キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「千葉県」の検索結果

・製品が図面の指示通りになっているかをチェック ・品質維持のための製造工程や検査の計画・改善 ・非破壊検査などによる試験 ・製造時 ・各種申請時の立ち会い ・検査対応 ・報告書の作成 ・お客様への工法等の提案 ・ＩＳＯ９００１に則ったマネジメントシステム運用 など ・製造〜施工〜納品までの一連の品質管理業務です。 『変更範囲：変更なし』

原料や製品の品質試験を担当します ・試薬調製やサンプル前処理 ・ＧＣやＨＰＬＣを使用した分析・評価 ・容器や包装資材の検査 ・物性測定 ・分析データの入力・整理 ・報告書の作成 ・使用機器・器具の洗浄・管理 ・校正補助 ・標準書の改定や作成 【変更範囲：変更なし】

◆千葉県内をホームグラウンドとして ・様々な土木・建築工事を施工しております。 ◆工事現場の品質管理 ・予算管理 ・原価管理 ・工程管理 ・安全管理等の管理業務 ・監督業務 ・各種工事関連書類の 作成も行っていただきます。 ※未経験者や施工管理の資格がなくとも可。 資格をお持ちの方は優遇いたします。 お気軽にお問い合わせください。 【業務内容変更範囲：変更なし】

＜現場管理＞ ・施工準備 ・施工図作成 ・予算 ・原価管理 ・品質 ・工程管理 ・安全管理など 現場は千葉・東京方面です。 【変更範囲：会社の定める業務】

【管理栄養士業務】 調剤事務を兼務しながら患者様の栄養指導・健康サポート。 ホームページに掲載するコラムや健康レシピの記事作成 ・地域の皆さまとつながるイベントの企画・運営など。 【調剤事務業務】 受付 ・薬局内の衛生・備品管理 ・処方箋に基づくパソコン入力業務 保険請求業務 ・薬剤師の調剤補助 施設在宅患者様へ薬の配達（社用車あり） 欠員などがあった場合 ・近隣店舗へ応援に行っていただく可能性がございます。 ＜変更範囲：変更なし＞

【管理栄養士業務】 調剤事務を兼務しながら患者様の栄養指導・健康サポート。 ホームページに掲載するコラムや健康レシピの記事作成 ・地域の皆さまとつながるイベントの企画・運営など。 【調剤事務業務】 受付 ・薬局内の衛生・備品管理 ・処方箋に基づくパソコン入力業務 保険請求業務 ・薬剤師の調剤補助 施設在宅患者様へ薬の配達（社用車あり） 欠員などがあった場合 ・近隣店舗へ応援に行っていただく可能性がございます。 【変更範囲：なし】

【管理栄養士業務】 調剤事務を兼務しながら患者様の栄養指導・健康サポート。 ホームページに掲載するコラムや健康レシピの記事作成 ・地域の皆さまとつながるイベントの企画・運営など。 【調剤事務業務】 受付 ・薬局内の衛生・備品管理 ・処方箋に基づくパソコン入力業務 保険請求業務 ・薬剤師の調剤補助 施設在宅患者様へ薬の配達（社用車あり） 欠員などがあった場合 ・近隣店舗へ応援に行っていただく可能性がございます。 ＜変更範囲：変更なし＞

・お客様はじめ関係部門との打ち合わせ ・調整 ・スケジュール ・段取り調整 ・人員 ・資材の手配 ・納期 ・品質 ・安全 ・コスト ・工程の管理 ・図面チェック ＊お客様（クライアント企業） ・協力会社 ・自社スタッフとのパイプ役となって現場がスムーズに運ぶよう管理・統括をしていただきます。 『変更範囲：変更なし』

・お客様はじめ関係部門との打ち合わせ ・調整 ・スケジュール ・段取り調整 ・人員 ・資材の手配 ・納期 ・品質 ・安全 ・コスト ・工程の管理 ・図面チェック ＊お客様（クライアント企業） ・協力会社 ・自社スタッフとのパイプ役となって現場がスムーズに運ぶよう管理・統括をしていただきます。 『変更範囲：変更なし』

＊電気 ・機械 ・空調 ・医療ガス ・給排水 ・昇降機等の設備の管理及 び作業 ・実務や業者対応 ・行政対応 ＊病院施設内外の設備点検 ・修繕 ・環境整備 ＊駐車場の管理 ・整備 ＊産業廃棄物の管理 ＊害虫などの駆除 ＊防災 ・防火管理業務 ＊飼育動物の管理 等 ※災害などで稀に夜間緊急対応あり 【変更範囲：当院の定める業務】

素材の会社で ・医薬品原薬の理化学的および生化学的な分析 を担当していただきます。勤務地は千葉の工場で ・医薬品の受託製 造も行っています。 ・医薬品原薬の理化学的 ・生化学的分析 ・原料および製造用水の水質分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ※ＨＰＬＣ ・電気泳動 ・ＥＬＩＳＡなどの機器を使用します。 【変更範囲：変更なし】

含蜜糖の国内シェアトップを誇る企業での品質管理業務です。 微生物検査や検体採取 ・データ入力などを通じて ・製品の 品質を維持する重要な役割を担っていただきます。 ・微生物検査の実施（培地作成 ・検体準備 ・培養 ・菌カウント） ・工場からの検体サンプリング ・検査結果のデータ入力と書類出力 ・確認業務 ・関連業務（メール確認 ・消耗品管理 ・清掃等） 【変更範囲：変更なし】

電気主任技術者として ・電気設備の法定点検立合い ・日常点検・監督 ◇建物・設備の法定点検及び定期点検 ◇設備・機器の日常点検 ◇空調・照明・給排水衛生設備等の運転管理 ◇設備・機器の改修・補修 ◇長中期投資等の経費管理（修繕・営繕費） ＊変更範囲：変更なし

・微量金属成分分析装置の操作 ・液中パーティクルカウンター分析装置の操作 ・サンプル調製 ・データ入力 ※クリーンルーム内での作業環境維持のため ・非喫煙や最低限の化粧を守っていただく必要があります 【変更範囲：変更なし】

病床（１７１床）での薬剤師業務 【主な業務内容】 調剤業務（入院） 無菌調剤（ＴＰＮ・化学療法・入院外来ともに対応） 薬剤管理指導 院内医薬品定数管理（在庫・発注・品質管理） 各委員会への参加（医薬品安全管理・医療安全・感染対策・ レジメン・ＮＳＴなど） 院内勉強会の開催・院内への情報提供など その他 ・薬剤部に関する業務全般 【変更範囲：変更なし】

◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ エネルギー業界の大手メーカーにて ・レジスト樹脂材料の開発に関 連する検査業務を担当していただきます。 ・クロマト分析装置やＮＭＲ装置などの操作 ・分析スケジュールの作成 ・サンプル調製および廃棄 ・データ入力および機器メンテナンス ・在庫管理および発注 ※業務の変更範囲：なし

ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で環境管理のための排水・ 地下水・土壌分析を担当していただきます。契約期間の定めがなく ・長期安定して働ける環境です。 【業務の詳細】 ・器具洗浄 ・清掃 ・改善活動 ・環境分析 ・データ管理 ・文書管理および外注分析対応窓口 変更範囲：変更なし

安全活動の取り纏め他 ・安全教育の実施等（安全パトロールなども含む）品質活動の取り纏め他 ・資格取得や各種教育受講の窓口ご有無等構内外のＳＤＭ安全業務への参加・応援（社有車を使用した移動あり） 【変更範囲：変更なし】

新規医薬品開発のための基礎研究を行っている研究室です。 ウィルスや細胞のＲＮＡ解析やタンパク質の構造解析を行っています。 ・抽出されたＲＮＡやタンパク質の精製とＨＰＬＣ分析 ・データ整理 ・結果のまとめ 【変更範囲：変更なし】

・石油化学プラントの計装施工管理業務 宿舎無償支給 レンタカー支給 日当手当あり 変更範囲：変更なし

取引先から受託した分析業務を担当していただきます。化学分析や 物性評価を行い ・測定結果の定量計算と報告書作成を行います。 ・滴定 ・分光光度計 ・比重 ・蒸留 ・水分（ＫＦ法）等による化学分 析 ・物性評価 ・有機用溶剤 ・苛性ソーダ ・ポリマー等の試料分析 ・燃焼−イオンクロマトグラフによる元素分析 ・クロマトの解析と定量計算 ・報告書作成 ※社員と同様に品質活動 ・安全衛生活動 ・職場の掃除を実施いただ きます。 【変更範囲：変更なし】

・樹脂合成 ・３Ｄプリンターを使ったサンプル試作 ・物性評価 ・データ入力 ・解析 ・報告書等の資料作成 ・原材料 ・備品の発注・運搬 ・検収 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で働きます。 【変更範囲：変更なし】

・分析前処理（秤量・溶媒の準備など） ・高分子材料の精製 ・物性評価 ・分析 ・分析データの入力 【変更範囲：変更なし】

石油化学プラントの計装施工管理業務 宿舎無償提供 日当手当あり 変更範囲：変更なし

◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ 総合化学メーカーにて ・触媒インクの調製や評価を担当していただきます。 ・触媒インクの調製 ・塗工 ・粒径測定 ・蛍光Ｘ線分析 ・顕微鏡観察 ・インピーダンス測定 ・ＧＣ分析 ・イオンクロマトグラフィによる 評価 ・膜の表面 ・断面の光学顕微鏡やＳＥＭによる観察 ・評価データの整理 ・設備や部材の維持・管理 ※業務の変更範囲：なし

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、躯体のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、内装のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。