キーワード「品質保証（医薬品）」 × 勤務地「神奈川県相模原市中央区」の検索結果

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

◎品質保証 ・精密機器（半導体製造装置等）が ・既定の品質を維持しているかを確認 ◎品質管理 ・製造工程の管理 ・改善等 ・ＩＳО９００１関連業務 変更範囲：変更なし

品質保証の経験を活かし ・製造現場の信頼を支える経験者を募集します！ 食品およびペットフードの製造プロセスが適切に管理されているかの工程確認や ・出荷前の品質検査・規格適合の確認 ・品質トラブル時の原因調査と再発防止策の検討 ・顧客からの品質問い合わせ対応などが主な業務です。 品質保証・品質管理の実務経験を活かし ・高品質な製品づくりをチームで支える仕事です。 経験やスキルに応じて待遇を考慮します。意欲のある方を歓迎します！ 【変更の範囲】当社業務全般

【シニア活躍中】ユニットハウスの品質管理を行う品質保証室のスタッフとして厚木センターでレンタル用ユニットハウスの保管や整備 ・設置現場の品質管理・改善をお願いします。 規格通りに保管・整備・組み立てられているか ・製品に傷がついていないかをチェックし ・問題があれば対策を行います。 【変更の範囲：変更なし】 自社製品のユニットハウス（商品名：モバイルスペース）は工場で製造し現場で組み立てる工業化建築物で折りたたみ持ち運び可能 ・少人数・短期間で施工可能 ・品質の安定化などの利点があり ・利用後も再利用することで在来工法の建物と比較してごみの発生量を大幅に削減しています。

・保険調剤薬局での調剤 ・服薬指導 ・医薬品在庫管理 変更範囲：変更なし

お客様より製品委託を受けたものが ・満たしていることを検査し ・出荷許可を出す仕事です。 基板から大型装置までを各種測定器を扱い検査することや通電による製品品質保証を行っていただきます。 【具体的には】 ・鉄道向け各種制御装置 ・試験装置 ・電源装置の試験・検査業務やパソコンによる試験成績表の作成 ・車両制御装置 ・インフラシステムの制御盤等の品質保証の試験 ・製品の認定試験 ・計測器を使用した特性試験・型式試験 変更範囲：会社の定める業務

調剤薬局における薬剤師業務全般 ・患者様対応 ・調剤 ・監査 ・投薬業務 ・医薬品の受発注 ・その他の付随業務 変更の範囲：変更なし

療養型病院における薬剤師業務 各種調剤業務・注射薬の払い出し・医療品の管理・委員会参加等。 変更範囲：変更なし

療養型病院における薬剤師業務 各種調剤業務・注射薬の払い出し・医療品の管理・委員会参加等。 変更範囲：変更なし

・組み換えタンパク質の発現 ・精製 酵母 ・動物細胞 ・植物などを宿主として目的タンパク質を組換え発現させる 宿主の破砕 ・膜による抽出 ・カラム精製（ＡＫＴＡ） ・透析 ・タンパク質の評価実験 タンパク質の解析（ＳＤＳーＰＡＧＥ ・等） 定量（ＢＣＡ ・ＥＬＩＳＡ） 物性評価 ・動物細胞 ・ヒト細胞を用いた活性評価 ・その他 当該技術領域に関わる他社特許の調査補助など 【変更範囲：変更なし】

○弊社の医療機器や金属加工部品 ・組み立てた装置がお客様が求めるルールや手順 ・法律 ・品質マニュアル等に沿っているか維持及び管理していく仕事です。 打ち合わせ等で社用車（普通／ＡＴ）の運転があります ○品質管理業務 ○手順書等の作成 ・法律の要求基準を満たすための文書作成 ○外部審査対応 ＊社内外との交渉がある仕事です ☆半世紀以上のモノつくりの経験と知識をもとに 世界に通用する商品・技術・サービスの開発を行っています。 是非 ・一緒に働きませんか。ご応募お待ちしております ※変更範囲：会社が定める部門と業務

主に入院患者様向けの ・調剤業務 ・薬歴管理業務 ・配薬手配 ・薬剤庫管理業務 【変更範囲：変更なし】

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

・弊社が輸入するネットワーク監視ソフトウェアのサポート ・新製品のマニュアルや操作画面を日本語に翻訳 ・製品評価：社内サーバーでの検証 ・販売前の営業サポート： →製品紹介の為の技術資料作成 ・営業との顧客向け製品デモ ・販売後の顧客サポート： →顧客からのサポート依頼により ・問題の切り分け ・動作検証 ・メーカー技術者への問い合わせ等 「変更範囲：変更なし」 【業務特徴】 海外製品を扱うため ・グローバルな視野を持ち ・最先端技術に 接する事ができます。新たな技術や知識を吸収できます。 かつ ・ワークライフバランスを保ち働く事ができる環境です。

具体的な業務内容は ・・受付ご案内 ・処方せん入力 ・レセプト請求 ・・健康食品などの物販販売 ・出納帳管理 などです。 薬局の頼れる存在としてご活躍いただく医療事務のお仕事。 患者さまが安心できる ・ご対応をお願いいたします。 ・無資格・未経験から始められるお仕事 ・充実の教育制度あり ・長期で安定して働きたい方歓迎 ＊変更範囲：会社の定める業務

【土木工事現場の安全管理・品質管理・工程管理など】 安全管理：安全に配慮された作業手順が守られているか確認 ・指導 品質管理：設計通りに作られているかの確認。写真による記録 工程管理：工事スケジュールの管理 ・エクセルやワードを使用した書類作成（フォーマット有り） ・ＣＡＤによる図面作成※ＣＡＤの経験がない場合は入社後外部研 修あり 変更範囲：変更なし

【未経験大歓迎・研修制度充実＊資格取得制度有】 ・自動車ガラス修理 ・交換 ・ガラスへのフィルムの貼り付け施工もあり。 ・その他店舗での接客応対等（販売営業含む） ・挨拶回り程度ルート営業（ノルマ無し） ◆当社独自の研磨技術や販売方法についての教育・研修が充実して いますから ・未経験の方も安心です。 ＊変更範囲：変更なし

●自動車用内・外装部品の品質管理 ＊社内不具合発生時の製造部門との改善取組 ＊社外クレーム発生時の客先対応（選別等） ＊対策書の作成と対策後の社内改善フォロー ※客先対応（関東圏内）のため ・社用車（ＡＴ普通乗用車）を 使用し ・顧客訪問をお願いする場合があります。 【変更範囲：会社の定める業務】

バイク用品・部品の通信販売を行っている「Ｗｅｂｉｋｅ（ウェビック）」のお問い合わせ対応全般をお任せします。 ●お客様からのお問い合わせ対応 ・サイトの使い方 ・在庫・納期・仕様確認 ・返品 ・配送 ・アフターサポート等（メール対応が８割） ●業務全体の管理 ・最適なお客様・お問い合わせ対応手法の提案 ・ミス防止や効率化に向けた提案 ※入社時はバイクの知識がなくても大丈夫です。 ※コミュニケーション能力が必要とされるお仕事です。 【変更範囲：会社の定める業務】

関東・関西を中心に全国で２７店舗展開中の『ツールオフ』 工具に特化したリユース店舗を運営しています。 「入社するまで工具なんて触ったことなかった」という社員が 全体の７〜８割を占めますが ・入社３年後の定着率８８％と高め。 年齢の近い経験豊富な先輩社員がしっかりとフォローするので 未経験の方でも安心して働いていただける環境です。 ・店頭での買取と販売 ・買い取った商材の清掃 ・陳列 ・ヤフオクへ出品 ・落札されたら発送 その他 ・店舗運営業務 ※商品メンテナンス・整備は専門スタッフが担当します。 【変更の範囲：変更なし】

当社技術部にて土木関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

医薬品の品質管理課で ・製品の出荷前試験を担当していただきます ２０代から４０代までの幅広い年齢層のスタッフが活躍しており 働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ・滴定による試験 ・測定機器を用いた試験 ・ＨＰＬＣを使用した分析 ・試験結果入力 ※試験方法に慣れるまでは指導役の先輩がペアになって教えます。 ※業務の変更範囲：なし

金属部品の検査業務です。＊未経験者歓迎いたします。 具体的な業務は ・形状測定 ・外観検査 ・破壊・非破壊検査等で ・検査後には報告書を作成いたします。 未経験者の方には丁寧に指導いたしますので ・興味の有る方は是非 ・弊社で検査スキルを磨いてみませんか。 詳細につきましては ・ホームページをご参照ください。 変更範囲：会社の定める業務

当社技術部にて土木関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

当社技術部にて建築関係の施工管理業務（安全・品質・工程など）をしていただきます。 様々な工事に携わっている為 ・ご経験やご希望に合わせた業務をお任せします。 現場へは直行直帰となります。 ＊出退勤時刻はタイムシートを活用します。 経験者 ・資格（施工管理技士・建築士等）保有者は優遇します。 ※その他心配な点があればご相談ください。 【変更範囲：会社の定める業務】

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

ミネラルウォーター、茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして、品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

ミネラルウォーター、お茶系飲料の製造を手掛けるペットボトル飲料製造工場にて、 製造にかかわる品質管理を中心に、抽出液の検査、工場で使用する水や排水に至るまで様々な検査等をお任せします。 食品工場での品質管理経験者はもちろん、食品工場で製造や食品衛生の知識があり、 経験を活かして品質管理へのキャリアチェンジをご希望の方もぜひご応募ください。 品質管理未経験の方にはOJT研修で検査方法から丁寧に教えます。 ■業務詳細： ・微生物検査、理化学検査、使用水の官能検査、pH検査、テーブルテストの実施 ・お客様からのお申し出（不具合）に対する原因究明、および対策立案 ・工場内の品質改善及び、規定、手順書などの改定、整備 ・工程巡視に伴う記録、および記録の管理 ・規格（ISO／FSSC22000等）の監査対応 【御殿場工場の特長】 2024年に新規稼働予定の御殿場工場は、お茶とお水両方の生産を行うLDCの生産の主軸となるマザー工場です。 工場も機械も全く新しいものを導入しますので、1から経験を積んでいただけます。 稼働までの期間は近隣工場や、メーカーでの研修を予定しておりますので、安心して業務を覚えていただけます。

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

【仕事内容】 自社プロダクトの医療機関専用スマートフォン「メドコム」を、 より満足度高く使っていただくための品質保証（QA）チームのマネジメントをお任せします。 テスト自動化やシフトレフトを実施するために、 マネージャーとしてチームをリードしていただくポジションとなります。 【具体的な業務内容】 ・品質保証チームメンバーのリード ・メンバーマネジメント、スケジュール管理、品質の管理の実施 ・リスクポイントに対する解決提案 ・設計内容に基づく品質分析・評価の実施 ・ソフトウェアの品質測定方法の策定 ・開発プロセスの点検・監査 入社直後は、テストを自動化し上流工程に積極的に取り組むとともに、 開発部と対等に議論できる組織作りを推進していただきます。 ゆくゆくは、品質向上を実現し、より安心してご利用いただけるプロダクトの基盤づくりを目指していただきます。 【開発環境】 MySQL/PostgreSQL GitHub/Jira AWS/Amazon CloudWatch