キーワード「品質管理（医薬品）」の検索結果

医薬品製造に伴う品質管理業務 ・品質試験（理化学試験 ・微生物試験） ・ＳＯＰの作成 ・修正 変更範囲：変更なし

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品などの品質保証業務 ・・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

医薬品製品の品質管理として ・分析試験など行います。 ・ＨＰＬＣやＧＣでの医薬品分析 ・分析法バリデーション ・溶出試験機 ・ｐＨ測定 ・器具洗浄 ・薬品管理 ・機器メンテナンス 【業務内容の変更範囲】変更なし

品質管理部門での化学分析業務です。 ・医薬品の原料 ・製品の分析業務（複合糖質 ・ヒアルロン酸製剤など） 前処理 ・データ入力 ・解析 ・報告書類作成 ・環境試験 空中落下菌等の微生物検査など 【変更範囲：変更なし】

医薬品における品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・逸脱管理 ・製造出荷判定 ・品質情報処理 ・変更管理 【変更範囲：会社の定める業務】

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品など品質管理業務 ・補助業務 ・器具洗浄 ・原料 ・資材のサンプリング作業 ・原料 ・資材の運搬作業 など 【変更の範囲：変更なし】

（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社で ・医薬品工場での品質管理を行います。ＷＤＢ正社員型派遣として無期雇用で長期安定就業。 【業務の詳細】 主に医薬品の品質管理の試験業務を行っていきます。 指示書に従ってを取り扱います。 ・サンプリングされた医薬品原薬 ・製剤を秤量する ・プロトコールに基づいて試薬を調製する ・規格試験を行う 溶出試験 ・ＵＶ分光光度計 ・ＨＰＬＣでの分析など 変更範囲：なし

必須条件 ・基本的な化学実験に対する知識と経験 ・品質管理手法の知識 歓迎条件 ・日本薬局方に記載の一般試験法に対応可能な分析経験を有する方・分析業務の好きな方に適したお仕事です。 変更範囲：変更なし

医薬品原薬や原材料の品質管理を担当します。 ・医薬品原薬や原材料の品質確認 ・製品出荷前の品質確認 ・使用器具の洗浄業務 ・試験結果のデータ入力 【使用機器】 ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＵＶ ・ＩＲ ・カールフィッシャーなどを使用 変更範囲：変更なし

◆医薬原薬品 品質保証事務 データ管理 ◆医薬品原薬のＧＭＰ品質保証業務及び薬事管理業務 他 【従事すべき業務の変更範囲：会社の定める業務】

（派遣業務） 茨城県神栖市での大手医薬品メーカーでの品質管理の部署でのお仕事です。ＨＰＬＣやＧＣなど規格試験に基づいて分析対応をしていきます 【業務の詳細】 医薬品の品質管理試験 ・サンプル前処理（希釈 ・ろ過 ・分注） ・ＨＰＬＣ ・ＧＣなどの機器を用いた医薬品の成分測定 ・データの結果を所定のエクセルへ入力 ・実験結果書類のファイリングなど 変更範囲：なし

医薬品 ・健康補助食品などの品質管理 ・品質保証全般の業務になります。 原料受入から製品出荷までの各試験の実施及びＧＭＰ（適正製造規範）に基づいた関係書類の作成 ・確認など。 業務の変更範囲：変更なし

化粧品・医薬部外品製造販売事業 薬事・品質管理担当 【具体的には】 ・自社企画化粧品の薬事業務 ・品質管理 ・その他購買在庫管理等薬事品管付随業務 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・主にＨＰＬＣ等分析機器を使用した理化学試験業務 （原薬・軟膏・注射・カプセル剤・顆粒剤） ・工程試験 ・安定生成試験 ・器具洗浄 ・試験に伴う書類作成 ・事務 ・納品対応 等 ＊入社前に特殊健康診断受診が必須となります 【おすすめポイント】 ○残業が少ないのでプライベートとの両立が取れます ○医薬品業界での分析経験が生かせます 【変更の範囲：変更なし】

医薬品・医療機器の品質管理業務 下記 ・いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ３．医薬品原料のサンプリング ４．医薬品 ・原料等の微生物試験 ※注射剤やシリンジ ・輸血パックなどを取り扱います。 【変更範囲：変更なし】

管理薬剤師として下記の業務を担当していただきます。 ・医薬品の管理業務（薬事管理・品質管理） ・医薬情報管理業務 （変更範囲：会社の定める業務）

＊医薬品の品質管理 ・薬事管理 ・薬剤の安全確保と安定供給を支え る業務です。複数のメーカーの多種多様な医薬品を扱います。 ＊営業担当者に製品知識や最新情報などを伝え ・教育・研修を行う こともあります。 変更の範囲：変更なし

