キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「千葉県 千葉市緑区」の検索結果

病床（１７１床）での薬剤師業務 【主な業務内容】 調剤業務（入院） 無菌調剤（ＴＰＮ・化学療法・入院外来ともに対応） 薬剤管理指導 院内医薬品定数管理（在庫・発注・品質管理） 各委員会への参加（医薬品安全管理・医療安全・感染対策・ レジメン・ＮＳＴなど） 院内勉強会の開催・院内への情報提供など その他 ・薬剤部に関する業務全般 【変更範囲：変更なし】

◆主に官公庁向けのＧＩＳに関連するデータ作成 ・データ入力案件のプロジェクト管理 ・及び作業者・外注管理 地理情報のデータ作成業務を行うパート・アルバイトや派遣 外注先メンバーの管理 ・社内エンジニアとの連携 品質管理・進捗状況管理・納期管理をお任せします。 ◆具体的な業務・・・ＰＭと協力して案件を進める ・案件管理（プロジェクト管理 ・工程管理 ・品質管理他） ・社内外での折衝・調整／外注管理 ・作業マニュアル作成／パートへの指導・管理 ・作業データの品質チェック ＊変更の範囲：会社の定める業務

１購買 ・商品及び副資材等の購入及び関連業務。 ２マーケティング／営業 ・樹脂材料及び製品のマーケティング調査及び販売業務 （日本及び東南アジアメイン） ３技術（品質管理 ・ＱＡ ・ＣＡＤ） ・自社製品の品質管理を担当して頂き。ＱＡ ・ＣＡＤ経験者を大歓迎 創業メンバーとして一緒に働いて頂きます。先輩から引き継いた内容を理解して業務を進めて行きます。 ＊外国籍可（日常コミュニケーションが取れるなら良いです）

◆千葉県内をホームグラウンドとして ・様々な土木・建築工事を施工しております。 ◆工事現場の品質管理 ・予算管理 ・原価管理 ・工程管理 ・安全管理等の管理業務 ・監督業務 ・各種工事関連書類の 作成も行っていただきます。 ※未経験者や施工管理の資格がなくとも可。 資格をお持ちの方は優遇いたします。 お気軽にお問い合わせください。 【業務内容変更範囲：変更なし】

◆公共工事 ・民間工事の新築 ・増築 ・改修工事を行う会社 （福祉施設 ・保育園 ・事務所 ・工場 ・倉庫等他） 堅実経営がモットーである会社です 《業務内容：現場における施工管理業務一式》 ＊順次業務を習得していただきます。 施工計画・工程表作成・工程管理・原価管理・品質管理・安全管理 《会社の強み》 現場で問題が発生した場合も全員が情報共有し ・迅速に 改善可能な社風で ・個人の負担軽減が会社の強みです ＊１０名の４０代〜６０代のスタッフ（施工管理）が活躍中です！ ＊現場は千葉県の千葉市内が中心です／変更範囲：変更なし

安全運行を支える運行管理業務の責任者として力を発揮していただきます。 ・業務部門の管理及び現場対応 ・業務進捗の管理 ・企画・榮禦・リクルート ・その他 【変更範囲：変更なし】

素材の会社で ・医薬品原薬の理化学的および生化学的な分析 を担当していただきます。勤務地は千葉の工場で ・医薬品の受託製 造も行っています。 ・医薬品原薬の理化学的 ・生化学的分析 ・原料および製造用水の水質分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ※ＨＰＬＣ ・電気泳動 ・ＥＬＩＳＡなどの機器を使用します。 【変更範囲：変更なし】

医薬品の製造工程における基準検査を通じて ・安全な医薬品の提供を支援する業務です。品質管理基準（ＧＭＰ）や会社のルールに基づき ・製造工程や試験結果の確認を行います。 【業務の詳細】 ・工場でのＧＭＰ文書の作成 ・ＧＭＰ文書の更新および管理 ・品質保証業務の実施 ・工場総務の担当 ※車通勤が可能で ・時短勤務の相談も可能です。興味のある方はぜひご応募ください。 ※業務の変更範囲：なし

ユニモちはら台での人気アパレルブランド「アメリカンホリック」での接客販売のお仕事です。 【仕事詳細】 ・接客販売 ・在庫管理 ・顧客情報管理 ・レジ業務 など ・一連の業務を行っていただきます。 ご経験によっては店長業務およびサブ店長の業務をお任せいたします。 （変更範囲：変更なし）

含蜜糖の国内シェアトップを誇る企業での品質管理業務です。 微生物検査や検体採取 ・データ入力などを通じて ・製品の 品質を維持する重要な役割を担っていただきます。 ・微生物検査の実施（培地作成 ・検体準備 ・培養 ・菌カウント） ・工場からの検体サンプリング ・検査結果のデータ入力と書類出力 ・確認業務 ・関連業務（メール確認 ・消耗品管理 ・清掃等） 【変更範囲：変更なし】

・微量金属成分分析装置の操作 ・液中パーティクルカウンター分析装置の操作 ・サンプル調製 ・データ入力 ※クリーンルーム内での作業環境維持のため ・非喫煙や最低限の化粧を守っていただく必要があります 【変更範囲：変更なし】

・製品が図面の指示通りになっているかをチェック ・品質維持のための製造工程や検査の計画・改善 ・非破壊検査などによる試験 ・製造時 ・各種申請時の立ち会い ・検査対応 ・報告書の作成 ・お客様への工法等の提案 ・ＩＳＯ９００１に則ったマネジメントシステム運用 など ・製造〜施工〜納品までの一連の品質管理業務です。 『変更範囲：変更なし』

・石油化学製品のサンプリングと分析や環境分析など ・上記 ・試験に付随するサンプル調製 ・分析結果の入力業務 ・サンプルの処理 ・機械や試験機器の管理 ・マニュアルや資料作成 ・試薬 ・備品類の在庫管理 ・安全衛生活動など ※サンプリング作業は３キロ程度の物を持って ・隣の建屋まで移動します 移動に自転車にのる可能性があります 【変更範囲：変更なし】

◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ エネルギー業界の大手メーカーにて ・レジスト樹脂材料の開発に関 連する検査業務を担当していただきます。 ・クロマト分析装置やＮＭＲ装置などの操作 ・分析スケジュールの作成 ・サンプル調製および廃棄 ・データ入力および機器メンテナンス ・在庫管理および発注 ※業務の変更範囲：なし

テスト・評価・解析・品質管理エンジニア（正社員ポジションサーチ） ※ポジションは機械 ・電気 ・電子 ・情報 ・ケミカル ・建築 ・土木など ・約８，０００件のプロジェクトから希望を考慮し決定します 変更の範囲：その他技術アドバイザー業務

原料や製品の品質試験を担当します ・試薬調製やサンプル前処理 ・ＧＣやＨＰＬＣを使用した分析・評価 ・容器や包装資材の検査 ・物性測定 ・分析データの入力・整理 ・報告書の作成 ・使用機器・器具の洗浄・管理 ・校正補助 ・標準書の改定や作成 【変更範囲：変更なし】

ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で環境管理のための排水・ 地下水・土壌分析を担当していただきます。契約期間の定めがなく ・長期安定して働ける環境です。 【業務の詳細】 ・器具洗浄 ・清掃 ・改善活動 ・環境分析 ・データ管理 ・文書管理および外注分析対応窓口 変更範囲：変更なし

＊絶縁保護具・検電器等の耐圧試験 ・検査 ※主に顧客先（関東一円）へ赴き ・現地で作業を行います。 ＊絶縁抵抗計・接地抵抗計・トルクレンチの校正試験 ＊絶縁油の課電洗浄作業 ※変電所内の作業です。 ◎短期（最長５日）の出張あり ※変更範囲：会社の定める業務

・樹脂合成 ・３Ｄプリンターを使ったサンプル試作 ・物性評価 ・データ入力 ・解析 ・報告書等の資料作成 ・原材料 ・備品の発注・運搬 ・検収 ◆正社員型派遣（無期雇用派遣）の募集です◆ ＷＤＢの正社員として雇用され ・派遣先で働きます。 【変更範囲：変更なし】

