医薬品の品質保証に係る事務業務

＊ＩＳＯ９００１ ・１４０００ＩＡＴＦ等の品質管理業務。 ＊顧客対応含めた ・ＰＰＡＰ書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲：変更なし】

日本を代表する大手ジェネリック医薬品メーカーにて 原料や製品の品質管理のお仕事です。 【業務の詳細】医薬品の製品や原料の品質管理試験・微生物試験 ・機械を使用した医薬品の検査 ・サンプリングや物性評価 ・分析前の薬品の調合（液を溶かしたりする手分析） ・分析結果のデータ入力や確認等 【オススメポイント】 ◎直接雇用の実績もある企業です。 ◎丁寧な業務の指導もあり安心して就業できます ◎ブランクのある方はＷＤＢの無料の化学研修受講可能です 【変更の範囲：変更なし】

医療用の薬品の研究開発 ・製造を行っている企業で 研究開発に係る合成業務です 【業務の詳細】 ・有機合成及び分析業務 ・実験や試験に係る文書作成 ・合成 ・分析機器の管理 ・その他実験の付帯業務 ・医薬品の検査 ・試験業務 【オススメポイント】 ・派遣から契約社員への切り替えの実績がある企業です ・公共交通機関での通勤が可能な企業です 【変更の範囲：変更なし】

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質管理に関する事務業務です 【業務の詳細】 ・試験に係るデータの確認 ・入力 ・業務で使用した薬品の記録や書類ファイリング ・秤量作業の手伝い等試験サポート ・一部品質保証系の事務 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・時短勤務の相談可能です（９時〜１６時等） 【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造（品質管理） ・理化学試験・微生物試験の実施又は包装資材・製品の検査 ・試験管理 ・製造環境試験の実施 ・ＳＯＰ（標準作業手順）および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱 ・変更 ・文書 ・教育等の管理及び関係部署との調整 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーで医薬品製造の検査・補助業務を行います。 【業務の詳細】 ・主に分析機器を使用した理化学試験業務 ・工程試験 ・安定生成試験 ・試験に伴い書類作成 ・事務 ・器具洗浄 ・納品対応 【オススメポイント】 ・医薬品製造や薬液の扱いの経験を活かせます ・教育体制がしっかりとしているので安心！ 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 医薬品や原薬のサンプリングを中心とした業務を行います。 【業務の詳細】サンプルを採取し成分や品質に問題がないか確認 ・サンプリング業務 ・サンプルの運搬（１０ｋｇ程度） ・ＰＣへの記録入力 その他 ・一部分析補助を行う可能性があります ◆おすすめポイント◆ ・しっかりとした教育体制があります ・通勤に便利な地域です 【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造工場における品質管理部門の課長候補として業務をご担当頂きます。 （具体的な業務内容） ・製品の出荷に関する諸業務 ・その他ＧＭＰに係る品質管理業務 ・査察・監査対応 ・部門予算の策定補助 ・部下育成 変更範囲：変更なし

医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理 ・変更管理 ・薬事申請 ・査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

・医薬品工場の建設に伴う品質管理に関する書類の作成・確認。 （建物や生産設備がガイドラインに適しているか確認し ・文書 化するバリデーションという仕事です。） ・ファイリングやデータ整理などの事務作業。 ・まれに打合せ等で出張あり。（最大約１週間） ＊未経験の方歓迎です。 先輩スタッフが丁寧に指導させていただきます。 ＯＪＴにより ・実務を通して仕事を学びます。 他業種からの転職の方々が活躍しています。 ２０〜４０代活躍中です。 スキルよりコミュニケーション力を重視します。 【変更の範囲：変更なし】

官公庁への申請手続き業務 医薬品 ・医薬部外品 ・化粧品 ・健康食品の品質保証業務 医薬品販売業に関する業務 ※将来的にマネジメントを担うポジションを 目指していただくこともできます。 ◇ 薬剤師資格必須となります ◇ 【変更の範囲：その他会社の定める業務】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーで医薬品製造に関わる補助業務です。 【業務の詳細】 技術開発部門での製造補助に関わる業務です ・クリーンルーム内での機器点検 ・クリーンルーム内での原料秤量や調製など製造 ・原材料の在庫・出入庫管理 ・製造のサポート ・製剤の検査及び包装 ・間接業務 【オススメポイント】 ・ＧＭＰや生物・化学の知識を活かして就業できます。 ・福利厚生が充実している企業です 【変更の範囲：変更なし】

・建設業各種許認可業務の申請代行 ・労働保険（労災保険と雇用保険）への加入 及び保険料の納付手続き ・社会保険業務 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品などの品質保証業務 ・・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

官公庁への申請手続き業務 医薬品 ・医薬部外品 ・化粧品 ・健康食品の品質保証業務 医薬品販売業に関する業務 ◇ 薬剤師資格必須となります ◇ 【変更の範囲：その他会社の定める業務】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

県内でも有数の大手医薬品メーカーで システム導入に伴うデータ処理を中心とした業務です 【業務の詳細】 ・エクセルを使用した文書テンプレートの開発 ・実験結果の計算シートのテンプレートの開発 一部品質試験関連の書類の照査なども含みます ◆おすすめポイント◆ ・エクセルなどの資料作成スキルが生かせます ・時短勤務の相談可能です（１日４時間などから） 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 開発途中の薬の分析を行います 【業務の詳細】開発段階の医薬品の試験法検討 ・実施 ・医薬品の分析法の検討や確立 ・試作評価 ・分析法バリデーション試験 ・安定性試験 ・品質管理試験 ◆おすすめポイント◆ ・分析機器の経験を生かしてスキルアップを狙えます ・遅出や時短など就業時間調整ができます 【変更の範囲：変更なし】

県内でも有数の大手医薬品メーカーで 品質保証に関係する業務を行います。 【業務の詳細】 医薬品の品質保証に係る事務業務を担当します。 医薬品の製造に係る書類に不備や逸脱がないかの照査や 書類作成 ・文書作成 ・試験結果のデータ入力を行います。 ◆おすすめポイント◆ ・専門知識がなくてもＰＣ操作ができればＯＫです ・通勤に便利な立地です 【変更の範囲：変更なし】