キーワード「品質保証（素材・化学）」 × 勤務地「埼玉県 蓮田市」の検索結果

【精密小型モーター用軸受世界トップシェア】 金属粉から精密部品を作る”粉末冶金メーカー”で 品質保証職をお任せします。 【業務内容】 ■品質保証関連業務 →顧客対応 ・不具合発生時のリーダーシップ ・各種報告書作成 ・関連部門との折衝 ・品質改善主導など 海外工場への品質関連支援業務有り 管理職候補を募集する求人です。 【仕事内容変更範囲：会社の定める業務】

＊自社製品の品質管理 ＊理化学分析・機器分析 ＊新製品研究開発 ※未経験者歓迎いたします。お気軽にご応募下さい。 ※変更範囲：変更無し

塗料メーカーで ・建物の壁に使われる塗料の品質管 理を担当していただきます。品質管理部門での業務となります。 【業務の詳細】 ・ねばりの度合いの測定 ・含まれる成分の測定 ・見本の色とあっているか目視でチェック ・確認した結果を既存のフォーマットに入力 変更範囲：変更なし

最先端の研究や実験業務等をお任せします。 【業務一例】 ・分析（有機・無機） ・飲料または食品の微生物検査／成分分析 ・化粧品分析 ・性能評価など 【想定客先】 化粧品メーカ−／食品メーカー／化学メーカー／製品メーカー／医薬品メーカー など 「変更範囲：当社の定める業務」

柿安本店では ・高品質なお肉を最高の状態でお届けするため ・精肉加工から販売までこだわっています。自社工場で徹底した 温度・衛生管理のもと精肉を加工し ・全国の直営小売店で販売。 専門店ならではのきめ細かなサービスを提供しています。 ■接客・販売（店頭での販売 ・レシピ提案） ■衛生管理（売り場の清掃 ・品出し） ■商品企画への参画（商品ディスプレイの変更 ・新商品・改善） ■マネジメント業務（売上管理 ・発注 ・スタッフ育成など） 【変更の範囲】 会社の定める業務

（２〜３名での機械操作 ・チーム作業でのお仕事です） ・主な最終製品は ・食品包装材 ・医薬品部材 ・工業品部材（スマートフォン等 ） ・自動車用内装材 ・建築用壁紙です。 幅広い分野のお仕事をしており安定的な企業です。 ・ロール状のプラスチックフィルム ・紙 ・シートの搬入及び印刷版の機械セット及び機械の製造条件調整 ・コントロール。 ・印刷用インキやコーティング用薬剤の調合。各帳票類の記入。仕上がりの外観検査。製品梱包作業。 【変更範囲：変更なし】

◎消防用はしごの溶接 ・製造 ・加工 １．アーク溶接 ２．アルゴンガス溶接 ３．半自動溶接 ４．チタンやステンレス鋼管材の切断 ５．部品の取り付けや製品の仕上げ加工【訓練受講修了者歓迎】 ＊長さ３ｍ ・４０ｋｇの製品を持ち運びすることがあります。 ※入社後に上記１〜５を経験し ・適性等を見て配属となります。 ※もの作りが好きな方歓迎。未経験者歓迎。未経験の方には丁寧に ご指導します。（溶接等 ・業務に必要な資格取得支援制度あり） ※基本残業無。ライフワークバランス重視の方 ・お待ちしています 変更範囲：受発注 ・電話対応 ・来客対応等 ・他会社が指定する業務

椅子の修理・メンテナンス ・開梱・設置を行うお仕事です。 【具体的な仕事内容】 ◆オフィスチェアの修理・メンテナンス ・「座面が下がってしまう」「キャスターが動かない」など ・オフィスチェアの様々な不具合を修理します。 ・工具を使い ・部品の交換や分解・組立 ・検品作業を行います。 ◆部品・商品の在庫管理 ・修理に必要な部品の数を数えたり ・整理したりする簡単な管理業務です。ゆくゆくは倉庫管理業務も覚えていただきます。 ◆商業施設やオフィスでの開梱・設置 ・家具をお客様先へ運び ・その場で組み立てて設置します。 ※変更範囲：会社の規定によります。

農薬開発に伴う試験計画書の作成や試験施設の調査など ・品質保証業務を担当します。 ・試験計画書の調査 ・試験施設の調査 ・試験への立ち合い調査（計画書／作業標準との整合確認） ・試験報告書の調査（試験データの正確な反映を確認） 【変更範囲：変更なし】

大手非鉄金属メーカーの品質保証部門でのＯＡ事務です。 ・文書管理 ・物品発注 ・検査表の作成 ・検査データ送付 ・データ管理台帳作成などの一般的な事務作業 【変更範囲：変更なし】

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認 ・日本薬局方に準じた一般試験法（定性反応 ・滴定など） ・各分析機器を使用した試験（紫外可視分光光度計 ・ｐＨ計 ・カールフィッシャー水分計など） 変更範囲：変更なし

