キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「千葉県印旛郡栄町」の検索結果

一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社で ・医薬品の品質管理業務 を担当していただきます。 ・製剤の分析および評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力およびファイリング 【変更範囲：変更なし】

医薬品工場にて ・原料や製品の品質管理業務を担当します。 安全衛生レベルの高い ・快適な職場環境を整えています。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析・評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力 ・ファイリングなど ワード ・エクセルを使用して試験データの入力や資料のファイリングを行います。 【変更範囲：変更なし】

医薬品工場にて ・錠剤の医薬品製造に関する作業を担当します。 〇生産機器・包装機器のオペレーター 包装資材の供給およびオペレーター作業です。製品の荷積 ・運搬も行います。 〇生産機器・包装機器の清掃 ・切替作業 洗剤および少量のアルコールを使用して ・機器の清掃を行います。 最大２０Ｋｇ程度の物を移動させる作業があります。 〇定期的な品質チェックおよび品質評価試験 確認項目に基づき ・定期的に品質チェックを行います。 〇データの入力作業 ワード ・エクセルを使用して日々の生産実績データの入力を行います。 変更範囲：変更なし

（派遣業務） 茨城県稲敷市にある製薬会社で医薬品の品質試験として分析実験を行います。 【業務の詳細】 工場で製品化される製剤の規格試験全般（主に理化学試験）を行います。 ・試薬の計量 ・ｐＨ調製（メスシリンダー ・ｐＨ計） ・溶出試験の前処理 ・試験（溶出試験器） ・定量試験（ＨＰＬＣ ・ＵＶ） 変更範囲：変更なし

＼製薬会社での簡単作業／ ・機器のオペレーター ・製品 ・機器を運搬 ・生産機器の清掃 ・切換業務 ・品質チェック ・品質評価試験 ・日々の生産実績のデータ入力 ・始業時の朝礼出席や ・会議参加 ※専門知識は不要です！ しっかり現場で教えてもらえるので未経験でも安心♪

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

１接客販売 お客様とのコミュニケーションからご希望に合った商品のご提案 ２売場管理 商品整理や清掃作業など ３商品管理 仕入・検品作業や商品補充など ４その他 ＊経験は問いません。 未経験の方には丁寧に指導しますので ・安心してご応募ください。 【変更範囲：変更なし】

（派遣業務） 分析業務 ◆試薬の計量ｐＨ調整（メスシリンダー ・ｐＨ計） ◆溶出試験の前処理試験（溶出試験器） ◆定量試験（ＨＰＬＣＵＶ） ◆前処理準備片付けデータまとめ ◆その他付随する業務 変更範囲：変更なし

・作業手順書に従った手動 ・自動による液もの充填作業 ・製造した製品の製造記録書まとめ ・確認 ・自動装置の点検 ・メンテナンス ・課内共有業務（清掃 ・ゴミ捨て ・資材補充等） 【変更範囲：変更なし】

サンプルを分析機器にかける前の準備を担当します。 試薬調整や器具洗浄などから始め ・慣れてきたら分析も 任せていただける可能性のあるポジションです。 ・顕微鏡観察用の岩石やコンクリート試料を作製する作業を担当します。 ・前処理（試験に必要な分量を量ったり ・薬品と混ぜたりして分析の準備を行います） ・器具の洗浄（使用済みのガラス器具の洗浄を行います） 【変更範囲：変更なし】

・分析機器による化学系材料の測定 具体的には ・ＧＣ（ＧＣーＭＳ） ・ＬＣ（ＬＣーＭＳ） ・ＩＣＰ ・ＮＭＲなどを使用 ・測定のための試料の前処理（秤量 ・希釈操作等） ・データ処理 ・後片付けなど 【変更範囲：変更なし】

業務内容：樹脂（ポリマー）開発に関する実験 ・自社開発したポリマー素材の基礎物性評価 ・ポリマー素材の加工（フィルム化 ・他の素材との混合によるスラリー化など） 【変更範囲：変更なし】

クリーニング工場でのカンタン作業 クリーニングが終わった リネン（タオルやシーツ ・枕カバーなど）を 畳んで出荷する準備をします！ ・アイロンマシンにセット ・アイロン後のモノをたたむ ・畳んだものを束ねる

