キーワード「安全性情報」の検索結果

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務内容 ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監視、Pharmacovigilance:PV)システムを構築し、開発早期から市販後までの医薬品のライフサイクルを通じて国内及びグローバルにおける医薬品のリス...

【仕事内容】<職種>プロジェクト管理>プロジェクトマネージャー(汎用系) <業種>IT・インターネット>インターネットサービス 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 内資系製薬企業様の安全性情報管理部門へ導入されているシステムのアップグレードに関わるプロジェクトPMO業務になります。 1. タスク、スケジュール管理 2. 週次報告書作成 3....

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力のお仕事です。コツコツ集中するデスクワークが得意な方にも最適 得意な方な英語に触れてオシゴトしたい方は、ぜひご応募くださいね <仕事内容> 大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきま...

【仕事内容】おすすめポイント/ 駅近徒歩5分圏内のきれいなオフィスです! 基本的に残業なし。働き方重視の方にもピッタリのお仕事! コツコツ業務、サポート業務が好きな方向け! しっかり収入:月給23万円以上です。 <勤務先の概要> ポートアイランド内にある、外資系医薬品メーカーです。 医薬品の研究開発から製造を行っています。 <業務の目的> 安全性情報の入力や、部署リーダーのサポートを行...

【仕事内容】<新大阪・江坂エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です < ほぼ在宅 安全性情報(PV)・受付のお仕事です!> 国内市販後のPV受付業務 -安全性情報の受付(メール)から発番要否判断 -Argusでの発番対応 -発番した内容のQC -メールの振り分け作業(返信、転送含む) -一部電話対応の可能性(必須ではない) -その他、関連業務(社内データベース...

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力のお仕事です。コツコツ集中するデスクワークが得意な方にも最適 得意な方な英語に触れてオシゴトしたい方は、ぜひご応募くださいね <仕事内容> 大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきま...

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <CROでの安全性情報関連業務> 国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務 <必須要件> 安全性業務の評価業務経験 <オススメポイント> ほとんど在宅 【経験・資格】必要経験 安全性情報 ・必要スキル 入力・編集(Word)、入力・編集(Excel)、メール機能(Outlo...

【仕事内容】大手CRO会社にて、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお願いします。 その他、国内・海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力、国内の有害事象等安全性情報の翻訳をお任せします。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 文献のマーキング...

【仕事内容】「経験1年以上あれば可」安全性情報スタッフ「コロナ後も、基本、在宅です」 ずっと働きたいと言われる会社です～ 仕事内容: 薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順「SOP」を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬や市販後製品に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を行います。 具体的には下記の業務です ・安全性・有...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> <フル在宅 >大手CRO×安全性情報の入力・評価! 担当:国内/海外症例 システム:パーシヴACE・症例の入力、一次評価、適宜QC・再調査案の作成・進捗管理表への入力等の付随業務 状況に応じて同PJのトリアージ業務やQC業務のご依頼可能性あり <給与> 時給1,800円～1,900円 月収例:月収例 270,000円...

【仕事内容】大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。 主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。 最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! テレワークも積極的に行っている会社で...

【仕事内容】<田町・品川エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <大手CROにて、医薬品or医療機器の安全性情報管理プロジェクトのお仕事> 国内、海外の市販後、治験に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクの一部を担当いただきます 1有害事象に関する情報のトリアージ、Argusへの入力、...

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/即日スタート/未経験OK/安全性情報関連のお仕事です <医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事> 文献業務 ・文献のマーキング(薬剤、有害事象など) 評価を行い得られた結果や経過について概要を作成 文献業務の受付作業 ・文献の受領 ・納品作業など オススメポイント/ ・未経験者歓迎! ・英語スキル生かせます ・在宅可 【経験・資格】必要資格 TO...

【仕事内容】大手CRO会社にて、新薬開発における安全性情報に関する受付とその事務処理をお願いします。主に国内の症例の授受、不備確認、被疑薬の確認、DB入力等をご担当いただきます。最初は一部の業務を覚えていただくところからスタートし、徐々に業務範囲を拡大していただく予定です。 弊社スタッフも活躍中の職場で、モクモクとした環境がお好きな方にオススメです! テレワークも積極的に行っている会社です! ...

【仕事内容】<淀屋橋・北浜エリア>医薬業界/月給266,800円以上/在宅あり/安全性情報関連のお仕事です <大手製薬企業関連/PV/安全性情報/海外症例業務> 海外症例の増加に伴うお仕事です! ・海外症例の評価 ・海外症例の受付 ・トリアージ ・副作用症例情報の入力業務 ・海外文献の処理・対応 CW5ADR(クリニカルワークス)、場合によってArgus含む) 在宅勤務頻度:週1日程度...

【仕事内容】PV業務 大手CRO×安全性情報に挑戦! <業務内容> 医薬品安全性情報(PV)の受付・入力業務です。 <業務例一覧> 副作用報告を受領し発番 データベースへ症例入力 QCチェックで誤字確認 海外文献を要約取込 進捗状況をチーム共有 規程書を更新管理 <募集背景> 既存業務拡大に伴う増員募集 <勤務時の服装> 制服(無料支給) <勤務スタイル> 出社勤務 【経験・資格...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/翻訳業務 <仕事内容> <英語に携われ!>国内製薬製品に関する安全性情報の提供サービス ・雑誌に医薬品の副作用情報があるか確認・データベースの結果に医薬品の副作用情報があるか確認・文献を読んで副作用情報を探し、データとしてまとめる・必要な情報を検索し、その要約を作成 <給与> 時給1,700円～1,750円 月収例:月収例 238...

【仕事内容】<本町エリア>医療業界/7月スタート/PV経験いかせます/在宅ありのお仕事です <医薬業界での安全性情報に関する業務> PV受付・入力経験者必見! 安全性情報関連業務全般 ・症例授受・帳票不備確認およびMRへの不備連絡 ・被疑薬・有害事象の確認(入手帳票を読み、くすりの添付文書等より有害事象の採択、被疑薬特定する) ・安全性DBの発番・入力・評価まで ・MRへの再調査依頼事項の連...

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/即日スタート/未経験OK/安全性情報関連のお仕事です <医薬業界での安全性情報関連業務のお仕事> 文献業務 ・文献のマーキング(薬剤、有害事象など) 評価を行い得られた結果や経過について概要を作成 文献業務の受付作業 ・文献の受領 ・納品作業 ケースマネージメント業務 ・国内/海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 ・国内の有害事象等安全性情報の...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> ほぼ在宅勤務!/外資系CRO×安全性情報業務 複数名募集 A、安全性データ入力、経過欄の英訳チェック、一次評価、再調査案の作成 日本語で入力した内容をその後自動でシステムが英語翻訳しますので、 その英訳QC 翻訳機能の使用も可能です B、上記A作業の一連のQC業務 そ業務経験に応じてAかB業務の配属となりま...

【仕事内容】大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内/海外の有害事象等、安全性情報の評価・DB入力や国内の有害事象等、安全性情報の翻訳を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中です! モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 国内/海外の有害事象等安全性情報の評価・DB入力 国内の有害事象等、安全性情報の翻訳...

【仕事内容】<職種> 医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 <仕事内容> スキル・ご経験によってアサインPJTが決定/大手CRO×PV業務 症例のデータベースへの入力 一次評価(新規性,重篤性,因果関係) その他症例QCなど 評価ルールや過去症例リストを元に判断<プロジェクト例>オンコロジー領域/国内・市販後症例PJ化粧品・医薬部外品/国内・市販後症例、海外症例/市販後PJなど 就業開始...

【仕事内容】<築地・新富町エリア>医薬業界/スタート日相談可/PV業務経験いかせます/ほぼ在宅のお仕事です <大手のCRO企業での安全性情報業務> 1 PV業務で、グローバル治験の安全性情報業務のリードおよび管理 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応...

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/ほぼ在宅/安全性情報関連のお仕事です <CROでの安全性情報関連業務> 国内症例の安全性データベースへの入力・評価・当局報告書作成業務 <必須要件> 安全性業務の評価業務経験 <オススメポイント> ほとんど在宅 【経験・資格】必要経験 安全性情報 ・必要スキル 入力・編集(Word)、入力・編集(Excel)、メール機能(Outlo...

【仕事内容】株式会社アスパークメディカルは、2011年4⽉設⽴のスタートアップ企業。 「医薬品・医療機器開発における情報インフラとしての役割を担い、社会のヘルスケアニーズに貢献し続ける 」というミッションを掲げ、医薬品・医療機器企業向けに開発 サービスを提供しているCRO(Contract research organization/医薬品開発業務受託機関)です。 約120名の開発スタッフが在...

【仕事内容】「企業勤務・土日祝日休み・日勤求人・育休・産休取得率 英語を使える環境」PV(安全性情報)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> 想定給与: 正看護師 年収:400～500万円 <諸手当> <最寄り駅> 堺筋本町駅 <勤務地> 大阪市中央区 <仕事内容> 安全性情報管理業務(PV)全般を担当します。 <具体的には> ・国内における治験・製...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 東京/大阪<PV/管理職候補>内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収800万円～1000万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発 <業種>メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 臨床開発本部は、日本国内外の臨床試験(治験)を通じて新しい医療機器の有効性と安全性を評価・検証し、厚生労働省(医薬品医療機器総合機構)へ承認申請を行い医療機器として製造販売承認を取得する業務を担います。そして製造販売承...

【仕事内容】大手CROにてSafety Specialist(安全性情報評価業務担当者) 仕事内容 1 PV業務にてグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業 -安全性情報のトリアージ、入力、QC、当局報告書(案)の作成 治験実施施設への安全性情報提供関連業務(ラインリスト作成) 翻訳業務 3 プロジェクトメンバーのサポート 【経験・資格】<必須(MUST)> P...

【仕事内容】参天製薬株式会社 <PV/ファーマコビジランス>リスクマネジメント(安全性)/在宅可 基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。 想定年収 年収600万円～1050...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 東京/大阪<PV/管理職候補>内資大手CRO/WLB整う環境/福利厚生充実 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収800万円～1000万円 予定勤務地 東京都新宿区 ...

【仕事内容】大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 国内/海外の有害事象等安全性情報の評価、DB入力や国内の有害事象等安全性情報の翻訳を担当していただきます。 弊社スタッフも活躍中! モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルが活かせます! 国内・海外の有害事象等安全性情報の評価、DB入力 国内の有害事象等、安全性情報の翻訳 <会...

【仕事内容】<中之島・福島エリア>医薬業界/在宅あり/即日スタート/土日休みのお仕事です <安定の月給制 医薬品開発企業での安全情報入力業務 駅近 > <お仕事内容> 安全性情報入力業務・再調査案作成及び付随業務 有害事象連絡票、詳細報、文献、スライド、PMS、くすり相談等全般 患者情報、薬剤情報、有害事象、経過情報、解析等全般 再調査案作成 新規症例および続報症例 <必須要件> ...

【仕事内容】大手CRO会社で、医薬品における安全性情報に関するデータ入力をお願いします。 文献のマーキングや症例・研究・措置報告要否の判断をメインにお任せします。 弊社スタッフも活躍中です! モクモク集中できる環境がお好きな方にオススメです! 英語スキルも活かせます! 文献のマーキング(薬剤、有害事象など) 評価(症例・研究・措置報告要否の判断) 結果(有効性・安全性に関する結果)や経過...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 医薬品の安全性に関するリスクを管理し、以下のPV活動を通じて、製品のベネフィット/リスクバランスの最適化に貢献します。 ・安全性データの正確かつ迅速な分析に基づく予防的な安全対策の実施 ・社内外のステークホ...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(PS戦略担当)は、製品の市販後安全対策を企画・推進し、関係部署と連携して安全性情報の品質と規制対応をリードする仕事です。 ・勤務地:東京支社または大阪本...

【仕事内容】株式会社インテリム <東京>PVマネジャー(安全性情報管理)/市場価値を高められる環境! ・経験を活かし、さらに高められる環境です。社会にとって必要な解決策を思案し、事業を創造するスキルを得られます。 ・エリアや領域等、常に成長するマーケットを見極め成長し続けている当社で、さらにビジネススキルを高めませんか? 想定年収 年収500万円～1000万円 予定勤務地 東京都...

【仕事内容】イーピーエス株式会社 <大阪/安全性情報担当者>未経験歓迎/在宅勤務可/副業可 ・医薬品開発受託のCRO業界にて内資系企業日本最大手業界の中でも売上げ、経常利益とも常に上位。 ・アジア地域に根差し海外のCRSMOとの業務提携も行っており、さらなる業務拡大を見込んでいます。 想定年収 年収412万円～700万円 予定勤務地 大阪府大阪市中央区 募集要項 ...

【仕事内容】株式会社新日本科学PPD <東京/PV(安全性情報担当)マネージャー>完全在宅勤務可/受託案件多数 業界大手グローバルCROのPPD(現Thermo Fisher Scientific)と新日本科学の臨床開発部門が合併。PPDは米国を本社とし全世界約50カ国100オフィスに展開中。自己資本比率87.1%/設立以来毎年最高益/働きやすく定着率95%の優良企業です。 想定年収...

【仕事内容】おすすめポイント/ 〇大学病院での臨床研究事務業務です 〇医療系の資格をお持ちの方、病院での勤務経験のある方を募集します 〇勤務条件は相談OK。扶養控除枠内での勤務です <勤務先の概要> 国立大学病院で臨床研究のお手伝いをします <業務の詳細> 特定臨床研究の事務局で事務を担当します。 医療関係の資格や病院での勤務経験を生かせます。 ・研究の進捗管理 ・関係者との連絡対応 ・書類...

【仕事内容】<本町エリア>医薬業界/スタート日相談可/残業あり/安全性情報関連のお仕事です <お薬の副作用に関する情報を管理するお仕事です> 症例の受付業務全般 症例の入力・評価業務 症例の翻訳業務 ご経験やご希望、PJTの状況によってお任せする業務が異なります。 <必須要件> PV業務経験もしくはCRO業界での事務職経験者 英語文書の読解に抵抗がない方 薬学に抵抗のない方 ...

【仕事内容】同社は、2010年に安全性情報管理業務の受託サービスを開始して以降、サービス内容の拡充を進めて参りました。現在では、WDBグループであるWDB臨床研究と連携し、臨床試験から製造販売後調査までの幅広いCROサービスをワンストップでご提供しています。上位売上トップの製薬会社様とも多くお付き合いが御座います。アメリカ、シンガポール、インドに拠点を置くグループ会社とも連携し、CROサービスを展...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>PV(安全性情報担当) <業種>メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 Senior Scientist(ペイシェントセーフティ戦略担当)は、担当製品の市販後安全対策を企画・実行し、日本市場における患者安全をリードする役割です。グローバルや社内の関連部門と連携...

【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 <具体的には> ・各種計画書、データベースなどの作成業務。 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務。 ・データセットの解析及び統計解析報告書の作成。 図表作成業務(SASを用いたプログラム作成業務)。 【応募資格】<下記のいずれかに該当される方> ・医薬・製薬・CRO業界において、統計解析実務経験 ...

【仕事内容】長期から短期・単発まで 未経験からできる簡単なお仕事も多数! 仕事内容 業務概要 医師・薬剤師・患者様・MRからの問合せ対応 製品に関するご質問に回答・安全性情報の収集 電話対応後各問合せに対して対応記録の作成 問合せ例 ・マニュアルに沿って対応、FAQや添付文書より回答 ・システムを通してMRからの質問に回答 ・範囲外はクライアントへエスカレーション可 ・有害事象(副作用)発生...

【仕事内容】参天製薬株式会社 <PV/ファーマコビジランス>リスクマネジメントマネジャー(安全性)/在宅可 基本理念「天機に参与する」のもとに、2030年までの長期ビジョンとして『Become A Social Innovator』を掲げ、世界中の技術や組織・人材をつなぎ「見る」を通じて人々の幸せを実現するSocial Innovatorを目指しております。 想定年収 年収900万円...

【仕事内容】おすすめポイント/ 英語力をいかしたい方におすすめ! 医薬品関連の申請書類取扱い経験がある方にもおすすめ! 環境の整った大手製薬会社の研究所です <勤務先の概要> つくば市に研究所を構える大手製薬会社の研究所です <業務の目的> 医薬品の品質に関わる業務のため <業務の詳細> ・各国承認申請資料の一覧表作成や整理、QC点検 ・データベース(Veeva Vault RIM)へ...

【仕事内容】おすすめポイント/ 長期で安定して働ける求人です 実験経験を生かして働ける事務のお仕事です 土日祝お休みでメリハリをつけて勤務いただけます <勤務先の概要> 金属の表面加工事業を中心とした、素材開発を行う、 創業約100年を迎える化学メーカーでのお仕事です。 <業務の目的> 社内で取り扱う情報管理を行う部門での、化学原料の安全性情報の管理業務を中心に対応いただきます。 <業...

【仕事内容】<職種>研究・臨床開発・治験>臨床開発 <業種>メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <会社特徴> 株式会社タイガライズはアクセライズと中国最大のCROである杭州泰格医薬科技有限公司(英語名:Hangzhou Tigermed Consulting C, LTD.以下、タイガーメッド社)との合弁会社として2020...

【仕事内容】おすすめポイント/ ・時短OK!勤務日数の調整が可能です。 ・お休みが取りやすい環境です。 ・週3日～5日勤務!扶養枠内OK! <勤務先の概要> 国立の研究機関です。医療機器の臨床に関わる業務を担当します。 <業務内容> 医療機器の臨床開発過程におけるコーディネート業務 ・データ入力(症例報告書/CRF) 臨床研究における患者情報 ・事務局業務 施設間の調整(メール・電話) ...

工場内の安全指導活動に関わる教育訓練の企画・実施 ・安全管理活動全般に携わっていただきます ・会社全体の安全管理 ・工場内の安全パトロール ・入構者への安全教育 ・安全に関する各種行事 ・安全衛生委員会等の企画・運営 ・安全に関する文書通達 ・書類管理 ・報告書作成 ・各種安全教育と訓練の実施 ・災害の調査および対策の検討 『変更範囲：変更なし』

建築・設備工事に関する安全担当 事業所及び建築・土木現場に特化した安全衛生全般の管理を行います。 ・作業 ・安全についての教育及び訓練 ・発生した災害原因の調査及び対策の検討 ・安全装置 ・保護具その他危険防止のための設備 ・器具 ・安全に関する資料の作成収集及び重要事項の記録 ・安全パトロール 「変更範囲：変更なし」

