大手医薬品メーカーでの手順書チェック［児玉郡神川町］

大手医薬品メーカーの品質保証部門で書類チェックを担当します。 １ ・手順書のレビュー業務 ＧＭＰ（適正製造基準）業務は手順書に基づいて実施されます。 手順書の制定・改訂時の内容レビューを担当いただきます。 ＰＣを使用したシステム操作があります。 ２ ・記録書のレビュー業務 試験部門や製造部門が作成した記録書の内容確認・チェック業務です。記録は第三者にも分かりやすくある必要があります。 ３ ・記録書の発行管理業務 他の派遣社員と協力して発行を担当します。他部署とのやり取りや調整など ・コミュニケーションが発生します 【変更範囲：変更なし】