【未経験ＯＫ】医薬品の試験補助業務

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質管理に関する事務業務です 【業務の詳細】 ・試験に係るデータの確認 ・入力 ・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング ・秤量作業の手伝い等試験サポート ・一部品質保証系の事務 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等） 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質管理に関する事務業務です 【業務の詳細】 ・試験に係るデータの確認 ・入力 ・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング ・秤量作業の手伝い等試験サポート ・一部品質保証系の事務 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等） 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 医薬品や原薬のサンプリングを中心とした業務を行います。 【業務の詳細】サンプルを採取し成分や品質に問題がないか確認 ・サンプリング業務 ・サンプルの運搬（１０ｋｇ程度） ・ＰＣへの記録入力 その他 ・一部理化学分析や検討を行う可能性があります ◆おすすめポイント◆ ・しっかりとした教育体制があります ・通勤に便利な地域です 【変更の範囲：変更なし】

ＣＭでも有名な地元優良企業で 医薬品の品質の確認を行います。 【業務の詳細】 ・ＧＭＰ関連試験業務 ・試験業務（サンプリング ・秤量 ・資材検査 ・試薬調整など） ・試験データまとめ業務 ご経験により原料試験 ・製剤試験 ・資材試験いずれかを担当します 【オススメポイント】 ・未経験から実験職への挑戦ができます ・導入教育などの体制がしっかりとしています 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・主にＨＰＬＣ等分析機器を使用した理化学試験業務 （原薬・軟膏・注射・カプセル剤・顆粒剤） ・工程試験 ・安定生成試験 ・器具洗浄 ・試験に伴う書類作成 ・事務 ・納品対応 等 ＊入社前に特殊健康診断受診が必須となります 【おすすめポイント】 ○残業が少ないのでプライベートとの両立が取れます ○医薬品業界での分析経験が生かせます 【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造会社の品質管理部にて ・・原料及び製品の分析試験業務（液クロ ・ガスクロ） ・試験データ入力 ・資料作成 ・一般事務（書類整理 ・社内外の電話応対） 【変更範囲：変更なし】

幅広い展開をする有名な地元優良企業で 製品の品質試験を行います。 【業務の詳細】 ・ＧＭＰ関連試験業務 ・試験業務（サンプリング ・秤量 ・前処理 ・試薬調整など） ・試験データまとめ業務 一部試験補助やサンプリングを担当することもあります。 【オススメポイント】 ・時短勤務の相談ができます ・導入教育などの体制がしっかりとしています 【変更の範囲：変更なし】

幅広い展開をする有名な地元優良企業で 製品の品質試験を行います。 【業務の詳細】 ・ＧＭＰ関連試験業務 ・試験業務（サンプリング ・秤量 ・前処理 ・試薬調整など） ・試験データまとめ業務 【オススメポイント】 ・時短勤務の相談ができます ・導入教育などの体制がしっかりとしています 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・理化学試験業務（ＨＰＬＣ ・キャピラリー電気泳動等） ・データチェック ・ＧＭＰ関連文書冊子作成 ・機器点検 ・文書管理 ・試験の付帯業務（器具洗浄等） ＊入社前に特殊健康診断の受診が必須です。 【おススメポイント】 ○しっかりとした教育体制が整っています ○残業が少なくプライベートとの両立が取りやすい企業です 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。 【業務の詳細】 ・原材料のサンプリング ・受入試験 ・付帯作業 ・品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄等） ・カプセルや注射剤等の検査や包装をお任せすることもあります。 【オススメポイント】 ・就業環境が整備されており ・指導も丁寧です ・福利厚生が充実している企業です 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。 【業務の詳細】 ・原材料のサンプリング ・受入試験 ・付帯作業 ・品質管理に必要な作業全般（文書管理・器具洗浄等） ・カプセルや注射剤等の検査や包装をお任せすることもあります。 【オススメポイント】 ・就業環境が整備されており ・指導も丁寧です ・福利厚生が充実している企業です 【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

・研究員の補助 ・主に半導体に使用する薬品研究補助 【変更範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて 原料や製品のサンプリングや検査を行います。 【業務の詳細】 手順に沿って原料や製品のサンプルを採取し ・その記録を データに残します。また ・物性評価試験を行ったり ・手順書の作成 ・器具洗浄なども行います。 ・クリーンルームでの作業や重量物の取扱いがあります。 【オススメポイント】 ◎直接雇用の実績もある企業です。 ◎手順書通りに業務を行うためルーチン作業が得意な方におススメ 【変更の範囲：変更なし】

大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です 【業務の詳細】 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します 最初は実験補助（前処理の一部を行う）や水試験を行います。 その後習熟に応じて製品試験やろ過試験も担当します。 【おススメポイント】 ・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！ ・直接雇用制度がある企業です ・未経験でも簡単な試験からスタートできます 【変更の範囲：変更なし】

大手製薬会社のグループ会社で品質管理業務です 【業務の詳細】 医薬品の安全性を確かめる試験を担当します 最初は実験補助（前処理の一部を行う）や水試験を行います。 その後習熟に応じて製品試験やろ過試験も担当します。 【おススメポイント】 ・分析業務のブランクがある方には無料の化学研修受講可能！ ・直接雇用制度がある企業です ・未経験でも簡単な試験からスタートできます 【変更の範囲：変更なし】

医薬品や健康食品 ・日用雑貨等を製造する企業です。 製品の品質管理試験や微生物試験を行います。 【業務の詳細】 品質管理部で医薬品や医薬部外品の原料・製品を ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＩＲを用いて試験を行い ・分析結果をまとめてデータの提出を行います。 【オススメポイント】 ・教育がしっかりしている企業です ・１６時まで等の時短勤務の相談が可能です 【変更の範囲：変更なし】