キーワード「品質保証（素材・化学）」 × 勤務地「東京都江戸川区」の検索結果

大手化学メーカーの医薬品部門です 医療に関わる新規事業の立ち上げ ・サンプルの受入及び前処理 ・サンプル細胞の継代培養 ・細胞毒性試験（薬品や化合物を投与し反応評価） ・フローサイトメーターによる細胞解析など 変更範囲：変更なし

受注した印刷物を納品期限に合わせ ・材料調達 ・生産工程 ・品質を管理し製品実現に向けた進行管理者として活躍して頂きます。 印刷物は色調や形状など ・品質面において要求管理度が高いため ・様々な部門と関係を持ちながらお客様のニーズに応えるべく工程を管理していきます。 きれいに仕上がった製品を手に取った瞬間は何ともいえない達成感が得られます。 経験を重ねることで自然に色彩感覚 ・管理能力 ・購買力などの多くのスキルが身に付きます。 （変更範囲：会社の定める業務）

［ＲＡ］ ・ＡＩ医療機器の薬事戦略立案から ・申請まで全般的な業務 （ＰＭＤＡとの協議 ・承認申請 ・認証申請 ・医療機器の保険適用に関する交渉・申請 （Ａ１／Ｃ１， Ｃ２） ・承認維持・管理・製品の変更管理 ・研究開発部門との連携による臨床開発戦略の策定 ［ＱＡ］ ・製造販売承認申請に付随するＱＭＳ適合性調査 ・信頼性調査の申請 ・安全管理責任者 （ＩＳＯ １３４８５ 関連の支援業務） 変更範囲：変更なし

肝硬変などの治療薬開発に取り組んでいる研究室です。 落ち着いた年齢層 ・雰囲気の研究室です。 【業務の詳細】 動物実験（マウス）をお任せします。 ・経口投与 ・採血 【使う機器 ・技術】 動物実験 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切取り ・人毎日毎にセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・ 臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊残業時間５時間／月 未満！ ＊週休二日で駅からも近く働きやすいです！ 変更範囲：会社の定める業務

製薬企業の大学内研究室です。 生体試料を用いた生化学実験 １）ヒト ・マウス試料の分注 ・保管管理 ２）生体試料からのタンパク質・代謝物抽出操作 ３）生化学実験（ＥＬＩＳＡ ・ＩＨＣ ・ＷＢなど） ４）データ解析補助（専用ソフトウェアおよびエクセル等を 使用予定） ５）在庫管理などの事務作業 変更範囲：変更なし

■ゴム製品のプレス成形を行います。 ・自動機又は手動機を使用してゴム製品をプレスします。 ・機械の使い方から教えるため ・初めての方でも安心して作業できます。 【変更範囲：会社の定める業務】

【主な仕事内容】 ・バイタルチェック（体温 ・脈拍 ・血圧など） ・服薬管理・サポー ト。 ・状況に応じた医療処置 ・介護スタッフとの連携。 ・ご利用者様の健康状態や医療処置の内容を正確に記録し ・各種報 告書を作成。 【変更範囲：変更なし（職種変更などの異動等があれば異動先の業 務に準ずる）】

治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）業務全般。 その他（資料作成業務 ・電話等の応対業務 ・庶務業務等）。 「変更範囲：大学の定める業務」

農薬や中間体の開発や製造 ・種苗の生産を行う外資系企業です。 ＜主業務：ＳＤＳ作成 ・更新 ・管理業務（９割程度）＞ 安衛法 ・化管法等 ・国内化学物質管理関連法令の 改正が 続いているため必要な情報を確認して ・ＳＤＳの作成 ・更新 ・管理を行う ＜その他業務：委託製造・品質保証の管理業務サポート＞ その他 ・製造 ・品質保証に関わる一般的な事務作業 ・書類管理等の業務 ※３ヶ月程度の期間限定です 変更範囲：変更なし

主に外注先から納品される製品の品質管理を行います。 担当するのは ・製品評価・工程改善といった品質管理全般。 ○金属及び樹脂製品の測定検査や外観検査 徐々に・・・ ○外注企業への品質改善や検査指導 ○不良対応 ・顧客及び社内監査対応 検査業務の経験がありましたら品質管理のプロフェッショナルとして育成しますので経験浅の方も安心してご応募ください。 ※業務変更の範囲：人事異動に伴う各部署への変更の可能性あり

