キーワード「品質保証（素材・化学）」 × 勤務地「東京都 多摩市」の検索結果

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

プロセス管理／プロセス開発／素材・材料の開発・評価 「開発」「試作」「実験評価」など ★活かせる知識 無機化学 ・物理化学 ・分析化学 ・半導体工学など 仕事内容の変更の範囲：会社の指定する一切の業務

指輪 ・ネックレス等の宝飾品 ・プリント基板 ・家電製品等の工業品を製造する企業からのスクラップ品買取・リサイクルに関する営業。既存顧客対応 ・及び新規開拓。 変更範囲：会社が定める全ての業務（ただし ・出向を命じることがあり ・その場合は出向先の定める業務）

○弊社の医療機器や金属加工部品 ・組み立てた装置がお客様が求めるルールや手順 ・法律 ・品質マニュアル等に沿っているか維持及び管理していく仕事です。 打ち合わせ等で社用車（普通／ＡＴ）の運転があります ○品質管理業務 ○手順書等の作成 ・法律の要求基準を満たすための文書作成 ○外部審査対応 ＊社内外との交渉がある仕事です ☆半世紀以上のモノつくりの経験と知識をもとに 世界に通用する商品・技術・サービスの開発を行っています。 是非 ・一緒に働きませんか。ご応募お待ちしております ※変更範囲：会社が定める部門と業務

紳士・婦人服等の補正業務及び関連業務 ＊工業用ミシンを使用し ・洋服のお直し・補正・修理・リフォーム ＊商品の検品・仕上げ ＊受付・商品のお渡し・レジ対応等の接客 ＊簡単なデータ入力など 「変更の範囲：変更なし」

大手企業内で ・人工衛星搭載の検査をＩＴ技術を用い 検査の効率 ・品質リードタイム等の改善をするお仕事です。 ３ケ月の研修期間あり。 【主な設計内容】 組込ソフトウェア（マイコン） ・ＰＣソフトウェア設計 計測器を開発基板を組合せて人工衛星搭載機器の検査システムを 提案・構築します。また ・実際の検査支援も行いますので 設計だけではなく現場での経験も積む事ができます！ 【必要な技術】 Ｃ言語の開発経験がある（仕事上経験は未経験ＯＫ） 技術文書（仕様書・設計書）の読み書きができる ・多少の電気 ・電子的な知識がある ＊変更範囲：会社の定める業務

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

当社技術部にて電気関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

当社技術部にて建築関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

当社技術部にて電気関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

【年間休日１２６日／有給取得しやすい／固定給＋コミッション】 直行直帰でムダな時間がなく ・業務に専念できます。固定給で安定 を確保しつつ ・頑張りはコミッションでしっかり評価します。 ・製造工場のお客様へ ・機械や設備に使用する保全用メンテナンス 化学剤や ・機械部品を洗浄するパーツ洗浄機を提案する営業です。 ・ただ販売するだけでなく ・お客様の課題解決や多様なニーズに応 えることで ・リピートにつながり長く信頼関係を築けるやりがいあ る仕事です。 ◎トレーニング専任のＭＧＲがおり ・歴史あるマニュアルも完備。 ＯＪＴ充実！人間力高い営業力が身に付きます！（変更範囲なし）

・レンタル福祉用具（車いす・介護ベッド・手すりなど）の洗浄 ・消毒 ・梱包・棚入・入出荷・ピッキングなどの庫内・商品管理作業。 （変更の範囲）会社の定める業務

事務経験を活かして ・治験事務のスペシャリストにスキルアップ！ 治験実施医療機関において ・治験を円滑に行えるよう 事務的支援をする業務をご担当いただきます。 ●治験事務局業務 契約に関する業務（見積書 ・契約書 ・請求書作成等） 手続き書類作成 ・書類ファイリング ●ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務 審議資料とりまとめ ・ＩＲＢ運営支援 ・議事録作成 未経験から入社したスタッフも多く ・充実した研修制度により ・ご経験や能力に応じて ・業務の幅を広げてご活躍いただけます。

・組み換えタンパク質の発現 ・精製 酵母 ・動物細胞 ・植物などを宿主として目的タンパク質を組換え発現させる 宿主の破砕 ・膜による抽出 ・カラム精製（ＡＫＴＡ） ・透析 ・タンパク質の評価実験 タンパク質の解析（ＳＤＳーＰＡＧＥ ・等） 定量（ＢＣＡ ・ＥＬＩＳＡ） 物性評価 ・動物細胞 ・ヒト細胞を用いた活性評価 ・その他 当該技術領域に関わる他社特許の調査補助など 【変更範囲：変更なし】