安全ミーテイングの実地 現場の安全パトロール ・指導の実地 現場の危険個所や作業のリスクを抽出し ・対策を立案 安全保護類の選定 ・管理 客先の安全会議への出席 ※６０歳以上の方応募可。 変更範囲：変更なし

大手半導体製造工場内ガス関連工事における安全管理業務に 従事していただきます。 安全管理業務未経験者の方も歓迎します。 業務内容 ・御客様工場内での安全パトロール巡視。 ・安全教育の実施。 ・安全管理書類作成。 ・各種安全関連会議への参加。 ・社内安全衛生活動の推進。 【変更範囲：変更なし】

■クラサスケミカル（株）大分構内における安全専任者・安全担当 ◆現場パトロールによる安全始動 （災害未然防止並びにリスク低減） ◆作業の安全についての教育および訓練 ◆発生した災害原因の調査及び対策の検討 ◆環境 ・防災関係 ※仕事に使う業務用車両の運転業務有り 「変更範囲：会社の定める業務」

・安全衛生業務全般の統括 ・安全衛生計画の立案・実施 ・安全諸施策の検討・実施 ・安全衛生委員会の開催 ・安全パトロールの実施 ・作業手順書の作成及び改定 ・毎日のスクラップ集積拠点安全パトロール（社用車使用） 変更範囲：会社の定める業務

医療安全管理者としての専従業務 医療安全管理室での取り組み全般 医療安全に関わる報告の集約・分析・改善 院内ラウンドによる安全確認・情報収集 医療安全に関する職員教育の企画・実施など ◆事前連絡不要 変更範囲：法人の定める業務

がん領域を強みとした製薬会社です。 安全性情報評価管理を担当します。 ・安全性情報管理 施設伝達帳票の作成・確認（ＡＲＧＵＳ入力内容・評価内容の 確認を含む） Ａｒｇｕｓ登録支援（コンフィグレーション確認 ・稼働テスト） 外国当局 ・中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するＭＲ ・提携会社 ・委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請 ・Ａｕｄｉｔ準備対応（過去情報のクリーニング・ データ修正・書類確認） ・上記業務に伴う書類整理 ・資料管理等の庶務業務 変更範囲：変更なし

◇事業での安全管理及び従業員への安全教育 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

運送・物流会社での安全管理のお仕事です。 具体的には・・・ ・安全方針の策定とその周知徹底 ・運行・倉庫作業等による安全確認・安全予知策定の推進 ・社内の横断的・縦断的な輸送の安全の確保に係る コミュニケーションの確保 ・事故 ・ヒヤリ・ハット情報等の収集・活用 ・安全管理体制に係る内部監査の実施 ・安全管理体制全般のマネジメントレビュー ・輸送の安全に関する一連の取組を適時 ・適切に推進する 等 ・運送・物流会社での業務にあたり ・事故等を未然に防ぐ業務です。 ※変更範囲：変更なし

化学製品や医療機器の安全性評価を実施している部署でｉｎｖｉｔｒｏ試験を担当します。 内視鏡の安全性評価（生体適合性試験および洗浄・消毒・滅菌評価試験の実施） ・細胞毒性試験 ・皮膚刺激性試験代替法 ・皮膚感作性試験代替法 ・遺伝毒性試験 ・その他医療機器安全性評価に関連 ・内視鏡の洗浄性 ・消毒性 ・滅菌性評価（品質評価）に関連する業務 ・上記試験の計画書 ・報告書の原案作成 ・操作手順書の作成 ・職場の諸活動（環境 ・安全 ・化学物質 ・在庫 ・機器管理） ※有機溶剤の使用あり。特殊健康診断の対象となります。 【変更範囲：変更なし】

安全環境グループにて ・工場内の安全・衛生・環境・法令に関する業務に従事頂きます。 ・安全衛生委員会などの会議の運営 ・災害や事故が発生した際の対応 ・従業員へ対する安全や環境に関する教育・訓練 ・行政などに提出する文書などの作成 など 実務経験のある方は優遇します。 変更範囲：他の業務への配置転換の可能性があります。

主な職務は安全日常業務・パトロール対応・会議への参加です。 具体的には ・現場パトロール ・安全資料の作成 ・ヒヤリハット等のまとめ ・電動工具等の点検 ・大型物件の安全先任者 ・各社定例会の参加 ・安全品質監査の対応 ・などなど安全に関するすべてをお願いします。 最初は先輩のサポートをしながら少しずつステップアップしていけばＯＫです。 （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示）

★★安全管理の経験重視で積極採用中★★ プラント建設の安全を担う安全管理担当を募集します！！ 各種プラント建設の現場での安全管理業務 ・安全パトロール ・安全教育実施 ・書類作成等 ・プラント現場への出張あり ※担当エリア：川崎市 ・千葉市 ・横浜市 ※案件により１か月の長期出張をお願いする場合もあります （宿泊施設のご用意あり・経費は会社負担） ※お一人で複数の現場を掛け持ちすることはありません 変更範囲：変更なし

パップ剤 ・ステロイド外用剤（軟膏・クリーム・ローション） ・抗がん剤等 ・自社で製造販売する医薬品について ・以下の安全管理業務全般に携わっていただきます。 ・安全性情報の収集・評価・措置検討 ・販売会社・提携会社との連携 ・安全管理体制の維持・管理 ・人材育成・指導 また ・マネジャーあるいは安全管理責任者の候補として ・マネジメントの補助業務にも携わっていただきます。 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

請負作業現場 ・業務委託先の安全パトロール 安全関係の書類作成 ・従業員への安全講習 ・指導 安全会議の実施 ・その他 ・当事業所運営の安全に関わる業務 業務の変更範囲：当社事業活動における業務 ＊＊急募＊＊

安全衛生管理 ・各現場を含む会社全体の安全衛生管理 ・現場の安全パトロール ・安全衛生に関連した各種行事 ・会議体等の企画運営 ・関連法令の遵守 ・法改正対応 ・安全衛生に関連した調整 ・対応 ※安全衛生管理の実務経験者 優遇 ※頑張り次第で管理職も目指していただけます 【変更範囲：変更なし】

安全担当として主に次のことを行っていただきます。 ・日常パトロールや安全指導 ・定期修理工事時の安全統括業務 ・従業員の安全衛生管理全般 【新居浜市ＳＤＧｓ推進企業】【愛媛ものづくり企業】 【新居浜働き方改革推進企業】 ※事前の職場見学も可能です。お気軽にお問い合わせ下さい。 変更範囲：変更なし

工場内 ・建設現場 ・事務所等の安全管理 ・安全パトロール ・書類作成等 働き方改革の一環で ・今年度より休日を大幅に増やしました。 時間外も少なくなっており ・働きやすさを実行しております。 今回募集の安全担当者は ・専門的な知識と経験を必要としております。培った知識と経験が活かせるように会社としてバックアップしますので ・ご応募お待ちしております。 資格について：第一種衛生管理者など安全に関する資格・免許は会社負担で取得可能です 変更範囲：変更なし

インフラのセキュリティ対策を実施します。脆弱性診断やセキュリ ティポリシーの策定 ・インシデント対応を担当します。 ◆仕事内容◆ インフラのセキュリティ対策を実施し ・情報資産を守ります。脆弱 性診断やセキュリティポリシーの策定 ・インシデント対応を行い ・企業のセキュリティレベルを向上させます。 ◆歓迎スキル◆ セキュリティ関連の知識（ファイアウォール ・ＩＤＳ／ＩＰＳなど） セキュリティ資格（ＣＩＳＳＰ ・ＣＩＳＭなど） 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務】

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

＊当社施工現場への安全パトロール ＊社員 ・協力会社 ・作業員への安全指導 ＊安全関連の事務作業及び災害防止大会等の運営 【業務の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

【シニア活躍中】店舗やオフィスなどに利用されているユニットハウスの生産工場・物流センターの安全管理やクレーン ・フォークリフト ・玉掛を利用した製品の積込 ・積み下ろしをお願いします。 社員が安全に仕事を進められるよう ・現場で安全パトロールを行い不安全行動や不安全設備を発見した時の指導・改善 ・安全意識に対する啓蒙活動 ・事故・労災発生時の対応などをお願いします。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。【変更の範囲：変更なし】

プラント現場における安全責任者として勤務していただきます。 ・現場巡視による安全指導 ・作業状況の確認・記入・報告 ・安全パトロールの実施・報告会議参加 ・安全衛生関連の教育 ◎６０代の方ご応募歓迎 ◎遠方の方は会社にて宿舎をご用意致します ◎出張業務が可能な方 変更範囲：なし

三井化学株式会社大牟田工場内における安全専任者・安全担当 ※仕事に使う業務用車両の運転業務有り ・現場パトロールによる安全始動 （災害未然防止並びにリスク低減） ・作業の安全についての教育および訓練 ・発生した災害原因の調査及び対策の検討 ・環境 ・防災関係 「変更範囲：会社の定める業務」

＊現場の安全パトロール（巡回 ・改善策立案 ・指導） ＊社員・外注先への安全講習 ＊安全衛生委員会への出席・助言 ＊労災発生時の対応（事故原因の調査 ・対策の立案 ・指導） ＊安全保護具の管理 ＊その他 ・会議資料作成 ・講習設営等の諸業務 ＊移動には社用車を使用：軽ワゴン車（ＡＴ・ＭＴ） ◎ハローワークの紹介状が必要です。（変更範囲：変更なし）

【シニア活躍中】店舗やオフィスなどに利用されているユニットハウスの生産工場・物流センターの安全管理やクレーン ・フォークリフト ・玉掛を利用した製品の積込 ・積み下ろしをお願いします。 社員が安全に仕事を進められるよう ・現場で安全パトロールを行い不安全行動や不安全設備を発見した時の指導・改善 ・安全意識に対する啓蒙活動 ・事故・労災発生時の対応などをお願いします。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。【変更の範囲：変更なし】

建築現場の安全管理業務をお任せ致します。 ・安全管理体制の見直し ・計画 ・立案 ・電子化された安全書類の管理 ・安全パトロール ・省官庁への提出書類の作成 ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

【シニア活躍中】店舗やオフィスなどに利用されているユニットハウスの生産工場・物流センターの安全管理やクレーン ・フォークリフト ・玉掛を利用した製品の積込 ・積み下ろしをお願いします。 社員が安全に仕事を進められるよう ・現場で安全パトロールを行い不安全行動や不安全設備を発見した時の指導・改善 ・安全意識に対する啓蒙活動 ・事故・労災発生時の対応などをお願いします。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。【変更の範囲：変更なし】

【シニア活躍中】店舗やオフィスなどに利用されているユニットハウスの生産工場・物流センターの安全管理やクレーン ・フォークリフト ・玉掛を利用した製品の積込 ・積み下ろしをお願いします。 社員が安全に仕事を進められるよう ・現場で安全パトロールを行い不安全行動や不安全設備を発見した時の指導・改善 ・安全意識に対する啓蒙活動 ・事故・労災発生時の対応などをお願いします。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。【変更の範囲：変更なし】

【シニア活躍中】店舗やオフィスなどに利用されているユニットハウスの生産工場・物流センターの安全管理やクレーン ・フォークリフト ・玉掛を利用した製品の積込 ・積み下ろしをお願いします。 社員が安全に仕事を進められるよう ・現場で安全パトロールを行い不安全行動や不安全設備を発見した時の指導・改善 ・安全意識に対する啓蒙活動 ・事故・労災発生時の対応などをお願いします。 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。【変更の範囲：変更なし】

食品工場で ・従業員が安心して働ける職場環境を維持・管理するお仕事です。 （１）日々の職場巡視をし ・ルール逸脱や危険がないか点検 （２）機械の定期点検・保守が計画通り実施されているかの確認 （３）安全衛生委員会の運営 ・全国労働安全・衛生週間等の安全衛 生イベントの開催 （４）新規従業員への安全教育 （５）労働基準監督署への提出書類作成や提出をはじめとした労働 行政対応 【変更範囲：会社の定める業務】

プラント設備の各作業現場のパトロール及び構内ルールの指導を実際に現場を廻り教育や指導を行っていただきます。 また ・安全や衛生に関する資料の作成や報告書の作成 ・災害が発生した場合の原因調査や対策の検討等を行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

【定年年齢以上の方もご相談下さい】＠６０ 工事部の安全担当として安全管理をします。 安全の立場から客先と業者間に入り ・安全指導・教育をして法改正された労働安全衛生法に基づき ・取りまとめの作業を致します。 ＊仕事は慣れるまで丁寧に指導します。 従事すべき業務の変更範囲：変更なし

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

★セキュリティエンジニア★ ・セキュリティ対策ツールの企画と導入 ・セキュリティインシデント対応 ・認証とログ収集 ・監視 ・分析 ・判断 ・セキュリティ対策ツールの管理・運用 ・サイバーセキュリティに関わる情報の把握 等 【変更範囲：会社の定める業務】 ※ご経験・スキルに合わせて ・対応業務は相談させていただきます

プラント現場における各種工事の安全管理業務 ・現場巡視による安全指導 ・作業状況の確認・記入・報告 ・安全パトロールの実施・報告会議参加 ・安全衛生関連の教育 その他各種書類の作成や点検業務を通して 安全責任者として勤務していただきます。 ◎６０歳以上の方でもご応募歓迎！ ◎遠方の方はオンライン面談を実施させていただきます。 【変更範囲：なし】

〇当社および当社グループ企業の情報セキュリティ対策全般や ・クラウド・サービス利用について ・基準・ルールの策定 ・製品・サービスの導入 ・および委託先と協力して環境設計や運用設計・管理を行います。 〇情報セキュリティについて ・インシデントへの対応 ・一般ユーザーに対する啓発活動を行います。 ＊ハローワークの紹介状 ・職務経歴書及び履歴書（写真貼付）を 送付してください。 ＊変更の範囲：会社の定める業務

◆各拠点における労働安全衛生活動の推進 ・管理 ・福利厚生 ・防火防災等を担っていただきます。 ◆弊社は ・工場の新設 ・増設を行い増員を図っており ・全社 安全衛生体制整備のための施策実行対応等をお任せします。 ◇会社の年度安全衛生方針及び重点実施項目策定 ◇法令／業界指針／顧客要求等の調査報告を鑑みた法規対応 ◇安全衛生教育の実施（新人社員向け ・安全衛生関係資料を 活用した定期教育） ◇安全パトロールの実施（工場内） ◇社内安全衛生管理をマネジメントする業務及び ・安全衛生 管理業務における計画立案と実施等 【変更範囲】会社の定める業務

工事現場の安全パトロール ・社員などの安全教育 リスクアセスメントと安全対策の実行 ・安全関係書類の作成 ＩＳＯ９００１／ＩＳＯ１４００１／ＩＳＯ４５００１運用管理 変更範囲：会社の定める業務

運航船舶の事故防止の為の安全指導 ・法令遵守の指導 航海・荷役・船内衛生の安全管理 ・検船業務 安全管理システムの運用 海務業務（乗組員の採用活動 ・配乗管理 ・官庁への届出等） 緊急事態発生時の対応など ・上司や同僚が丁寧に教えます。 ＊変更範囲：会社の定める業務

建設業法順守関連業務（件名管理） 〇資格者（主任技術者の配置）・専任期間の管理 〇業種判断 〇安全書類の管理見届け ○安全衛生教育・未然防止活動の推進 ○安全衛生委員会への出席運営 ○現場安全パトロール ○安全対策の企画・立案・措置の実行 ○防火管理・消防訓練 ○グリーンサイト・建設キャリアアップシステムに関する業務 ○安全運転の管理業務 ＊業務の変更範囲：会社内の全ての業務

主に下記安全衛生の業務に携わって頂きます。 ・ＩＳＯにおける認証対応 ・書類確認業務 ・内部監査対応 ・会社の年度安全衛生方針および重点実施項目策定 ・安全衛生教育の実施（新入社員向け ・安全衛生関係資料を活用し た定期教育） ・安全パトロールの実施（各事業所の工事や作業） ・健康診断結果の集計・分析・再健診の案内作成 ・労働基準監督署への報告資料作成 ・産業医（社外）との対応（窓口業務） ［将来の業務内容の変更範囲：変更なし］ ◎働き方改革関連認定企業（やまぐち健康経営認定企業） 〜２０２７．３．３１

【安全に関する書類作成・一般事務含む】 ・ゼネコン等の安全書類作成（グリーンサイトなど）の指導・管理 ・安全に関する登録業務 安全書類作成経験者の方は優遇いたします！ 【変更範囲：変更なし】

＜雇入れ直後：安全企画・管理職＞ ・事業所内における労働安全に関わる業務全般。 ・安全会議 ・安全教育訓練 ・パトロール等の企画・実施等。 ・労働災害の未然防止・再発防止のための対応業務。 ＜変更の範囲：その他事務・製造系職種＞

◎現場での安全管理の経験者を募集しています 《主な業務》 ・各現場の安全パトロール ・安全教育指導等 ・災害防止協議会の開催 ・参加 ◆こんな方 優遇いたします◆ ・建設現場での安全管理経験者 ・定年後のやる気のある方 ・現場経験のある方 ・大手企業ＯＢ ・労働安全コンサルタント資格保有者 定年後の余裕のある働き方も可能です ５日程度／月からの働き方でもＯＫ！（労働条件は異なります。） 変更範囲：変更なし

当社のハイヤー事業運行において ・安全を確保する仕組みを構築・維持し ・統括管理する業務をお願いします。（安全指導 ・運転指導 ・安全管理 ・事故処理などの業務） ※変更範囲：変更なし

１．医療安全管理体制の構築 ２．職員への教育・研修 ３．情報収集と分析 ４．フィードバックと評価 ５．医療事故対応 ６．医療安全文化の醸成 ７．その他付随する業務 ※業務の変更範囲：なし

電気・通信工事の安全品質の管理をお願いします。 主に労働安全衛生に関する現場の定期パトロールと工事品質向上 に向けた作業員の指導などがメインとなります。 ・安全・品質に関し規定のチェックシートを用いた現場パトロール ・新規入場時の雇入れ安全研修 ・定期安全研修の実施及び研修資料等の作成補助 等を行なって頂きます。 工事経験 ・施工管理経験のみの方でも歓迎致します。 （変更範囲：原則なし）

○対外的なものを含めた安全の窓口 ○事故発生時の対応 ○法改正の周知・対応 ○キャリアアップシステムＣＣＵＳ担当 ○従業員の資格管理 ○安全パトロール ○安全教育 ○業務上車を使用する機会：有（社有車有） ＊業務の変更範囲：なし