ゼラチンやコラーゲン ・機能性素材を開発している 大手メーカーでの研究用・医療用製品の品質保証業務です ・製造記録や品質試験結果の確認 ・不具合が起きたときの原因追及 ・改善活動 （各部署への指示だし ・各種データ分析など） ・監査対応（監査の受入れ対応 ・原料の仕入れ元への監査対応等） ・ＩＳＯ関連の資料作成 ・ＧＭＰ関連 ・各種資料作成 ・データ分析 ※稀に自裁の品質管理の作業を行うこともあります ※慣れてくれば原料メーカーへの監査等で出張があります （年に２〜３回程度。長くて２泊程度の国内出張） ※転勤：基本無し。場合によって相談あり 変更範囲：変更なし

＊廃棄物処理施設における安全衛生対応業務 ＊化学プラント及び機械設備の操業 ・解体準備及び 解体業務の安全衛生対応 ＊所内設備の安全衛生委員会事務局 ・安全衛生協議会運営 ・教育訓練 ・安全パトロールの計画実施 ・入所時教育等 ＊労災トラブル対応 ・防止に関する活動 ・改善提案事務局 報告書作成 ・防災訓練計画実施等 ＊プラント等における施設での安全衛生管理の経験のある方 ※変更範囲：変更なし

塗料メーカーで製品開発及び品質管理の仕事がメインとなります。 顧客から依頼された製品の開発もあれば ・既存製品の改良など様々な開発に携わることができます。 ・製品開発→試験→製品化までの一連を担当 ・耐久性や密着性の品質確認 ・塗料や補修剤の材料選定 ・ＳＤＳや説明書 ・技術資料等の関連書類作成 ・技術的ことに関する問い合わせ対応（電話・メール） ・営業に同行し ・技術担当として商談に参加（月１回程度） ・社員全員でＳＮＳ運用をしているため ・投稿のアイデア出し 入社直後は座学と実際に塗料を触るなどして知識のインプットをし ます。上司や先輩からの指示のもと ・開発や試作を行い業務習得を していただきます。 変更範囲：会社の定める範囲

大学と共同研究を行っているベンチャー企業での求人です 環境問題解決に取り組んでいます 《メイン業務》 １）吸着材の評価：ＣＯ２回収装置を用いた評価 ２）吸着材の開発：吸着材の表面処理 ・微粒子化 ・成型体の作製（ゼオライトスラリー作製 ・ディップコートなど） 《サブ業務》 ３）合成実験：合成材料の調製 ・加熱・冷却 ・洗浄・不純物の精製 ４）精製後の評価：ＮＭＲ ・ＵＶ ・Ｘ線回析装置使用 ５）その他：実験記録・測定データのまとめ ・簡単な資料作成。 データ入力やグラフ化 ・実験室の環境管理 ・試薬管理など 変更範囲：変更なし

大型インクジェットプリンタによる生地プリント（染色）工程の オペレーターの募集です。 ・具体的には ・インクを吹きつけた転写紙を繊維に熱プレス機で 転写プリントする ・昇華転写プリントという方式です。 ・２０ｋｇ前後の重量物の取扱いがあります。 ・空調設備がありますが ・熱プレス機での加工のため ・夏場は少々 暑くなります。 【変更範囲：変更なし】

・ＨＰＬＣを用いた分析業務 ・検品業務 ・微生物検査業務 ・機器分析業務 ・ＩＳＯ９００１に沿った品質活動の確認 ・改善 「変更範囲：変更なし」

大手診断薬メーカーです。開発部門で小型検査装置の開発を 担当します。 小型の検査装置および試薬の開発 ・比色分析等の生化学実験 ・開発中の分析機器の性能評価 ・検体（血清・血漿）を用いた実験 ・試薬・消耗品の購入および管理等 ・実験機器の管理等 ・実験データの入力・整理 変更範囲：変更なし

大手医薬品メーカーです 医薬品開発にともなう薬物動態解析を行います ・薬物動態実験 ・細胞培養 ・化合物添加後の測定 ・化合物の定量分析（ＬＣ−ＭＳ） ・データの取りまとめ ・解析 【使う機器 ・技術】 ＬＣ−ＭＳ ・細胞 ※就業開始予定：６月下旬 変更範囲：変更なし

品質保証を担当する部署で ・製品の管理や事務作業を行います。 【具体的な業務内容】 ・ＩＳＯ書類作成 ・審査 ・作業管理（水質浄化剤などの製造作業でのイレギュラー対応） ・製品管理（在庫数の確認 ・製造に関わる備品の発注など） ・従業員の勤務管理 ・各種データ入力（ＰＣにてエクセルを使用） 変更範囲：変更なし

医学系大学の研究所 血液バイオマーカー研究に係る研究補助業務 ・血液サンプル収集 （１日２回程度 ・付属病院に検体を取りに行きます） ・血液分注（遠心機をかけて分注する） ・Ｅｘｃｅｌでのデータ管理 ・生化学実験 （プロテオミクスに関する研究 ・手順書あり ・質量分析にかける前の前処理） ※就業開始時期：５月中旬以降で相談可 変更範囲：変更なし

調剤されたお薬の取り揃え・お届け業務 ・薬の取り揃え （ホチキス止め・薬束を一包ずつ切り取り ・人毎日毎にお薬をセット） ・配薬 （１週間〜２週間のお薬を各施設にお届け・臨時で処方されたお薬をお届け） ※軽自動車を使用 ＊未経験歓迎！ ＊週３日〜勤務可能で ・週休二日制 ・駅から近く働きやすいです！ 変更範囲：変更なし ＃マザーズ

・社内情報を取りまとめて ・ＩＳＯ文書の資料等を作成します。 （社内向けの資料ですので ・対外的なものではありません） 【使う機器 ・技術】 Ｗｏｒｄ ・Ｅｘｃｅｌ ・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ 変更範囲：変更なし

国立大学の研究室 シミュレーション・計算の観点から遺伝子やゲノム情報を解析し ・病気の早期発見や有効な成分の開発を目指している研究室です。 今回は病理処理をお任せします。 １）凍結切片作製 ２）免疫染色 ３）蛍光／共焦点顕微鏡観察 ４）実験データ整理 変更範囲：変更なし

医薬品の売り場において ・登録販売者として第二類医薬品や 第三類医薬品の販売を行っていただきます。 取り扱い商品は主に輸入食品 ・雑貨 ・化粧品 ・医薬品になります。 医薬品取り扱い以外にも店舗の通常業務（レジ業務や 商品補充など）も行っていただく予定です。 購入されるお客様の症状にあった医薬品選びなど ・常にお客様の目線で接客することが大切です。 また ・お客様が正しく薬を服用できるように ・使用方法をご案内してください。 ＊変更範囲：変更なし

がんなど腫瘍による疾患の新たな診断方法や治療法を 開発するためのプラットフォームを開発する企業です。 診断薬の薬事や ・社内業務の標準業務手順書（ＳＯＰ）の 整備を行います。 ・現在ある標準業務手順書のレビューに伴うＱＣ ・ＱＡ ・手順書の確認 ・固定化 ・維持管理 変更範囲：変更なし

品質保証における主に受け入れ等の検査の仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・社内加工及び外注業者が加工した機械部品の検査 ・及び測定作業 を行っていただきます。 ・製品（部品組立後）の出荷前検査作業等もお願いします。 ・社内 ・社外で加工した部品及び出荷前検査の仕事をお任せします 。 ※機械部品ですので ・重量部品もあります。 【変更範囲：なし】

高分子などのソフトマテリアルを研究対象としている研究室です。 今回は人工タンパク質を用いた再生医療のための細胞足場材料や ・小口径人工血管用の素材の研究開発が研究テーマです。 主に先生や学生が作製した人工タンパクのの精製や純度確認を お任せします。 ・タンパク質の精製（カラム精製） ・純度確認（ＳＤＳ−ＰＡＤＥ） ・寒天培地の作製（可能であれば） ・その他：実験データ入力 ・掃除など ※就業開始：４月中旬〜６月初旬開始の間で相談可能 変更範囲：変更なし

東京大学内の研究室です。タンパク質の配列解析や固定化を目指し 有効なペプチドの探索研究を行っています。 １）ＤＮＡに関わる生物化学実験（有用性のあるペプチド選別） ＰＣＲ→ＲＮＡ抽出→試験管内翻訳（ペプチド合成）→ ペプチドのセレクション（※）※セレクションについて…作成した ペプチド溶液を標的たんぱく質を吸着させた磁気ビーズ混合し ・ペプチドを回収。数回繰り返し ・可能性のある配列を持った ペプチドを回収し ・次世代シーケンサーで解析を行う。 ２）ペプチド合成・精製 セレクションで回収したペプチドを合成→ＨＰＬＣ精製→評価 ３）他 ・データ入力 ・実験データまとめなど 変更範囲：変更なし