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

【仕事内容】 工場全体の品質管理体制の構築 ・運用 ・改善。 ・品質管理体制の構築と運用 ・品質管理業務のマネジメント ・品質問題の分析と対策 ・工場合理化と品質向上への貢献 ・サプライヤー品質管理 ・顧客対応 ・品質に関する認証 ・規格対応 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

医薬品原薬及び中間体の製造所にて ・品質保証（ＱＡ）業務担当者として下記の業務を行い ・薬剤師資格をお持ちの場合 ・将来医薬品製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対応 ・文書記録類の作成 ・照査 ・承認） ・国内外当局への各種申請業務 ・査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査 ・報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査 ・報告書作成等の対応） また ・ＩＳＯ９００１に基づく農薬 ・化学品の品質保証業務にも関与いただくことで ・工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

支店の管理薬剤師として下記の業務を担当していただきます。 ・医薬品の管理業務（薬事管理・品質管理） ・医薬情報管理業務 （変更範囲：会社の定める業務）

◎工場全体の品質管理体制の構築・運用・改善 ・品質管理体制の構築と運用 ・品質管理業務のマネジメント ・品質問題の分析と対策 ・工場合理化と品質向上への貢献 ・サプライヤー品質管理 ・顧客対応 ・品質に関する認証 ・規格対応 エリア：三重県内 「業務の変更範囲：会社の定める業務」

■医薬品の製造及び製造販売にかかわる管理業務 （ＧＭＰ・ＧＱＰ・ＧＶＰにおける管理業務）や ・医薬品製造業 及び製造販売業における業務 ■品質管理・試験検査業務 ■その他附帯する業務 ●変更の範囲：会社の定める業務

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

【職務内容】 当社のセラミック基板の品質保証・品質管理業務をお任せします。 工場の増設および業容拡大に伴い、品質保証体制の構築を進めています。 業務内容は、以下のとおりです。 ・品質マネジメントシステムの維持管理 ・内部監査、外部監査、クレーム対応 ・新規製品の立ち上げ、品質工程表の帳簿整備、品質確認 ・クレーム、工程異常の原因調査、対策立案や有効性の検証、報告書の作成、顧客への折衝 ・工程内の品質記録の整備、傾向管理、予防措置 【担当製品】 セラミック基板

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

■事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行っていただきます。当社の製品は、自動ドアセンサー国内約60％・世界約30%、防犯用センサー海外約40%とトップクラスのシェアを保有しています。 ■品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行っていただきます。顧客要求対応のみならず、裁量権を持って新製品開発に関与できる点が魅力です。 ※当社の屋外侵入検知センサはグローバルシェア40％のニッチトップ製品です。セキュリティ水準が高い場所で国内外問わず選ばれております。 【募集部門】 品質管理本部 品質管理部 品質管理課

【職務内容】 当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理をお任せします。 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる製造工程の技術的改善業務など 品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 ・品質向上のための改善活動、仕組みづくり ・品質クレーム撲滅活動（社内、社外・顧客対応含む） ・新製品立ち上げにともなう、工程品質の確立 ・顧客監査対応 【担当製品／勤務地】 ◇セラミック厚膜・薄膜基板、粉末成型部品、モジュール製品（高周波・アンテナ）等／土岐工場（岐阜）、山の田工場（愛知） ◇EMC対策部品（コンデンサ・インダクタ）、NFCアンテナ、セラミック端子等／直江津工場・春日山工場（新潟） ◇石英ガラス・半導体装置向けセラミック部品／三春工場・いわき工場（福島） ※適性やご希望を考慮して勤務地を検討いたします。 ※ご経験のある方はマネジメント業務をお任せする可能性があります。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【職務内容】 当社のセラミック電子部品・粉末成形品の品質保証・品質管理業務をお任せします。 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にかかわる 製造工程の技術的改善業務など品質に関して責任を持って取り組んでいただきます。 業務内容は、以下のとおりです。 ・顧客対応（監査・クレーム・品質打ち合わせ） ・外部購入・委託メーカーへの品質対応 ・社内クレーム対応 ・部内品質管理　等 【担当製品】 セラミック電子部品・粉末成形品

(雇入れ直後) ■食品表示に関する業務(食品規格書、食品表示の作成など) ■原料、製品、自社加工製品の検査 ■工場の衛生管理、従業員への衛生指導 ■工場の監査対応(HACCP審査など) ■クレーム対応 (就業内容の変更範囲：会社の定める業務) その他にも、 原料、製品、自社加工製品の検査(全数検査を行っています。) 工場の衛生管理・従業員への衛生指導 工場の監査対応(HACCP審査など) クレーム対応 ※業務は2名体制でダブルチェックを行っております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【職務内容】 品質保証・品質管理業務をお任せします。 技術体制強化の為、品質保証体制の構築を進めています。 業務内容は、以下のとおりです。 ・顧客対応（提出書類作成、立会検査、クレーム対応） ・QMS、EMS対応（帳票作成、工程管理） ・工程改善（異常対策、品質工場、安全性向上、社員教育） 【担当製品】 道路照明・トンネル照明・街路照明・公園照明・景観照明

