キーワード「品質管理（素材・化学）」 × 勤務地「神奈川県横浜市磯子区」の検索結果

表面処理の品質管理・ＩＳＯ管理等 ○より高品質な製品をお客様に提供するための提案等 ・製品の不具合を止める検査等 ・品質に関する管理のお仕事です。 ＊仕事は丁寧にお教えいたします＊ 「変更範囲：会社の定める業務」

当社取扱の製品は ・社会生活に彩りを添える着色料 ・色素とよばれる化学製品であり ・これら製品は ・色彩という機能を有する「高機能性化学製品」に分類されるものです。 化学製品は ・一種以上の化学物質から成り立っています。化学物質には ・目的とする成分以外の未反応原料 ・反応触媒 ・副生成物等 ・微量の非意図的化学物質が混入することがあります。 品質管理での業務は ・各種化学分析機器を用いての ・不純物分析を行うことです。 変更範囲：会社の定める範囲

１ ・品質保証 ・海外サプライヤーへの定期訪問 ・品質監査 ・不具合対策 ・海外サプライヤーの品質マネジメント＝不具合を作らない対策 ・国内サプライヤーも上記と同様の対応。 ・品質不具合対応。具体的には選別 ・対策書の作成 ・客先への報告 ・社内ＱＭＳに沿った業務。 ・環境負荷物質やコンフリクトミネラルの使用状況の確認 ・取りまとめ報告。 ・その他品質保証業務全般 ２ ・品質管理 ・部品受け入れ検査 ・その他品質管理業務全般 「変更範囲：変更なし」

品質管理部門での化学分析業務です。 ・医薬品の原料 ・製品の分析業務（複合糖質 ・ヒアルロン酸製剤など） 前処理 ・データ入力 ・解析 ・報告書類作成 ・環境試験 空中落下菌等の微生物検査など 【変更範囲：変更なし】

世界有数のグローバル企業の最新の施設にて ・創薬研究に使用する 化学品の管理業務をお任せいたします！ 《具体的には》 ・研究員から依頼された化学品の秤量（数ｍｇ〜数ｇ）業務 ・化学品（試薬）の受入 ・入出庫 ・管理業務 ・化学品の溶液調製業務 ・簡単なＰＣ入力業務 ・その他庶務業務 （変更範囲：変更なし）

・新規医薬品開発のためのバイオアナリシスに関わる実験業務 ・文書類の品質確認（ＱＣ） ・実験室 ・実験機器の管理サポート ・試料 ・試薬の管理サポート 【変更範囲：変更なし】

ユニットハウスの施工管理として本設の建物を中心に工程管理や品質管理 ・協力会社の方への指示出し・安全確保などの工事全体の管理をお願いします。 ユニットハウスは少人数短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点により仮設中心に利用されてきましたが ・品質の向上により店舗やオフィス等の様々な本設の建物での利用も進んでいます。 本設のユニットハウスは一つ一つオーダーメイドで製造されているため規格化されておらず ・これまでのご経験を活かしていただき安全に施工できるように現場管理をしていただきたいと思います。 【変更の範囲：会社の定める業務】

原油や燃料等の輸入製品の安全性を確かめるため ・それらに含まれる金属類等の成分分析を行います。 ・前処理：サンプルを酸などの溶媒で調製 ・分析：ＧＣ ・ＨＰＬＣ ・ＩＣＰ等を用いた検査 ・その他：原油中の水分測定 ・原子吸光分析など 変更範囲：変更なし

【シニア活躍中／ユニットハウスの施工管理】 ユニットハウス設置現場で協力会社の方が安全に効率よく組立・連棟などを行えるよう工程管理・安全管理や建物に傷がつかないよう品質管理などを行うお仕事です。 ※日常的に社有車を利用し ・各現場を回ります。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース／工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物）は折りたたみ持ち運び可能・少人数短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点により仮設中心に利用されてきましたが ・品質の向上により店舗やオフィス等の様々な本設の建物での利用も進んでいます。 【変更の範囲：変更なし】

計測器を使用して電子機器の試験準備を含む品質管理業務 ＊計測器：ネットワークアナライザ等 ＊Ｌｉｎｕｘ経験者歓迎 変更範囲：会社の定める業務

マンションや戸建・オフィス・店舗など ・幅広い物件のリノベーション・内装工事を手がけている当社。今回入社する方には ・現場の管理業務全般を実行している ・施工管理士をして頂きます。 ＜お任せする業務＞ 施工業務として ・下記をお願いします。 ■見積書・実行予算書・工程表の作成 ■必要な資材・職人（協力会社）の手配 ■現場の管理（予算・スケジュール・安全・品質） ■クライアントとの打合せ ・調整など ※１案件あたりの期間は１ヶ月半程度になります。 変更範囲：変更なし

スーパーマーケットなどで販売しているお総菜の品質管理を行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 生産工程で作っている具材の検食（味見） ・菌検査 ・作業者の検便管理（毎月外部業者に出します） ・作業者の手指検査 ・温度計の精度管理等。 変更範囲：変更なし