茨城県龍ヶ崎市にある体外診断薬メーカーでのお仕事です。主に ・体外診断薬に使われている試薬の開発に伴う ・試薬調製や各種分析装置を用いた測定を行います。 ・マイクロピペットでの試薬調製 ・各種分析装置を用いた測定（ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・自動分析装置等） ・その他付随業務（掃除 ・電話対応など） ※実験８割 ・その他２割程の業務割合です ※血液検体や有機溶媒を使用します 変更範囲：変更なし

茨城県龍ヶ崎市にある体外診断薬メーカーでのお仕事です。主に ・体外診断薬に使われている試薬の開発に伴う ・試薬調製や各種分析装置を用いた測定を行います。 ・マイクロピペットでの試薬調製 ・各種分析装置を用いた測定（ＨＰＬＣ ・ＵＶ ・自動分析装置等） ・その他付随業務（掃除 ・電話対応など） ※実験８割 ・その他２割程の業務割合です ※血液検体や有機溶媒を使用します 変更範囲：変更なし

サンプルを分析機器にかける前の準備を担当します。 試薬調整や器具洗浄などから始め ・慣れてきたら分析も 任せていただける可能性のあるポジションです。 ・顕微鏡観察用の岩石やコンクリート試料を作製する作業を担当します。 ・前処理（試験に必要な分量を量ったり ・薬品と混ぜたりして分析の準備を行います） ・器具の洗浄（使用済みのガラス器具の洗浄を行います） 【変更範囲：変更なし】

大手製薬会社のグループ企業で ・血液製剤の製造と原材料の検査を 担当していただきます。主に原材料のサンプリングと 分析を行う業務です。 【業務の詳細】 ・原料や材料のサンプリング ・検査室までの運搬 ・原料や資材の理化学試験 ・工場で製造された試験検体の受付 ＊台車使用で重量物の運搬があります。 【変更範囲：変更なし】

運転車両・車種：４ｔチルド車（パワーゲート付き） 積み荷：医薬品 千葉・東京エリアの薬局店舗へ ・ルート配送のお仕事です。 同じ印西市にある倉庫で積み込みとなります。 ピッキングは事前にされているため ・段ボールをかご台車に乗せてパワーゲート付きトラックへ運びます。 腰や体の負担が少なく ・無理なく続けられるお仕事です。 １日３〜５件配送となります。ルート配送なので ・一度覚えてしまえば同じ作業・同じ道のルーティン業務 となります。かご台車ごと引き渡すシンプルな仕事です。 【変更範囲：なし】

「アースミュージックアンドエコロジー」にて ・店長として店舗運営をして頂きます。 ・スタッフマネジメント ・運営計画 ・施策計画 ・接客販売 ・在庫管理 ・顧客情報管理 ・レジ業務 など ・一連の店長業務を行っていただきます。 変更範囲：変更なし

１接客販売 お客様とのコミュニケーションからご希望に合った商品のご提案 ２売場管理 商品整理や清掃作業など ３商品管理 仕入・検品作業や商品補充など ４その他 ５清掃業務 ＊経験は問いません。未経験の方には丁寧に指導しますので ・安心 してご応募ください。 ＊子育て中の方の応募も歓迎いたします。 【変更範囲：変更なし】

（１）外来調剤業務（２）医薬品管理（発注・納品・在庫管理） （３）服薬指導業務（４）医薬品情報の提供（５）治験業務 ・透析外来 ・泌尿器科外来 ・腎臓不全外来（ＣＫＤ外来）のほとん どが院内処方です。 ・薬剤科の基本的業務は ・調剤 ・医薬品管理 ・服薬指導業務 ・ＤＩ 業務です。 ※施設見学も受け付けております。 ※チーム医療に興味があり ・協調性のある方大歓迎です。 変更範囲：変更なし 「医療法人社団 誠仁会」

