キーワード「品質管理（素材・化学）」 × 勤務地「埼玉県久喜市」の検索結果

＊自社製品の品質管理 ＊理化学分析・機器分析 ＊新製品研究開発 ※未経験者歓迎いたします。お気軽にご応募下さい。 ※変更範囲：変更無し

建設現場（関東地方）の施工管理業務です。 ＊計画の策定 ＊資材の調達と管理 ＊各取引先との打合せ ＊進捗確認と品質管理 （施工が計画通りに進行しているかどうかを確認します。また ・防水の品質が要求仕様に適合しているかを検査します。） ＊安全管理 ＊検査と確認 （完了した防水工事に対して検査を行い ・品質と仕様が満たされていることを確認します。必要に応じて修正や改善を指示します。） ＊変更範囲：会社の定める業務

・工場運営の幹部候補生（補充要員として） ・製造管理は日次管理（原料の受入管理 ・工程管理 ・出荷管理）や 月次管理（コスト管理 ・要員管理 ・在庫管理）があります ・労務管理 パート従業員のシフト管理を行います 日々の部署毎の要員配置管理を行います ・衛生管理 ＨＡＣＣＰシステムの運用管理 変更範囲：変更なし

製造設備オペレーター（鋳造）☆年間休日１８７日☆未経験ＯＫ！若手活躍中！ 自動車や ・スマートフォンのなどの精密電子部品の材料であり ・生活のあらゆるシーンで活用されている「伸銅品」。 具体的なお仕事の流れ 銅の塊を溶かし ・型に流し固める工程の設備操作を担当していただきます。・１０００度を超える温度の溶けた銅を扱うため ・熱は感じますが ・安全教育を徹底し ・耐火性の防具等を用意する等安全管理を厳格に行っております。 変更範囲：製造にかかわる業務

（派遣業務） 接着剤の開発に係る業務 ◆２種類以上の市販の接着剤を混ぜ ・製品を試作 ◆完成したサンプルの評価・試験 ◆器具洗浄（薬品使用あり） ◆その他付随する業務 【使用機器】 ＦＴ−ＩＲ ・ＤＡＣ ・ＤＳＣ ・粘度計 ・透過率測定機器 等 ※使用経験は不問です。 変更範囲：変更なし

ガラスプラント製品で国内出荷量第１位 ・世界第２位の実績を支えるガラス製造技術者として ・理化学機器（フラスコ ・ビーカー等）の加工を行います。 主な業務はガラスの熱加工や研磨作業です。経験者はほとんどおらず ・入社後は全員が初心者からスタートします。 ５年 ・１０年かけて一流の技術者へ成長できるよう ・責任をもって指導・育成します。 ※２０キロ程度の重量物を扱う場合があります。 「変更範囲：変更なし」 ◎応募の際はハローワークの紹介状が必要です。 （自主応募の場合は紹介状は不要）

ジェネリック医薬品メーカーです。お子様でも飲みやすいお薬や ・水なしでも飲めるお薬の開発実績があります。 【業務内容】 医薬品の製造技術に関する事務を担当します。 ・新規申請品目の承認のためのバリデーション業務 ・製造支援システム ・無菌性保証に関する製剤工程のプロセスバリデーションの計画書作成 ・製造作業標準の設定と作業員への教育訓練 ・既存設備の定期バリデーションの計画書作成と実行 変更の範囲：変更無し

・注射剤の各種試験・検査 ・製造用水・注射用水の試験 変更範囲：変更なし

・ホールピペット操作 ・理化学試験 ・手分析 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣを用いた製品の機器分析 ・試験結果のデータ整理 変更範囲：変更なし

◆製造工程のチェック不良品の分析と原因究明 ・再発防止策の立案 など品質にかかわる業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

●プラスチック製品の押出・成形加工の仕事です。 −使用する材料を機械まで運び機械に投入 −温度調整をし ・製品を押出 −規定数量をカウントし ・箱詰め −その他 ・製品を製品を巻く・溶着する等の作業 ●未経験者大歓迎です。 変更範囲：会社の定めるすべての職種

