治験コーディネーター（ＣＲＣ）（墨田区両国）

・受付や患者さん対応 ・処方せん・患者さんの情報入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更の範囲：会社の定める業務＞

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

一般病床４５床（障害者病床：３８床 ・地域包括ケア病床：７床）を有する病院です。 薬剤師として ・以下の業務を担当していただきます。 ・調剤業務：医師の指示に基づき ・患者様に適した薬剤を調剤していただきます。 ・医薬品管理：病棟で使用する医薬品の在庫管理や発注業務を行い ・安全で安定した供給を支えていただきます。 ・その他薬剤師の業務：患者様への服薬指導や治療に必要な薬物療法のサポートを行います。また ・病棟内でのチーム医療に参加し ・適切な薬剤選択や投薬管理に寄与していただきます。 変更範囲：変更無し

入院患者の持参薬・市販薬・健康食品等の服用を確認し ・飲み合わせ・アレルギー・副作用の確認 入院患者の服薬指導 ほか 変更範囲：院内全ての業務

介護付有料老人ホーム せらび有栖川での主任看護師 ◆お持ちの正看護師資格とキャリアを活かせる！東証プライム上場企業の正社員求人 ・バイタルチェック ・処置巡回 ・診察補助 ・配薬準備 ・服薬管理 ・痰吸引 ・薬剤塗布 ・口腔ケア ・通院付添い ・急変時の医療機関への連絡 ・看護記録作成 ・見守り ・看護師のシフト管理 ・指導 ・業務管理 など ※変更範囲：変更なし

※利用者様（患者様）送迎 付随する事務的作業 変更範囲：会社の定める業務

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

〇治験手続き書類（申請書類 ・契約書 ・見積書 ・）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社） ・関連クリニックとの調整業務 ・書類作成 〇その他（電話応対 ・来客対応 ・事務補助等） 変更範囲：変更なし

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し ・参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等 ・平日は６〜８名 ・土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

＊デイサービスの看護師業務をお願いします ・バイタルチェック（血圧測定 ・検温 ・体調確認等） ・お薬確認 ・入浴する際の体調確認 ・入浴後の処置（軟膏 ・ガーゼ交換） ・記録 ・体調不良時の医療的対応 ・病院への連絡 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 がん領域プロジェクトにおける開発計画立案 ・製造販売承認申請 業務 ・およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・ 評価に関する業務を行います。 データの目視チェックを担当します。 １）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫ ２）治験データや検体のトラッキングの係る業務 ３）治験関連文書のＱＣに係る業務 ４）その他 ・クリニカルサイエンス部関連業務の支援 ※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います 変更範囲：変更なし

クリニックで患者様応対を行う仕事です。 コミュニケーションスキルを活かしませんか。 自由診療なので ・医療経験や資格は不要 ・未経験でも問題ありません！ ＜仕事内容例＞ ・患者様の受付 ・電話・メール対応 ・問診・検査・料金のご案内 ・電子カルテの入力・準備 ・診察補助 ・会計業務 ・検査キットやサプリなどの注文受付・販売・発送業務 ＊変更範囲：会社の定める業務

大学医学部 医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当 ・試験のタイムライン ・進捗の管理 ・課題整理（実行タスク立案 ・ＣＲＯへ依頼） ・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口 ・事務局 ・モニタリング ・ＤＭ等の実施内容確認） ・学内外の実施医療機関や関連部署との協議 ・試験実施計画書 ・同意説明文書 ・各種ＳＯＰ等関連文書の ライティング ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・ＣＳＲ作成 ※教員・職員等の指示・指導の下 ・対応 変更範囲：変更なし

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成

治験の支援をするために医療機関に伺い ・患者さんへの対応 ・資料作成。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認 ・体調の確認 ・医療機関のサポート（先生 ・看護師 ・事務） ・症例報告書の作成補助 【変更範囲：変更なし】

システムの移転対応としてシステムレイアウトの 変更対応を行っていただきます。 簡易的なＥｘｃｅｌの操作と各部署の調整がメインに なります。 ロースキル業務ですのでご興味がある方は まずはお気軽にお問合せください。 【変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般】