流量計やその周辺機器の設計・評価を中心に ・開発から製造まで幅広く関わっていただきます。 ・開発・改良設計 新製品のアイデア出し ・仕様検討 ・２ＤＣＡＤでの図面作成 ・試作・評価など ・検証・改善提案 作ったものがちゃんと機能するか ・耐久性や品質をチェックしてブラッシュアップ ・調整業務 図面修正や社内外とのやり取り（製造部門 ・協力会社） 「変更範囲：変更なし」

ヒト細胞の培養を行い ・培地や各種材料の評価を行います 新規組成の培地や新規素材の足場材 ・培養容器 ・刺激剤 ・保護剤の開発を行っており ・各種培地成分や素材がヒト細胞の増殖 ・分化 ・生存率にどのように影響を与えるかを試験する。 与えられた試験条件のもとで試験を実施し ・結果の解析 ・考察を行い ・次の試験条件の立案支援までを実施頂く。 【変更範囲：変更なし】

セラミック塗料の開発のための ・試作・性能評価 １）原料の計量 ・混合 無機粉末や添加物などの調製を行います。 ２）スプレーを用いた金属系基材への成膜 ３）熱の付加により焼成 ４）硬化皮膜の物性測定 作業の前段階として ・開発プランの構築など企画に携わることも あります。 また ・上記作業により得られたデータを基に実際の使用例の 作成業務も発生します。 ＊変更範囲：変更なし

西東京市にある時計メーカーで ・有機化学を専門とする研究開発の 実験や業務全般を担当していただきます。有機合成の経験がある方 を歓迎します。 【業務の詳細】 ・有機化学を基軸とする合成実験 ・化学に係る環境文書の作製サポート ・化学物質管理サポート ・データ整理など ※化学合成ができる方 ・大学レベルの有機化学の知識を持っている 方 ・スキル向上を目指している方を歓迎します。 ※業務の変更範囲：なし

当社は工業用接着剤やジェルネイルの開発・製造を行う接着剤メ ーカーです。主な仕事は紫外線硬化性樹脂の開発サポートです。リ ーダーの指示のもと開発業務のアシスタントを行って頂きます。 ＊主な業務内容 サンプル作成の準備 ・補助 実験や検査の準備 ・補助 検査結果などのデータの整理 ・入力 サンプルの発送 ＊その他の業務内容 事務サポート（事務処理 ・電話対応 ・メール対応など） 変更範囲：変更なし

・押出成型機の操作 ・金型やスクリューの交換 ・機械への材料となる樹脂（プラスチック）の投入 ・製品チェック 等 ※原料 ・製品の色の選別作業あり ※繁忙期交替勤務あり（２０：１５〜０５：１５） 【変更範囲：変更なし】

（派遣業務） つくば市の学術研究機関で ・環境中の土壌や水など資源リサイクル を考えるための実験補助を担当していただきます。全国各地からサ ンプリングした試料の評価を行います。 ・理化学試験のサンプル前処理 ・手分析 ・機器分析 ・実験結果の入力とまとめ ・微生物の単離培養 ・サンプルからの微生物培養 変更範囲：なし

医薬品の品質管理課で ・製品の出荷前試験を担当していただきます ２０代から４０代までの幅広い年齢層のスタッフが活躍しており 働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ・滴定による試験 ・測定機器を用いた試験 ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・試験結果入力 ※試験方法に慣れるまでは指導役の先輩がペアになって教えます。 ※業務の変更範囲：なし

当社は工業用接着剤やジェルネイルの開発と製造を行う接着剤メ ーカーです。仕事は主に紫外線硬化性樹脂の研究開発をお任せしま す。顧客のニーズを基に ・新製品の開発から既存製品の改良まで ・製品化の一連の流れに携わって頂く予定です。 ＊主な業務内容 顧客要望に基づく新製品の開発 ・既存製品の改良 ・サンプル作成 新規・改良製品の性能や特性の評価とその資料作成 サンプルの発送 ・またそのフィードバックを基にした改良等 製造部門との技術的な連携・サポート ＊その他の業務内容 顧客打ち合わせ ・事務処理 ・電話対応 ・メール対応など 変更範囲：変更なし

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、より満足度高く使っていただくための 品質保証（QA）チームのリーダーをお任せします。 チームを牽引しながら、必要なツールやプロセスの導入を含む品質向上施策を検討・実行していただきます。 自動化ツールに限らず、効率的かつ柔軟な検証体制の構築を目指し、プロダクトの信頼性を支える 重要な役割を担っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定・テスト ・テストスクリプトの作成 ・品質保証チームメンバーのリード ・開発プロセスの点検・監査 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 入社直後は、テスト自動化に向けて、テストスクリプト作成～安定運用までを主導していただきます。 ※ゆくゆくは、テスト作業時間を30%削減することを目標に取り組む予定です。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch