医薬品部門/品質保証 【高齢者の雇用促進】
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
22100-03264651
月額235,000円〜336,000円
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
静岡県富士市久沢1648−1
最寄り駅: JR身延線 入山瀬駅 から 車15分
(1)8時00分〜17時00分
土日その他
年間休日数: 122日
医薬品 ・医薬部外品 ・医療機器等の薬事品の製造工場における品質保証業務経験(目安3年)
大学以上
(60歳以上)
【東和薬品グループ企業】 健康食品 ・医薬品 ・一般食品 ・雑貨等の企画・開発・受託製造
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
株式会社ニッピ 富士工場
品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るGMP管理 食品の関連法令対応 ISO9001 ・FSSC22000等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容(全て出来る必要はありません。) 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・CSV運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ *業務の「変更の範囲:会社の定める範囲」
三生医薬株式会社
医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのGMP管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務(主にGC・HPLCなどの理化学試験) ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品GMP対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのGMP責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲:会社の定める業務
WDB株式会社 沼津支店
医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務:データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲:変更なし
株式会社ニッピ 富士工場
*総合事務管理業務 製造管理 予算 ・製造計画の立案 ・調整 ・設計 技術サポート 技術営業 ・各種報告書の作成 品質管理 規格書の作成 ・管理 ・試験成績書の発行 ・管理 *業務の「変更の範囲:会社の定める範囲」
WDB 株式会社 静岡支店
品質管理部門で ・事務を担当します。 主に作成された書類の内容や数値が問題ないかの チェックを行います。 ・品質保証書や手順書等の文書内容確認 ・検査データ確認および入力 ・その他事務業務 書類整理 ・配布 ・回収 ・コピー ・電話対応 ・部署内共通業務 朝礼 ・清掃 ・MTG 付随業務:データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成など 。 変更範囲:無し
三生医薬株式会社
健康食品部門での品質管理業務のお仕事です。これまでの経験を活かし ・課長のサポートができる方を募集します。 ※ご経験により業務(配属先)を決定します。 ・製造現場における品質改善およびCAPA対応 ・食品安全マネジメントシステムの維持管理 ・組織マネジメントおよびメンバー教育 ・GCやHPLCなどの機器分析 ・抽出や滴定などの理化学試験 ・データチェックやSOP作成 ・分析法開発業務 変更範囲:会社の定める業務
株式会社 エフ・エム・シー
・管理運営業務(病院予算管理・官公庁への各種届出・院内各種委 員会運営・地域医療機関との連携) ・医療事務業務(医療法改正等への対応・診療報酬請求業務) ・IT関連業務(医療情報システム管理・法人システム管理)その 他人事管理業務 ・車両管理業務 ・施設内修繕業務 【変更の範囲】現在変更予定なし
有限会社 メイプル
本社にて ・総務に係る業務を担当していただきます。 ・調剤薬局26店舗管理・サポート業務 ・関係業者対応 ・備品管理 ・薬局業務フォロー ・社内年間業務管理 ・各種イベント企画 ・新入社員研修対応 ・書類整理 ・電話対応 ・施設・個人宅への配送 ・その他業務に付随する雑務等。変更範囲:仕事内容変更予定なし
株式会社 かつまた
様々な仕事に ・総合的に携わっていただきます。 【主な仕事内容】 ・営業販売 ・商品企画 ・生産管理 ・品質管理 ・製造 ・物流 ・購買 ・総務 ・その他の業務 変更範囲:現在仕事内容変更予定なし
株式会社伍十鉄工所
・電話 ・接客対応 ・請求書他社内外文書作成 ・原価集計 ・資材の発注 ・受領 等の関連業務 (業務の変更範囲:変更無し)
株式会社 大石組
*建築・土木施工管理技士は ・施工管理・安全管理・工程管理・ 原価管理・品質管理・行政への提出書類作成などを行います。 *施工管理技士の資格は無いが ・建設業界に携わった経験がある方 向けの求人です。 (業務の変更範囲:会社の定める業務)
タマチ工業 株式会社 西富士工場
*自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・3次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス ・マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 *初めての方 ・経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導 ・教育を 致します。 (業務の変更範囲:会社の定める業務)
株式会社 アマダ 富士宮事業所
機械受注に基づいて ・生産計画を立案するお仕事です。 生産管理担当者は ・営業部門と製造部門の橋渡し役となり ・お客様の要望に沿った仕様の機械を納期通りに製造する役目があります。 ・板金加工機械の生産計画立案業務 ・海外製造拠点への主要機械部品の供給に関する業務 ・受注仕様 ・お客様納期と生産スケジュールの調整業務 ・生産管理システムによる板金機械商品の部品発注業務 ・製造への生産指示業務 全ての業務をお任せするのではなく ・まずはいずれかの業務を担当していただきます。 変更範囲:会社の定める業務
アサヒ飲料 株式会社 富士山工場
■分析機器を用いたPET飲料製品 ・原材料等の品質検査 ■分析機器の日常点検や試験用品の発注作業など ※理化学分析 ・微生物検査 ・官能検査等の作業あり ※未経験者可 ・入社後に研修あり ※変更範囲:会社が指定する業務
那賀都工業 株式会社
●生産品が顧客(納入先)の要求に満足しているかどうか検査員の データ確認やその分析で出荷品質を確認します。 ●この品質維持のため ・決められた作業手順や作業規格などが 守られているかどうかをチェックします。 ●不具合発生時はその原因を関係者と協力しながら中心となって 解明し再発を防ぐ改善をします。 ●工程不良や客先不良データを分析し品質改善を適確・効率的に 行います。 【変更範囲:製造部門】
株式会社ニッピ 富士工場
品質保証の主な業務 食品の関連法令対応 ISO9001・FSSC22000等認証維持管理等 (業務の変更範囲:会社の定める業務)
東海安全警備保障 株式会社
警備員を管理する総合職のお仕事です。 おもに以下の2つの仕事をやっていただくことになります。 1 ・警備員の配置・教育・指導 所属警備員の日々の勤務の配置や ・現場への指示・連絡を行っていただきます。仕事に慣れてきましたら現場に赴き ・警備員の指導も行っていただきます。 2 ・顧客管理 ・既存の顧客ののデータ管理等していただきます。簡単なパソコン操作が必要になります。 *変更範囲:変更なし
WDB株式会社 沼津支店
主業務:品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務のお仕事です。 品質試験業務 ・試験業務にかかわる事務業務 ・その他付帯業務 ・製剤サンプリング(瓶の準備 ・質量測定 ・出納記録への記載 ・廃棄なども含む) ・参考品保管(出納作成 ・廃棄など) ・包装形態試験 ・検体送付(業者との調整 ・梱包 ・送付書作成など) ・性状や崩壊試験など ・比較的簡単な試験 ・そのほか ・ルーチンで実施する試験など 変更範囲:無し
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
三生医薬株式会社
医薬品製剤製造所における品質保証業務をお任せします。 ・GMP関連業務(変更管理業務 ・逸脱管理業務 ・CAPA管理 ・サプライヤー管理等) ・GMP関連手順書の作成 ・自己点検業務 ・当局または委託先による査察 ・監査対応のリード ・社内外との連携 変更範囲:会社の定める業務
株式会社ニッピ 富士工場
品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るGMP管理 食品の関連法令対応 ISO9001 ・FSSC22000等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容(全て出来る必要はありません。) 逸脱管理 ・回収管理 ・品質管理 ・試験責任者 ・医薬品品質システム 品質リスクマネジメント ・出荷判定者 ・CSV運用責任者 変更管理責任者 ・品質情報処理 ・自己点検 ・教育訓練 文書管理 ・データインテグリティ *業務の「変更の範囲:会社の定める範囲」
三生医薬株式会社
医薬品部門での品質管理業務のお仕事です。 医薬品分析業務ならびに試験責任者などのGMP管理責任者の強化に伴う募集です。 今までのご経験を活かしてステップアップしたい方 ・歓迎です。 ・医薬品分析業務(主にGC・HPLCなどの理化学試験) ・変更管理 ・逸脱 ・バリデーションなどの医薬品GMP対応 ・試験責任者や品質管理責任者などのGMP責任者業務 ・若手メンバーの育成 変更範囲:会社の定める業務
WDB株式会社 沼津支店
医薬品製造に関わる品質保証業務のお仕事です。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理 ・担当者との調整など ・法令改訂 ・新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し ・社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応 付随業務:データの入力 ・データの取り纏め ・清掃 ・資料作成。 変更範囲:変更なし