キーワード「品質管理（素材・化学）」 × 勤務地「埼玉県久喜市」の検索結果

＊自社製品の品質管理 ＊理化学分析・機器分析 ＊新製品研究開発 ※未経験者歓迎いたします。お気軽にご応募下さい。 ※変更範囲：変更無し

建設現場（関東地方）の施工管理業務です。 ＊計画の策定 ＊資材の調達と管理 ＊各取引先との打合せ ＊進捗確認と品質管理 （施工が計画通りに進行しているかどうかを確認します。また ・防水の品質が要求仕様に適合しているかを検査します。） ＊安全管理 ＊検査と確認 （完了した防水工事に対して検査を行い ・品質と仕様が満たされていることを確認します。必要に応じて修正や改善を指示します。） ＊変更範囲：会社の定める業務

住宅及び各種建築工事の着工から完成までの施工管理 ・工事管理を担当していただきます。 着工前準備 ・施工中の定期現場訪問 ・お客様への報告 ・打ち合わせ ・工程管理が主な仕事です。 ・工程管理・安全品質管理・予算管理 ・工程表の作成 ・見積り精査 ・各種手配 変更範囲：会社が営む事業において適性を考慮し可能性あり

・工場運営の幹部候補生（補充要員として） ・製造管理は日次管理（原料の受入管理 ・工程管理 ・出荷管理）や 月次管理（コスト管理 ・要員管理 ・在庫管理）があります ・労務管理 パート従業員のシフト管理を行います 日々の部署毎の要員配置管理を行います ・衛生管理 ＨＡＣＣＰシステムの運用管理 変更範囲：変更なし

公共土木工事等の施工管理全般を行っていただきます。 ・安全管理 ・品質管理 ・工程管理 ・原価管理等 ・発注者や下請業者との打合せ等 施工管理に特化した管理システムを導入しており業務の効率化が図 れます。 大型案件経験者尚可 詳細はホームページでご確認ください。 ⇒ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｋｉｎｏｓｈｉｔａーｋｋ．ｊｐ／ ※変更の範囲：変更なし

公共土木工事等の施工管理全般を行っていただきます。 ・安全管理 ・品質管理 ・工程管理 ・原価管理等 ・発注者や下請業者との打合せ等 施工管理に特化した管理システムを導入しており業務の効率化が図 れます。 大型案件経験者尚可 詳細はホームページでご確認ください。 ⇒ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｋｉｎｏｓｈｉｔａーｋｋ．ｊｐ／ ※変更の範囲：変更なし

＊製品の受発注・管理 ＊資材の在庫管理 ＊製造実績管理 ◇見学も可能ですので ・お気軽にお問い合せください♪ 「変更範囲：会社の定める業務」

＼総合物流企業にて管理職を募集／ ・支店内の労務管理 ・配車業務や運行管理 ・顧客営業 ・管理等に従事いただきます 新しいことにチャレンジしたい方 ・経験を活かしたい方大歓迎！ 当社さいたま支店に配属（その後昇格等に応じ転勤の可能性あり） 変更範囲：会社の定める業務 働きやすい職場認証制度：２つ星獲得事業所

当社管理物件のマンション・アパートをオーナー様に代わって 管理運営します。 オーナー様の代わりに入居者様の安心や安全な暮らしを支えて 行きます。 ◇建物管理 建物の定期巡回 ・点検や改修工事の提案 ◇家賃管理 毎月の家賃の管理 ◇契約管理 更新・家賃改定・退去等の管理 入居者様との交渉やお問い合わせ対応 など ＊変更範囲：変更なし

・製品サンプルの前処理 ・物性測定（ｐＨ測定 ・比重 ・濁度等） ・水質の成分分析（ＨＰＬＣ ・ＧＣ等を使用） ・分析データの整理 ・その他付随業務（器具洗浄 ・清掃 ・報告書作成等） ※有機溶剤の使用が発生します（抵抗ある方は事前にご相談ください） 重量物（２０キロ前後）の取り扱いが発生します 変更範囲：変更なし

人気の大学研究室でのお仕事です！ 触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います。 ＊試薬や器具の準備 ＊有機合成実験 ＊合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ＊結果からの検討 ・資料作成 ※ＣｈｅｍＤｒａｗの使用経験があれば尚可 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります。 ★週２〜３日 ・実働５時間程度のお仕事です。ご都合に合わせて日数や時間を調整可能です！ 【変更範囲：変更なし】

注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。 医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 ・原料サンプリング ・医薬品のサンプリング ・医薬品製造区域の環境モニタリング・培地判定 ・製薬用水の水質試験 ・ＰＣ業務（成績書・報告書等のＧＭＰ文書作成 ・データ入力 ・簡単な解析など） 変更範囲：変更なし

・検収センターを通過した薬品の薬品管理システムソフト（ＩＡＳＯ）への登録確認 ・年３回実施の廃試薬 ・廃液回収の事前受け付け ・登録シール作成 ・回収当日の受付チェック ・事後確認 ・薬品使用研究室全室への薬品管理システム（ＩＡＳＯ）導入にあたっての既存薬品登録サポート ・研究室の実地点検検査及び検査による不具合の指摘など 変更範囲：変更なし

