キーワード「品質管理（素材・化学）」 × 勤務地「埼玉県和光市」の検索結果

インキ類の技術開発業務 ■樹脂 ・フィラー ・溶剤 ・その他ブレンドによる技術開発 ■合成による技術開発 ■製品検査 ■製品の不具合 ・クレーム対応（取引先様訪問あり） ■化学品管理業務における法規制対応 ■ＩＳＯ管理業務全般 ■その他 ・品質管理に関わる庶務業務全般 ・女性も活躍している職場です。 従事する業務の変更範囲：品質管理 ・電子用インキ製造

＊商品の品質管理 食品の品質管理 ・報告書作成 ・工場の監査対応 製造立ち合いやクレーム対応 ・製造トラブルの対処 品質管理室の工程管理や検査業務 ・標準書の作成・管理 製造現場の工程管理やルール違反管理 従業員への衛生指導 ・教育 理科学検査：ＰＨ ・糖度 ・塩分 ・水分量などの測定や官能チェック 微生物検査：製品や環境のサンプルを用いた検査 衛生管理：作業場や設備機器の拭き取り検査 ・落下菌検査 ・従業員の衛生確認 設備点検：計量器 ・温度計 ・照度計のチェック・記録 「変更範囲：会社が定める業務」

大手化粧品会社で ・スキンケアおよびメイクアップ化粧品の品質管理業務を担当していただきます。専門的な機器分析スキルを活かし ・製品の安全と品質を担保するお仕事です。 【業務の詳細】 ・化粧品に含まれる主剤成分や重金属の定量分析 ・分析機器を用いた理化学試験の実施 ・実験データの入力および管理 ・実験室の清掃と機器のメンテナンス補助 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

化粧品および健康食品の製造ライン業務 ・品質管理業務をお任せいたします。自社開発化粧品は大手小売店販売製品や業務用まで幅広く展開。未経験者歓迎です！補助業務からスタートします。 ・製造業務（準備〜秤量 ・仕込み ・配合・調整〜充填） ・品質管理（重量チェック ・目視検査など各種検査。管理業務） ・仕上げ業務（包装など） ・機械メンテナンス等 ・工場管理業務 ・その他 ・関連業務 「身体の内と外の両面からの健康美」を企業テーマとしています。 ※従事する業務の変更範囲：変更なし 【ミドルシニア世代歓迎求人】 ◇◆◇急募◇◆◇

・施工管理補助（工程管理・スケジュール・施工手順管理） ・品質管理（強度 ・材料 ・構造設計他） 【変更範囲：変更なし】

建築工事の施工 ・管理（品質管理 ・工程管理 ・安全管理）等 ※仕事は丁寧に教えます。 ◇応募希望の方はハローワークから「紹介状」の交付を 受けて下さい。 【変更の範囲：会社の定める業務】

新築ならびに改修工事に伴う衛生設備施工管理のお仕事です。 品質管理や工程管理などの管理補助業務を担当して頂きます♪ 仕事の進め方やこれまで培ってきた施工管理の方法に関しては ご自身の裁量やこれまでの経験を尊重いたします。 施工管理として多少経験がある方も歓迎です！ 【変更範囲：変更無し】

改修工事に伴う建築施工管理のお仕事です。 安全管理や品質管理 ・工程管理などの管理補助業務を担当して頂きます♪ 仕事の進め方やこれまで培ってきた施工管理の方法に関しては ご自身の裁量やこれまでの経験を尊重いたします！ 施工管理として多少経験がある方も応募をお待ちしています！ 【変更範囲：変更無し】

最先端の研究や実験業務等をお任せします。 【業務一例】 ・分析（有機・無機） ・飲料または食品の微生物検査／成分分析 ・化粧品分析 ・性能評価など 【想定客先】 化粧品メーカ−／食品メーカー／化学メーカー／製品メーカー／医薬品メーカー など 「変更範囲：当社の定める業務」

大手ゼネコン技術部門などからの依頼を受け ・コンクリート関連の実験 ・原材料品質試験 ・化学分析等を行います。 【弊社の特徴である「コンクリート試験所」は ＩＳＯ／ＩＥＣ１７０２５】認定試験所です。 ＜変更範囲：変更なし＞

・クライアントとの打ち合わせ（先輩同行） ・現場調査 ・資材の発注 ・外注業者の手配 ・図面チェック ・現場管理（安全管理 ・品質管理 ・工程管理） これら現場管理を行っていただきます。 先輩について ・現場で経験を積んでいただきます。 当社が扱うのもの ・現場 ・仕事内容を少しづつ理解してください。 変更範囲：ルート営業 ＃未経験大歓迎 ＃制服貸与

原子力発電所を中心としたエネルギープラントにおける ・機械 ・電 気 ・計装設備の立会検査および品質管理業務を担当していただきま す ・原子力発電所に多く設置されている機械類 ・電気 ・計装品の 運転管理 ・保守管理の業務（立会業務） ・指揮監督業務 ・新規制基準に関わる図書の作成 ＊社会インフラを支える誇りある仕事に携わりながら ・原子力分野の最先端技術に触れるチャンスです！ ＊幅広い年代の方が活躍できる環境なので ・年齢に関わらず ・技術 力を磨きながら前向きに仕事へ取り組める方をお待ちしています ＜仕事内容の変更範囲：変更なし＞

