キーワード「品質管理（医薬品）」 × 勤務地「埼玉県所沢市」の検索結果

医薬品の品質管理業務を担当していただきます。具体的には ・品質管理部での理化学試験や無菌試験を行い ・医薬品の安全性と効果を確保する役割を担います。 ・ＨＰＬＣを使用した医薬品製品分析 ・原料分析 ・微生物検査 ・無菌試験 ・医薬品製品安定性試験 ・記録書作成 ・ＱＣチェック ※その方のスキルに応じた業務分担となります。 【派遣業務】【従事すべき業務の変更の範囲】変更なし

医薬品受託製造企業での品質管理業務を担当していただきます。分析チームや微生物チームなどに細分化されており ・働きやすい環境が整っています。 【業務の詳細】 ・医薬品の受け入れチェック ・医薬品の機器分析および前処理 ・ＧＭＰに準拠した検査 ・検査データのまとめおよび文書作成 ※業務の変更範囲：なし 【派遣業務】

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

＊調剤 ＊医療情報の提供 ・副作用情報の収集 ＊医薬品の安全管理（発注・在庫管理・品質管理・使用管理） ＊薬剤指導（薬剤管理指導・退院時薬剤管理指導） 業務の変更範囲：法人の定める業務

品質やサービスにおいての品質管理。 ・不具合分析と改善 ・製造工程の立案 ・一般エクセル取り扱い 未経験の方でも丁寧に指導いたしますので ・是非ご応募ください。 【業務の変更範囲】：会社の定める業務

外資系大手医薬品メーカーにて ・医薬品の品質管理業務を担当していただきます。品質試験や理化学試験を通じて ・製品の安全性と効果を確保する重要な役割です。 ・医薬品及び原料の品質試験及び付随業務 ・ＵＶ ・ＩＲ ・ＨＰＬＣ等の機器分析及び試液 ・移動相等の調製 ・試験サンプルの準備 ・試験記録 ・データ入力 ・報告書作成 ・手順書の作成及び改訂 ・器具洗浄 ・試薬発注 ※外資系企業での経験を活かしたい方歓迎します。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

・製品の品質管理 ・品質改善 ・ＱＣ７つ道具活用（層別 ・パレート図 ・特性要因図 ・ヒストグラム・散布図 ・チェックシート ・管理図） ・客先クレーム対応 ・対策 ・客先スペックによる試験 ・測定 ・作業者に対するマネージメント及び教育指導 変更範囲：全ての業務

工場 ・製品全般の総合品質管理 ・工作図の管理 ・材料の管理（受入・保管） ・鉄骨組立工程の管理 ・溶接工程の管理 ・組立検査 ・製品精度の検査 ・溶接品質の記録 ・塗装の管理 ・外注管理 ※品質管理のご経験がある方に向けた求人です 〈変更範囲：変更なし〉

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） 「変更範囲：変更なし」

【土木工事現場の安全管理・品質管理・工程管理など】 安全管理：安全に配慮された作業手順が守られているか確認 ・指導 品質管理：設計通りに作られているかの確認。写真による記録 工程管理：工事スケジュールの管理 ・エクセルやワードを使用した書類作成（フォーマット有り） ・ＣＡＤによる図面作成※ＣＡＤの経験がない場合は入社後外部研 修あり 変更範囲：変更なし

【仕事内容】 介護老人保健施設での薬剤師業務 ・利用者１２０名の調剤業務 ・服薬指導 ・医薬品管理業務 ・・薬品の発注 ・在庫管理 【設備】 ・自動分包機対応（ミヤマ） ※週２日〜相談可能 「変更範囲：変更なし」 □郵便番号検索（〒３５００８１２）

◇即席カップ麺の製造工場でのお仕事です。 ・生産ラインの工程管理業務 ・分析業務（油脂の酸価 ・フライ麺の油水水分測定） ・検査機器管理業務 ・ＪＡＳ格付業務 ・等を担当していただきます。 変更範囲：全ての業務

「きゅうりのキューちゃん」「こくうまキムチ」などを製造する お漬物メーカーです。 以下の仕事をして頂きます。 ■「こくうまキムチ・浅漬け」の生産管理・設備管理・労務管理業務 ■安全管理 ・工程改善 ・生産システムの改善・開発業務 ■スタッフへの製造工程指導・労働安全衛生教育・食品安全教育 ■製造設備の管理（修理・メンテナンス）等 【変更範囲：会社の定める業務】 ◇ハローワークの紹介状が必要です

