キーワード「品質保証（素材・化学）」 × 勤務地「神奈川県綾瀬市」の検索結果

品質保証の経験を活かし ・製造現場の信頼を支える経験者を募集します！ 食品およびペットフードの製造プロセスが適切に管理されているかの工程確認や ・出荷前の品質検査・規格適合の確認 ・品質トラブル時の原因調査と再発防止策の検討 ・顧客からの品質問い合わせ対応などが主な業務です。 品質保証・品質管理の実務経験を活かし ・高品質な製品づくりをチームで支える仕事です。 経験やスキルに応じて待遇を考慮します。意欲のある方を歓迎します！ 【変更の範囲】当社業務全般

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◆品質検査要員 ・品質検査 ・ＩＳО補助 ・品質評価 ・試験などに関わる業務 変更範囲：変更なし

品質保証課にて品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。 製品検査業務 ・船級協会等の立会試験 ・不具合品の調査 ・試験成績書の作成並びに調査報告書の作成です。 製品やサービスの品質を守り ・顧客からの信頼を守るために欠かせないポジションです。 継続的な検査方法の改善や ・測定機器等の治具の使いこなしを通じて ・製品が基準を満たしていることを確認できたとき ・製造部門全体に貢献していると感じます。 製品の品質が顧客の信頼につながるという使命感を持って取り組めるのがこの仕事の魅力です。 「変更範囲：変更無し」

【シニア活躍中】ユニットハウスの品質管理を行う品質保証室のスタッフとして厚木センターでレンタル用ユニットハウスの保管や整備 ・設置現場の品質管理・改善をお願いします。 規格通りに保管・整備・組み立てられているか ・製品に傷がついていないかをチェックし ・問題があれば対策を行います。 【変更の範囲：変更なし】 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。

表面処理の品質管理・ＩＳＯ管理等 ○より高品質な製品をお客様に提供するための提案等 ・製品の不具合を止める検査等 ・品質に関する管理のお仕事です。 ＊仕事は丁寧にお教えいたします＊ 「変更範囲：会社の定める業務」

【６０歳以上】ユニットハウスの品質管理を行う品質保証室のスタッフとして厚木センターでレンタル用ユニットハウスの保管や整備 ・設置現場の品質管理・改善をお願いします。 規格通りに保管・整備・組み立てられているか ・製品に傷がついていないかをチェックし ・問題があれば対策を行います。 【変更の範囲：変更なし】 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。

世界有数のグローバル企業の最新の施設にて ・創薬研究に使用する 化学品の管理業務をお任せいたします！ 《具体的には》 ・研究員から依頼された化学品の秤量（数ｍｇ〜数ｇ）業務 ・化学品（試薬）の受入 ・入出庫 ・管理業務 ・化学品の溶液調製業務 ・簡単なＰＣ入力業務 ・その他庶務業務 （変更範囲：変更なし）

・新規医薬品開発のためのバイオアナリシスに関わる実験業務 ・文書類の品質確認（ＱＣ） ・実験室 ・実験機器の管理サポート ・試料 ・試薬の管理サポート 【変更範囲：変更なし】

■検査：受入検査 ・製品検査（ケーブル検査・基板検査・ユニット品検査） ・新規案件打合せ ・納期スケジュール調整管理 ・検査器機管理 ■品質保証：品質書類作成 ・不適合の集計・分析・是正対策考案・各部署へのフィードバック ・改善活動（検査治具製作・ケーブルチェッカーデータ作成）等 ■品質管理：ＩＳＯ認証基準 ・顧客要求基準に沿った品質管理 ・外部監査 ・内部監査対応 ・品質教育 等 変更範囲：会社の定める業務

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

検査課の仕事は ・受入検査から最終検査までを行っています。 受入検査は協力業者で加工された加工品の寸法・外観検査等を行い ・中間・最終検査として ・お客様からのご要望に満足している製品 であるか ・性能・規格・外観等の検査を行っています。 変更範囲：会社の定める業務

試薬・化成品・ライフサイエンス製品の製造販売と研究支援を行う企業での機器メンテナンスおよびバイオ実験のお仕事です。 【業務の詳細】 ・フローサイトのメンテナンス（月１回以上） ・細胞培養（アッセイ ・Ｒｅａｌ Ｔｉｍｅ ＰＣＲ） ・タンパク調整の補助業務 ・動物組織からのＲＮＡ核酸抽出とリアルタイムＰＣＲ測定 【変更範囲：変更なし】