建築現場の工程管理 安全管理・品質管理・原価管理等 社用車の運転業務あり 【変更範囲：変更なし】

建築現場の工程管理 安全管理・品質管理・原価管理等 社用車の運転業務あり 【変更範囲：変更なし】

＊業務 ・建築現場の工程管理 ・安全管理・品質管理 ・原価管理 ・その他かかる業務 ＊社用車の運転業務あり 【変更範囲：変更なし】

成田国際空港内の店舗（免税エリアを含む）にて ・国内外様々なお客様の楽しい思い出となる特別な接客販売をお願いいたします。 【店舗の詳細】 一般用医薬品をメインに ・お土産や化粧品などを販売しています。お客様の半数以上が外国人観光客で ・日本のお菓子や化粧品は特に人気です。 【業務の詳細】 ・店舗でのお客様対応 ・レジ業務 ・商品の仕入れ ・発注 ・陳列 ・売上管理 変更の範囲：会社の定める業務

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■仕事内容 品質目標の実装方針・方式の設計などの、 上流工程からチームメンバーの成果物レビューに至るまでの技術的リーディングをご担当いただきます。 □開発準備 ・開発ノウハウ、過去トラブル情報のプロダクト設計、プロセス設計へのフィードバックによる開発準備段階での品質向上活動 ・新機能や改善開発のリリース評価 ・開発全体の品質保証システムの構築 □品質管理 ・品質目標の設定、及び目標達成に向けた活動の推進 ・開発全体で品質向上に取り組む風土づくり ・品質状況の監視、レビューと改善活動 ・品質保証システムの維持・管理と改善活動 □品質改善 ・不具合発生時の要因解析、対策及び再発防止活動 ・プロダクトやプロセスの品質管理、及び品質向上活動 【実装技術】 コア言語：Java、Javascript、Python データベース：PostgreSQL、SQLServer フレームワーク：Vue.js、Node.js、ReactNative、Spring boot、Hibernate、Mybatis 【実行環境】 AWS ECS、AWS Lambda等 AWS：EC2、ECS(Fargate)、SES、SNS、CloudWatch、Lambda、API Gateway、WAF、CloudFront、SecurityHub、GuardDuty等 Infrastructure as Code：Terraform APM：NewRelic 【CI/CD環境】 AWS CodeCommit、AWS CodePipeline、Github 【管理ツール】 Backlog、Redmine、eセールスマネージャー（自社製品）

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における医薬品製造プラント、空調設備、電気設備、 給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務 ▼業務詳細 ・医薬系プラントにおける定修工事の計画・手配・立会い（顧客ヒアリング、計画作成、施工管理） ・設備・機器試運転および調整におけるクライアント業務支援 ・クライアントへの老朽設備・機器更新の計画・工程・費用に関する提案 ・空調/電気/計装/ユーティリティ設備等の点検 ・自社営業部門・設計部門・施工部門との情報交換 ~~~~~~~~~~~ ★よくあるご質問★ ~~~~~~~~~~~ ①業務イメージについて 各顧客企業の年1回の定修工事などに合わせて動いていくイメージが強い部署です。 主にはお客様からの依頼を受け、ヒアリング～作業計画作成～施工管理までを一貫して行う動き方です。 現在、医薬系プラントの受注が好調に推移しており、今後は納めた工場のメンテナンスが多くなる見込みであることから募集を強化しております。 ---------------------- ②別で募集している「施工管理」求人とどのような違いがあるか 上記業務内容から、工期の長い新築案件ではなく定修工事などのメンテナンス案件を専門に取り扱う部隊です。 そのため、一回の工期も計画～施工管理まで含め2～3か月程度です。 　└本社：現地に赴く前の事前段取りや計画・設計業務 　└現場：朝礼対応や施工管理業務（1か月未満） その他、下記違いがございます。 勤務地：東京本社（池袋）のみとなります 対応範囲：日本全国（医薬系プラント特化） 案件規模：主に数百万～1億円以下がメイン ---------------------- ③向いている方 ・施工管理業務は続けたいが1回の出張期間を短くしたい方 ・案件規模にこだわりはなく、顧客ヒアリング/提案～施工管理まで一気通貫で行いたい方 ・医薬プラント以外、原子力プラントや石油プラントなど精緻な計画に基づいて厳格に管理されているプラントとの親和性が高いです（医薬プラントはGMPに沿って工事が進むため）

１）安全衛生活動の推進を行います。また、災害発生時の対応、事故調査の実施 ２）各事業所や工事現場にて、作業前の事前検討会にて安全対策の不足する部分の指導や、 　　安全パトロール及び安全指導・安全教育 ３）工事現場に安全専任者または元方安全衛生管理者として常駐し、工事の安全衛生管理業務実施

主に医薬品製造プラントのプロセス（生産設備）設計・設備設計・積算業務を行います。 医薬系プラントを中心に「どのような設備を、どこに、どう配置するか」といった、 工場の生産プロセスやレイアウトをデザインする〈プロセスエンジニアリング〉要素が強い部門です。 【具体的には】 医薬品工場建設に関わる下記の各業務の管理をお任せします。 ●プロジェクトマネジメント（コスト管理・納期管理・リソース管理） ●技術的・経験的知見に基づく設計図書のレビュー・承認 ●顧客のニーズやコンセプトのヒアリングをもとに提案資料(設備の仕様やレイアウト、計画図、見積書)の作成 ●プロジェクト工程の打ち合わせ（顧客や社内各部門など社内外との定例会議） ●協力会社管理（協力会社を含めた管理業務） ●工場建設時、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート ●工場完成後、試運転実施

大手ゼネコンや設計事務所より頂いた案件の現場監督として、現場指導をお任せします。 一つの案件について1か月～3カ月の期間従事いただきます。 ■業務内容詳細： 　・機械式駐車設備および附帯設備の安全管理、工程管理、品質管理 　・据付指導、試運転調整等技術管理および技術 　・折衝、製品仕様の確認および調整 　・建設業者ならびに設計事務所との施工仕様の確認、決定および調整業務 ※変更の範囲：時期は未定ですが、以下の可能性はございますので、ご確認ください。 　　　　　　　①パーキングシステム事業部内（全拠点が対象）では、各人のキャリアや会社の状況等を鑑み、ジョブローテーションを行う可能性はございます。 　　　　　　　②工務部内では、案件管理なども行う別のチームもございます。 　　　　　　　　①と同様に時期は未定ですが、本求人の「施工管理チーム」と「管理グループ」でのジョブローテーションは、発生してくる可能性はございます。 ■担当エリアについて： 　・ご入社後、関東近郊を中心の物件をお任せいたします。 　・一人立ちにあたって、主任技術者の資格（実務経験）が必要となり、入社後は担当者と同行して頂き業務に従事いただきます。 　・出張等当面予定しておりませんが、将来的に主要都市案件についてもご対応いただく可能性がございます。 　 ※一現場に一人ご担当頂きます。工期は2週間～2ヶ月程度となっております。 ※納入事例：赤坂タワーレジデンストップオンザヒル、GINZA KABUKIZA、広島トランヴェールビルディング等 ■本ポジションの魅力 ・全員にsurfaceを支給し現場での書類作成、提出が可能。また必要書類のクラウド化実施。結果、直行直帰が基本で残業は平均26時間程度。 ・週1回のTV会議により現場の進捗、応援の有無を確認。 ・残業45時間以内厳守。45時間を超えそうな場合は代理の方を派遣。 ・温厚な方が多く、先輩たちが仕事の悩みやトラブルを一緒になって解決してくれる職場です。

戸建住宅主軸のハウスメーカーで、当社が手掛ける分譲住宅の施工管理をご担当いただきます。 予算組み、積算、材料の発注、協力業者の手配・段取り、現場管理（安全・品質・工程・原価）、アフターフォローなど、家づくりのすべてを手掛けます。 当社の住宅は全て木造の在来工法です。 【施工前】 ・設計図書の確認、予算組み、材料の発注、各協力会社の手配・段取り 【施工中】 ・現場での安全・品質・原価・工程管理 ※安全・・・怪我なく業務ができるかチェック （ヘルメットや安全帯の着用、整理整頓を呼び掛け、現場を安全で清潔に保てるようにする） 　 品質・・・法令通り、各種基準を守れているかチェック （高品質で安心できる住宅をつくる。安かろう悪かろうではお客様の信頼が得られない） 　 原価・・・予算内できちんと収められるかチェック （段取り良く適切に部材を準備し、誤発注等の無駄はないように） 　工程・・・スケジュール内に竣工できるかチェック （外での作業になるため、現場は天候にも左右される。その他、何かあった際にもスケジュールを再度組み直すこともある） 【竣工後】 ・顧客への引き渡し、アフターフォロー（修繕）