キーワード「非臨床研究」 × 勤務地「東京都千代田区」の検索結果

【仕事内容】コアメッド株式会社 非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態) フルリモート/年休130日/土日祝休/休暇多数 新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 <自由な働き方> 全国どこでも完全在宅勤務可 ブリッジング休暇 リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 子育てし易い 想定年収 年収500万円～1000万円 ...

☆病院（５４床）の臨床検査技師業務 変更範囲：変更なし

【仕事内容】コアメッド株式会社 開発薬事 フルリモート/年休130日/土日祝休/ワークライフバランス/家庭と両立 新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 <自由な働き方> 全国どこでも完全在宅勤務可 ブリッジング休暇 リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 子育てし易い 想定年収 年収500万円～1000万円 予...

臨床検査技師 一般業務 「変更範囲：変更なし」

【仕事内容】TXP Medical株式会社 <Flutterエンジニア>全国の救急医療現場で利用されるDXシステムの開発 ・2025年にIPOを控え、2年で社員数2.5倍と急成長中の当社。大学病院・救急救命センターでのシェア40%を誇る「NEXT Stage ER」を中心に医療情報プラットフォームの開発・提供を行う医療スタートアップ 想定年収 年収600万円～1000万円 予定勤務...

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

【仕事内容】コアメッド株式会社 非臨床研究(薬理/毒性/薬物動態) フルリモート/新薬開発の最先端がココに 新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 <自由な働き方> 全国どこでも完全在宅勤務可 ブリッジング休暇 リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 子育てし易い 想定年収 年収700万円～1000万円 予定勤務...

私たちのお客様は医学や物理などの学術研究団体（学会）です。 学会はその分野の研究の発展や普及に貢献しており ・私たちは年間 を通じてその活動を支援しています。お客様と深くかかわりながら 長期的にサポートを行うことができるのが特徴です。 主な業務内容 会員管理業務（入退会手続き ・会費徴収 ・問い合わせ対応など） 会計補佐業務（支出取り纏めなど ・会計部門は別に存在します） 庶務業務（理事会・委員会等の運営サポート ・書類作成など） 資格認定業務（専門医などの試験 ・資格認定業務）・選挙業務 この仕事は ・臨機応変な対応が得意な方 ・サポート業務が好きな方 学術研究に関わりたい方 ・そして学術の発展に貢献したい方にぴっ たりです。専門知識は不要で未経験でも安心して始められます！

【仕事内容】コアメッド株式会社 臨床開発コンサル フルリモート/年休130日/新薬開発で最も面白い仕事がココに <当社は> 医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 グローバルに事業を展開 1998年設立 <自由な働き方> ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日) リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 完全在宅勤務可 想定年収 年収700万円～1000万円 予定勤...

研究施設の清掃業務 ・トイレ（便器 ・洗面台 ・鏡 ・床） ・廊下 ・通路（掃き拭き） ・階段（掃き拭き） ・会議室（机上拭き上げ ・床除塵） ・更衣室（掃き拭き ・ロッカー上除塵） 変更範囲：変更なし

【仕事内容】コアメッド株式会社 開発薬事 フルリモート/年休130日/土日祝休/新薬開発で最も面白い仕事がココに 新しいモダリティ、さまざまな領域の新薬開発・承認申請にチャレンジできる薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 <自由な働き方> 全国どこでも完全在宅勤務可 ブリッジング休暇 リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 子育てし易い 想定年収 年収700万円～1000万円 予...

臨床検査技師 【生理機能検査】 ・心電図検査 ・超音波検査など 変更範囲：変更なし

【仕事内容】コアメッド株式会社 CMC・薬事コンサル フルリモート/年休130/新薬開発で最も面白い仕事がココに <当社は> 医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 グローバルに事業を展開 1998年設立 <自由な働き方> ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日) リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 完全在宅勤務可 想定年収 年収500万円～1000万円 予定勤...

心理療法・心理検査（ＷＡＩＳ・ロールシャッハテスト他） 認知行動療法 ・対人関係療法いづれか可能だと尚可 変更範囲：変更なし

【仕事内容】コアメッド株式会社 CMC・薬事コンサル フルリモート/年休130日/新薬開発で最も面白い仕事がココに <当社は> 医薬品における薬事戦略/開発戦略のコンサルティング会社 グローバルに事業を展開 1998年設立 <自由な働き方> ブリッジング休暇(休日と祝日の間が休業日) リフレッシュ休暇(5日以上の休暇) 完全在宅勤務可 想定年収 年収700万円～1000万円 予定...

クリニック・人間ドックでの超音波検査（乳腺 ・腹部） ・臨床検査全般（採血 ・心電図など）を行って頂きます。 ※変更範囲：変更なし

＊クリニックでの透析にかかわる臨床工学技士業務全般の仕事です ・血液浄化 ・医療機器のメンテナンス ・その他 ・付随する業務 ＊変更範囲：変更なし

大学医学部 医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当 ・試験のタイムライン ・進捗の管理 ・課題整理（実行タスク立案 ・ＣＲＯへ依頼） ・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口 ・事務局 ・モニタリング ・ＤＭ等の実施内容確認） ・学内外の実施医療機関や関連部署との協議 ・試験実施計画書 ・同意説明文書 ・各種ＳＯＰ等関連文書の ライティング ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・ＣＳＲ作成 ※教員・職員等の指示・指導の下 ・対応 変更範囲：変更なし

総合病院での臨床検査技師のお仕事です。 ・検体検査 ・生理検査等検査業務 ・健診 ・検査業務などをお願いいたします。 ＊３名の臨床検査技師で業務を行っています。 ＊経験が少ない方 ・ブランクがある方でも ・丁寧に指導いた しますので ・安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし

私大学病院内の ・呼吸器疾患などの治療法を研究している 研究室です。穏やかな雰囲気の研究室です。 教授の事務サポートを行います。 前任者より丁寧な引き継ぎがあるため安心です！ ・教授スケジュール管理 ・アポイント調整 ・学内外問い合わせ ・依頼対応（電話・メール対応） ・来客対応 ・申請等の書類作成 ・資料作成（Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ等使用） ・研究室全体の事務作業（郵便物チェック ・出張申請等） ・医局秘書業務（事務作業 ・関係部署への対応） ・臨床研究のシステム入力 ・治験に関するメール対応等 ※就業開始：６月１日予定 １年程度の予定（産休交代） 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている 大手製薬会社です。 ・モニター（ＣＲＡ）兼 Ｓｔｕｄｙ Ａｓｓｉｓｔａｎｔ（ＳＡ）として ・臨床開発におけるＣＲＡ業務及び付随する業務を行う。 主に ・がん領域ＰＪ開発のＣＲＡとして 国内医療機関のモニタリング業務を担当 ・ＳＡとして ・臨床試験の運営に係る業務のサポート 変更範囲：変更なし

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし

【勤務先の概要】 人体に悪影響する分子を発光して教えてくれる材料や ・体の健康状態をリアルタイムでモニターするデバイスの開発を 目指して研究している研究室です。 【業務の詳細】 非ウイルス性の人工ベクターの開発を行います。 ・動物実験 ・細胞培養 ・細胞への遺伝子導入 ・データ入力 ・その他付随する業務 変更範囲：変更なし

癌研究を行う大学研究室です。 癌研究のためのマウス実験 ・組織染色 ・細胞培養を担当します。 主にマウスを用いた実験を行います。 ・マウスを用いた飼育と実験 マウス飼育 ・投薬・解剖実験 ※研究員の方の実験のサポートを行います。 ・抽出した腫瘍の保存 ・組織染色 ・細胞培養 変更範囲：変更なし

・プラスチック成型品及び検査用消耗資材の提案営業 ・臨床検査会社及び大手病院のマーケティング業務 ・臨床検査分析機器・理化機器メーカーへの法人営業 【変更範囲：変更なし】

診療アシスト ・受付業務 【変更範囲：なし】

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

（派遣業務） 大学病院における研究補助業務 ◆研究室管理業務 ・臨床検体管理業務（臨床検検体の取扱いあり） ◆その他付随する業務 変更範囲：変更なし

医学部系大学の臨床検査関連の教室でのお仕事です ・研究用保存検体管理 ・研究データの整備と管理 ・質量分析機（ＭＳ）の整備と管理 ・共同研究先との研究日程調整 ・実習準備 ・会議室の準備 ・基本的臨床技能実習の補助 ・その他（講座事務など） 変更範囲：変更なし

採血 心電図 その他 ・検査に関連する業務 医療事務・受付業務・会計業務 電話応対 電子カルテ入力・パソコン各種ソフト操作 院内清掃 「変更範囲：変更なし」

＊健診センターでの採血・心電図・エコー・診察介助 ＊健診に付随する事務作業等 ※変更範囲：変更なし

＊透析装置 ・生命維持装置等の維持・管理 ＊穿刺から返血までの透析患者様の管理 ＊物品（ダイアザイザーなど）の発注・管理 変更範囲：変更なし

・検体検査 ・生理検査等の検査業務 ・超音波（乳房・腹部）検査業務 などをお願い致します。 経験の少ない方 ・ブランクのある方でも丁寧にお教えします。 ＜変更範囲：変更なし＞

都立広尾病院にて臨床工学技士の募集です 職務内容 ・生命維持装置操作 ・医療機器保守点検 ・透析 変更範囲：変更なし

国立の高度専門医療研究センターで様々な臨床研究や 基礎研究を行っています。 医療機器開発支援に関わる事務局業務です ・研究事務局業務（施設問い合わせ対応 ・一斉周知・連絡 ・研究参加の支援 ・手順書作成等） ・各種委員会などの日程調整や開催 ・審査依頼や結果回収・ 整理（委員のリスト管理・書類） ・会議室準備 ・依頼状の決裁〜送付 ・会議逐語録の作成依頼 ・確認修正 ・共有 ・旅費管理 ・精算 ・物品購入 変更範囲：変更なし

・エコー（副甲状腺 ・頸動脈 ・下肢動脈 ・心臓 ・腹部 ・シャント等） ・採血 ・ホルター解析 ・心電図 ・尿検査 等 透析患者様のＱＯＬ向上のための医療を提供している クリニックになりますので ・透析患者さまが多く来院します。 変更範囲：変更なし

・省エネ診断資料の作成 ・省エネ補助金申請書の作成（経産省 ・環境省 ・農水省） 申請時の事務手引きに基づき ・資料作成を行う ・省エネ企画書の作成 ・省エネ対象設備等の現地調査 エネルギー管理士と同行し ・その後の資料作成 等 ・省エネセミナーの資料作成 ・一般事務 ・来客応対 ・電話対応 ・スケジュール管理等 ＊簡単なＰＣの入力だけでなく ・自らが情報収集しながら仕事を進 めます。主はデスクワークです。 ＊未経験の方でも指導いたします。 ※変更範囲：会社の定める業務

＊クリニックでの検査業務全般の仕事です ・採血・心電図・脈拍検査・ホルター心電図などの臨床検査業務 ・医療器具のメンテナンス及び準備 ・医療診療の補助 ・医院内の整理 ・受付業務 ・その他 ・付随する業務 ※心電図検査の経験必須 ＊変更範囲：変更なし

大学の研究所です。 新たな医療技術の開発や ・再生医療などの臨床研究を行っています。 ＥＬＩＳＡ法の手技の実施 培養細胞の継代や薬剤添加 蛍光免疫染色の実施と蛍光顕微鏡による撮像 細胞や血液からＤＮＡまたはｍＲＮＡの抽出と配列の解析等 変更範囲：変更なし

＊クラス授業を行う。 ＊クラス担任が委嘱された場合は ・授業と併せて担任業務を遂行 する。 ■現在の定員は３００名で ・学生は中国が７０％で ・他にフィリピ ン ・ネパール ・ウズベキスタン ・パキスタンなど ・多国籍でもあ ります。 【変更範囲：変更なし】

○生理検査業務 ○献体検査業務 ＊カルテは電子カルテです。 外来診療時間 ９：００〜１９：００（月〜金） ９：００〜１７：００（土 ・日 ・祝） 入院病棟 （一般）４８床 （療養）２５床 《業務の変更範囲：変更無し》

新たな医療技術の開発や ・再生医療などの臨床研究を行っている 大学組織です。 再生医療研究の支援業務 １．細胞培養 ２．組織切片の作製・染色 ３．核酸・蛋白質解析 ４．小動物の飼育管理 ５．小動物実験の補助 ※就業開始：４月中頃予定 変更範囲：変更なし

・自動測定機器を用いた測定（生化学的検査 ・免疫学的検査） ・ピペッティング操作 ・採血 ・血液検査にかかわる消耗品の開発 ＊血液検査にかかわる消耗品の開発 ・開発商品を用いた血液検査業務のサポートに携わっていただきます。 変更範囲：会社の定める業務

クリニックにおける健康診断の各種検査業務をお任せします。 主な検査内容は ・エコー（腹部 ・乳房 ・頸動脈） ・心電図 ・負荷心電図 ・血圧・脈拍測定 ・各種測定（身体 ・腹囲 ・視力 ・聴力）です また ・検査結果のチェック等もご対応いただきます。 当クリニックの健診は ・近隣企業の従業員様に多く利用いただいております。 予約制で対応しておりますので ・計画的な業務遂行により残業時間も少なめ ・働きやすい環境です。 当院は日本橋に開業して７０年以上の老舗クリニックです。 思いやりの心を持ち ・信頼と安心 ・良質な医療を提供し ・社会と地域に貢献しております。 ＊変更範囲：変更なし

