（派）大手医薬品メーカーでの微生物試験業務

大手医薬品メーカでの医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験の準備 ・実施 ・記録の作成・チェック ・報告書の作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検・管理 ・文書・試薬・資材等の整理整頓 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務のお仕事です。 品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務 ・その他付帯業務 ・製剤サンプリング（瓶の準備 ・質量測定 ・出納記録への記載 ・廃棄なども含む） ・参考品保管（出納作成 ・廃棄など） ・包装形態試験 ・検体送付（業者との調整 ・梱包 ・送付書作成など） ・性状や崩壊試験など ・比較的簡単な試験 ・そのほか ・ルーチンで実施する試験など 変更範囲：無し

医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのＧＭＰ管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務（主にＧＣ・ＨＰＬＣなどの理化学試験） ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品ＧＭＰ対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのＧＭＰ責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲：会社の定める業務

主業務：ソフトカプセルメーカーでの理化学試験全般業務です。 ソフトカプセルの品質管理に係わる理化学試験 ・その他ＭＴＧや整理整頓などの付随業務 ・サンプリング ・前処理 ・手分析 ・機器分析 ・その他 ・付随する業務 ※有機溶剤の扱いあり 変更範囲：無し

医薬品の品質試験のお仕事です。 出荷前の製品を対象に理化学試験を行います。 ＜業務の一例＞ ・ＨＰＬＣ ・ＵＶなどを用いて製品の分析・評価 目的の効果を発揮するために有効成分が 規定量含まれているか確認を行います。 ※有機溶剤の使用有り（ノルマルヘキサン ・クロロホルム ・ジクロルメタン ・メタノール ・酢酸エチルなど） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：医薬品メーカーでの品質保証事務のお仕事です。 ・製造記録・試験記録の照査 ・データ集計 ・手順書正改定業務など。 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し

医療器具の開発を担当する部署でのサポート業務です。 一部 ・実際の機器を用いた実験を担当することもあります。 ○業務改善 ・社員の業務サポート ・派遣社員の進捗管理（７０％） 使用機器等：ＰＣ（Ｅｘｃｅｌ ・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ ・Ｗｏｒｄなど） ○各種治具 ・機器装置を用いた医療器具用原材料・サンプル等の試験 ・検査 ・分析業務（２０％） 使用機器等：オートグラフなど ○その他付随業務：書類整理 ・サンプル回収 ・ごみ捨て ・清掃など（１０％） 変更範囲：無し

主業務：大手医薬品メーカーでの微生物試験業務のお仕事です。 医薬品 ・原料等の微生物試験 ・原料のサンプリング ・培地の調整 ・培養 ・菌数のカウント ・環境測定 試験業務に付随して ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。 ※溶剤の使用があります（メタノール ・エタノール ・酢酸等） 変更範囲：無し

◎化粧品のＯＥＭ（化粧品メーカーからの受託）の会社です。 化粧品の製造・販売 原料・資材・製品の検査 ・原料・資材の受入検査 ・サンプリング ・分析 ・試験成績書の確認 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

医薬品原材料や医薬品の試験業務のお仕事です。 医薬品原材料や医薬品を対象とした ・理化学試験 ・微生物試験 ・サンプリング 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーでの一般事務のお仕事です。 医薬品メーカーでの品質保証に関わるデスクワーク ・データ整理 ・書類の整備・記録・文書のチェック ・報告書の作成 ・各種システムを用いた業務（入力 ・ダウンロード） ・外部からの調査を受ける場合の準備（会場の設置 ・書類の用意など） 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲：変更なし

主業務：医療機器の品質管理のお仕事です。 下記 ・いずれかの業務を行うグループでお仕事を行います。 １．医薬品・医療機器の理化学試験業務 ２．医薬品・医療機器の物性試験 ３．医薬品 ・原料等の微生物試験 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など。 変更範囲：無し

主業務：大手医薬品メーカーでの理化学試験業務のお仕事です。 ■原料の受け入れ試験（手分析がメイン） ・原料のサンプリング ・ＵＶを用いた重金属試験 ・ピペット操作による分析前処理 ・中和滴定 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ｐＨ計などを用いた分析及び評価 ■微生物試験 ・原料のサンプリング ・培地の調整 ・培養 ・菌数のカウント ・環境測定 試験業務に付随して ・Ｅｘｃｅｌ ・Ｗｏｒｄを用いてのデータのまとめがあります。 ※溶剤の使用があります（メタノール ・エタノール ・酢酸等） 変更範囲：無し

（請負業務） ＊医薬品の製造作業＊ ライン作業 ・医薬品製造における検査 ・目視検査にて良品・不良 品の選定。無塵着 ・ゴム手袋を着用しての作業となります。 ＊クリーンルーム内でのきれいな職場です。 ＊正社員登用制度あり。 ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

当社試験センター富士宮ラボでのお仕事です ○出荷前の製品の検査 ○原材料の検査 ○試験器具の準備 ・洗浄 ・後片付け ●まるで理科の実験室のような環境です コツコツ作業や細かい作業が好きな方 ・大歓迎！ ●入社するほぼ全員が未経験入社です 手順書通りの繰り返し作業で未経験活躍中 先輩スタッフが１から丁寧にご指導いたします。 ＊業務の「変更の範囲：変更無し」

・古紙を地球釜に仕込む仕事です。 ・未経験の方でも ・短期間で覚えられる仕事内容です。 ・体力を要するお仕事です。 ＊変更範囲：仕事内容変更予定なし

医薬品（生物学的製剤）を対象とした ・理化学試験 ・記録の作成・チェック ・報告書作成 ・試験実施後の片づけ ・器具の洗浄 ・試験機器の点検 ・管理 ・文書 ・試薬 ・資材等の整理整頓 ・その他付随する業務 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・キャピラリー電気泳動など 変更範囲：無し

■分析機器を用いたＰＥＴ飲料製品 ・原材料等の品質検査 ■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など ※理化学分析 ・微生物検査 ・官能検査等の作業あり ※未経験者可 ・入社後に研修あり ※変更範囲：会社が指定する業務

品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１ ・ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

ＥＯＧ滅菌バリデーションに伴う実験業務 ・サンプル作製 ・運搬 ・滅菌処理 ・微生物の取り扱い ・培養 ・計測機器を用いた測定 ・書類作成 ・試験データ処理 ・書類整備 ・サンプル回収 ・ゴミ捨て ・清掃等 付随業務：データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲：無し