献血された血液から血液製剤を製造している会社です 医薬品の製造業務に伴う ・品質チェック・管理を行い ・安全・安心な医薬品を出荷できるようにすることが目的です。 クリーンルームでの血液製剤の製造を行います。 ・受入れ作業（計量 ・外観チェック ・ＰＣ入力など） ・成分の除去作業（チューブの加工など） ・遠心分離機で成分の分離 ・冷凍作業（ラベル張り ・ＰＣ入力など） ・出荷準備（梱包 ・照合作業など） 変更範囲：変更なし

・プラントの計装設計業務 ・化学工場 新設・改造工事電気ＳＶ ＰＶＣ（塩化ビニル素材）化学メーカーの立場で ・変圧器 ・ＭＣＣ（富士電機製）の据え付け工事 ・工程進捗 ・品質 ・安全管 理。 【変更範囲：なし】

輸入した原薬の出荷判定のための品質確認試験を担当します。 主に商品に添付されてくるサンプルを分析機器（主として液クロ）を用いて日局の試験を行います。 担当する業務は下記の通りです。 ・サンプルの調製（希釈 ・秤量 ・溶解） ・ＨＰＬＣの移動相の調製 ・ＨＰＬＣを用いた理化学試験 ・水分計（カールフィッシャー）を用いた測定 ・データの入力 ・報告書の作成 ・日本語で書かれたマニュアルを見ながら作業をします 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

・溶媒の搬入 ・溶媒補充 ・試薬の準備 ・有機溶剤 ・試薬の調合（秤量 ・撹拌） ・分析機器の操作 ・滴定 ・データ解析 ・エクセル ・ワード ・メールなどの簡単な操作 ・実験室の清掃等 変更範囲：変更なし

当社グループは ・地域産業に明るい審査員を全国に配置し ・以下サービスを展開しています。 １．ＩＳＯ審査 ２．中小企業デジタル化支援ソフトの開発販売 ３．社員教育（ツール ・機会の提供） ＩＳＯ審査サービスとは ・中小企業様に対し ・審査員が その出身業界特有の知見をもって ・年に一度 ・第三者の立場で 組織の強みと弱みを検出し ・企業経営に役立ててもらいます。 当社は ・製造・施工・設計開発等の現場経験豊富な方に ＩＳＯ知識と審査ノウハウを習得していただき ・ＩＳＯ審査員 として ・地元で活躍していただくことを期待しています。 変更範囲：変更なし

治験を実施する専門病院での 受付およびレセプト業務をお願いします。 治験業界が初めての方も ・クリニック ・病院での経験があれば ・問題なく勤務頂けます。 治験参加者と接することが多いため ・ホスピタリティ溢れる方は大歓迎です。 契約社員からで働いて ・正社員登用も可能です。 変更範囲：変更なし

・製品の試験 ・化学分析 ・クレーム品受付登録 ・データ入力 ・集計 ・書類作成 変更範囲：変更なし

◆当社は病院グループのＳＭＯです。母体である関野病院（豊島区 池袋）のほか ・東京都内の医療機関を数多く支援しています。 医療機関は ・移動時間４０分圏内・ＣＲＣが安心して働ける環境 であることを考慮し ・提携しています。 ◆社風について◆ ・小規模ならではの風通しの良さ ・コミュニケーションのとりやす さが当社の魅力です。ＣＲＣ同士のチームワークも良く ・上長や 同僚のサポートもあるので ・安心して業務ができます。 ・真面目で責任感の強い社員が多く ・ミーティングでは失敗事例を 積極的に共有し ・再発防止に努めています。 ・治験に対して誠実に取り組みたい方には ・とても働きやすい職場 です。（※変更範囲：会社の定める業務）

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし

・サンプルの前処理 ・分取精製 ・分析 ・分析結果の解析 ・データ入力 ・溶媒調製 ・装置メンテナンス ・洗浄 ・カラム交換 ・核酸合成 ・分析 ・ペプチド合成 ・分析 ・書類整理 ・試薬整理 ・運搬 ・掃除 ・ゴミ捨て等の実験周辺作業 ・重量物の運搬 変更範囲：変更なし

各種医薬品の評価のため ・細胞実験のサポートを担当します。 細胞培養 ・細胞実験補助 ・細胞株の継代維持（数十株／週）及び供給（４０％） ・細胞関連実験の準備及び実施（４０％） （例；アッセイ用化合物プレートの作製１００〜２００枚／週） ・共通試薬の管理・準備（２０％） ※一部 ・英語で書かれたプロトコルや機器のマニュアルを 取り扱うことがあります。（全体の１割程度） 変更範囲：変更なし

■治験コーディネーター（ＣＲＣ）とは・・・ 新薬の開発に伴う治験実施の際に ・製薬会社・医療機関・被験者の３者の調整を行うお仕事です。当社では生活習慣病を中心とした疾患領域の分野を主に取り扱っています。 ■主な業務内容 ・治験実施に必要な資料作成 ・医療機関との調整・データ報告 ・被験者対応（体調確認 ・検査の立ち会い ・スケジュール調整等） ・製薬会社への対応（治験実施状況報告など） ☆入社後の研修体制を整えておりますので ・医療知識がなくても大丈夫です。 変更範囲：変更なし

呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行う バイオ医薬のベンチャー企業です。 細胞培養をする中で発生するエクソソームを取り出すまでの 過程を研究員の方の指導の下 ・業務を行います。 ・ウェルプレートを使用した細胞培養実験・培養実験に伴う 顕微鏡による状態観察 ・培養上清からエクソソームの分離回収実験 変更範囲：変更なし

〔システム基盤構築品質保証エンジニア〕 １各種設計書 ・手順書に対するドキュメント検査 ２開発チームが作成したテスト仕様書 ・エビデンスに対する 成果物の検査（指定の検査観点に沿って検査を行います） ・開発チームが設計・構築した製品・システムが ・お客様要件や設計仕様を満たしているかの検査を行なう作業・業務 ・リーダーの指示により ・ご対応していただく作業です。 （変更範囲：変更なし）

【将来のリーダ候補の募集です】 転職を考える医師と人材を求める医療機関の架け橋となる仕事です。医師の転職をしっかりとサポートする仕事です。 人材コーディネート＋医療機関（新規・既存）への人材紹介・アフターフォロー。当社が運営する医師転職求人サイト『Ｄｒ．Ｊｏｂｓ』などから ・問合せいただいた求職者に対し希望に合った転職先（医療機関ほか）を紹介するコンサルティング業務です。 医師の転職動機は ・専門医資格の取得から ・新たな症例実績 ・手技の習得 ・育児と両立できる勤務環境等 ・多岐に渡ります。 それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い ・最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。 ＊変更範囲：会社の定める業務

・原料の受け入れ／サンプリング ・前処理／試薬調整 ・分析機器を用いた品質検査 ＨＰＬＣ，ＧＣなどでの成分分析 手分析 ・既存手順書の改定／報告書作成 【変更範囲：変更なし】

＜三郷市×バイオ実験経験歓迎！＞医薬品メーカー／試薬開発実験 〇開発における医療機器の操作 ※手順書あり ・試薬の調整 ・アレルゲンの製造 ※タンパク質 ・細胞 ・微生物実験経験ある方 ・歓迎 ・Ｅｘｃｅｌのフォーマットに数値の入力 ・実験の補助（器具洗浄や前処理など） ※すべて丁寧なＯＪＴがあります！ 【変更範囲：変更なし】

家庭用目薬で国内大手の有名製薬会社です。 近年再生医療研究に力を入れており ・実用化に向けた研究を 行っています。 再生医療に用いる医薬品の開発 １）製造工程プロセス開発業務 ２）原料の細胞などの培養方法開発業務 ３）細胞製造の自動化に掛かる検討業務 ４）グループ業務に付随する業務 ※その他：製品の発送及び納品 ・書類作成・確認・管理等の デスクワークもあり 変更範囲：変更なし

＊医薬品・医療機器事業開発 ＊新製品開発・導入検討 ＊国内外パートナリング ＊事業提案 ・開発企画 ＊薬事承認申請サポート 変更範囲：会社の定める業務

基本的な仕事としては下記のとおりです。 ・患者さんに対しての治験の説明 ・同意補助 ・患者さん対応で治薬の服薬状況の確認 ・有害事象のチェック ・残薬回収 ・併用薬剤の確認 ・服薬指導 ・負担軽減費支払いの確認 ・医療機関のサポートで治験薬管理 ・医事課の打合せ ・看護師の 採血などの看護 ・製薬会社（モニター）との対応 ・症例報告書の作成補助 ・ＥＤＣ入力業務 ・有害事象 ・重篤な有害事象の対応 ＊業務の変更範囲：変更なし