＊病院事務業務の管理 ・人材管理 ・ドクター勤務管理 ＊医療関係各種届出書類の作成管理 ＊会議資料の作成 ・法人内各施設間の調整 ＊法人運営に関わる資料作成 ・確認 ＊採用関係業務（求人申請 ・説明会 ・選考試験 ・入職時オリエンテーションなど） ＊外部（公的機関 ・他施設 ・取引業者など）との調整 変更範囲：法人の定める業務

総合医療メーカーで ・細胞医薬品の品質管理を担当する部署での 業務です。外観検査や微生物検査 ・試験室の管理などを行います。 【業務の詳細】 ・外観検査 ・微生物検査 ・細胞検査 ・理化学系の検査 ・消耗品や試薬品の検査 ・骨髄等のドナー由来の検体の検査 ・手順改定の相談・反映 ※未経験の方でも訓練を受けられる環境が整っています。化学・バ イオの基礎から学べる研修も開催しています。 ※業務の変更範囲：なし

【管理事務】 ・荷受けと発送 ・ピッキング ・キッティング（機器の初期設定。特別な知識・経験は不要） ・在庫管理 ※以上で全体の業務の７割程度となります。 ・電話・メール対応 ・所内備品発注・パンフレット管理 ・見積り作成 ・その他営業所の庶務 業務の変更範囲：変更なし

＊入院・外来診療の保険請求業務及び管理業務 ＊医事課内人事管理業務 ＊施設基準届出 ＊クレーム・顧客対応業務 ＊病院経営を視野に入れた診療報酬の算定や窓口業務 ＊スタッフの育成等トータルマネジメント ＊有休１００％消化を奨励 業務の変更範囲：法人の定める業務

アクティブディレクトリを使用したアカウント管理業務です。 アカウントの申請 ・登録 ・付与 ・管理 ・全般をお願いします。 経験の浅い方でも大歓迎です。 Ｅｘｃｅｌを使用した事務作業や ・電話対応などもあります。 変更範囲：会社の定める業務

賃貸建物の建築工事における安全・品質・工程等の現場管理 ・「配置図」の作成 ・建築費の積算業務 「働き方改革関連認定企業」 （変更範囲：原則なし）

現場監督として ・施工計画の作成 ・計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整・品質管理等を担当していただきます。（※主に解体工事を担当していただきます。） 老朽化した建物を解体することで人々の安全を守るだけでなく ・新たな都市開発につながることもあるため ・地域貢献とのつながりを実感する場面が多く ・自分が担当した工事を完遂したときの達成感もあり ・やりがいを感じることのできるお仕事です。 【具体的な業務内容】 ・施工計画の作成 ・施工計画に沿った資材や作業員の手配 ・作業工程の調整 ・品質管理 ・作業現場の安全管理 等 変更範囲：変更なし

耐震補強工事における土木施工管理業務を担当して頂きます。 〇主な業務内容 ・測量（レベル ・他） ・写真管理 ・現場管理 ・その他資料作成など 土木施工管理業務経験者歓迎！ ＊変更範囲：変更なし

＊特別養護老人ホームでの施設長業務全般 ＊人材管理 ・各部署の業務管理 ・勤怠管理 ・広報管理 ・委員会・ 会議の管理 ・収支管理 ・各種届出書類の管理 ・法人会議の出席 ・利用者様ご家族への対応 ・外部（公的機関 ・他施設 ・取引業者な ど）との調整 ＊特養サンライト（完全ユニット型 ・入居者８９名 ・ショートステ イ１２名） ＊特養かがやき（完全ユニット型 ・入居者８８名 ・ショートステイ １０名） ＊特養羽生の里（従来型 ・入居者９５名 ・ショートステイ４名） ＊全ての特養で「看取り看護」を導入しています。 業務の変更範囲：法人の定める業務

医薬品メーカー シロップや錠剤医薬品の品質管理部門でのお仕事です。 滴定を用いた検査 ＨＰＬＣを用いた医薬品の分析補助 分析前処理 検査の準備や片づけ データまとめ 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

