医薬品製造スタッフ ＜＜ 急募 ＞＞

医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量 ・混合 ・調液 ・充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２〜５名のグループに分かれて ・原料の重さを量る ・原料を混ぜ合わせる ・機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整 ・使用後の洗浄 ・製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

各医薬品製造機械のオペレーターとして一連の流れを身に付けてい ただきます。 ＜製剤＞原材料の秤量から調製までの工程 秤量・・指図書に従い原料をはかり取る 調製・・記録書通り乳化機の中に原料を投入機械を操作し混ぜる 洗浄・・製品の切り替えを行うため ・使用した乳化機・部品の洗浄 ＜充填＞製剤で調製した剤を容器に充填する工程 工程・・検査決められた時間毎に工程のチェック 型替え・・異なった製品を製造する場合の部品等の取替 ＜包装＞・・充填された容器を個装箱に封入工程 工程検査・・３０分に１回 ・個装箱等を抜き取りしチェック 【変更範囲：会社の定める業務】

工場での主にスキンケア製品の製造業務 製造工程は大きく分けると次の行程に分けられます。 （１）秤量調製＝製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる。 （２）充填＝出来上がった製剤を容器に充填していく。 （３）包装＝製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする。 上記のうちいずれかの工程を担当していただきますが ・将来的にはジョブローテーションでさらに別の工程に担当変更となる場合もあります。 変更範囲：会社が定める業務

（雇入れ直後）製造要員 ・医薬品・工業薬品等原料の製造 例えば薬に含まれている有効成分や ・接着剤 ・香料 ・塗料など 工業薬品に含まれている成分をつくっています。 ・原料の仕込み〜反応〜乾燥〜出荷の作業 上記は当社製品ができるまでの主な流れです。上記以外も様々 な作業はありますが ・反応や乾燥では反応槽や乾燥機等の機械 を操作していただきます。 （変更の範囲）会社の定める業務 ◆２０２０ ユースエール認定企業◆ ※求人特記事項欄参照 ◆２０２５ くるみん認定企業◆ ※求人特記事項欄参照

医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造または ・医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造や製造業務に付随する使用機器の各種設備点検 ・記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤） ・健康食品等の製造 溶解 ・反応・晶析 ・ろ過・洗浄 ・乾燥 ・粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性 ・高薬理活性：自社品 ・受託品）の製造 秤量 ・造粒 ・混合 ・打錠 ・コーティング ・目視検査 ・包装 ・出荷等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量 ・調製 ・充てん ・検査（一部）作業は ・クリーンルーム 作業となります。 ※秤量 ・調製作業では ・１０〜２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品） ・医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

・製剤機械を操作して ・医薬品を製造する作業です。 ・製剤工程（秤量・粉末を混ぜる・錠剤に成形・検査）での作業です。（ライン作業となります） ＊２週間〜１ヶ月程度先輩社員によるＯＪＴ教育がありますので ・未経験の方も安心してご応募ください。 ＊男女共に活躍できる職場です。 【変更範囲：充填包装オペレーター】

＊医薬品製造業務 ・医薬品の原料を秤量し ・混合して調合する 製造第一工程を担当していただきます。 ・業務に伴う書類作成 業務内容は丁寧に教えます。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

医薬品製造業務全般 ・秤量作業工程 ・混合作業工程 ・機械オペレーター ・機械メンテナンス ※適性をみて将来的には製造管理にも携わって頂きます。 【変更範囲：変更なし】

医薬品製造業務 包装工程 ・検査工程 ・調剤作業 ・製剤工程 ・マシンオペレーション ＊初めは包装や検査から始めていただき ・適性に応じて担当工程が変わります。 ＊重たいものは手で持たずハンドリフト等を使っていただくので安心して作業ができます。 【変更範囲：変更なし】

・製剤機械や充填包装機械を操作して ・医薬品を製造する作業 ・製剤工程 ・充填包装工程での作業 （ライン作業となります） ＊２週間〜１ヶ月程度先輩社員によるＯＪＴ教育があります 【変更範囲：変更なし】

・体外診断用医薬品の製造設備のオペレーター ・設備機器の調整 ・点検 ・メンテナンス ・製造原材料 ・包装用資材のセッティング ・上記に付随する製造業務 ・（変更範囲）将来的には能力 ・適性等により社内ローテーション にて生産管理や設備管理などの業務へ転換していただくことがあ ります。 ・交替勤務（３交替制） ※当社ホームページに企業紹介ページがあります。 ｈｔｔｐ：／／ｔｏｓｏｈ−ａｉａ．ｃｏ．ｊｐ／ 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理 ・変更管理 ・薬事申請 ・査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

＼医薬品の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。ＨＰＬＣの使用経験等を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

・アイボンやのどぬーる ・命の母 ・消臭元 ・ブルーレット ・ナイシトールといった医薬品や化粧品 ・健康食品 ・日用雑貨品等の製造機械操作や設備維持管理業務 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立上げや品質 ・生産性向上への改良業務 仕事内容の変更範囲：当社業務全般

医薬品製剤の作り方を検討して ・品質が高く ・安定的に生産ができるような条件を検討する。 企画した配合予定の原料 ・製剤 ・食品などが ・期限内に保証できるものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように検討する。 特許調査を行って ・抵触がないか確認しつつ ・新規技術の場合は特許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

医薬品製剤の作り方を検討して ・品質が高く安定的に生産ができるような条件を検討する。 企画した配合予定の原料 ・製剤 ・食品などが期限内に保証できるものかを確認する。 他社で製造中または製剤開発された製品を当社で製造できるように検討する。（受託製品の技術委譲） 特許調査を行って ・抵触がないか確認しつつ ・新規技術の場合は特許申請する。 「働き方改革関連認定企業」

当社では身近なダンボール製品を自社で製造しています。 担当いただきたい業務は下記のとおりです。（全てを担当いただくわけではありません） ・ダンボールの製造機械のオペレーター ・ダンボールの印刷工程や打ち抜き工程 ・糊留め作業 ・製品の検査 ・検品作業 ・積み上げ作業 ・その他 ・ダンボール製造に関わる業務全般 【変更範囲：変更なし】 ＊応募を希望される方は ・ハローワークの「紹介状」の交付を受けて下さい。