国立大学の研究室です。 感染者と診断された方の情報を収集し ・重症化する方の特徴や経過 薬剤投与後の経過などを研究しています。 どのような方が重症化しやすいか ・妊婦や小児の患者さんなどに おいてどのような症状の経過をたどるのかなど ・実際の患者さんの データ整理を行う必要があります。 ■患者の匿名化した情報のデータ整理 臨床データ（患者の年齢・性別・バックグラウンド ・過去の症例 ・血液データ ・薬のデータ）などを入力したデータベースを見ながら もう一つのデータベースに入力していきます。 ＰＣを使ったルーティンワークです。 変更範囲：変更なし

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

医学系大学の研究室で再生医療研究を行っています。 再生医療に関する研究促進のための実験業務になります。 ・細胞培養 ・ＰＣＲ ・組織染色 ・薄切 ・試薬管理や掃除等の実験室管理 ・研究データの管理・解析 ・検体の受け取り ※経験や適性・勤務時間や日数に応じてお任せする業務や 割合が変動します。 ※就業開始：７月１日予定（前倒し相談可） 変更範囲：変更なし

クリニック・人間ドックでの超音波検査（乳腺 ・腹部） ・臨床検査全般（採血 ・心電図など）を行って頂きます。 ※変更範囲：変更なし

・ｉＰＳ細胞の培養 ・各種細胞への分化誘導実験 ・ＥＬＩＳＡ ・免疫染色等の生化学実験等 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験データの入力・考察 【使う機器・技術】 細胞培養 ・ＱＰＣＲ ・免疫染色 ・凍結切片 ・ＥＬＩＳＡ 変更範囲：変更なし

◎生理機能検査（心電図 ・心臓エコー ・腹部エコー ・ＡＢＩ等） 検体準備・確認等検査業務 変更範囲：変更なし

○透析機器管理及び透析実務 ＊その他関連業務一般 ＊変更範囲：変更なし

私立大学医学部で喘息や間質性肺炎の動物モデルを用いた 病態解析や臨床検体の解析に基づく臨床実験行っている研究室です ・細胞培養 ・分離 ・維持 ・管理 ・検体処理 ・ＲＮＡ抽出 ・ＥＬＩＳＡ ・データ整理 【補足】 ・呼吸器疾患モデルマウスの飼育 ・解析 ・解剖などの実験補助を お願いする場合もあります。 変更範囲：変更なし

【必須条件】 美容商材 ・化粧品の処方開発経験 【業務内容】 化粧品の処方開発 処方開発における原料調達 化粧品製造業 ・化粧品製造販売業に関する業務 その他付随する業務 なお統括製造販売責任者 ・責任技術者の経験がある方は歓迎いたします。 ＊変更範囲：変更なし

【業務内容】 ＣＲＣ業務（臨床研究） 【業務の詳細】 ・臨床研究に関するデータの取り扱い （カルテから情報を確認しデータ入力 ・入力されたデータの確認） ・患者様への研究内容のご説明 ・関係部門からの問い合わせ回答 【使う機器 ・技術】 Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌ・メールなど基本的なＯＡ機器操作 変更範囲：変更なし

研究員募集 当社は ・官公庁や民間企業から受託した調査・分析・コンサルティング業務を行うシンクタンクです。採用の際は ・調査研究部に所属し ・調査・分析業務等に従事して頂きます。 希望や業務進行によってはテレワークも継続して実施しています。 【予定している担当業務】 ・採用者の適性に応じて ・環境・文化・流通・交通・マーケティン グ等に関する調査・分析・受託業務を幅広く担当する機会を提供 します。 ・ＰＣは ・マイクロソフトの汎用ソフトが中心です。その他専門的 なソフトを含め ・使用方法は指導します。 変更範囲：会社の定める業務

医学部付属病院の研究室 附属病院での研究サポート ・組織切片の作製 ・免疫染色 ・ＤＮＡ ・ＲＮＡの抽出 ・及びゲノム実験 ・臨床検体の管理（台帳管理 ・冷凍庫内のサンプル整理） ・その他 ・研究費の管理事務 ※メインとなるのは組織切片の作製と免疫染色です。 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

［ＲＡ］ ・ＡＩ医療機器の薬事戦略立案から ・申請まで全般的な業務 （ＰＭＤＡとの協議 ・承認申請 ・認証申請 ・医療機器の保険適用に関する交渉・申請 （Ａ１／Ｃ１， Ｃ２） ・承認維持・管理・製品の変更管理 ・研究開発部門との連携による臨床開発戦略の策定 ［ＱＡ］ ・製造販売承認申請に付随するＱＭＳ適合性調査 ・信頼性調査の申請 ・安全管理責任者 （ＩＳＯ １３４８５ 関連の支援業務） 変更範囲：変更なし