品質管理部門で化粧品 ・医薬部外品の原料試験や製品試験を担当します ・医薬部外品有効成分の定量試験 ・ＨＰＬＣを使用した定量分析 ・滴定試験 ・バルク／製品試験 ・分析機器管理 ・試験票整理 変更範囲：変更なし

ジェネリック医薬品メーカーです。お子様でも飲みやすいお薬や ・水なしでも飲めるお薬の開発実績があります。 【業務内容】 医薬品の製造技術に関する事務を担当します。 ・新規申請品目の承認のためのバリデーション業務 ・製造支援システム ・無菌性保証に関する製剤工程のプロセスバリデーションの計画書作成 ・製造作業標準の設定と作業員への教育訓練 ・既存設備の定期バリデーションの計画書作成と実行 変更の範囲：変更無し

・注射剤の各種試験・検査 ・製造用水・注射用水の試験 変更範囲：変更なし

■仕事内容 ・バイタルサイン測定 ・身体のアセスメント ・主治医の指示のもと経管栄養 ・与薬 ・疼痛コントロール ・症状コ ントロールの実施 ・副作用 ・薬剤調整に関するアセスメント ・往診時の主治医との情報共有 ・指示受け 〔変更範囲：会社の指示する範囲で変更の可能性あり〕

医薬品（注射剤）を作るための製造サポート業務です。 特に「仕込み工程」での作業を担当していただきます。 ■原料や資材の準備 →製造に使う薬品や器具などをそろえます ■原料の調合 →決められた手順・分量にしたがって薬品を混ぜ合わせます ■充填作業 →調合した液体を容器に詰める作業です 【変更範囲：変更なし】

・成分分析に関する試薬を使用したサンプルの調整 ・前処理 ・滴定による成分分析 ・測定機器による成分分析（原子吸光 ・ＡＴ測定） ・物性測定（ｐＨ ・比重〜密度 ・粘度） ・めっき試験（メッキ液の調整 ・テスト） ・使用器具の洗浄作業 ・検査データ入力 ・検査機器の点検（天秤 ・ｐＨ計 ・マイクロピペット等） 変更範囲：変更なし

◎プラスチックの材料（樹脂ペレット ・ポリエチレン等）を押出機 に投入し ・加熱溶融し ・押出成型製品を生産する仕事です。 １．材料は押出機の横にある容器（ドラム）に投入します。 ２．押出機の金型から製品が押出され ・冷却水槽で冷やしながら 丸紐やチューブの製品をボビン（紐等を巻くための筒状の 道具）に巻き取ります。 ３．ボビンに巻いた製品のサンプルを寸法測定（ノギス等）後 ・梱包作業を行います。 ※変更範囲：変更なし

・ホールピペット操作 ・理化学試験 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣを用いた製品の機器分析 ・試験結果のデータ整理 変更範囲：変更なし

理化学試験 輸液剤を中心とする医薬品の成分確認 ・定量分析などを実施 ・ＨＰＬＣ等各種分析機器を用いた試験 分析前処理業務 ・秤量 ・希釈 ・濾過 ・溶解などの前処理 出荷判定に関わる試験データの取得・確認 ・製品ロットの品質が規格内であることを科学的に立証 苦情 ・逸脱 ・変更管理への対応（ＧＭＰ関連業務） ・製品トラブルへの技術的分析や再発防止策の検討など 文書作成 ・事務業務 ・試験記録 ・分析報告書 ・手順書の作成 ・改訂など 変更範囲：変更なし

・自社オリジナル塗料の新製品企画・開発や既存品の改良を担当 ・チームで製品企画を考え ・改良や新製品づくりに関わる ・試作品づくりや性能テストなど ・塗料開発の基礎を経験可能 ・営業部への説明やカタログ・資料作成にも参加 ・製品の安定性試験や物性評価など ・研究的な業務もあり 【入社後のステップ】 ・まずは開発アシスタントからスタートし ・知識を習得 ・先輩のフォローを受けながら塗料開発の流れを学びます ・成長に合わせて担当範囲を広げます ・最終的には製品化までの一連の流れを担当 ・大きなやりがいを実感できます ★未経験入社の社員も多数活躍中 ・安心して挑戦できる環境です

触媒や条件の検討を行いながら有機合成実験を行います ・試薬や器具の準備 ・有機合成実験 ・合成物の分析評価（ＨＰＬＣ ・ＮＭＲ等） ・結果からの検討 ・資料作成 ※プロジェクトなので ・最長２年程度のお仕事となります 変更範囲：変更なし

◆専門商社で活躍するドライバーとして ・自社扱い商品の配送を行 います ・すでに取引のある電気工事会社や工務店の事務所や現場への配送 がメインになります ★商品管理業務については商品の荷受けや商品整理業務などです ★自社商品の配送・商品管理となりますので未経験者も安心です ★長距離＆夜間配送はありません 「変更範囲：変更なし」 ※配送物は住設資材のため ・一定の筋力が必要です。