・検収センターを通過した薬品の薬品管理システムソフト（ＩＡＳＯ）への登録確認 ・年３回実施の廃試薬 ・廃液回収の事前受け付け ・登録シール作成 ・回収当日の受付チェック ・事後確認 ・薬品使用研究室全室への薬品管理システム（ＩＡＳＯ）導入にあたっての既存薬品登録サポート ・研究室の実地点検検査及び検査による不具合の指摘など 変更範囲：変更なし

注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成 ・データ入力 ・簡単な解析など） 変更範囲：変更なし

・製品サンプルの前処理 ・物性測定（ｐＨ測定 ・比重 ・濁度等） ・水質の成分分析（ＨＰＬＣ ・ＧＣ等を使用） ・分析データの整理 ・その他付随業務（器具洗浄 ・清掃 ・報告書作成等） ※有機溶剤の使用が発生します（抵抗ある方は事前にご相談ください） 重量物（２０キロ前後）の取り扱いが発生します 変更範囲：変更なし

人気の大学研究室でのお仕事です！ 触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います。 ＊試薬や器具の準備 ＊有機合成実験 ＊合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ＊結果からの検討 ・資料作成 ※ＣｈｅｍＤｒａｗの使用経験があれば尚可 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります。 ★週２〜３日 ・実働５時間程度のお仕事です。ご都合に合わせて日数や時間を調整可能です！ 【変更範囲：変更なし】

品質管理部門で化粧品 ・医薬部外品の原料試験や製品試験を担当します ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・ＨＰＬＣを使用した定量分析 ・滴定試験 ・バルク／製品試験 ・分析機器管理 ・試験票整理 変更範囲：変更なし

塗料メーカーで ・建物の壁に使われる塗料の品質管 理を担当していただきます。品質管理部門での業務となります。 【業務の詳細】 ・ねばりの度合いの測定 ・含まれる成分の測定 ・見本の色とあっているか目視でチェック ・確認した結果を既存のフォーマットに入力 変更範囲：変更なし

触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います ・試薬や器具の準備 ・有機合成実験 ・合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ・結果からの検討 ・資料作成 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります 変更範囲：変更なし

◎専門的な数々の保管サービス・倉庫業 ＜業務内容＞ 弊社が保管している医薬品及び医薬品・毒物劇物の管理責任者と して従事頂きます。 その他 ・事務・電話対応等 ＊勤務時間や勤務日数はご相談に応じます。 ＊Ｗワーク応相談 ※変更範囲：変更無し

医薬品（注射剤）を作るための製造サポート業務です。 特に「仕込み工程」での作業を担当していただきます。 ■原料や資材の準備 →製造に使う薬品や器具などをそろえます ■原料の調合 →決められた手順・分量にしたがって薬品を混ぜ合わせます ■充填作業 →調合した液体を容器に詰める作業です 【変更範囲：変更なし】

大手グループ企業における医薬品の品質管理業務です。品質試験の データ確認や成績証の発行 ・製品の外観検査を担当していただきま す。試験の実務ではなく ・管理業務が中心です。 ・無菌製剤及び錠剤の品質試験の管理 ・試験記録の整備 ・外部委託業者との試験情報のやり取り ・成績証の発行 ・パッケージングされた製品の外観検査 ＊変更範囲：変更なし

大手製薬企業のグループ会社である生活化学品メーカーにて ・身近 な日用品の品質管理を担当していただきます。 ・日用品の品質管理業務 ・重量 ・寸法 ・シール強度測定の検査項目 ・検査結果の入力作業 【変更範囲：変更なし】

■仕事内容 ・バイタルサイン測定 ・身体のアセスメント ・主治医の指示のもと経管栄養 ・与薬 ・疼痛コントロール ・症状コ ントロールの実施 ・副作用 ・薬剤調整に関するアセスメント ・往診時の主治医との情報共有 ・指示受け 〔変更範囲：会社の指示する範囲で変更の可能性あり〕