ガラスプラント製品で国内出荷量第１位 ・世界第２位の実績を支えるガラス製造技術者として ・理化学機器（フラスコ ・ビーカー等）の加工を行います。 主な業務はガラスの熱加工や研磨作業です。経験者はほとんどおらず ・入社後は全員が初心者からスタートします。 ５年 ・１０年かけて一流の技術者へ成長できるよう ・責任をもって指導・育成します。 ※２０キロ程度の重量物を扱う場合があります。 「変更範囲：変更なし」 ◎応募の際はハローワークの紹介状が必要です。 （自主応募の場合は紹介状は不要）

・ホールピペット操作 ・理化学試験 ・手分析 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣを用いた製品の機器分析 ・試験結果のデータ整理 変更範囲：変更なし

・検収センターを通過した薬品の薬品管理システムソフト（ＩＡＳＯ）への登録確認 ・年３回実施の廃試薬 ・廃液回収の事前受け付け ・登録シール作成 ・回収当日の受付チェック ・事後確認 ・薬品使用研究室全室への薬品管理システム（ＩＡＳＯ）導入にあたっての既存薬品登録サポート ・研究室の実地点検検査及び検査による不具合の指摘など 変更範囲：変更なし

人気の大学研究室でのお仕事です！ 触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います。 ＊試薬や器具の準備 ＊有機合成実験 ＊合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ＊結果からの検討 ・資料作成 ※ＣｈｅｍＤｒａｗの使用経験があれば尚可 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります。 ★週２〜３日 ・実働５時間程度のお仕事です。ご都合に合わせて日数や時間を調整可能です！ 【変更範囲：変更なし】

品質管理部門で化粧品 ・医薬部外品の原料試験や製品試験を担当します ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・ＨＰＬＣを使用した定量分析 ・滴定試験 ・バルク／製品試験 ・分析機器管理 ・試験票整理 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーで ・ＨＰＬＣを用いた医薬品の品質試験を行います。 固形剤を主な対象とした品質管理業務に携わります。 ・ＨＰＬＣを用いた定量試験 ・確認試験 ・溶出試験 ・原料の化学的評価（水分 ・粘度 ・粒度 ・乾燥減量など） 【変更範囲：変更なし】

●プラスチック製品の押出・成形加工の仕事です。 −使用する材料を機械まで運び機械に投入 −温度調整をし ・製品を押出 −規定数量をカウントし ・箱詰め −その他 ・製品を製品を巻く・溶着する等の作業 ●未経験者大歓迎です。 変更範囲：会社の定めるすべての職種

大手グループ企業における医薬品の品質管理業務です。品質試験の データ確認や成績証の発行 ・製品の外観検査を担当していただきま す。試験の実務ではなく ・管理業務が中心です。 ・無菌製剤及び錠剤の品質試験の管理 ・試験記録の整備 ・外部委託業者との試験情報のやり取り ・成績証の発行 ・パッケージングされた製品の外観検査 ＊変更範囲：変更なし

活躍されているスタッフの中には ・調理や製菓だけでなく ・販売や営業といった異業種出身者もいます。入社後は ・先輩社員から指導を受けながら ・パンの成形や仕上げからスタートしてください。 その後は ・各工程（成形 ・仕込 ・窯ｅｔｃ）における実業務を通して ・カスカードとして必要な製パン技術の基礎を学んでいきます。 着実に技術教育しますので ・安心してお仕事ができる環境です。 入社後５年を目標に ・一人前を目指しましょう。 【変更範囲：変更なし】

触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います ・試薬や器具の準備 ・有機合成実験 ・合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ・結果からの検討 ・資料作成 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります 変更範囲：変更なし

大手製薬企業のグループ会社である生活化学品メーカーにて ・身近 な日用品の品質管理を担当していただきます。 ・日用品の品質管理業務 ・重量 ・寸法 ・シール強度測定の検査項目 ・検査結果の入力作業 【変更範囲：変更なし】

◎専門的な数々の保管サービス・倉庫業 ＜業務内容＞ 弊社が保管している医薬品及び医薬品・毒物劇物の管理責任者と して従事頂きます。 その他 ・事務・電話対応等 ＊勤務時間や勤務日数はご相談に応じます。 ＊Ｗワーク応相談 ※変更範囲：変更無し

■仕事内容 ・バイタルサイン測定 ・身体のアセスメント ・主治医の指示のもと経管栄養 ・与薬 ・疼痛コントロール ・症状コ ントロールの実施 ・副作用 ・薬剤調整に関するアセスメント ・往診時の主治医との情報共有 ・指示受け 〔変更範囲：会社の指示する範囲で変更の可能性あり〕

◎プラスチックの材料（樹脂ペレット ・ポリエチレン等）を押出機 に投入し ・加熱溶融し ・押出成型製品を生産する仕事です。 １．材料は押出機の横にある容器（ドラム）に投入します。 ２．押出機の金型から製品が押出され ・冷却水槽で冷やしながら 丸紐やチューブの製品をボビン（紐等を巻くための筒状の 道具）に巻き取ります。 ３．ボビンに巻いた製品のサンプルを寸法測定（ノギス等）後 ・梱包作業を行います。 ※変更範囲：変更なし

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch