品質保証業務／新宿区／駅チカ／残業ほぼ無し／ＷＬＢ充実

・新聞購読 ・広告関係の顧客管理と請求書発行等の業務。 ・顧客との連絡や問い合わせへの電話対応等の業務。 ・営業の補助的業務（内勤）。 ・庶務業務の補助。 変更の範囲：会社の定める業務。

ＶＢ．ＮＥＴやＶＢ６．０を用いたシステム開発業務を行っていた だきます。 複数プロジェクトがございますので ・設計〜製造〜テスト〜リリー ス〜保守等 ・これまでのご経験に合わせてご担当いただきます。 以下何れかの開発経験がある方からのご応募歓迎です →ＶＢ．ＮＥＴ ・ＶＢ６．０ ・ＳＱＬ チーム体制が整っておりますので ・経験浅い方・ブランクのある方 からのご応募もお待ちしております。 ＯＪＴフォロー ・研修制度 ・資格取得サポート等がございますので スキルアップ・キャリアアップを目指せます。 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

農薬や中間体の開発や製造 ・種苗の生産を行う外資系企業です。 ＜主業務：ＳＤＳ作成 ・更新 ・管理業務（９割程度）＞ 安衛法 ・化管法等 ・国内化学物質管理関連法令の 改正が 続いているため必要な情報を確認して ・ＳＤＳの作成 ・更新 ・管理を行う ＜その他業務：委託製造・品質保証の管理業務サポート＞ その他 ・製造 ・品質保証に関わる一般的な事務作業 ・書類管理等の業務 ※３ヶ月程度の期間限定です 変更範囲：変更なし

・品質管理・進捗管理・セキュリティ管理などのプロジェクト管理 を行う。 ・プロジェクトではどれか一つの管理業務を担当して頂きます。 〔変更範囲：変更なし〕

動物用医薬品の品質管理と開発補助。メインは品質管理職です。 取扱い製品：動物用向けの抗生物質 ・注射液の輸入品・製造品。 ・濃度の調整 ・測定機器にセット ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・Ｅｘｃｅｌへデータを入力 ・その他試作と報告書の作成 変更範囲：変更なし

安全衛生・品質管理業務 消火設備の施工時の安全衛生 ・品質管理業務 建築現場にて安全衛生 ・品質管理等のため 現場での安全パトロール ・安全書類の整備 ・教育訓練等の担当。 安全衛生 ・品質管理経験豊かな方尚可 【変更の範囲：変更なし】

・ＱＭＳ（品質マネジメントシステム）の運営・改善 ・ＳＯＰ（標準業務手順書）を作成 ・ＡＩ医療機器の製造販売プロセスの統括・監督 ・出荷可否判定 ・製造販売後の安全管理基準の構築 ・安全管理マニュアルの作成 ・市販後の製品の苦情対応とその原因調査 ・製品の安全性に関する情報収集・改善に向けたハンドリング ・監督官庁・医療機関との調整対応 ・承認申請業務の監修 ・ＱＭＳ／ＧＶＰ内部監査 ・外部監査対応（ＰＭＤＡ等） 変更範囲：変更なし

＊第一種医薬品の製造・販売の責任者の仕事をお任せします。 ・医薬品総括責任者 ・品質管理責任者 ・安全管理責任者 ＊総括責任者 ・安全管理責任者 ・品質管理責任者のいずれかの業務 経験が３年以上ある方を求めております。 「変更範囲：会社の定める業務」

・医療機器の開発・製造・検品・出荷 ・品質管理（ＱＭＳ関連資料作成） ・在庫管理 ・製造記録等の確認 ２０２５年４月頃に運用開始予定の千葉工場（千葉県八街市）の責任者候補 ※研修は３ヶ月程度 ・新宿事務所において学習トレーニングを行い ます。 ＊変更範囲：変更なし

ＰＭの作業補佐業務をお任せ致します。 品質管理 ・手順書の作成・修正 ・チームの構成管理など 【活かせるご経験・スキル】 ・Ｃ言語での開発経験 ・プロジェクト推進経験 ・コミュニケーション能力など チームでの作業となります。 スキルアップしたい方 ・ご経験の浅い方でもご応募ください 変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

汎用系システム開発にて支援・推進業務をご担当頂きます。 【主な作業内容】 ・テスト計画 ・報告資料作成 ・会議議事録作成 進捗管理 ・品質管理 ・不具合管理 等 以下何れかのご経験がある方歓迎です。※経験年数不問 ・汎用系開発プロジェクトのご経験 ・開発上流工程のご経験（要件定義 ・設計 等） ・ＰＭＯのご経験（ＰＭＯ支援等のご経験でも可） チーム作業にてフォロー可能ですので ・ブランクのある方もぜひご 応募ください。 ベテランから若手まで幅広い年代の方が活躍中です。 ＊変更範囲：システムエンジニア業務を除く当社業務全般

自社製品の窓拭きゴンドラの製造工程において ・品質管理及び 検査業務を担当 １．検査書類の作成 ２．工場で実施する社内検査と客先検査 ３．検査基準の検討 ４．社内検査における検査表の作成 ※２ＤＣＡＤを使用して図面をみます。 ＊入社後は ・点検に同行などで実物を見てもらったり ・先輩社員の サポート役で経験を積んでいただきます。 未経験の方でも安心してご応募ください。 ＊変更範囲：会社の定める業務

品質保証責任者としてＧＱＰ業務の適切かつ円滑な遂行 ８０％ 製品の品質を担保し ・品質管理業務を統括する。 ーＯＥＭの監査 ・必要に応じて是正し ・管理を行う ー国内ＯＥＭ製品及び輸入製品の品質の確認・管理 ー手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成 ・更新 ・保管 ー製品における品質問題の解決及び改善 ーお客様からの製品品質の苦情対応 ・措置 ・改善 ・報告書の作成 総括製造販売責任者サポート ２０％ 上記以外の製品及び製品品質に関わる件のサポート 「変更範囲：変更なし」

・クライアントとの打ち合わせ（先輩同行） ・現場調査 ・資材の発注 ・外注業者の手配 ・図面チェック ・現場管理（安全管理 ・品質管理 ・工程管理） これら現場管理を行っていただきます。 先輩について ・現場で経験を積んでいただきます。 当社が扱うのもの ・現場 ・仕事内容を少しづつ理解してください。 変更範囲：ルート営業 ＃未経験大歓迎 ＃制服貸与

ゼラチンやコラーゲン ・機能性素材を開発している 大手メーカーでの研究用・医療用製品の品質保証業務です ・製造記録や品質試験結果の確認 ・不具合が起きたときの原因追及 ・改善活動 （各部署への指示だし ・各種データ分析など） ・監査対応（監査の受入れ対応 ・原料の仕入れ元への監査対応等） ・ＩＳＯ関連の資料作成 ・ＧＭＰ関連 ・各種資料作成 ・データ分析 ※稀に自裁の品質管理の作業を行うこともあります ※慣れてくれば原料メーカーへの監査等で出張があります （年に２〜３回程度。長くて２泊程度の国内出張） ※転勤：基本無し。場合によって相談あり 変更範囲：変更なし

不動産の売買 ・仲介における一連の業務をご担当いただきます 今までのご経験を活かして当社でご活躍下さい。 物件は目黒区や渋谷区が多く ・既存顧客への対応が中心です ・物件内覧 ・交渉調整 ・契約書作成 等 ・自社物件の管理業務 ・その他の付随する業務 少数精鋭で業務を行っている為 ・コミュニケーションを大切に 業務を行っております。 変更範囲：会社の定める業務

プラント設備に係る機械品質管理業務を行っていただきます。 ・各メーカーにて製作品のチェック ・各種報告書 ・書類作成 ・品質確認計画 ◎短期出張にてメーカー先に行く業務があります。 ◎６０歳以上の方のご応募も歓迎いたします。 変更範囲：なし

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

当社では ・雑貨 ・家電 ・化粧品などのОＥМ・ОＤМ製品の製造販売を行っております。当社の商品の品質管理をお任せいたします。 ■具体的な業務内容 ◇製品や材料などの検査 ・調査 ◇検査基準書など各種書類作成 ・管理 ◇製造過程での製品異常に対する原因究明 ・対策の実施 ◇クレーム対応 ・再発防止策の作成／実施 ◇ＱＣ工程表の作成 ・維持管理 など 契約社員（１か月毎更新）→ ３か月後から正社員登用予定 （変更範囲：会社の定める業務）

創業６０年以上の歴史を持つ医療用医薬品の開発・製造・販売を 行う老舗医薬品メーカーの当社にて品質保証業務担当者として 以下をお任せします。先輩社員のサポートを受けつつ幅広い 業務経験を積むこが可能◎ ■品質情報（クレーム）処理 ■市場への出荷管理 ■変更管理 ■逸脱管理 ■自己点検（品質標準書等） ■製造業者等との取決め書の作成・維持管理 ■（国内外）製造業者等の定期的な監査など。 当部署は少数精鋭の為 ・幅広い業務経験を積みながら キャリアアップを目指せます。ご経験・主体性を活かして ご活躍いただける方を歓迎します。 変更範囲：変更なし