試作段階の新開発車両の評価 ・実験業務です。 ・電子部品（カーナビ ・電子メーター ・オーディオ等）の品質テスト ・車体品質評価（耐久性 ・耐熱性など多数の項目に従い実験します） ・ＥＶバッテリーの評価 ・実験 ・走行実験業務 ・上記の実験業務に係る事務的作業 ２〜３年後の発売を目指す試作車について ・様々な観点から その品質を評価し ・設計部門へフィードバックします。 適正や興味に応じて業務をおまかせします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

金属部品の検査業務です。＊未経験者歓迎いたします。 具体的な業務は ・形状測定 ・外観検査 ・破壊・非破壊検査等で ・検査後には報告書を作成いたします。 未経験者の方には丁寧に指導いたしますので ・興味の有る方は是非 ・弊社で検査スキルを磨いてみませんか。 詳細につきましては ・ホームページをご参照ください。 変更範囲：会社の定める業務

紳士・婦人服等の補正業務及び関連業務 ＊工業用ミシンを使用し ・洋服のお直し・補正・修理・リフォーム ＊商品の検品・仕上げ ＊受付・商品のお渡し・レジ対応等の接客 ＊簡単なデータ入力など 「変更の範囲：変更なし」

●お客様へ透明性のある職人直営専門店のニーズを広める ※営業エリア：主に神奈川県／営業車：軽ワゴン使用 ※当社の商品『職人』は本物です！多くの方に喜ばれています。 ※当社の経営方針（目指している道） 塗装専門店としての誇りと知恵と経験で お客様に心から信頼される企業を目指します。 【変更範囲：変更なし】

・非臨床実験における動物実験業務 ・臨床検査業務 ・被験物質管理業務 ・その他実験に付随するデータ整理や清掃 ・実験準備 ・事務業務など ※週に３ ・４回程度 ・機器や安全性試験システム操作 ・実験計画書の確認 ・実験機器の取扱説明書や測定試薬添付文書の確認で英語を使用します 【変更範囲：変更なし】

主にがんや免疫学をテーマとしたの探索・創薬研究の推進を目的としている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品の研究開発に伴う実験 ・分析を担当します。 ・有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・必要に応じて実験報告会への参加 ・実験室の片づけ・清掃 等 【使う機器 ・技術】 ＮＭＲ ・ＬＣＭＳ等 【変更範囲：変更なし】

【業務の詳細】 有機化合物の合成 ・精製 ・分析 ・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・実験報告会への参加（９５％） 実験室の片付け・掃除（５％） 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製・分析技術（ＮＭＲ ・ＭＳ等） 【変更範囲：変更なし】

大手企業での就業になります。 半導体製造に使用するセラミック部品の開発になります。 化学の知見をお持ちの方は是非ご応募ください。 ・セラミック部品の開発品評価 ・試験サンプル作成・評価 ・評価結果まとめ ・手順書作成 〔変更範囲：変更なし〕

特定のバクテリアを用いた生分解性プラスチック合成法の開発補助 ・細胞からのＤＮＡ抽出 ・ＲＮＡ抽出 ・定量ＰＣＲ ・ウエスタンブロット ・遺伝子クローニング ・実験データまとめ（Ｅｘｃｅｌ等） ※研究室の学生（修士以上）とともに研究を進めます 遺伝子実験の経験があればその他の操作は未経験でも大丈夫です 変更範囲：変更なし

事務経験を活かして ・治験事務のスペシャリストにスキルアップ！ 治験実施医療機関において ・治験を円滑に行えるよう 事務的支援をする業務をご担当いただきます。 ●治験事務局業務 契約に関する業務（見積書 ・契約書 ・請求書作成等） 手続き書類作成 ・書類ファイリング ●ＩＲＢ（治験審査委員会）事務局業務 審議資料とりまとめ ・ＩＲＢ運営支援 ・議事録作成 未経験から入社したスタッフも多く ・充実した研修制度により ・ご経験や能力に応じて ・業務の幅を広げてご活躍いただけます。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

ミネラルウォーター、お茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC22000等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch