キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県横浜市鶴見区」の検索結果

医薬品の品質管理事務に関する業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 ・品質改善対応 等 変更範囲：変更なし

医薬品の製造所監査業務 ・ＧＱＰ ・ＱＡ ・行政対応 等 変更範囲：変更なし

１ ・品質保証 ・海外サプライヤーへの定期訪問 ・品質監査 ・不具合対策 ・海外サプライヤーの品質マネジメント＝不具合を作らない対策 ・国内サプライヤーも上記と同様の対応。 ・品質不具合対応。具体的には選別 ・対策書の作成 ・客先への報告 ・社内ＱＭＳに沿った業務。 ・環境負荷物質やコンフリクトミネラルの使用状況の確認 ・取りまとめ報告。 ・その他品質保証業務全般 ２ ・品質管理 ・部品受け入れ検査 ・その他品質管理業務全般 「変更範囲：変更なし」

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

〇電源事業の品質保証関連業務全般 ・返却品調査解析 ・工場の品質管理 ・顧客監査対応 ※業界未経験者でも丁寧に指導いたします。 変更範囲：会社が定める業務

・手順書の管理 ・関係会社との品質取決め書対応 ・薬事関連書類の作成 ・内容確認 ・整合性点検 ・監査対応 ・行政や団体からの通知に対する対応 ・健康食品の成分分析依頼 ・結果確認 ・事務業務（経費精算 ・文書作成 ・管理など） 【変更範囲：変更なし】

航空機電装品の修理を手がける弊社にて ・品質保証に関する下記業務の内いずれか ・又は複数をご担当していただきます。 【例】 ・各種資格類の維持 ・管理等 ・社内教育訓練の訓練教官 ・品質保証書類の管理 ・整理等 ・ＦＡＡ関連の維持・管理等 【業務の変更範囲：なし】

病院薬剤師業務全般。 医薬品の購入・保管・供給・品質管理 ・処方箋に基づく調剤 ・入院患者への服薬指導や持参薬の管理 ・治療に関わるカンファレンスへの参加 ・など。 変更範囲：なし

品質保証の業務として ・処理液の分析 ・各試験の管理業務 ・計測機器の管理（校正） ・書類の管理など ・特殊工程の維持 ・管理をするための業務になります。場合によっては ・検査の補助作業も含まれます。 ＊未経験の方も丁寧に指導しますので安心して働けます。 ＊社員食堂完備（定食２８０円）他 ・福利厚生施設も充実しており 有給休暇 は半日単位で取得でき ・年３回大型連休もあります。 時間外手当は３割増し（法定以上）です。 「変更範囲：変更なし」

・動物再生医療に使用する動物細胞の品質試験 ・新たな試験手法ならびに試験機器の評価・検討 （正社員の補助中心 ・希望があれば主体的参画可能） ・その他 ・品質管理に関する業務 （試薬等の発注・受入検査・在庫管理 ・試験記録の整理整頓等） ・業務スペースや使用機器などの清掃 ・メンテナンスおよび業者対応 ・細胞製品出荷の準備・梱包作業 ・これら業務に付随する事務作業等 【変更範囲：変更なし】

救急医療に使用する医療機器の扱いを拡充します。医療機器を海外から輸入し ・国内における製造販売承認取得や関係する文書の作成 ・申請 ・管理等を行なっていただきます。 医療機器販売に際し ・総括製造販売責任者 ・安全管理責任者 ・国内品質業務運営責任者をお願いいたします。クラス１の医療機器を扱っていますが ・今後はクラス２の医療機器も扱います。クラス１ ・クラス２に必要な手続きができる方を募集します。 その他 ＱＭＳ体制の維持 ・管理 ・品質 ・安全面の情報収集 ・管理 ・行政当局との折衝 ・対応 ・海外メーカーとのやり取り ・品質管理 ・医療機器の検品・商品（在庫）管理等 ・その他必要に応じて会社が依頼する業務等の業務をお願いします。 ＊変更範囲：変更なし

・受付 ・患者さま対応 ・処方せんの内容入力 ・レセプト業務（調剤報酬請求） ・お薬手帳やジェネリック医薬品についてのご案内 ・電話対応 ・薬剤師のサポート ＜変更範囲：会社の定める業務＞

調剤薬局での薬剤師業務 ・調剤・服薬指導・監査業務 ・発注 ・検品など ＜変更の範囲：なし＞

柿安本店では ・高品質なお肉を最高の状態でお届けするため ・精肉加工から販売までこだわっています。自社工場で徹底した 温度・衛生管理のもと精肉を加工し ・全国の直営小売店で販売。 専門店ならではのきめ細かなサービスを提供しています。 ■接客・販売（店頭での販売 ・レシピ提案） ■衛生管理（売り場の清掃 ・品出し） ■商品企画への参画（商品ディスプレイの変更 ・新商品・改善） ■マネジメント業務（売上管理 ・発注 ・スタッフ育成など） 【変更の範囲】 会社の定める業務

調剤薬局にて ・処方箋受付 ・入力 ・レセプト業務 ・清掃 ・調剤補助などをお願いいたします。 業務内容の変更範囲：変更なし

未経験の方 ・歓迎いたします。先輩が丁寧に指導します。 当社は ・表面処理製品（メッキ）・プール等水処理薬品など ・化学工業薬品を中心とした販売を行っております。 入社後 ・はじめのうちは ・取扱商品や既存の顧客を覚える為に配送業務を中心に手伝って 頂き ・慣れてきましたら ・内勤業務として ・見積作成や 仕入先との商談に加わってもらいます。 業務上で必要な資格等につきましては ・資格取得支援 もございます。 将来的には ・営業として既存の顧客と商談をしてもらいます。 【変更範囲：変更なし】

●受付 ・処方箋の入力 ・会計 ●清掃 ●調剤補助 ●レセプト等調剤薬局でのお仕事です。 業務内容の変更範囲：変更なし

・クリーンルームにおける環境モニタリング業務 ・品質試験室における品質試験業務 ・手順書 ・記録書又はバリテーション文書の作成 ・点検 ・保管 ・定例会議への参加 その他付随業務 ・ＧＭＰ文書 ・バリテーション文書などの作成補助業務 ・分析法検討の補助業務 【変更範囲：変更なし】

生命保険 ・個人年金保険 ・企業福利厚生制度（企業年金 ・財形制度等）並びに損害保険の販売とアフターサービス ＊保険コンサルティングとファイナンシャルプランニングの実践 販売のお仕事です。 ＊小さいお子さんをお持ちの方も働きやすい職場です。 ＊お子さまの急な病気や学校行事での勤務調整にも柔軟に対応しま すので ・安心して勤務してください。 【業務の変更範囲：なし】 ＃マザーズ

自社管理物件の集合住宅（マンション）における ・大規模修繕工事等のアフターメンテナンス業務 ・神奈川県及び東京都の一部の中心に ・年間６０件程度のマンションを。自宅から公共交通機関を利用し ・アフター保証に基づく点検（工事実施業者と同行）を行う。 ・上記点検時に確認された不具合の補修手配及び居住者アンケートの対応補助を行う。 ・就業場所または在宅勤務にて ・エクセル等を利用して報告書を作成する。 変更範囲：変更なし

品質保証の業務として ・処理液の分析 ・各試験の管理業務 ・計測機器の管理（校正） ・書類の管理など ・特殊工程の維持 ・管理をするための業務になります。場合によっては ・検査の補助作業も含まれます。 ＊未経験の方も丁寧に指導しますので安心して働けます。 ＊社員食堂完備（定食２８０円）他 ・福利厚生施設も充実しており 有給休暇 は半日単位で取得でき ・年３回大型連休もあります。 時間外手当は３割増し（法定以上）です。 「変更範囲：変更なし」

・品質試験室における品質試験業務 ・分析法検討の補助業務 ・クリーンルームにおける環境モニタリング業務 ・手順書 ・記録書又はバリデーション文書の作成 ・点検 ・保管 ・ＧＭＰ文書 ・バリデーション文書などの作成補助業務 ・定例会議への参加 【変更範囲：変更なし】

ＣＭが放送中【株式会社サテライトオフィス】のグループ会社です ＧＯＯＧＬＥの正規代理店として ・クラウドに特化した製品の導入支援 ・一貫したサービスの販売・ソフトウェア開発を行っています 【仕事内容】 各種ソフトウェア開発 ・保守・ヘルプデスク クラウドサービスの導入支援など お客様と直接 ・ヒアリングから要件定義 ・システム導入後の運用保守まで一貫したサービスの提供 変更の範囲：会社の定める業務全般

部署内の社員 ・派遣スタッフそれぞれが ・複数の品質管理試験項目を担当します。 担当試験については ・マニュアルと試験について理解のある方の指導の下 ・業務を覚えていきます。 社内試験にクリア後 ・試験を担当する社内ルールのため ・十分な指導の上で自信をもって行うことができます。 【変更範囲：変更なし】

戸建リフォーム「新築そっくりさん」の品質管理全般 ・棟梁への技術指導をお任せします。 担当物件：１０〜１５件程度 １日３〜４件巡回していただく働き方のイメージとなります。 【具体的には】 施工中の住宅が図面通りに工事されているか ・マニュアルに沿った 施工を行っているかのチェック及び各種検査などを行います。 また現場の棟梁への技術指導 ・工事費用の査定 ・工程の進捗確認 ・さらに営業担当からの技術的な質問や相談にも応じます。 ※検査業務／第三者的な立場で ・工事全般の検査を行います。 変更範囲：会社の定める業務

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch

■このチームで解決したい課題 大手保険会社向けのBtoBtoCシステムであり、利用者も多く、高い品質が求められます。 お客様が求める機能・品質を提供するために品質保証（QA）が必要なのはもちろん、 チームが安心して素早くプロダクトの価値を高めるために、自動テストなどQAプロセス・体制そのものの見直しが必要であり、 一緒に解決できる方を募集しております。 ■業務内容 保険会社向けの自社プロダクトにおいて、品質保証（QA）をご担当いただきます。 - 開発チームと一体となり、要件を確認し、仕様の整理やテストケースの洗い出しを行う - 一連のテスト工程の推進。テスト計画・管理、テスト設計・実行・報告など - テストプロセスの効率化。テストツール導入やテスト自動化など - 品質保証観点での開発プロセスの見直しなど、品質向上及び安定した品質にむけた施策の計画・実行 ユーザーが安心して使えるプロダクト や 開発者が安心して開発できる環境を整えていき、 「助けられ、助ける喜びを、すべての人へ。」を実現していきましょう！ # 言語、使用ツール JavaScript, TypeScript, etc jest, Storybook, Cucumber, etc Autify, Chromatic, Codecov, playwrite, YouTrack, Qase ■本ポジションの魅力とやりがい - 開発者体験・生産性を向上するために、テストツールの選定やテスト自動化の実装を推進いただくことができます。 迅速・柔軟な開発を維持するためにテストを整備していくのはもちろん、手動でのテストを避けために、 積極的にツール導入やテスト自動化を進めています。（Autify, Qase, Codecovなど） - プロダクト・スクラムチームの一員として参画いただきます。 より良いプロダクトを作っていくために、要件定義から関わっていただけます。 UXやセキュリティ観点からのフィードバックも歓迎です。 - QA体制の立ち上げ、拡大に携われます プロダクトや組織の拡大に伴い、各チームで独自に実施していた品質保証の施策を全社に展開していきます。 新しいプロダクト・チームでQAの導入や、チーム横断的にQA体制の底上げといった機会に携われます。