・石油化学プラントの計装施工管理業務 宿舎無償支給 レンタカー支給 日当手当あり 変更範囲：変更なし

最先端の研究が行われる公的研究機関で ・ｉＰＳ細胞を用いたがん 治療の研究に携わっていただきます。多くの研究者と共に ・健康に 関わる重要な研究を進める環境です。 ・ｉＰＳ細胞の培養 ・マウス系統維持 ・飼育 ・腹腔内投与 ・解剖 ・遺伝子解析および顕微鏡観察 ・免疫染色の実施 ※業務の変更範囲：なし

取引先から受託した分析業務を担当していただきます。化学分析や 物性評価を行い ・測定結果の定量計算と報告書作成を行います。 ・滴定 ・分光光度計 ・比重 ・蒸留 ・水分（ＫＦ法）等による化学分 析 ・物性評価 ・有機用溶剤 ・苛性ソーダ ・ポリマー等の試料分析 ・燃焼−イオンクロマトグラフによる元素分析 ・クロマトの解析と定量計算 ・報告書作成 ※社員と同様に品質活動 ・安全衛生活動 ・職場の掃除を実施いただ きます。 【変更範囲：変更なし】

安全活動の取り纏め他 ・安全教育の実施等（安全パトロールなども含む）品質活動の取り纏め他 ・資格取得や各種教育受講の窓口ご有無等構内外のＳＤＭ安全業務への参加・応援（社有車を使用した移動あり） 【変更範囲：変更なし】

立体駐車装置「パークエース」の品質保証業務 ・完成検査 ・検査基準書の作成 ・クレーム処理 ・検査測定機器類の管理等 【変更範囲：会社の定める業務】

プラント現場における安全専任として勤務していただきます。 ・現場巡視による安全指導 ・作業状況の確認・記入・報告 ・安全パトロールの実施・報告会議参加 ・安全衛生関連の教育 ◎６０代の方もご応募歓迎 ◎宿舎・日当完備のため ・遠方の方も応募歓迎 変更範囲：なし

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

【主な業務】 当社の国産ガラス食器製造メーカーの品質管理員として、当社製品全般（マシンメイド、ハンドメイド、加工済製品） の品質管理をお任せいたします。 「ロゴなど、印刷の擦れはないか」「ガラスが欠けてしまっていないか」「お客様の求める品質基準を満たしているか」 などをチェックし、出荷の判断を行います。 【具体的には】 　Ｌ生産後の製品検査 　Ｌガラスの分析、試験 など ★当社社員以外に、協力会社の皆さんとも連携しながら作業をしていただきます。 入社後はまずは、先輩社員が丁寧に教えます。まずは簡単なガラス製品に関する欠乏知識からスタート。 ゆくゆくは出荷可否判断など「同じ業務の毎日」ではなく、ステップアップしながら仕事の幅 を広げていくことが可能です。 ※変更の範囲：なし

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、躯体のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、内装のみの施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■業務内容： 主に鉄筋コンクリート造における工程・品質・コスト・安全・環境を取り仕切る、施工管理業務をお任せします。 当社は施工管理業務を工程管理と品質管理と安全管理のみに絞っている為、 予算の折衝は発生せず、現場業務、後進の指導・育成に集中できます。

■仕事内容 品質目標の実装方針・方式の設計などの、 上流工程からチームメンバーの成果物レビューに至るまでの技術的リーディングをご担当いただきます。 □開発準備 ・開発ノウハウ、過去トラブル情報のプロダクト設計、プロセス設計へのフィードバックによる開発準備段階での品質向上活動 ・新機能や改善開発のリリース評価 ・開発全体の品質保証システムの構築 □品質管理 ・品質目標の設定、及び目標達成に向けた活動の推進 ・開発全体で品質向上に取り組む風土づくり ・品質状況の監視、レビューと改善活動 ・品質保証システムの維持・管理と改善活動 □品質改善 ・不具合発生時の要因解析、対策及び再発防止活動 ・プロダクトやプロセスの品質管理、及び品質向上活動 【実装技術】 コア言語：Java、Javascript、Python データベース：PostgreSQL、SQLServer フレームワーク：Vue.js、Node.js、ReactNative、Spring boot、Hibernate、Mybatis 【実行環境】 AWS ECS、AWS Lambda等 AWS：EC2、ECS(Fargate)、SES、SNS、CloudWatch、Lambda、API Gateway、WAF、CloudFront、SecurityHub、GuardDuty等 Infrastructure as Code：Terraform APM：NewRelic 【CI/CD環境】 AWS CodeCommit、AWS CodePipeline、Github 【管理ツール】 Backlog、Redmine、eセールスマネージャー（自社製品）