医薬品の品質に関する事務業務を担当します。 ・ＧＭＰ業務の補佐（変更管理 ・逸脱管理 ・品質情報 ・出荷判定 ・文書管理等） ・事務作業（進捗管理 ・文書類の確認・作成・整理） ・他部署への確認・依頼等の連絡対応 ・ファイリング ※医薬品の手順やルールのＧＭＰを学びながら働ける環境です。 【派遣業務】※変更範囲：変更なし

◆公共工事…道路構造物 ・舗装 ・上下水道 ◆一般住宅…ブロック積 ・エクステリア ・土間コンクリート工事 等の現場作業及び現場管理 ・ダンプやユンボ等の運転…出来る方優遇します ・現場は多摩地区主体 ★「土木施工管理技士」とは ・土木工事の進捗や品質及び安全を 管理する国家資格です ＊当社ホームページをご覧ください。 変更範囲：変更なし

■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ・課員の人事労務管理

GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 　（QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ています。 ※かながわサイエンスパーク内に自社試験室を保有しています

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

当社製品の品質保証業務（製造管理）、海外出張あり、 原則海外の製造工場に対して、品質問題の適切な改善や、問題点の早期発見改善を図る。 工場と製品仕様書の作成を進める。 国内業許可に対する書類作成 製造工場のスケジュール管理 商品検品

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

品質管理分析室にて勤務いただき、分析・試験を実施いただきます。 医薬品等の品質管理、品質保証業務に取り組んでいただき品質保証業務全般のプロフェッショナルになっていただきます。 主な取扱い企業はドラッグストア・コンビニエンスストア・ホームセンター等です。 ≪具体的な業務内容≫ 海外・国内の製造工場の製造管理・品質問題の解決 クレーム対応 出荷判定 製品の表示確認 社内資料の作成 仕様書の作成（英語） 薬事申請、各工場（海外含む）折衝 海外・国内工場への出張にて仕様書通りの製造・品質管理がされているかの実地確認 潜んでいる品質問題の事前解決 製造委託工場への品質管理・製造管理の監査、品質問題の改善状況の確認　等

・医薬プラント等のEPCにおけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 １）EPCプロジェクトにおける品質管理計画立案や検査要領チェック＆レビュー ２）　同　検査取纏め、検査状況確認 ３）将来的には、医薬プラント等のEPC のQA/QCに関する指導や顧客対応

・空調設備事業におけるQA/QC業務(担当～管理職) 【業務内容】 1)品質管理計画助勢、検査要領チェック＆レビュー 2)事前検討会に参画し、QA/QC事項のレビュー 3)現場中間検査、完成検査 4)品質会議の資料作成、参加

【業務内容】 グローバル拠点にある関係工場の品質保証メンバーと品質マネジメントシステムの課題抽出・その摺り合わせを行い、 グローバル拠点における顧客対応水準の同一化という「新しい」品質保証体制の構築を目指して頂ける メンバーを募集します。 ■期待： 同社の品質マネジメントシステムや顧客要求を理解し、英語等の語学スキルを駆使して、 海外メンバーと協議しながら、課題解決に向けた方針を決定・実行頂くことを期待しております。

【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援

プライム市場上場、ケミカルポンプを始めとする流体制御機器の製造メーカーである当社にて、 品質保証業務および、品質管理業務をお任せします。 将来的には当社幹部としてご活躍いただきたいと考えています。 【具体的には】 製品不具合の原因究明や報告書作成、品質維持のための社内マニュアル作成などを行います。 【業務の変更の範囲】 当社業務全般

製品・原料のサンプリング作業 微生物検査、官能検査作業 商品の品質検査・確認 食品表示作成、法規制に基づくラベルチェック 工場、店舗の衛生管理 クレーム対応、改善提案 有機JAS認証の維持・管理

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理全般 に関わるお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 お任せする業務によって、倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もあります が、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！

