キーワード「分析研究」 × 勤務地「富山県中新川郡舟橋村」の検索結果

＜廃棄物の定量分析や処理性の確認業務＞ 各種成分項目を公定法に基づき ・定量分析を実施します。 入荷前・処理前の廃棄物の検査や各処理設備の処理性の確認および処理方法を検討します。手分析のほか ・機器を使った分析も行います。使用経験や希望を優先して担当いただく予定です。 （主な分析機器：原子吸光光度計 ・蛍光Ｘ線分析装置 ・ＩＣＰ発光分光分析計 ・ガスクロマトグラフ分析計 ・液体クロマトグラフ分析計 ・塩素・硫黄分析装置等） 変更範囲：会社の定める業務 ＊面接を希望される方は ・ハローワークの「紹介状」の交付を受け て下さい。

医療用の薬品の製造・販売を行っている企業で 医薬品開発の品質分析を行います 【業務の詳細】測定機器を使用した医薬品の分析 ・分析する薬品の秤量・濃度の調整（機器を使用） ・分析機器にセット（ＨＰＬＣやＧＣ等の機械を使用） ・分析結果のデータ入力やまとめ ・報告等 【使う機器】ＨＰＬＣ ・ＧＣ等 【オススメポイント】 ・派遣から直接雇用の切り替え実績あり◎ ・富山市中心部！公共交通機関での通勤も可能 【変更の範囲：変更なし】

大気 ・水質関係 ・騒音 ・振動測定 ・低質 ・土壌 ・農薬分析 ・化学試験 ・一般材料分析産業廃棄物 ・放射能測定 ・発熱量分析 等々 【変更範囲：会社の定める業務】

大手企業の触媒の研究開発や製造を行っている会社で 触媒の分析業務を行います。 【業務の詳細】触媒の分析 ・分析装置（ＸＲＦ ・ＩＣＰやその他物性装置）を使用して 無機物の分析を行いデータを報告します。 【おススメポイント】 ・時短勤務も可能な企業です ・分析業務経験が活かせるお仕事です 【変更の範囲：変更なし】

品質管理業務 （受入試験 ・製品試験 ・微生物試験 ・原材料のサンプリング等） 分析機器として高速液体クロマトグラフィー ・ガスクロマトグラフィー等を使用します。 【変更範囲：変更なし】

高速液体クロマトグラフィー等による含量試験方法の検討・設定 既存試験方法の見直しや効率化を目的とした検討 ・再設定 試作品の分析・評価 承認申請書の作成・承認取得の準備 品質部門への分析方法の技術移管 「働き方改革関連認定企業」 【変更の範囲：会社の定める業務】

医療用の薬品の研究開発 ・製造を行っている企業で 研究開発に係る合成業務です 【業務の詳細】 ・有機合成及び分析業務 ・実験や試験に係る文書作成 ・合成 ・分析機器の管理 ・その他実験の付帯業務 ・医薬品の検査 ・試験業務 【オススメポイント】 ・有機合成の知識や経験を活かせます ・公共交通機関での通勤が可能な企業です 【変更の範囲：変更なし】

＼医薬品関係の分析業務のご経験がある方必見！／ 現在当社では ・医薬品原薬等の品質管理に係る以下の業務をお任せできる方を募集しております。 ・試験検査 ・試験機器及び設備の管理 ・試験及びＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など 当社は ・有給取得率の高さや残業時間の少なさ等 ・国の基準を満たした証となる『ユースエール認定』を受けており ・ワークライフバランスを重視したい方におススメです。製薬関係の分析業務のご経験を生かして一緒に働いてくださると嬉しいです！ 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

電子部品の素材や医薬品 ・農薬など幅広く製品を製造する 化学メーカーです。 【業務の詳細】 電子部品用薬品の研究補助のお仕事です 薬品を計る ・混ぜる ・機械に入れての計測等を行います。 機械の操作は指導があるので安心して業務を行うことができます 【おススメポイント】 ・機器の操作は指導があり安心して就業できます ・公共交通機関で通勤が可能です 【変更の範囲：変更なし】

コミュニケーションの脳の仕組みを調べる基礎医学研究実施に関わ る下記の業務。 １．簡単な実験の計画・調整・実施の補助 （例）ネズミの行動観察実験 ・脳組織標本作成実験など ２．簡単な研究データ整理・分析作業の計画・調整・実施の補助 （例）動画中の動物の行動の分類・記録するアノテーション作業など ３．研究に関する設備・消耗品の調整 ４．学会や研究会の企画・調整・運営の補助 【変更の範囲：変更なし】

医薬品製造会社の品質管理部にて ・・原料及び製品の分析試験業務（液クロ ・ガスクロ） ・試験データ入力 ・資料作成 ・一般事務（書類整理 ・社内外の電話応対） 【変更範囲：変更なし】

＊医薬品原料 ・製品の分析試験業務 （ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＩＲ他） 化学物質を扱いますので ・アレルギーをお持ちの方は応募に 当たってご注意願います。 【仕事内容の変更範囲：変更なし】 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下さい。

・研究員の補助 ・主に半導体に使用する薬品研究補助 【変更範囲：変更なし】

＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は ・ハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

医薬品や食品添加物の製造や原薬の受託合成を行う会社で 研究開発に係る試験やサンプリングを行います。 【業務の詳細】医薬品の品質管理や試験記録作成など ・天秤やガラス器具などを使用する原薬中間品の工程試験 ・実施した試験記録の作成やデータ入力 等 ・一部サンプリング業務 ※試験と事務の割合は半分程度です 【オススメポイント】 ・経験を生かして就業することができます ・幅広い年代の方が活躍中 【変更の範囲：変更なし】

化粧品開発における補助業務を担当していただきます。 ▼主な内容 ・主にスキンケア ・インバスアイテムの処方開発補助 ・各種書類の作成 ・データ入力などの補助 【変更の範囲：変更なし】

電子部品の素材や医薬品 ・農薬など幅広く製品を製造する 化学メーカーです。 【業務の詳細】 電子部品用薬品の研究補助のお仕事です 薬品を計る ・混ぜる ・機械に入れての計測等を行います。 機械の操作は指導があるので安心して業務を行うことができます ※危険物の薬品の使用やクリーンルーム作業があります。 【おススメポイント】 ・出勤時間をずらす相談可能（８：３０〜１７：１０など） ・公共交通機関で通勤が可能です 【変更の範囲：変更なし】

サプリメントの製剤 （秤量・混合・造粒・打錠） 【変更の範囲：会社の定める業務】

工場での主にスキンケア製品の製造業務 製造工程は大きく分けると次の行程に分けられます。 （１）秤量調製＝製剤の原料を乳化機へ投入し製剤を作り上げる。 （２）充填＝出来上がった製剤を容器に充填していく。 （３）包装＝製剤が充填された容器を包装・段ボール詰めする。 上記のうちいずれかの工程を担当していただきますが ・将来的にはジョブローテーションでさらに別の工程に担当変更となる場合もあります。 変更範囲：会社が定める業務

・製剤機械や充填包装機械を操作して ・医薬品を製造する作業 ・製剤工程 ・充填包装工程での作業 （ライン作業となります） ＊２週間〜１ヶ月程度先輩社員によるＯＪＴ教育があります 【変更範囲：変更なし】

サプリメントの製剤 （秤量・混合・造粒・打錠） 【変更の範囲：会社の定める業務】

医薬品とその原材料の原薬を製造している企業です。 医薬品製剤や原薬の品質に関わる試験です。 【業務の詳細】 製造工程途中の製剤や原薬の品質を確認する試験です ・試薬の調製（手分析）・ＨＰＬＣ等使用した成分分析 ・分析結果の入力やまとめ 等を行います 【おススメポイント】 ◎ブランクがある方はＷＤＢの化学研修を受講可能！ ◎直接雇用の実績もある企業です 【変更の範囲：変更なし】

生命科学先端研究支援ユニット動物実験施設の技術補佐員として ・主に以下の業務を行う。 ・マウス行動解析（※１） ・各種実験補助 ・データ入力・整理 ・動物飼育管理等 （※１）実験用のマウスを専用の機械に入れ ・マウスの特徴や動きを調べたりします。 ◎スタッフが丁寧に指導しますので ・経験は問いません。 未来の医薬品開発に繋がる研究に貢献していただくお仕事です。 【変更の範囲：変更なし】

医薬品 ・医薬部外品 ・健康食品などの ・品質管理業務 ・試験分析業務 ・微生物試験業務 【変更の範囲：変更なし】

大手医薬品メーカーでの品質管理業務です 【業務の詳細】 ・主にＨＰＬＣ等分析機器を使用した理化学試験業務 （原薬・軟膏・注射・カプセル剤・顆粒剤） ・工程試験 ・安定生成試験 ・器具洗浄 ・試験に伴う書類作成 ・事務 ・納品対応 等 ＊入社前に特殊健康診断受診が必須となります 【おすすめポイント】 ○残業が少ないのでプライベートとの両立が取れます ○医薬品業界での分析経験が生かせます 【変更の範囲：変更なし】