なし》