キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県児玉郡神川町」の検索結果

自動車部品向け製品の品質検査 ・品質改善 ・顧客監査対応など品質保証業務全般をお任せいたします。その他工程内不具合の解析 ・対策 ・また新製品の立上げに伴う品質評価にも携わっていただけます。 ・新規製品の品質立上げ ・顧客監査及び品質（不具合など）に関連する資料作成 ・ＩＡＴＦ１６９４９維持更新に関連する業務全般 ※変更の範囲：会社が定める業務

ＨＰＬＣ等を使った医薬品の分析業務です。 ・他社から届いた製剤の理化学試験（ＨＰＬＣ ・ＧＣ ・ＵＶ使用） ・物性試験（崩壊試験 ・硬度試験 ・乾燥減量） ・試験データの解析 ・まとめ ＊ＨＰＬＣの使用経験のある方を募集しています （学生時代の経験でもご応募可能） 【変更範囲：変更なし】

出荷前の製品検査業務と ・お客様への品質保証（検査書類作成等）が主業務となります。 ・金属製品の目視検査や測定器を使用した検査業務。 ・書類作成はＥｘｃｅｌ等を使用します。 【応募前の職場見学ができます。 ハローワークの窓口を通してご連絡ください！】 ＊職業訓練修了者 ・未経験者の方も歓迎します。 先輩が丁寧に指導しますので安心して応募ください。 【変更範囲：変更なし】

調剤・製剤・注射製剤・服薬指導業務等 病棟における薬剤師業務を行って頂きます。 【職種変更範囲：変更無し】

・品質管理データの照査 ・記録書作成 ・事務的な書類の作成 ・購買の書類まとめ ・データ入力 ・その他社内外とのメール ・電話対応 ※社内で扱っている書類の中には英語で書かれたものもあります。 （英語に抵抗がなければＯＫ） 【変更範囲：変更なし】

医薬品原料の品質試験サンプル採取を行います。 ・原料・資材の運搬と準備 ・ＰＣおよび天秤を操作して原料を採取 ※最大で２５ｋｇの重量物の上げ下ろしがあります ２次更衣および保護メガネ ・手袋 ・マスクの着用があります 変更範囲：変更なし

当社は創業７３年の医療機器総合商社として ・病院やクリニックへ医療機器・消耗品を提供しています。 社内で医薬品の保管や管理を行う【管理薬剤師】を募集します。 ▼具体的な業務内容 ・医薬品の保管・品質管理・在庫管理 ・保健所の立入検査対応 ・その他 ・社内事務作業 変更範囲：会社の定める業務

大手医薬品メーカーの品質保証部門で書類チェックを担当します。 １ ・手順書のレビュー業務 ＧＭＰ（適正製造基準）業務は手順書に基づいて実施されます。 手順書の制定・改訂時の内容レビューを担当いただきます。 ＰＣを使用したシステム操作があります。 ２ ・記録書のレビュー業務 試験部門や製造部門が作成した記録書の内容確認・チェック業務です。記録は第三者にも分かりやすくある必要があります。 ３ ・記録書の発行管理業務 他の派遣社員と協力して発行を担当します。他部署とのやり取りや調整など ・コミュニケーションが発生します 【変更範囲：変更なし】

＊品質管理の作業業務 ＊ＰＥＴボトル入り飲料製造工場で生産された製品の品質管理業務 （飲料の成分・味覚・微生物等の検査及び判定の業務） ＊未経験の方にも丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

・主にプラスチックの射出成形加工を行っていただきます。 ・暮らしを豊かにする家電製品や ・人々を楽しませる アミューズメント製品を製造しています。 ・製品の品質を支える成形オペレーターを募集します。 イチから丁寧に教えますので ・安心してご応募ください！ ●金型設置：成形作業に必要な金型を機械にセットする作業 ●機械操作：成形機の材料セット ・条件設定等のボタン操作 その他 ・上記附帯業務をお願いすることがあります。 ＊外国人の方の応募可能です。（日常会話ができる方） 【変更範囲：会社の定める業務に変更の可能性あり】

医薬品開発に伴うバイオプロセス（精製工程）研究アシスタント ■動物細胞や微生物の培養試験 ・手順書に基づく各種培養（継代培養） ・培養サンプル回収・ 保管・管理 ■理化学分析（目的物濃度測定 ・各種品質分析など）及びその補助 ■試験データの記録・集計 ・データ点検（誤記・転記ミスの照合 チェック） ■各種機器のメンテナンスや管理業務 ※使用機器：バイオリアクター，ＨＰＬＣ， シェーカーフラスコ Ｔフラスコなど 【変更の範囲無し】

■品質管理部門での分析業務 電子部品の表面処理等に使用するめっき液の品質確認のための分析業務 ・電位差滴定 ・手滴定 ・ｐＨ測定 ・イオンクロマト ・透過率測定 ・全リン測定等の各種分析・測定 ・試薬調整 ・それに付随するデーターや書類の作成 ※化学薬品を扱うためアレルギーの無い方 【変更の範囲無し】

・シリコーンシートの試作・分析 ・指示に基づく配合・試作 ・評価試験（機器分析 ・物性試験 ・各種特性試験） − 熱伝導率 ・硬さ ・粘度などの測定 ・資料作成 ・試験データの入力 など 【変更範囲：変更なし】

＊板金加工製品の品質管理業務を行っていただきます。 品質管理に関する各種試験及びそれに伴う作業 ＊その他付帯する業務 ＊業務上で車の運転機会あり（社用ＡＴ車） 【職種の変更範囲：変更なし】

当社の美里事業所にて ・事務職（調達／営業） ・技術職（開発職 ・品質保証 ・技術職）いずれかの業務を担当していただきます。 ※希望と適性を考慮して配属を決定します。 ※未経験でも可／経験あれば尚可 業務の変更範囲：会社の定める業務

ＰＭ候補として ・ＩＴヘルプデスクやテクニカルサポート領域の 以下業務をお任せいたします。 ・システムやサービスの導入支援 ・品質保証 ・システムやサービスの問い合わせ対応 ・システムログや障害ログの分析 ・問題切り分け ・クライアントへの報告業務 ・品質改善に関わるクライアント折衝など ※変更の範囲：会社の定める業務 ※出張：あり（当社拠点やクライアント企業への出張等） ※客先常駐：あり

シリアル製品の品質保証アシスタント業務 ■原料受入検査および製品の品質検査：目視検査 ・理化学検査 ・製官能検査 ■検査データの入力 ・検査基準書の整備 ・消耗品の在庫管理 （受発注） ■検査準備 ・後片付け ・検査で使用する機器の校正作業 ■ＳＡＰの入力処理 ・各種書類の作成 ※通常の品質検査に慣れてきたら ・水質検査や不具合発生時の 原因分析補助 ・工場内の衛生管理に関するサポート業務なども教えていただけ ます。 【変更の範囲無し】

公共・民間事業の建築企画・設計・積算・監理・申請業務など 〈働き方改革関連認定企業〉 ＊えるぼし認定（女性活躍推進法） ＊健康経営優良法人 ネクストブライト１０００認定 変更範囲：会社の定める業務

■法人営業 …不動産業者様へ賃貸保証システムの提案・定期報告業務など ＊未契約の不動産業者様へ新規代理店としての契約獲得 ＊既存代理店への定期報告や利用促進に向けた提案営業など ■入居者様向けのコンサルティング業務 …家賃のお支払いが遅れてしまったご契約者様の生活上のお悩み などを伺い ・元の安定した生活に戻れるようコンサル実施 ※未経験者歓迎：入社後はＯＪＴを中心に研修いたします。 ［変更範囲：変更なし］

＊医薬製造工場における建築工事及び設備工事の安全管理業務 ＊工事協力会社から提出される工事安全関係の書類確認指導 ＊新入講教育 ・アンケート確認指導 ＊施行体系図の作成 ・工事関係書類のファイリング ＊工事朝礼や工事昼礼の運営 ・現場パトロール安全指導 ＊工事安全に必要な資料の掲示板への掲示等 ＊長期勤務可能 ＊工事現場での施工管理もしくは安全管理経験のある方 ※変更範囲：変更なし

◎ご契約者様へのコンサルティング業務 ◎物件立会い ◎電話応対 ◎部内のアシスタント業務 ■生活アドバイザーとは お客様が困っている時に正論を振りかざすのではなく ・まずは寄り 添い事実を受け止める。意図せず生活に困窮してしまったお客様の 生活の立て直しをサポートする職種です。 ※ミドルシニア男女ともに活躍中です。 ［変更範囲：変更なし］

会社内全体の仕事を経験します。 配属先は経験と方向性に応じて ・入社後に決定します。 ・製品出荷 ・機械加工（ベンダー ・タレパン ・シャーリング ・プレス等） ・溶接（ロボット溶接 ・半自動溶接） ・組み立て作業 その他 ・上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：適性を判断し ・総合職同様に他作業に異動の場合もあります。】

≪電話をかけることはほとんどなし！受電が９９％！≫ 【化粧品等を販売するネットショップのお客様対応！】 主に化粧品やサプリメントを中心としたネットショップの 注文・お問い合わせ対応を電話応対で行っていただきます！ ≪注目ポイント！≫ 【業務のほとんどが受電応対！架電対応はほとんどなし！】 ９９％は受電応答対応で ・架電業務はお客様への折り返し以外ほとんどありません！ もちろんノルマや売り上げ目標などもないのでご安心ください！ 【マニュアルがあるから未経験でも大丈夫】 お客様対応もマニュアルがあるから台本を見ながら対応で安心！ 未経験の方でもすぐに活躍していただけるお仕事です！

＊医薬品製造工場内の現場にて建築設備電気工事施工管理業務 ・元請けとして安全・品質・工程などの管理業務 ・協力会社への指導を行う。 ＊電気工事検査 ・Ｉ／Ｏチェックの助成 ＊業務遂行にあたり必要な資料の作成等 ※盤図 ・結線図 ・電気施工図 ・計装品仕様図など設計資料を 理解できる方。 ※大手エンジニアリング会社の立場で行います。 ◎通勤困難の場合は宿泊施設無償提供あり （宿泊の場合は日当の支給あり） ※変更範囲：変更なし

製造用水のサンプリング 製造エリアの環境モニタリング 製品及び原料の微生物限度試験 注射剤の無菌試験 製品及び原料のエンドトキシン試験 ＧＭＰ上の申請書類 データの確認 その他 変更範囲：変更なし