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

【仕事内容】 （1）品質管理 ・社内不良の集計 ・品質管理システム（ISO、船級規格、高圧ガス）認証継続活動 ・内部監査事務局、ISO対応 ・問い合わせ対応、クレーム処理 ・供給者の品質管理と評価 （2）検査 ・製品の出荷前検査とプロセス中の品質検査 ・検査機器の管理および校正 ・不具合製品の原因分析と是正措置の実施 ・品質データの収集、分析、報告 ・検査実施法案の作成 ・現地試運転 ・クレーム対応 ・検査員、監督官対応 【変更の範囲：会社の定める業務】

蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、 品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容 （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカーのゼリー飲料のOEMを行っております。 当工場には、品質管理チーム（2名）が在籍しており、品質管理と品質保証の双方を担っております。 当工場では、FSSC22000(食品安全システム認証) を取得しており、事務局の運営も行っていただきます。 認定基準のチェック項目作成や、実際の製造においての社内監査業務、外部とのやり取りも発生します。 ■入社後 入社後は、先輩社員がサポートしますので実務未経験歓迎であってもご安心ください。 基本となる業務が決まっており、マニュアル等もございます。徐々に業務の幅を増やしていただくようなイメージです。

●サンポー食品の人気定番の焼豚ラーメンを生産するにあたり、品質保証業務の強化及び、品質保証部の立ち上げ準備のため新規人材の募集● 食品製造に関わる、品質保証の業務全般をお任せします！ まずは下流業務を経験していただき、1年後には独り立ち、その後は改善提案の上流からの業務推進を期待しております。 【具体的な職務内容】 ・新商品・既存商品の製品保証書の作成 ・商品分析（理化学検査） ・データ入力（商品カルテ） ・提出書類の対応（得意先企業様に提出する原材料の詳細書類など） ・食品表示作成 ・データや書類の最終チェック業務 ・得意先企業や原料メーカーなどのベンダー折衝 ・部門ごとの折衝 ・お客様（消費者）の問い合わせ対応など 【職務内容の比重】 書類、表示作成：6割、商談・視察：3割、理化学検査：1割 【組織とのかかわり方（業務フロー・連携するチーム）】 品質管理部内でのコミュニケーションを密に取りながら連携し、 全部門の垣根を超えた連携が必要です。

蜂産品（はちみつ、ローヤルゼリー）の製造・加工・販売、OEM（清涼飲料）製造、養蜂を行う当社にて、 品質関連業務全般をお任せします。 ■職務内容 （1）食品製造に関する品質検査 （2）食品安全マネジメントシステム及びGMPの運用事務局 ■職務詳細 当社の洞戸工場では、某大手お菓子メーカーのゼリー飲料のOEMを行っております。 当工場には、品質管理チーム（2名）が在籍しており、品質管理と品質保証の双方を担っております。 当工場では、FSSC22000(食品安全システム認証) を取得しており、事務局の運営も行っていただきます。 認定基準のチェック項目作成や、実際の製造においての社内監査業務、外部とのやり取りも発生します。 ■入社後 入社後は、先輩社員がサポートしますので実務未経験歓迎であってもご安心ください。 基本となる業務が決まっており、マニュアル等もございます。徐々に業務の幅を増やしていただくようなイメージです。

【業務内容】 「より高い品質の製品を生み出す」ために、製造現場と連携し、不具合が起きた製品の分析や改善などを 進めていただきます。 ゆくゆくは、生産性や品質向上の観点で、自動化・省人化や品質向上に向けた生産設備の選定にも携わっていただき、 エンジニアとして専門的なスキルを身に着けていただくことができます。 ＜具体的な業務＞ ・製品の評価、解析（成型されたものが求められる品質を満たしているか） ・品質マネジメントシステムの実行、維持活動 ・不具合品質対応（報告書作成、プロセス改善など） ・監査対応　など

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

化粧品や医薬部外品に伴う製品・資材全般の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　生産する化粧品の資材や原料、完成した製品の検査を行い、不具合や不良の無い、良い品質が保たれているか検査を行う大切な業務です。色々な製品を検査することで、規格や基準、材質などの知識が得られます。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　【具体的な業務内容】 ・化粧品の工程検査 ・原料検査 ・資材検査 ・菌検査+性状検査 ・製品検査 ・試験成績書作成 ・標準書作成 ・資材・製品の標準品作成 ・製品見本送りの発送業務 など

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理