キーワード「医薬品応用研究」 × 勤務地「埼玉県志木市」の検索結果

調剤業務 内服・外用・注射 薬務業務 発注・納品・在庫管理 医薬品情報業務 医薬品情報の収集と整理・発信 薬事委員会事務局 病棟業務 院内の医薬品管理 医薬品の管理や使用法など スタッフ患者への指導 医薬品に関する院内調整 服薬指導の開始準備 従事すべき業務の変更範囲：変更なし

医薬品の原薬等が決められた品質を満たしているかを確認する受入試験を担当します。 日本薬局方に準じた一般試験法 各分析機器を使用した試験 変更範囲：変更なし

医薬品等の品質試験及び付随業務 医薬品 ・原料の理化学試験及び試験に伴う試液 ・移動相等の調製 試験器具の準備から使用後の下洗い ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器の取り扱い 試験サンプルの準備 ・試験の記録 ・データ入力 ・報告書作成 手順書の作成及び改訂 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の検査 手順書に沿って ・医薬品の分析を行います。 （医薬品の受け入れ ・出荷 ・バリデーションに関わる分析業務 ・手順書 ・試験計画書および報告書などの文書作成） ・受け入れチェック ・医薬品の機器分析 ・機器分析のための前処理 ・ＧＭＰに即した検査 ・検査データまとめ 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

医療機関（クリニックや調剤薬局）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車（ＡＴ）で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません。 ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

【勤務先の概要】 大手化学品メーカーの関連会社です。医薬品開発・研究のために使われる試薬や培地 ・さまざまな化学・医薬の製品を作っている大手企業です。 【業務の目的】 医薬品開発（主にワクチン開発）の際に使われる細胞培養用の培地を開発・製造することが目的です 【お仕事内容】 ＧＭＰ準拠下の生産工場において ・２人一組となって細胞培養用の培地を作っていきます。培地の原料となる粉末の調合し（マイクログラム単位〜数キロ単位） ・専用の混合機器を用いて・混合・粉砕し ・梱包までを担当します。 変更範囲：変更なし

お得意先の医療機関（クリニックや調剤薬局など）へ医薬品を配送する業務です。 ◇医薬品等の品揃え ◇社用車で医薬品を配送 ※業務への自家用車の持ち込みは必要ありません ※ルート配送 〔変更範囲：会社が定める業務（相談の上決定）〕

＜さいたま西区＞ジェネリック医薬品会社で原料分析のお仕事 〇医薬品製造に使用する原薬の受入れ試験業務 ・薬局方に基づく試験業務：定性反応 ・ビュレット滴定など ・分析機器を使用した試験：ＵＶ ・ｐＨ ・水分 ・密度 ・屈折率など ＜使用機器＞ｐＨ ・カールフィッシャー ・自動滴定装置 ・ＵＶ ・ＡＡ ・施光度測定 ・試験データの取り纏め ・手順書の作成 ※手順書に沿って作業を行います 【変更範囲：変更なし】

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

動物用医薬品の品質管理と開発補助。メインは品質管理職です。 取扱い製品：動物用向けの抗生物質 ・注射液の輸入品・製造品。 ・濃度の調整 ・測定機器にセット ・ＨＰＬＣを用いた分析 ・Ｅｘｃｅｌへデータを入力 ・その他試作と報告書の作成 変更範囲：変更なし

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート 変更範囲：会社の定める業務

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

◎調剤薬局の調剤 ・服薬指導 ※変更範囲：会社の定める全ての業務

薬局の受付 ・お薬のピッキング ・等 薬局内のでのお仕事です。 変更範囲：変更なし

調剤薬局での薬剤師業務です。 医師作成の処方箋を患者様から受け取り ・調剤業務をして頂きます。 及び ・患者様への服薬指導・薬剤情報管理業務・処方箋の入力をして頂きます。 ※従事すべきの業務の変更範囲：変更なし

・調剤薬局における薬剤師業務 ・処方箋による調剤業務 ・服薬指導（処方内容の説明等） ※変更範囲：会社の定める業務 ※就業時間は隣の医療機関に合わせて お店を閉めますので多少前後いたします。

調剤・服薬指導・訪問調剤・薬歴記入 お薬のお届け 変更範囲：会社の定める業務 ※応募される方はハローワークから「紹介状」の交付を受けてください。

・薬剤師補助業務 （薬剤を運ぶ ・在庫を数えるなどの作業） ・薬剤事務作業全般 ・その他 ＊変更範囲：変更なし

調剤薬局での薬剤師業務です。 医師作成の処方箋を患者様から受け取り ・調剤業務をして頂きます。 及び ・患者様への服薬指導・薬剤情報管理業務・処方箋の入力をして頂きます。 ※従事すべき業務の変更範囲：変更なし

