品質管理及び付帯業務
北日本製薬 株式会社
正社員求人番号
16070-02828951
掲載日
2025/10/02
給与
月額240,000円〜285,000円
仕事内容
*品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・HPLC等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲:本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。
勤務条件
勤務地
富山県中新川郡上市町若杉55
最寄り駅: 富山地方鉄道 上市駅 から 徒歩2分
勤務時間
(1)8時10分〜17時00分
休日
土日その他
応募条件
必要な経験・スキル
品質管理・分析試験経験必須 (品質管理責任者等の経験があれば尚良し)
ご利用の流れ
30秒で簡単無料登録
事前準備なしでもOK!転職を今すぐしたい方も、まだ検討中の方もお気軽にどうぞ。
アドバイザーに相談
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求人紹介
業界最大の求人の中から希望にマッチする求人をご紹介。企業の社風まで細かくお伝えします。
応募・面接
履歴書・職務経歴書の添削や企業ごとの面接対策もしっかりサポートします。
お仕事のスタート
年収交渉や入社日の調整はもちろん、入社後もフォローいたします。
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品質管理及び付帯業務/土・日休み/年間休日121日
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品質管理(品質試験・分析業務)
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富山市内の原薬メーカーでの分析試験業務
金剛化学株式会社
\医薬品の分析業務のご経験がある方必見!/ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びGMP関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。HPLCの使用経験等を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです! 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 (変更範囲:会社の定める業務)
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医薬品製造業の品質管理 *年休125日
明治薬品 株式会社
医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲:変更なし】
医薬品製造業の品質管理
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医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲:変更なし】
医薬品の品質管理業務
ジャパンメディック 株式会社
*経験者優遇* 医薬品会社の品質管理部において ・安心安全なくすりを世の中にお届けするために ・活躍していただける方募集中! <仕事内容> ・原料・資材試験/製品試験・安定性モニタリング・分析開発等 試験だけではなく ・試験計画や手順書の改定など さまざまな取り組みもメンバーでやることで チーム力の向上やチャレンジを推奨しています。 【変更の範囲:変更なし】
品質管理職(フルタイム)
東興薬品工業 株式会社
*医薬品原料 ・製品の分析試験業務 (HPLC ・GC ・IR他) 化学物質を扱いますので ・アレルギーをお持ちの方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲:変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。
品質管理(事務業務)(フルタイム)
東興薬品工業 株式会社
*試験者が記載した試験記録や検体の出納記録の確認 *書類のファイリング業務 *その他 ・当社品質管理課における事務業務 【仕事内容の変更範囲:変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。
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品質保証 ・品質管理に関連した業務
昭北ラミネート工業 株式会社
★YouTubeで【昭北ラミネート工業】と検索!! 私たちの仕事・社内の様子をご覧になれます♪ ・当社で生産したPTPアルミ(主に医薬品の錠剤包装に使用) ・工業用カーボン箔に係る品質試験の実施 ・試験結果の管理 ・出荷成績書の作成 ・試験設備の維持管理 ・品質改善活動 ・品質関連文書の作成・改訂 【変更範囲:変更なし】
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品質保証業務/土・日お休み/年間休日121日
北日本製薬 株式会社
・GMP管理業務における変更管理 ・逸脱処理 ・製品苦情処理の実務および文書管理 ・自社製造販売業の品質保証部門との連携による 供給者管理および変更管理業務の補佐 ・製造販売業管理の資材変更にかかる変更連絡等 変更の範囲:「本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。
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品質管理業務
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品質管理業務
香栄興業 株式会社 富山工場
健康食品原料の分析及び菌検査の業務 (HPLC・GCCを使用した分析や菌検査等を行う業務) 【変更範囲:会社の定める業務】
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医薬品における品質保証業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・逸脱管理 ・製造出荷判定 ・品質情報処理 ・変更管理 【変更範囲:会社の定める業務】
医薬品品質保証業務
株式会社MAE
薬事業務全般を担当していただきます。 ▼主な業務 ・医薬品にかかる業許可関連 ・承認書の変更手続きを含むその他 行政手続き及び規制当局との折衝等に関する業務 ・医薬品にかかる外国製造者認定に関する業務 ・整合性点検に関する業務 ・委受託先との連携・協議に関する業務 ・化粧品にかかる申請対応 ・表示広告等の薬事確認 など 【変更範囲:会社の定める業務】
品質管理・品質保証業務(富山工場)
株式会社 ジェービービー
*ISO9001 ・14000IATF等の品質管理業務。 *顧客対応含めた ・PPAP書類作成などの品質保証業務。 ※経験・実績必須となります。 【業務の範囲:変更なし】