キーワード「品質保証（素材・化学）」 × 勤務地「埼玉県草加市」の検索結果

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

国立大学の研究室 シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し ・病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。 今回は病理処理をお任せします。 １）凍結切片作製 ２）免疫染色 ３）蛍光／共焦点顕微鏡観察 ４）実験データ整理 変更範囲：変更なし

・施設内外巡回 ・社員様 ・業者様出入管理 ・モニターによる警戒監視 ・施設内の施錠 ・解錠 ＊変更範囲：会社の定める業務

＊市場・競合製品等の調査・性能試験 ＊次世代アルコール検知器開発に向けた基礎研究・試験器試作 ＊メンテナンス事業化への校正研究 仕事内容；【変更範囲：変更なし】

日本を代表する大手臨床検査会社でのお仕事です。 医薬品開発（主に受託分析）に伴う ・患者さんの検体中の バイオマーカー測定がメインのお仕事です。 ・検体は ・血液・ＤＮＡ・組織などになります。 ・遺伝子解析や細胞機能解析をＰＣＲやシークエンサー ・フローサイトメトリーなどを用いて ・解析します。 細胞の分離 ・培養等を含みます。 ・分析 ・測定にともない数値のデータ確認 ・ＰＣでの入力業務 ・部署内の付帯業務 変更範囲：変更なし

主に外注先から納品される製品の品質管理を行います。 担当するのは ・製品評価・工程改善といった品質管理全般。 ○金属及び樹脂製品の測定検査や外観検査 徐々に・・・ ○外注企業への品質改善や検査指導 ○不良対応 ・顧客及び社内監査対応 検査業務の経験がありましたら品質管理のプロフェッショナルとして育成しますので経験浅の方も安心してご応募ください。 ※業務変更の範囲：人事異動に伴う各部署への変更の可能性あり

医薬品の開発のためのバイオ実験 ・細胞培養（３８４，９６，２４ｗｅｌｌ ｐｌａｔｅ， Ｓｈａｋｅ Ｆｌａｓｋ ・１Ｌ Ｊａｒ ・５００Ｌ Ｓｉｎｇｌｅ−Ｕｓｅ Ｂｉｏｒｅａｃｔｏｒなど） ・遺伝子操作 ・細胞株スクリーニング ・抗体定量などの定型業務 ・実験データ記録やドキュメント作成 ・実験室管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした大手製薬会社です 医薬品の元となる化合物の分析 ・精製 ・秤量を担当する部署での お仕事です。 ■ 分取ＨＰＬＣによる化合物の精製とデータ整理 ■ ＬＣ−ＭＳによる分析とデータ整理 ■ 秤量・サンプル調整 試薬の秤量 ・遠心濃縮・凍結乾燥 ・自動秤量ロボット操作 その他：機器のバリデーション・移動相液の補充 ・試験管の 番号振分けなど実験作業に付随する業務 ※英語：キット付属のプロトコール読解 （１割程度・研究員のサポートあり） 変更範囲：変更なし

医薬品開発の為のマウスの運動機能試験 マウスを対象とした動物実験 ・分析をお任せします。 １）投薬：ゾンデでの投与です ２）行動実験：トレッドミルなどを使用し運動機能の測定 ３）筋肉の代謝物解析：採血〜ＨＰＬＣでの成分分析 ４）飼育管理：２０ケージ程度・週１回 ５）データ整理・管理：Ｅｘｃｅｌを使用したデータの集計 ６）ラボ運営サポート：清掃や伝票処理など ※その他 ・可能であれば脳の採取などもお任せする可能性あり。 ※一部の実験は共同研究先の大学（徒歩圏内）に出向いて実験を 行います。 ※就業開始：５月初旬予定 変更範囲：変更なし

動物用医薬品の品質管理と開発補助。メインは品質管理職です。 取扱い製品：動物用向けの抗生物質 ・注射液の輸入品・製造品。 ・濃度の調整 ・測定機器にセット ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・Ｅｘｃｅｌへデータを入力 ・その他試作と報告書の作成 変更範囲：変更なし

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

ゼラチンやコラーゲン ・機能性素材を開発している 大手メーカーでの研究用・医療用製品の品質保証業務です ・製造記録や品質試験結果の確認 ・不具合が起きたときの原因追及 ・改善活動 （各部署への指示だし ・各種データ分析など） ・監査対応（監査の受入れ対応 ・原料の仕入れ元への監査対応等） ・ＩＳＯ関連の資料作成 ・ＧＭＰ関連 ・各種資料作成 ・データ分析 ※稀に自裁の品質管理の作業を行うこともあります ※慣れてくれば原料メーカーへの監査等で出張があります （年に２〜３回程度。長くて２泊程度の国内出張） ※転勤：基本無し。場合によって相談あり 変更範囲：変更なし

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

・自動車及び関連機器の部品等の品質管理・品質保証業務 ・輸入部材の検査 ・品質管理業務 変更範囲：会社の定める業務

大学研究室で ・医薬品開発に関わる実験全般を行なっています。 生体内での薬の動きを予測し ・薬効が期待できるのかどうか ・早い段階で評価する方法を考えたり ・副作用の少ない 医薬品開発について研究をしています。 ・細胞の初代培養および維持管理 ※経験は継代のみでも可能。 ・細胞からのＤＮＡ，ＲＮＡ および細胞内代謝物の抽出・評価 ・活性測定 ・実験結果にかかるデータの解析・取り纏め ・実験サンプルの管理・整理 ・その他 ・付随する業務 ※動物実験業務が追加となる可能性があります。 ※就業開始：４月１日予定 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

【業務内容】 ＣＲＣ業務（臨床研究） 【業務の詳細】 ・臨床研究に関するデータの取り扱い （カルテから情報を確認しデータ入力 ・入力されたデータの確認） ・患者様への研究内容のご説明 ・関係部門からの問い合わせ回答 【使う機器 ・技術】 Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ・メールなど基本的なＯＡ機器操作 変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

【主な仕事内容】 ・バイタルチェック（体温 ・脈拍 ・血圧など） ・服薬管理・サポー ト。 ・状況に応じた医療処置 ・介護スタッフとの連携。 ・ご利用者様の健康状態や医療処置の内容を正確に記録し ・各種報 告書を作成。 【変更範囲：変更なし（職種変更などの異動等があれば異動先の業 務に準ずる）】

・環境分析部門での分析業務 ・有機分析（前処理及びＧＣ／ＭＳ操作） ・採取されたサンプルを室内で分析していただきます。 「変更範囲：変更なし」 ＜欠員補充による募集＞ ＊この求人票の内容に関心のある方 ・お聞きになりたい点の ある方 ・応募をご希望の方はハローワークの職業相談窓口を ご利用ください。

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務

＊製品検査 ・工程内検査 ・サンプリング ・品質管理関係書類 （ＩＳＯ関連書類を含む）の作成 ＊工場監査 ・ＩＳＯ監査等の外部監査 ＊分析機器はＩＣＰ ・原子吸光光度計 ・ＳＥＭ等を使用しています ※当社は石油精製 ・石油化学工業の発展とともに益々市場の拡大が 期待できるモリブデン及びタングステン化合物の国内トップメー カーです。 取引先は ・大手石油化学メーカーが中心です。 【変更範囲：変更なし】

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

■製品（農業用液体肥料） ・製品の品質検査 ・原材料の品質管理 ・製造プロセスのモニタリング ■リサイクル燃料及び廃棄物処理分析 ・原料および廃棄物の受け入れ時検査 ・製造プロセスのモニタリング ・リサイクル製品の品質管理 （変更の範囲：変更なし）

当施設は介護付き有料老人ホーム（４８床）になります。 夜勤なし！オンコール対応あり（月８回程度） ＜主なお仕事内容＞ ・健康管理全般・薬の管理・バイタルチェック ・備品管理（弾包・外用薬等）・事務作業 ・外部医療機関との連携業務（往診対応等）など ＜主な医療行為＞ ・処置（軟膏・点眼・爪切り等） ・インスリン注射・自己注射見守り・胃ろう準備 ・注入補助 ・経管栄養 など

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

高分子などのソフトマテリアルを研究対象としている研究室です。 今回は人工タンパク質を用いた再生医療のための細胞足場材料や ・小口径人工血管用の素材の研究開発が研究テーマです。 主に先生や学生が作製した人工タンパクのの精製や純度確認を お任せします。 ・タンパク質の精製（カラム精製） ・純度確認（ＳＤＳ−ＰＡＤＥ） ・寒天培地の作製（可能であれば） ・その他：実験データ入力 ・掃除など ※就業開始：４月中旬〜６月初旬開始の間で相談可能 変更範囲：変更なし

■ゴム製品のプレス成形を行います。 ・自動機又は手動機を使用してゴム製品をプレスします。 ・機械の使い方から教えるため ・初めての方でも安心して作業できます。 【変更範囲：会社の定める業務】

・ＨＰＬＣを用いた分析業務 ・検品業務 ・微生物検査業務 ・機器分析業務 ・ＩＳＯ９００１に沿った品質活動の確認 ・改善 「変更範囲：変更なし」

医薬品検品業務（発注したものを検品する業務） 医薬品納品業務（検品された医薬品を棚へ入れる業務） 医薬品取り揃え業務（集計表に従って医薬品を取り揃える業務） パソコンの入力あり（エクセル ・ワードの利用あり） ※未経験の方もご応募いただけます！ 《業務の変更範囲：変更無し》

ポラスグループが扱う既存住宅の検査診断を行います。 主に ・木造一戸建ての劣化状況や耐震性能の確認などや ・改善提案を行う業務です。 ＊床下 ・屋根裏などの検査も行うので ・業務遂行力と体力が 必要になります。 ＜増員のため募集＞ ※働き方改革関連認定企業 「変更範囲：変更なし」