薬剤師業務全般 在宅訪問等 変更範囲：変更なし

１．研究チーム内庶務 ２．秘書業務（スケジュール調整 ・予算管理 ・備品管理 ・物品購入手続き ・人事・安全管理・知財関連手続き ・その他） ３．その他研究推進のために必要な事務業務 契約期間中または契約更新時に業務変更がある場合は ・上記職務内容の範囲で行います。

以下の３）の業務を主に担当。業務負荷分散及び部内協力体制推進のため ・３）以外の業務を担当する可能性あり。 １）行事及び地域との連携及び渉外に関すること。２）視察者及び見学者の対応に関すること。３）厚生業務及び厚生施設に関すること。４）安全衛生に関すること。５）土地 ・建物 ・構築物及び設備等の運用に関すること。６）環境保全に関すること。 ７）部課内の庶務に関すること。 従事すべき業務の変更範囲：上記職務内容の範囲

・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

・ＱＭＳ（ＩＳＯ１３４８５） ・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■ＱＭＳもしくは開発系のどちらかでも可 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

医薬品の包装・梱包業務。 ●包装・梱包：ライン作業にて包装 ・目視検査（印字の確認作業） ・ダンボールに製品を詰め込み梱包作業を行います。 ●包装・梱包：ダンボールを決めらた場所へ搬送・整理する作業を行います。 変更範囲：変更なし

医薬品の製造業務。 ●製剤：材料の秤量作業をし ・機械に材料（２０キログラム）投入していただき ・機械の操作を行います。 ●製剤：製造された薬品を目視 ・機械にて検査を行います。 変更範囲：変更なし

◇耳鼻科での受付業務 ・受付業務 ・医師が診断した際に ・診断書や処方箋 ・カルテの記入など 代行作成 ・その他事務作業など 「変更範囲：変更なし」 ■郵便番号検索（〒３５０１１２２）

介護付有料老人ホーム グレースメイト鷺ノ宮弐番館の看護師 ◆日勤のみもご相談ください！◆ブランクありも歓迎！ ・バイタルチェック ・処置巡回 ・診察補助 ・健康管理 ・服薬管理 ・痰吸引 ・薬剤塗布 ・口腔ケア ・通院付添い ・食事介助 ・見守り ・移乗介助 ・看護記録作成 ・機能訓練サポート ・急変時の医療機関への連絡 など 【定員９０名 ・人員配置基準２．５対１】 ◇担当いただく医療行為は喀痰吸引 ・血糖測定 ・インスリン注射 ・経管栄養 ・バルーン交換 ・ストマ交換など ◇４階建て（１階：共有スペース ・２階２６室 ・３階３２室 ・４階３２室）で ・日勤帯３〜４名 ・夜勤帯１名体制。 ＊変更範囲：変更なし

電気自動車用モーターの研究開発業務に従事して頂きます。 【主な業務内容】 ・電気自動車リチウムイオン電池研究開発 ・機能性 持続性向上に向けた技術検討 ・筐体設計 ・機構設計（仕様検討〜詳細設計〜モデル作成） ・開発プロジェクトス管理 ・進捗確認 ・研究開発に必要な論文 ・各種データ収集 機械工学の基礎知識お持ちの方 ・何らかの研究・開発系業務（テーマは問いません）に携わったことのある方優遇します。 変更範囲：変更なし

・ＱＭＳ（ＩＳＯ１３４８５） ・治療方法開発・治療デバイス開発 ・開発のための薬事申請業務 ・スケジューリング ・試験・実験の実施 ・およびＣＲОのコントロール ・工程管理 ・発明 ・知財化 ・弁理士と協調した特許出願 ・大学等との共同研究従事 ■第二新卒も応募可能です ◆業務変更範囲：会社の定める業務

研究開発における制御開発の上位システムの構築業務。 製品の検証を実機テストから ・ＭＢＤによりシミュレーション検証をできる状態を作る研究開発を行っています。 現在の研究開発を行っている次世代向けの製品に対して ・ＭａｔｌａｂＳｉｍｌｉｎｋにて制御開発を行います。 プログラミングスキルは不要で ・上流業務（モデルベース設計）を担当頂きます。 【変更範囲：変更無し】

一般受付業務（電話・窓口対応 ・診察予約等） ・医療事務業務（レセプト関連業務 ・処方箋の発行 ・会計 ・領収書の発行） ・上記に付随する業務。 変更範囲：変更なし

ケミカルバイオロジー研究のための実験補助 微生物活性化合物を用いた研究補助 ・酵素や微生物の培養 ・タンパク質の抽出 ・解析 ・微生物活性化合物の単離作業 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

製品の研究開発に関するＣＡＤ設計 ・オペレート業務に従事して頂きます。 アウトプットする対象製品は ・家電製品 ・車載機器 ・精密機器などを担当して頂きます。 【主な業務内容】 ・ＣＡＤオペレーター全般業務 ・３Ｄモデリング ・２Ｄ図面作成 ・付帯資料作成 ・部品図 ・組図 ・部品リスト ・研究開発に必要な情報 ・データ収集作業 機械工学系の学科卒業など ・機械工学の基礎知識のある方歓迎します。 変更範囲：変更なし