◎プラスチックの材料（樹脂ペレット ・ポリエチレン等）を押出機 に投入し ・加熱溶融し ・押出成型製品を生産する仕事です。 １．材料は押出機の横にある容器（ドラム）に投入します。 ２．押出機の金型から製品が押出され ・冷却水槽で冷やしながら 丸紐やチューブの製品をボビン（紐等を巻くための筒状の 道具）に巻き取ります。 ３．ボビンに巻いた製品のサンプルを寸法測定（ノギス等）後 ・梱包作業を行います。 ※変更範囲：変更なし

・成分分析に関する試薬を使用したサンプルの調整 ・前処理 ・滴定による成分分析 ・測定機器による成分分析（原子吸光 ・ＡＴ測定） ・物性測定（ｐＨ ・比重〜密度 ・粘度） ・めっき試験（メッキ液の調整 ・テスト） ・使用器具の洗浄作業 ・検査データ入力 ・検査機器の点検（天秤 ・ｐＨ計 ・マイクロピペット等） 変更範囲：変更なし

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

■業務内容 同社の自動車シートを担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車シートは車内でも、人が一番触れる製品で、乗り心地に左右する製品です。 　そのため、振動、音、におい等、様々な要素を考慮しながら開発を進めていくことが重要です。 　乗り心地にダイレクトに影響するため、BtoCの用を感じながら開発に携われます。 　自身が携わった製品が、社会で見えやすいことも達成感ややりがいを感じやすい魅力の一つです。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

戸建住宅主軸のハウスメーカーで、当社が手掛ける分譲住宅の施工管理をご担当いただきます。 予算組み、積算、材料の発注、協力業者の手配・段取り、現場管理（安全・品質・工程・原価）、アフターフォローなど、家づくりのすべてを手掛けます。 当社の住宅は全て木造の在来工法です。 【施工前】 ・設計図書の確認、予算組み、材料の発注、各協力会社の手配・段取り 【施工中】 ・現場での安全・品質・原価・工程管理 ※安全・・・怪我なく業務ができるかチェック （ヘルメットや安全帯の着用、整理整頓を呼び掛け、現場を安全で清潔に保てるようにする） 　 品質・・・法令通り、各種基準を守れているかチェック （高品質で安心できる住宅をつくる。安かろう悪かろうではお客様の信頼が得られない） 　 原価・・・予算内できちんと収められるかチェック （段取り良く適切に部材を準備し、誤発注等の無駄はないように） 　工程・・・スケジュール内に竣工できるかチェック （外での作業になるため、現場は天候にも左右される。その他、何かあった際にもスケジュールを再度組み直すこともある） 【竣工後】 ・顧客への引き渡し、アフターフォロー（修繕）

当社はケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーです。 そんな当社にて製品の生産領域を支える仕事をお任せします。 【具体的には】 ・購買業務 　ケミカルポンプの製造に必要な部品を外部の協力会社より調達し、 　取引先における納期・品質・コスト等の管理を行います。 　※入社後はキャリア形成による生産管理等への部署異動の可能性あり 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

１）安全衛生活動の推進を行います。また、災害発生時の対応、事故調査の実施 ２）各事業所や工事現場にて、作業前の事前検討会にて安全対策の不足する部分の指導や、 　　安全パトロール及び安全指導・安全教育 ３）工事現場に安全専任者または元方安全衛生管理者として常駐し、工事の安全衛生管理業務実施

▼業務内容 産業プラント設備における空調・電気設備の工事工程や 品質・安全などの施工計画及び監督業務や関係各所との調整、管理を中心に行っていただきます。 【具体的には】 ・発注者側顧客（メーカーが大半）との打ち合わせ ・設計図通りに、施工が実施されているかの監理 ・施工工程についての社内外打ち合わせ ・協力会社を含めた全体管理業務 ・試運転、調整（竣工後、クライアントへ引き渡し時） ★担当分野について ご入社後いきなりすべての分野（空調衛生・電気・計装など）をお任せするわけではございません。 これまでのご経験やご希望に応じ、業務を決定いたしますのでご安心ください！