安全ミーテイングの実地 現場の安全パトロール ・指導の実地 現場の危険個所や作業のリスクを抽出し ・対策を立案 安全保護類の選定 ・管理 客先の安全会議への出席 ※６０歳以上の方応募可。 変更範囲：変更なし

・サンプル受け取り ・前処理 ・成分分析 ・データの整理／入力 変更範囲：変更なし

○内服・注射調剤業務 ○病棟薬剤業務 ○化学療法関連業務 ○医薬品情報管理業務 ○医薬品管理業務 など・・・ ※変更範囲：変更なし

各種医薬品の評価のため ・細胞実験のサポートを担当します。 細胞培養 ・細胞実験補助 ・細胞株の継代維持（数十株／週）及び供給（４０％） ・細胞関連実験の準備及び実施（４０％） （例；アッセイ用化合物プレートの作製１００〜２００枚／週） ・共通試薬の管理・準備（２０％） ※一部 ・英語で書かれたプロトコルや機器のマニュアルを 取り扱うことがあります。（全体の１割程度） 変更範囲：変更なし

・粘度 ・酸価など物性の測定 ・機器分析のためのサンプル準備 ・研究員に代わってフラスコの監視など ・Ｅｘｃｅｌを使用したデータの記録他 変更範囲：変更なし

・製品の試験 ・化学分析 ・クレーム品受付登録 ・データ入力 ・集計 ・書類作成 変更範囲：変更なし

新薬系医薬品メーカーの中で ・ジェネリック医薬品の開発・製造・販売の全てを自社グループで一貫して手掛けている数少ない企業です。今回のお仕事では ・新規医薬品開発のための原料分析を担当します。 【業務の詳細】 ・ＨＰＬＣを初めとする医薬品の機器分析 ・溶出試験 ・安定性試験 ・データ処理 ・器具洗浄 ※必要に応じて書類作成も担当します。 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・溶出試験機など 変更範囲：変更なし

東京大学内研究室でのお仕事です。 主に創薬関連の研究を行うためのサポートとして化合物の合成 （再現）〜解析まで行っています。 《メイン業務》 １）自動精製装置を使った有機化合物のカラム精製 ２）精製後のデータ入力 ３）実験準備・片付けなど 《サブ業務》※適性や経験 ・勤務条件によりお任せします。 １）化合物の管理（保存容器への移し替えなど） ２）ＮＭＲやＬＣ−ＭＳでの化合物組成の分析・測定 ３）合成反応後の後処理 ※就業開始：５月１日予定（相談可） 変更範囲：変更なし

化学工業薬品の製造オペレーター 仕込・反応・乾燥・仕上げ等 わからないことは ・どんなことでも聞いてください。 わかりやすく丁寧に教えます。 ＊交替制（３交替） 上記の業務は日勤帯に行い ・夜に行う業務は監視業務が主な仕事となります。 ＊工業高校（化学科）卒業者尚可 業務の変更範囲：変更無し

（１）開発前の性能検査・安全性の検査 （２）不良品の検査および再発防止策の構築 （３）品質向上のための改善活動 等 品質管理は当社のブランド力向上に直結する重要な要素であり ・常に変化する市場に柔軟に対応することが期待されています。 同時に ・個々の製品において高品質を確保することが ・当社の使命です。 また ・当社協力工場の中国視察など ・工場の生産指導や品質向上のための出張の可能性があります。 変更範囲：変更なし

大型インクジェットプリンタによる生地プリント（染色）工程の オペレーターの募集です。 ・具体的には ・インクを吹きつけた転写紙を繊維に熱プレス機で 転写プリントする ・昇華転写プリントという方式です。 ・２０ｋｇ前後の重量物の取扱いがあります。 ・空調設備がありますが ・熱プレス機での加工のため ・夏場は少々 暑くなります。 【変更範囲：変更なし】

＜ポラスグループの新築住宅を中心に事業展開＞ ＊木造一戸建の定期点検を行っていただきます。 ・居住者宅へ車で訪問し建物の点検を行います。 ・点検時の調整 ・補修も行います。 ・点検内容のまとめと簡単な報告書作成 ・３ヶ月程度の同行指導があります。 ・主なエリア：さいたま市・戸田市・川越市・朝霞市 ※働き方改革関連認定企業 ＜欠員補充による募集＞ 「変更範囲：会社の定める業務」

＜三郷市×バイオ実験経験歓迎！＞医薬品メーカー／試薬開発実験 〇開発における医療機器の操作 ※手順書あり ・試薬の調整 ・アレルゲンの製造 ※タンパク質 ・細胞 ・微生物実験経験ある方 ・歓迎 ・Ｅｘｃｅｌのフォーマットに数値の入力 ・実験の補助（器具洗浄や前処理など） ※すべて丁寧なＯＪＴがあります！ 【変更範囲：変更なし】