・非臨床実験における動物実験業務 ・臨床検査業務 ・被験物質管理業務 ・その他実験に付随するデータ整理や清掃 ・実験準備 ・事務業務など ※週に３ ・４回程度 ・機器や安全性試験システム操作 ・実験計画書の確認 ・実験機器の取扱説明書や測定試薬添付文書の確認で英語を使用します 【変更範囲：変更なし】

主にがんや免疫学をテーマとしたの探索・創薬研究の推進を目的としている部署でのお仕事です。 【業務の詳細】 医薬品の研究開発に伴う実験 ・分析を担当します。 ・有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・必要に応じて実験報告会への参加 ・実験室の片づけ・清掃 等 【使う機器 ・技術】 ＮＭＲ ・ＬＣＭＳ等 【変更範囲：変更なし】

【業務の詳細】 有機化合物の合成 ・精製 ・分析 ・サンプル調製 ・実験の記録並びに業務の進捗報告 ・実験報告会への参加（９５％） 実験室の片付け・掃除（５％） 【使う機器 ・技術】 有機合成 ・精製・分析技術（ＮＭＲ ・ＭＳ等） 【変更範囲：変更なし】

・試験用試料の作製・加工（粉砕・切削等） ・評価 ・分析（ＩＣＰーＭＳを主に使用） ・各種試験装置の操作および清掃 ・ＰＣ入力作業 ・Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ ・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ等による報告書作成 ・データまとめ 変更範囲：変更なし

特定のバクテリアを用いた生分解性プラスチック合成法の開発補助 ・細胞からのＤＮＡ抽出 ・ＲＮＡ抽出 ・定量ＰＣＲ ・ウエスタンブロット ・遺伝子クローニング ・実験データまとめ（Ｅｘｃｅｌ等） ※研究室の学生（修士以上）とともに研究を進めます 遺伝子実験の経験があればその他の操作は未経験でも大丈夫です 変更範囲：変更なし

（１）化合物発注・管理及び化合物データベースへの登録 ・研究員の指示の下 ・候補化合物を選定 ・選択された化合物の見積もりを行い ・研究者と相談して発注 （２）補助業務 ・化合物管理に付随する安全性管理 ・物品管理手続きの補助 ・研究室内 ・または共同研究先との会議の設定・準備 （３）その他 医薬品関連情報の調査や医薬品設計業務の補助（能力及び興味希望により ・ご対応いただきます） 変更範囲：変更なし

食品 ・飲料 ・医薬品工場の新築 ・改築のプロセス設計業務 「変更範囲：変更なし」

自動車のインストルメントパネル（インパネ）やドアトリムといった内装品を製造する工程において「成形」「組付」等の業務に従事していただきます。 ＊本人適性を勘案し「成形」「組付」等 ・各種工程に配属します。 ＊変更範囲：会社の定める業務

２０２５年５月オープンした綺麗な事業所です！ 当社の施設に入居されているご利用者様への ・健康管理全般 ・健康相談 ・服薬管理その他看護業務 ・介護職への支援 ・医療機器や医薬品の管理 ※変更範囲：変更なし

・植物の分子遺伝学 二次代謝に関わる遺伝子や酵素物質の ・生物学的役割を調査します 核酸抽出 ＰＣＲ検査 クローニング 等 ・質量分析（ＬＣ−ＭＳ ・ＧＣ−ＭＳ）装置 外部の依頼を受けて研究支援を行います サンプル調整分析支援 メタボローム解析の補助 変更範囲：変更なし

・遺伝子工学 ・細胞工学 ・生化学 ・タンパク質工学実験 ・各種検体の発現精製および理化学分析 ・バイオアッセイ等を用い た評価 ・スクリーニング ・担当実験業務のプロトコル作成 ・データ解析 ・ノート作成 ・ＱＣ ・ミーティング ・各種研修 ・実験環境整備 【変更範囲：変更なし】

医薬品の製造所監査業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 等 変更範囲：変更なし

医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、内装のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、躯体のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

戸建住宅主軸のハウスメーカーで、当社が手掛ける分譲住宅の施工管理をご担当いただきます。 予算組み、積算、材料の発注、協力業者の手配・段取り、現場管理（安全・品質・工程・原価）、アフターフォローなど、家づくりのすべてを手掛けます。 当社の住宅は全て木造の在来工法です。 【施工前】 ・設計図書の確認、予算組み、材料の発注、各協力会社の手配・段取り 【施工中】 ・現場での安全・品質・原価・工程管理 ※安全・・・怪我なく業務ができるかチェック （ヘルメットや安全帯の着用、整理整頓を呼び掛け、現場を安全で清潔に保てるようにする） 　 品質・・・法令通り、各種基準を守れているかチェック （高品質で安心できる住宅をつくる。安かろう悪かろうではお客様の信頼が得られない） 　 原価・・・予算内できちんと収められるかチェック （段取り良く適切に部材を準備し、誤発注等の無駄はないように） 　工程・・・スケジュール内に竣工できるかチェック （外での作業になるため、現場は天候にも左右される。その他、何かあった際にもスケジュールを再度組み直すこともある） 【竣工後】 ・顧客への引き渡し、アフターフォロー（修繕）