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における医薬品製造プラント、空調設備、電気設備、 給排水設備、熱源設備、造水製造設備、廃液処理設備に係る保守保全（メンテナンス）業務 ▼業務詳細 ・医薬系プラントにおける定修工事の計画・手配・立会い（顧客ヒアリング、計画作成、施工管理） ・設備・機器試運転および調整におけるクライアント業務支援 ・クライアントへの老朽設備・機器更新の計画・工程・費用に関する提案 ・空調/電気/計装/ユーティリティ設備等の点検 ・自社営業部門・設計部門・施工部門との情報交換 ~~~~~~~~~~~ ★よくあるご質問★ ~~~~~~~~~~~ ①業務イメージについて 各顧客企業の年1回の定修工事などに合わせて動いていくイメージが強い部署です。 主にはお客様からの依頼を受け、ヒアリング～作業計画作成～施工管理までを一貫して行う動き方です。 現在、医薬系プラントの受注が好調に推移しており、今後は納めた工場のメンテナンスが多くなる見込みであることから募集を強化しております。 ---------------------- ②別で募集している「施工管理」求人とどのような違いがあるか 上記業務内容から、工期の長い新築案件ではなく定修工事などのメンテナンス案件を専門に取り扱う部隊です。 そのため、一回の工期も計画～施工管理まで含め2～3か月程度です。 　└本社：現地に赴く前の事前段取りや計画・設計業務 　└現場：朝礼対応や施工管理業務（1か月未満） その他、下記違いがございます。 勤務地：東京本社（池袋）のみとなります 対応範囲：日本全国（医薬系プラント特化） 案件規模：主に数百万～1億円以下がメイン ---------------------- ③向いている方 ・施工管理業務は続けたいが1回の出張期間を短くしたい方 ・案件規模にこだわりはなく、顧客ヒアリング/提案～施工管理まで一気通貫で行いたい方 ・医薬プラント以外、原子力プラントや石油プラントなど精緻な計画に基づいて厳格に管理されているプラントとの親和性が高いです（医薬プラントはGMPに沿って工事が進むため）

大成建設のエンジニアリング事業は一般的な建設会社の建築・土木事業の範囲を超え、生産設備の計画や施設運用の計画などに踏み込んでいます。 生産施設・物流施設・新エネルギー施設・インフラ施設・水族館・水処理施設など、様々な領域に拡大しています。 設計前の上流フェーズ（事業可能性検討・企画・コンサルティング）から施設完成後の川下フェーズ（運営支援・メンテナンス）に至るまで、エンジニアリングと関わる全てのフェーズに対応しております。 ■担当業務 ●設計対象はバイオ医薬品製造施設のプロセス設計とする。 ●施主から提示される製造処方、能力等の要件から、機器構成の立案、プロセスフロー図の作成、 　熱・物質収支計算、シミュレーション、機器・配管のサイジングに加え、P&IDの作成を行う ●機器リスト、機器データシートの作成 ●プロセス機器配置計画 ●プロセスに関する提案業務 ●他のエンジニアが設計したプロセスの評価・検証

１）安全衛生活動の推進を行います。また、災害発生時の対応、事故調査の実施 ２）各事業所や工事現場にて、作業前の事前検討会にて安全対策の不足する部分の指導や、 　　安全パトロール及び安全指導・安全教育 ３）工事現場に安全専任者または元方安全衛生管理者として常駐し、工事の安全衛生管理業務実施