キーワード「品質管理（素材・化学）」 × 勤務地「東京都府中市」の検索結果

インキ類の技術開発業務 ■樹脂 ・フィラー ・溶剤 ・その他ブレンドによる技術開発 ■合成による技術開発 ■製品検査 ■製品の不具合 ・クレーム対応（取引先様訪問あり） ■化学品管理業務における法規制対応 ■ＩＳＯ管理業務全般 ■その他 ・品質管理に関わる庶務業務全般 ・女性も活躍している職場です。 従事する業務の変更範囲：品質管理 ・電子用インキ製造

建売住宅建築の施工管理全般を担当していただきます。 〜主な仕事内容〜 ・工事に向けた準備 ・工程管理 ・品質管理 ・原価管理 ・現場の巡回管理（安全 ・工程 ・品質管理） ・引き渡しの立会い ・仕様説明 変更範囲：変更なし

当社は工業用接着剤やジェルネイルの開発と製造を行う接着剤メ ーカーです。仕事は主に紫外線硬化性樹脂の研究開発をお任せしま す。顧客のニーズを基に ・新製品の開発から既存製品の改良まで ・製品化の一連の流れに携わって頂く予定です。 ＊主な業務内容 顧客要望に基づく新製品の開発 ・既存製品の改良 ・サンプル作成 新規・改良製品の性能や特性の評価とその資料作成 サンプルの発送 ・またそのフィードバックを基にした改良等 製造部門との技術的な連携・サポート ＊その他の業務内容 顧客打ち合わせ ・事務処理 ・電話対応 ・メール対応など 変更範囲：変更なし

【土木工事現場の安全管理・品質管理・工程管理など】 安全管理：安全に配慮された作業手順が守られているか確認 ・指導 品質管理：設計通りに作られているかの確認。写真による記録 工程管理：工事スケジュールの管理 ・エクセルやワードを使用した書類作成（フォーマット有り） ・ＣＡＤによる図面作成※ＣＡＤの経験がない場合は入社後外部研 修あり 変更範囲：変更なし

戸建住宅や自宅併用マンション等の建築施工管理をお任せします。 安全衛生管理・品質管理・コスト管理・工程管理を担当。 【工期】通常約半年【エリア】川崎本社から１．５ｈ圏内メイン 【具体的には】安全・衛生管理／環境保全管理／工程管理／品質管理／原価・契約管理／試験業務／施工図／検査・引渡しまでをご担当頂きます。 【施工事例】 ◆戸建住宅（２〜３階建ての高性能鉄筋コンクリート住宅） ◆マンション（３階建て自宅併用［オーナーイン］） ◆介護施設や診療所 ・物流倉庫等 変更範囲：会社の定めるすべての業務

建築工事の施工 ・管理（品質管理 ・工程管理 ・安全管理）等 ※仕事は丁寧に教えます。 ◇応募希望の方はハローワークから「紹介状」の交付を 受けて下さい。 【変更の範囲：会社の定める業務】

当社の施工管理職は ・リフォーム現場で職人さんと協力しながら工程・品質・安全管理を担当していただきます。残業はほぼなく ・土日祝休みのため ・プライベートも充実させることができます。 ・工事の進捗管理（スケジュール通りに進行しているか確認） ・品質管理（施工が基準を満たしているかチェック） ・安全管理（現場の安全対策を徹底） 入社後は先輩社員がマンツーマンでサポートしますので ・未経験の方も安心してスタートできます。資格取得支援もあり ・スキルアップを目指す方に最適な環境です。お客様からの感謝の言葉にやりがいを感じられる仕事です。 変更範囲：変更なし

現場監督として ・施工計画の作成 ・計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整・品質管理等を担当していただきます。（※主に解体工事を担当していただきます。） 老朽化した建物を解体することで人々の安全を守るだけでなく ・新たな都市開発につながることもあるため ・地域貢献とのつながりを実感する場面が多く ・自分が担当した工事を完遂したときの達成感もあり ・やりがいを感じることのできるお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・施工計画の作成 ・施工計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整 ・品質管理 ・作業現場の安全管理 等 変更範囲：変更なし

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

＊清掃等の建物管理に関する事業を幅広く展開するため ・新規・既存への顧客営業 ・クライアントとの打合せ ・提案 ・官公庁の入札に関する業務全般 ・見積り作成 ・予算管理など ・スタッフ ・部下のマネジメント 「変更範囲：会社の定める業務」

＊建物管理（清掃・メンテナンスなど）の新規／既存営業 ・施設メンテナンス予定管理 ・施設お客様へ業務サービスの提案と営業 ・見積り作成 ・現場の年間管理計画や業務完了報告書作成 ・現場従業員の勤務管理や業務手配 ・立会い ・代行など ・ＰＣでの簡易事務作業 「変更範囲：会社の定める業務」

ケアハウス上井草の介護管理職（施設長・所長）管理者 ・入居者対応（相談援助） ・ケアマネなどとの外部連携 ・スタッフの労務管理 ・育成 ・シフト作成 ・請求業務 ・収支管理 ・債権管理 ・予実管理 ・入退去 ・空室対応 ・各種委員会・研修マネジメント ＊変更範囲：変更なし

