治験コーディネーター（ＣＲＣ）／中央区京橋／未経験

【仕事内容】臨床検査技師 常勤<治験コーディネーター(CRC)>ワークライフバランス !離職率低く働きやすい環境です! 【経験・資格】臨床検査技師免許 【給与】年収:360万円～ 昇給:あり(年1回・4月) 賞与:あり(年2回) 【求人番号】528589583 【市区町村】中央区 【都道府県】東京都 【雇用形態】正社員 【勤務時間】9:00～18:00(所定労働時間:8時間0分)休憩時間:60分 ...

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

【仕事内容】株式会社アイメックRD～お仕事詳細 勤務地は銀座ですが、日常的にクライアントである病院を訪問していただきます! 基本土日祝日はお休みですので、プライベートも充実 フレックスタイム制なので、ライフスタイルに合わせてご勤務可能です 株式会社アイメックRDでは、治験コーディネーター(CRC)を募集しています! 食品・機能性食品等を中心としたヒト試験(例:特保や機能性を調べる試験など)の...

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

【仕事内容】< 注目ポイント > こちらは初めての転職や転職初心者向けに選考前にサポートが受けられる求人となります。 転職に不安のある方は応募後に、すぐに選考ではなく仕事内容や職場の雰囲気を確認してから選考を進めるのかを決めて頂けますので、安心してご応募ください。 施設形態:企業 土日祝休みの准看護師/CRC正社員募集!東京オフィスで働きながら年間休日120日以上、育休・産休取得実績も ...

治験における検査業務および一般業務全般 ・検体検査（尿検査および採血等の検体処理ほか） ・生理機能検査（心電図 ・耳鼻科や眼科関連の検査ほか） その他治験に関わる一般業務 ＊治験や医療機関での勤務経験は問いません ＊変更範囲：当会の定める業務

【仕事内容】「企業勤務・土日祝日休み・年間休日120日・日勤求人・育休・産休取得率 安定」CRC(治験コーディネーター)の求人です! <雇用形態> 常勤(日勤のみ) <給与情報> 想定給与: 正看護師 年収:390～420万円 年収構成(基本給+基本給の3ヶ月賞与+諸手当) 想定給与: 准看護師 年収:390～450万円 <諸手当> 外勤手当: 3時間以上の外勤:500円、総移動...

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

【仕事内容】臨床検査技師 常勤<治験コーディネーター(CRC)>ワークライフバランス !離職率低く働きやすい環境です! 【経験・資格】臨床検査技師免許 【給与】年収:360万円～ 昇給:あり(年1回・4月) 賞与:あり(年2回) 【求人番号】510873930 【市区町村】中央区 【都道府県】東京都 【雇用形態】正社員 【勤務時間】9:00～18:00(所定労働時間:8時間0分)休憩時間:60分 ...

ＣＲＣ（治験コーディネーター）業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ・心理検査業務（臨床心理士のみ） ・カウンセリング業務（臨床心理士のみ）

【仕事内容】臨床検査技師 常勤<治験コーディネーター(CRC)>ワークライフバランス !離職率低く働きやすい環境です! 【経験・資格】臨床検査技師免許 【給与】[年収]360万円～ 【求人番号】514450830 【市区町村】中央区 【都道府県】東京都 【雇用形態】正社員 【勤務時間】9:00～18:00(所定労働時間:8時間0分)休憩時間:60分 フレックス制度(前後各60分の時差出勤制度有り)...

治験を通じ新薬の開発に尽力する ・社会貢献度の高い仕事です。 患者様の明るい未来のため誠実に仕事に取り組んでいます。 ＜ＣＲＣの役割＞ 医療機関での治験業務を支援します。 治験が正しく円滑に進むように ・医療機関 ・製薬会社 ・患者様の間をコーディネートします。 ＜主な仕事内容＞ 治験の準備・打ち合わせ ・患者様の対応 ・検体管理 ・記録の入力 ・候補者のスクリーニング など ＊患者様の健康と安全に関わる仕事のため ・風通しが 良く ・報連相のしやすい職場づくりを心掛けています。 ＊未経験からスタートした２０〜３０代の若手社員が活躍中です。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。（※変更範囲：会社の定める業務）

【仕事内容】< 注目ポイント > こちらは初めての転職や転職初心者向けに選考前にサポートが受けられる求人となります。 転職に不安のある方は応募後に、すぐに選考ではなく仕事内容や職場の雰囲気を確認してから選考を進めるのかを決めて頂けますので、安心してご応募ください。 施設形態:企業 土日祝休みで年間休日120日、安定の正社員募集!東京オフィスの看護師・CRCとして治験サポートのキャリアアップを...

・製造販売後調査における弊社システムに関する ・医療施設・ 製薬会社・弊社社内からの問い合わせ対応 ・同システムに関する医療施設・製薬会社・弊社社内への 詳細機能説明 ・同システムに関する製薬会社への導入フォロー 製薬会社に対する機能説明 ・システムを用いた業務フローの 検討・提案 ・同システムに関する医療施設への意識調査 ・製造販売後調査における医療施設と製薬企業との契約に関わる 業務全般 他新規事業企画に関する業務 【正規雇用後の条件】正社員若しくは契約社員 変更範囲：変更なし

【仕事内容】臨床検査技師 常勤<治験コーディネーター(CRC)>ワークライフバランス !離職率低く働きやすい環境です! 【経験・資格】臨床検査技師 【給与】年収:360万円～ 昇給:あり(年1回・4月) 賞与:あり(年2回) 【求人番号】5553_MT_JT01_P23 【勤務地】東京都中央区 【市区町村】中央区 【都道府県】東京都 【雇用形態】正社員 【勤務時間】9:00～18:00(所定労働時...

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

治験を通じて新薬の開発に尽力する社会貢献度の高い仕事です。 医療機関で治験支援業務を行う治験コーディネーター（ＣＲＣ） を事務面からサポートします。 ＜主な仕事内容＞ 書類作成 ・ＰＣデータ入力 ・電話・メール対応 など ＊安全で効果のあるお薬の開発を通じ ・明るい未来を作るために ・誠実に仕事に取り組んでいます。 ＊経験問わず ・治験に関する仕事に興味がある方を歓迎します。 ＊先輩や同僚のサポートもあるので ・未経験でも安心して仕事が できます。報連相のしやすい職場環境です。 ＊アシスタント経験後 ・ＣＲＣにキャリアチェンジもできます。 （※変更範囲：会社の定める業務）

がん領域を強みとした製薬会社でグローバル化を目指した 研究開発を行っている大手製薬会社です。 がん領域プロジェクトにおける開発計画立案 ・製造販売承認申請 業務 ・およびグローバルでの臨床試験の計画書策定・実施・推進・ 評価に関する業務を行います。 データの目視チェックを担当します。 １）治験データレビューに係る業務≪業務割合：７０％≫ ２）治験データや検体のトラッキングの係る業務 ３）治験関連文書のＱＣに係る業務 ４）その他 ・クリニカルサイエンス部関連業務の支援 ※英語の症例データやＱＣ対象文書を扱います 変更範囲：変更なし

治験の支援をするために医療機関に伺い ・患者さんへの対応 ・資料作成。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助。 ・患者さんに服薬状況の確認 ・体調の確認 ・医療機関のサポート（先生 ・看護師 ・事務） ・症例報告書の作成補助 【変更範囲：変更なし】

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

がん領域を強みとした製薬会社で グローバル化を目指した研究開発を行っている 大手製薬会社です。 ・モニター（ＣＲＡ）兼 Ｓｔｕｄｙ Ａｓｓｉｓｔａｎｔ（ＳＡ）として ・臨床開発におけるＣＲＡ業務及び付随する業務を行う。 主に ・がん領域ＰＪ開発のＣＲＡとして 国内医療機関のモニタリング業務を担当 ・ＳＡとして ・臨床試験の運営に係る業務のサポート 変更範囲：変更なし

治験の参加基準にマッチする患者様の選定からご案内し ・参加までのサポートをお任せします！ ＜仕事内容＞ ◎治験を案内する患者様の選定・案内 ◎患者様と面談／治験内容の説明 ◎治験当日までのサポート ◎事務手続き／検査数値等のデータ入力／引継ぎ用のデータ作成 ◎電話対応 ＜患者様対応と事務業務の割合は６：４＞ 治験内容のご案内や説明等 ・平日は６〜８名 ・土曜日は１０数名の 患者様対応を行います。患者様の情報や対応履歴の入力など 事務的なＰＣ業務もあります。 ＊変更範囲：変更なし

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

・健康診断の実施およびフォローアップ ・ストレスチェックの実施と結果に基づく対応 ・保健指導 ・個別面談 ・健康相談 ・メンタルヘルス相談 ・日常生活支援 ・職場復帰支援 ・産業医面談の調整 ・社内研修 ・安全衛生に関わる業務 ・健康経営推進活動の企画・運営 ・診察業務 ・医師に指示に基づく調剤管理業務 ・医師の指示に基づき ・健康チェック ・役員・従業員の日常介助 ・医療機関等との連絡調整業務 変更範囲：会社の定める健康関連業務

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

◆当社は ・医療機関での治験業務支援を行っています。 営業担当をサポートし ・業績向上に貢献します。 ＜主な仕事内容＞請求書・見積書・契約書などの書類作成 ・取引先との電話・メール対応 ・会社の広報活動や情報発信 ＊主な取引先：製薬会社 ・ＣＲＯ（医薬開発業務付託機関） ・医療機関（病院 ・クリニック） ＊まずは研修で治験やビジネスマナーについて学び ・ＯＪＴで 書類作成等の業務を教わります。 ＊小規模なので風通しが良く ・わからないことは ・上長や他部署の人にも気軽に相談できます。 ＊お互いに協力し合いながら仕事を進めるので ・業務経験がない 方も安心してください。 （※変更範囲：会社の定める業務）

〇治験手続き書類（申請書類 ・契約書 ・見積書 ・）の作成 〇治験審査委員会の運営補助 〇治験依頼者（主に製薬会社） ・関連クリニックとの調整業務 ・書類作成 〇その他（電話応対 ・来客対応 ・事務補助等） 変更範囲：変更なし

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の臨床心理士専任業務： ・心理検査業務 精神科や中枢神経系領域の治験では ・各疾患特有の評価尺度が 試験の重要なデータとなるため ・治験特有のルールも踏まえて ・臨床心理士にしかできない心理評価の実施 ＣＲＣ（治験コーディネーター）としての業務： 医療機関での臨床試験実施にあたり ・治験責任医師のもと治験が 適正・円滑に実施されるよう支援する業務 ・被験者対応全般（インフォームドコンセント補助 ・スケジュール調整など） ・症例報告書や症例管理資料の作成