ＰＭ／ＰＭＯの業務 ・予算管理 ・リスク管理 ・進歩管理等の管理業務 ・顧客関連部署の調整や折衝 ・メンバーの取りまとめ ・その他ドキュメント作成 【変更範囲：変更なし】

ソースやスープを製造する食品メーカーの当社で ・様々なクライアントの要望に合わせて ・商品開発をして頂く仕事になります。 試作から工場での量産化までトータルで携わって頂きます。 【主な仕事内容】 ・新規商品開発とリニューアル商品のレシピ作成 ・自社工場への製造落とし込み ・製造確認及び立ち合い ・他部署と協業してお客様への商品の提案（プレゼン）と企画 等 ＊配属となる商品開発部は男性４名の社員が在籍しています。 調理経験が活かせる仕事となります。 【変更範囲：会社の定める業務】

営業からの要望等を聞きながら新製品設計 ・試作 ・性能検証と既存製品の改良設計 ・試作 ・性能検証をする。 顧客からの既存製品への技術的な質問に答えるべく ・製品の各種技術試験をし ・資料作成や顧客への返答をする。 変更範囲：変更なし

◆当センターは「高齢者の尊厳を尊重すると共に ・もてる力を引き 出し ・ＱＯＬを支える質の高い看護の提供」の理念で ・患者様の いのちと生活を支える看護を実践しています。 ＊治験コーディネーター（ＣＲＣ）を担当する看護師の募集です。 急性期高齢者専門医療の最前線で共に働きませんか。 【変更範囲：変更なし】

・現場に提出する安全書類の作成 ・安全パトロールの出席 ・安全協議会の出席等 ・事故報告書 ・衛生管理に関する資料 ・安全協会（外部）の 資料作成など 変更範囲：会社の定める業務

・保険調剤 ・ＯＴＣ医薬品販売 ※皆勤手当は全員に一律支給する手当です。 （欠勤又は有給等使用しても支給します。） ・就業日 ・就業時間は相談に応じます。 ・独立希望者も歓迎 ・提携福祉厚生施設利用可 ＊他店へ応援に行く場合もあります。 「変更範囲：変更なし」

医療向けアプリ開発業務となります。 言語：ＰＨＰ 工程：設計〜製造〜各種テスト ※ご経験に合わせた工程をお任せいたします ◆ブランク不問 ◆経験年数不問 ◆専門知識不問 ◆国籍不問（日本語ビジネスレベル） ◆リモートワーク併用可能 変更範囲：会社の定める業務

板橋区にある食品メーカーの事業所で ・ヘルスケア関連製品の品質 管理を担当していただきます。食品や医薬品原料のビタミン等の品 質管理試験を行います。 【業務の詳細】 ・ビタミン類の機器分析業務（ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ケルダール法 ・粒 度分布 ・菌検査） ・簡単な合成実験 ・データのまとめ（Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを使用） ・実験に関わる準備 ・片づけ（試験器具類の洗浄 ・清掃等） ※チームでコミュニケーションをとりながら進めます。 ※業務の変更範囲：なし

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

自社で行っている ・幹細胞関連の製品開発に関わる品質管理 ○品質管理 ・生化学実験 ・免疫学的試験 ・その他外注試験先とのやり取り ○研究開発 ・培養上清 ・細胞を使ったアッセイ ・ルーティンの生化学実験や免疫学実験（染色） ○その他 ・報告書作成 ・論文調査や実験事例・方法の検索（一部英語あり） 将来的に就業場所が川崎市殿町に移転する計画があります。 ＊変更範囲：変更なし

早稲田大学の技術を基盤としたスタートアップ企業で ・微生物の 遺伝子データベースを活用したタンパク質の活性評価を 担当していただきます。 【業務の詳細】 ・微生物ゲノムからの遺伝子クローニング ・大腸菌での組み換えタンパク質発現 ・タンパク質精製および活性評価 ・試薬調整と測定データのまとめ ・報告書作成 ※微生物培養や遺伝子クローニング技術を活用した研究 に興味のある方歓迎します。 ※業務の変更範囲：なし

大学の研究所で ・細胞培養や再生医療技術を応用した食糧生産技術 の開発に携わっていただきます。藻類や動物細胞の培養を通じて ・革新的な技術の実現を目指します。 【業務の詳細】 ・藻類の培養 ・藻類からの栄養素抽出 ・動物細胞の培養液の調製と培養 ・動物細胞の攪拌浮遊培養 ・細胞培養液の成分解析 ※初めての手技について指導いたします。 ※業務の変更範囲：なし

◎なるべく大規模システムのＰＭ／ＰＭＯの経験 出来れば英語スキルも必要です。 変更範囲：変更なし

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応