直営店を全国に280店舗持つ中食のリーディングカンパニーである日本一で、商品の品質管理課のお仕事をお任せします！ 商品の「安心」「安全」を守るため、下記のお仕事をおこなっていただきます。 ＜具体的な仕事内容＞ ・原材料の品質・規格確認、当社商品などの微生物検査 　日本一で取り扱う原材料や商品の検査と管理 　状況に応じて、外部検査の手配、検査結果の受取り、確認、保管 ・工場の衛生管理 　日本一グループ工場や外部協力工場での衛生点検と改善指導 ・原材料関連情報の管理 　原材料規格書、産地証明書の更新手配、受け取り、確認、保管 　原材料一覧表の更新、保管 ・商品不良、原材料不良対応 　工場への調査依頼と回答に基づく報告書の作成を行い営業担当への引継ぎ ・商品表示データの作成 　食品表示を作成し、店舗への配信やデータ保管 　商品アレルギー一覧表の更新、店舗への配信 ・チームマネジメント 　チームメンバーの指導や育成 　倉庫内で作業をする場合やお取引先工場へ訪問をする場合もありますが、基本的には、オフィスワーク中心のお仕事です！ ▍配属部署について 品質管理課には4名の20代〜30代までのメンバーがいます。 今後もメンバーが増える可能性もありますが、いずれはリーダーとして品質管理課全体の育成をお任せする想定です。 【変更の範囲：会社が定める業務】

▼業務内容 医薬品製造工場、再生医療施設における構造設備・製造設備・検査装置に対するバリデーション業務になります。 バリデーション業務範囲は、計画・設計・施工・試運転になります。 ▼業務詳細 ・バリデーション図書作成・検証およびクライアント業務支援 ・自社設計部門・施工部門業務の設計・施工検証および依頼 ・自社サービス部門への指導・教育

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

ISO13485(医療機器品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 　中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 　メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。 【取扱商材】 ・生活家電（客先ブランド） ・季節家電 ・調理家電 ・冷房 ・大型家電他

【医療機器製造販売業の主要なポジションをお任せします！】 当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 ■具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 ■入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 　（計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成　 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析

【役割】 遊技機の故障に伴い返却される、ユニット・基板・部品の故障解析を行い、 設計・製造へのフィードバックと共に品質改善につなげる。 【担当業務】 ①市場不良品の故障箇所の特定・故障要因の分析・波及性の判断 ②解析結果のレポート作成 ③関係部門へのフィードバック ④対策立案と実行のサポート

■業務内容 同社の精密機械・通信機器を担当している部署にて、品質保証業務を担当いただきます。 同事業はモーターコアなどの自動車部品、精密ばね、HDDサスペンションなどの機械部品を担当しております。 具体的な担当製品は、ご経験やご希望に合わせて配属を検討します。 ＜業務詳細＞ ・品質基準の検討 ・品質向上及び不具合の提言活動の推進 ・製品の検査評価・検査など品質保証業務 ■業務の魅力・特徴 ・今回は、事業好調による長期的な増員での募集になります。 　そのため、業務未経験の方でも機械の基礎知識があれば、社内教育を含めてスキルアップいただけます。 　また、グローバル規模で事業を行っており、英語などのスキルも研修などにより身に着けていくことが可能です。 ・自動車が有名な同社ですが、配属予定事業は、社内でも成長事業で非常に高い収益性を誇っております。 　自動車だけではなく、様々な産業向けの製品であるため、業界をまたいだ広い技術知識を身に着けることができます。

AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務

■部門マネジメント ■化学品(混合物)の含有物質調査業務および案件管理　 ■SDS作成および案件管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内の化学物質管理　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■関連法規制の動向確認　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社内依頼対応　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　■社外依頼対応　

私たちは、1990年の設立以来連続で右肩上がりに成長してきました。 新しい住まいのデザインを通して日本を変える。 そんな当社の大きな目標実現に向け、この度新たな仲間の増員募集を行っています。 【仕事内容】 新築住宅・リフォーム工事の品質と安全を確保するための基準作りや、 検査体制の管理、現場監督や協力業者の教育・指導を行います。 具体的には、 ・木造新築住宅・リフォームの各種工事の施工基準書の企画・変更・改定を実施します。 ・現場で実施された品質検査の内容を確認し、不具合が無いか管理をします。 ・安全管理に必要な確認を専門業者へ依頼します。 ・現場での労働災害、品質不良が起きないような仕組みづくり、品質向上のための取り組みを行います。 ◆1日の流れ ①出勤 ②各現場監督からの検査報告書、検査会社からの報告書などのチェック。 ③現場監督、検査会社などからの問い合わせ対応 ④専門業者へ品質確認をご依頼・各現場と調整 ⑤現場へ訪問し、安全の確認・是正業務 ⑥各品質、安全に関するミーティング実施 年齢、社歴に関わらず評価してもらえる環境と、仕事を任せてもらえる風土があるため、モチベーションを高く保つ事が可能です。 施工管理の方と関わる機会が多いため、施工管理の経験を100％活かす環境があります。