懐石料理工場における ・品質管理スタッフの募集です。 企業 ・団体 ・学校 ・寺院又は個人の催事 ・慶事における弁当や パーティ料理の商品登録を ・データを収集し ・まとめていきます。 主なお仕事は ・販売しているお弁当の成分表やカロリー計算に 必要な情報を専用のシステムに登録します。 登録したシステムは ・シール発行機に登録します。 また ・専用の機器を使い菌検査も行います。 お客様に安全で安心な商品を提供するための品質管理のお仕事に なります。 変更範囲：会社の定める業務

懐石料理工場における ・品質管理スタッフの募集です。 企業 ・団体 ・学校 ・寺院又は個人の催事 ・慶事における弁当やパーティ料理の商品登録を ・データを収集し ・まとめていきます。 主なお仕事は ・販売しているお弁当の成分表やカロリー計算に必要な情報を専用のシステムに登録します。 登録したシステムは ・シール発行機に登録します。 また ・専用の機器を使い菌検査も行います。 お客様に安全で安心な商品を提供するための品質管理のお仕事になります。 変更範囲：会社の定める業務

・顧客要望を踏まえて社員の方が作成した手順書 ・レシピに沿って新規材料開発のための有機合成実験 随時社員の方とはご相談の上 ・業務を進めていきます ・作成した素材の熱分析 ・ＨＰＬＣ ・カラムクロマトグラフィーを用いた評価業務 【変更範囲：変更なし】

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

流量計やその周辺機器の設計・評価を中心に ・開発から製造まで幅広く関わっていただきます。 ・開発・改良設計 新製品のアイデア出し ・仕様検討 ・２ＤＣＡＤでの図面作成 ・試作・評価など ・検証・改善提案 作ったものがちゃんと機能するか ・耐久性や品質をチェックしてブラッシュアップ ・調整業務 図面修正や社内外とのやり取り（製造部門 ・協力会社） 「変更範囲：変更なし」

ヒト細胞の培養を行い ・培地や各種材料の評価を行います 新規組成の培地や新規素材の足場材 ・培養容器 ・刺激剤 ・保護剤の開発を行っており ・各種培地成分や素材がヒト細胞の増殖 ・分化 ・生存率にどのように影響を与えるかを試験する。 与えられた試験条件のもとで試験を実施し ・結果の解析 ・考察を行い ・次の試験条件の立案支援までを実施頂く。 【変更範囲：変更なし】

・組み換えタンパク質の発現 ・精製 酵母 ・動物細胞 ・植物などを宿主として目的タンパク質を組換え発現させる 宿主の破砕 ・膜による抽出 ・カラム精製（ＡＫＴＡ） ・透析 ・タンパク質の評価実験 タンパク質の解析（ＳＤＳーＰＡＧＥ ・等） 定量（ＢＣＡ ・ＥＬＩＳＡ） 物性評価 ・動物細胞 ・ヒト細胞を用いた活性評価 ・その他 当該技術領域に関わる他社特許の調査補助など 【変更範囲：変更なし】

セラミック塗料の開発のための ・試作・性能評価 １）原料の計量 ・混合 無機粉末や添加物などの調製を行います。 ２）スプレーを用いた金属系基材への成膜 ３）熱の付加により焼成 ４）硬化皮膜の物性測定 作業の前段階として ・開発プランの構築など企画に携わることも あります。 また ・上記作業により得られたデータを基に実際の使用例の 作成業務も発生します。 ＊変更範囲：変更なし

当社は工業用接着剤やジェルネイルの開発・製造を行う接着剤メ ーカーです。主な仕事は紫外線硬化性樹脂の開発サポートです。リ ーダーの指示のもと開発業務のアシスタントを行って頂きます。 ＊主な業務内容 サンプル作成の準備 ・補助 実験や検査の準備 ・補助 検査結果などのデータの整理 ・入力 サンプルの発送 ＊その他の業務内容 事務サポート（事務処理 ・電話対応 ・メール対応など） 変更範囲：変更なし

西東京市にある時計メーカーで ・有機化学を専門とする研究開発の 実験や業務全般を担当していただきます。有機合成の経験がある方 を歓迎します。 【業務の詳細】 ・有機化学を基軸とする合成実験 ・化学に係る環境文書の作製サポート ・化学物質管理サポート ・データ整理など ※化学合成ができる方 ・大学レベルの有機化学の知識を持っている 方 ・スキル向上を目指している方を歓迎します。 ※業務の変更範囲：なし

（派遣業務） つくば市の学術研究機関で ・環境中の土壌や水など資源リサイクル を考えるための実験補助を担当していただきます。全国各地からサ ンプリングした試料の評価を行います。 ・理化学試験のサンプル前処理 ・手分析 ・機器分析 ・実験結果の入力とまとめ ・微生物の単離培養 ・サンプルからの微生物培養 変更範囲：なし

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育