・当センターの業務全般の補助 ・利用者からの電話・窓口対応 ・専用システムへのデータ入力 ・書類整理・整理 ・パソコンでの文書作成 ・データ入力など （Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ使用） 【変更範囲：変更なし】

ユニット型特養にて入居者の看護業務全般 ＊健康管理（バイタルチェック ・健康相談 等） ＊ＡＤＬの維持・評価 ＊服薬管理（投薬の指導 等） ＊関係機関（病院等）との連携等 ※機能訓練及び計画書作成 変更範囲：変更なし

医薬品のサンプリング ・受入検査を行います。 ・包装検査 ・試験検体サンプリング ・資材受入検査 ・参考品管理 ・医療機器検査 ・データ入力 ・書類作成 ＊丁寧な指導や手順書があり ・未経験でもできるお仕事です。（ＷＤＢの研修も受講できます） ＊サンプリングで重量物を運搬します。（５〜２０Ｋｇ前後） 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

注射剤 ・固形剤等を対象に ・充填工程 ・包装工程が決められた手順通り行われているかを確認する包装試験を担当します。 ・固形剤 ・シロップ剤等の包装試験 ・包装試験に付随する文書の作成等 ※工場内へ入室する為 ・通常の作業着とは別の更衣が発生します。 変更範囲：変更なし

バイオ関連の実験 ・細胞培養 ・培地調製 ・試料調製 ・試薬調製 ・実験・検証業務 ・解析・分析業務（ＰＣＲ ・免疫染色 ・電気泳動 ・蛍光観察 ・光学分析など） ・バイオ系試薬キットの開発 ・品質管理 ・製造補助 ・ユーザーサポートなど （開発した試薬キットの関連した装置での条件出し作業も含む） 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

中央省庁の受託業務に携わっていただきます。 ・データ分析 ・統計解析 ・分析結果の可視化（表 ・グラフ等の作成） ・報告書作成 等 変更範囲：変更なし

私立大学薬学部の研究室でのお仕事です。脳神経についての 研究を行っています。 ■ 動物実験業務 ・飼育管理業務 ・行動実験 ・個体確認（耳から組織採取 ・ＰＣＲ ・電気泳動 ・バンド確認等） ・解剖実験／組織採取（脳等）／灌流固定 ◎動物実験に関して教育期間を設けています。 ■ 実験に必要な試薬調整 ■ 細胞培養（株価細胞培養） ■ タンパク質解析／ウエスタンブロッティング 変更範囲：変更なし

業務は２人から３人体制です。 早出当番は診察室 ・処置室の机等の清掃 ・電子カルテの立ち上げを 行います。 「処置番」は ・採血 ・検尿 ・創傷処置 ・縫合 ・注射の補助 ・回診記 録の電子カルテ入力 ・車いす補助を行います。 「中番」は調剤 ・注射その他処置の準備 ・回診患者リストの作成 ・を行います。 「診察番」は医師の診察補助を行います。 【変更範囲：変更なし】

・サンプルの分析前処理 ・ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・粒度分布計などを用いた分析 ・分析データの取りまとめ ・解析 変更範囲：変更なし

標準品の分析手法の検討 ・理化学試験機を用いた分析 ・試験方法改定検討 ・報告書 ・製品ラベルの確認 ・データ入力 ・報告者作成など 【使う機器 ・技術】 ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＬＣ―ＭＳ ・ＧＣ―ＭＳ ・ＮＭＰ ・赤外分光光度計 ・水分計 ・融合計 ・薄層クロマトグラフィー 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

品質管理部門での検査補助 ★検査品回収（工場内でのサンプリング） ■医薬品製造工場内（クリーンルーム）での検査品のサンプリング ・原料・副原料・包装材など資材・完成品などを製造工場内から ピックアップ ■検査補助：手順書通りの実験準備 ・データ入力 ・実験後の 後片付け ※クリーンスーツ着用の上 ・クリーンルームに立ち入り業務 ※ＧＭＰ基準下での細かい手順通りに作業をします （丁寧な研修＆指導） 【変更範囲：変更なし】

ＱＳ（品質システム）チームで事務業務 ・外部試験機関への検体発送業務 ・試験依頼書等の書類作成 ・発行及び送付及び発送による外部業者との日程調整 ・試験法と承認書の齟齬確認 ・規格及び試験方法の制改定等 ・その他事務業務 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

＜官公庁・民間向けのマーケティング担当＞ クライアントが悩んでいる課題に対して ・課題解決・マーケティング支援・データ分析等担当して頂きます。 データのグラフ化やパワーポイントで資料作成 ・クライアントに合わせたデータ分析等も実施して頂きます。 企画から立ち上げ ・課題解決をするやりがいのある仕事です。 まずは ・サポート業務として ・データ集計や営業のサポート ・パソコン操作（エクセルやパワーポイント）を行って頂きます。 未経験者も歓迎しています。 変更範囲：変更なし